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不同手術(shù)方案在白內(nèi)障治療中的應用比較

2017-08-29 11:10:45范玉芳萬小果鄧建英
當代醫(yī)學 2017年25期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

范玉芳,萬小果,鄧建英

(江西省南昌縣人民醫(yī)院五官科,江西南昌330200)

不同手術(shù)方案在白內(nèi)障治療中的應用比較

范玉芳,萬小果,鄧建英

(江西省南昌縣人民醫(yī)院五官科,江西南昌330200)

目的探究分析不同手術(shù)方案對白內(nèi)障手術(shù)患者視力恢復和屈光度水平的影響,為臨床治療提供參考依據(jù)。方法選取白內(nèi)障手術(shù)患者126例為研究對象,患者均采取超聲乳化和人工晶狀體植入術(shù)治療,隨機分為觀察組和對照組,各63例,觀察組采用2.0透明角膜不縫合自閉式切口,對照組采用3.5 mm自閉式無縫線透明角膜切口,分析兩組患者視力恢復以及屈光度等變化。結(jié)果術(shù)前,兩組患者視力、手術(shù)源性散光無明顯差異,經(jīng)過治療,兩組患者視力均得到顯著提高(P<0.05),觀察組患者在術(shù)后3 d(0.72±0.25)、1周(0.74±0.16)、1月(0.73±0.28)和3月裸眼視力(0.75±0.31)均顯著高于對照組術(shù)后3 d(0.49±0.21)、1周(0.52±0.26)、1月(0.56±0.24)和3月裸眼視力(0.57±0.18)(P<0.05)。觀察組術(shù)后3 d、1 w、1月、3月手術(shù)源性散光均顯著小于對照組(P<0.05)。觀察組術(shù)后3 d(87.3%)、1周(76.2%)、1月(74.6%)、3月手術(shù)源性屈光度改變率(73.0%)均顯著低于對照組3 d(96.8%)、1周(92.1%)、1月(88.9%)、3月手術(shù)源性屈光度改變率(85.7%)(P<0.05)。兩組患者屈光度均顯著降低(P<0.05),實驗組手術(shù)源性屈光度改變值顯著低于對照組(P<0.05)。結(jié)論白內(nèi)障手術(shù)采用2.0 mm自閉式無縫線透明角膜切口有助于患者視力的恢復,減少屈光度變化幅度,具有積極的臨床應用價值。

白內(nèi)障;透明角膜切口;屈光度

白內(nèi)障是眼科臨床診療中較為常見的疾病,多發(fā)于老年群體,患者眼球晶體狀渾濁,導致視力明顯下降,近幾年來白內(nèi)障發(fā)病率呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢。手術(shù)是治療白內(nèi)障最直接和有效的方法,當前研究認為采用自閉式切口能夠降低手術(shù)風險[1],并能夠降低術(shù)后炎癥反應,隨著外科技術(shù)的不斷提高,外科手術(shù)開始逐漸追求小切口的手術(shù)方法,操作簡單,能夠減少出血量,但是也有研究認為由于手術(shù)切口靠近眼球,可能出現(xiàn)較大的散光,傷口不穩(wěn)定[2],同樣存在感染的風險,為分析不同的自閉式無線透明角膜切口產(chǎn)婦對屈光度和視力的影響,以本院白內(nèi)障患者為研究對象,報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料選取本院在2014年1月~2016年1月收治白內(nèi)障手術(shù)患者126例為研究對象,均為老年性白內(nèi)障,術(shù)前散光0.1~2.0 D,排除青光眼、合并角膜炎、葡萄膜炎、內(nèi)眼手術(shù)史、干燥綜合征、糖尿病、甲狀腺疾病患者。按照數(shù)字隨機法隨機分為觀察組和對照組,各63例,觀察組男35例,女28例,年齡60~76歲,平均年齡(67.4±5.9)歲,下淚新月面積(16 485±10 519),總淚新月面積(28 505±15 435),傳統(tǒng)淚液檢查基礎淚液分泌試驗(4.51±2.67)mm,淚膜破裂時間(4.29±1.28)s,對照組男33例,女30例,年齡60~79歲,平均年齡(68.1±7.2)歲,下淚新月面積(16 863±8 933),總淚新月面積(30 344±12 971),傳統(tǒng)淚液檢查基礎淚液分泌試驗(4.63±3.26)mm,淚膜破裂時間(4.61±2.16)s,兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。

1.2 方法術(shù)前3天,兩組患者均給予左氧氟沙星(珠海經(jīng)濟特區(qū)生物化學制藥廠,20140206)眼藥水,每天4滴,術(shù)前1小時滴加復方托吡卡胺滴眼液(日本Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.,20140312)散瞳。采用Bausch&Lomb Stellaris超聲乳化儀操作。兩組患者手術(shù)均由同1醫(yī)師操作,采用0.4%鹽酸奧布卡因(日本Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.,20131106)眼球麻醉,均取11點透明角膜切口,在2:00方向切出長約3.0 mm隧道式切口,沿隧道切口,使黏彈劑充滿前房,撕裂囊腔月7 cm,吸出干凈晶核,清除殘留晶核。采用黏彈劑擴大角膜,觀察組患者做2.0 mm角膜切口,對照組做3.5 mm角膜切口,置入人工晶狀體(美國萊菲公司)和折疊式硅凝膠(Amo公司Sensar)),全部清除眼球黏彈劑,涂抹典必殊眼膏(比利時s.a.ALCON-COUVREUR n.v.,20140109)。

1.3 觀察指標分別在術(shù)前、術(shù)后3 d、術(shù)后1周、術(shù)后1月和術(shù)后3月,測定患者裸眼視力,采用角膜地形圖檢查結(jié)果,每次均采集3次圖像,取最佳圖像測定視力。記錄模擬角膜鏡度數(shù)、軸向和角膜散光值,手術(shù)源性散光量采用Jaeffe.s矢量分析法測定。記錄術(shù)后3 d、術(shù)后1周、術(shù)后1月和術(shù)后3月屈光度,屈光度水平變化同時采用Carvy法和Jaeffe.s矢量分析法檢測。所有檢查項目均由同一醫(yī)師操作。

1.4 統(tǒng)計學方法采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件,計數(shù)資料以百分數(shù)和例數(shù)表示,組間比較采用X2檢驗;計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者術(shù)后視力變化比較術(shù)前,兩組患者視力無明顯差異,經(jīng)過治療,兩組患者視力均得到顯著提高(P<0.05),觀察組患者在術(shù)后3 d、1周、1月和3月裸眼視力均顯著高于對照組(P<0.05)。見表1。

2.2 手術(shù)源性散光變化手術(shù)前,兩組患者手術(shù)源性散光無明顯差異,術(shù)后兩組患者手術(shù)源性散光均不斷減小,觀察組術(shù)后3 d、1 w、1月、3月手術(shù)源性散光均顯著小于對照組(P<0.05)。見表2。

2.3 兩組患者屈光度水平變化觀察組術(shù)后3 d、1周、1

表1 兩組患者術(shù)后視力變化比較

表1 兩組患者術(shù)后視力變化比較

時間術(shù)前術(shù)后3 d術(shù)后1周術(shù)后1月術(shù)后3月觀察組(n=63)0.14±0.05 0.72±0.25 0.74±0.16 0.73±0.28 0.75±0.31 t值1.845 5.591 5.719 3.659 3.985對照組(n=63)0.16±0.07 0.49±0.21 0.52±0.26 0.56±0.24 0.57±0.18 P值0.067 0.000 0.000 0.000 0.000

表2 兩組患者手術(shù)源性散光變化比較

表2 兩組患者手術(shù)源性散光變化比較

P值0.341 0.000 0.000 0.000 0.000時間術(shù)前術(shù)后3 d術(shù)后1周術(shù)后1月術(shù)后3月觀察組(n=63)0.67±0.51 1.66±1.25 1.41±1.02 1.32±0.59 1.10±0.51對照組(n=63)0.74±0.28 2.65±1.64 2.67±1.60 2.42±1.25 1.85±1.23 t值0.955 3.810 5.270 6.316 4.470

月、3月手術(shù)源性屈光度改變率均顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者屈光度水平變化(n)

2.4 Jaeffe.s矢量分析屈光度變化治療前,兩組患者屈光度無明顯差異,治療后,兩組患者屈光度均顯著降低(P< 0.05),觀察組手術(shù)源性屈光度改變值顯著低于對照組(P<0.05)。見表4。

表4 Jaeffe.s適量分析兩組患者屈光度水平變化

表4 Jaeffe.s適量分析兩組患者屈光度水平變化

時間術(shù)后3 d術(shù)后1周術(shù)后1月術(shù)后3月觀察組(n=63)+(1.98±2.25)+(2.23±1.85)+(1.78±2.15)+(1.59±1.07)對照組(n=63)+(0.93±1.20)+(0.71±1.09)+(0.68±0.64)+(0.61±0.57)t值3.268 5.618 3.892 6.416 P值0.001 0.000 0.000 0.000

3 討論

隨著醫(yī)學技術(shù)水平不斷提高,白內(nèi)障手術(shù)操作也不斷提高,當前國內(nèi)外普遍采用新型白內(nèi)障手術(shù),采用人工晶體植入手術(shù),術(shù)后患者視力較好,如果患者希望得到更好的效果,可以同時開展超聲乳化白內(nèi)障切除術(shù)治療。當前醫(yī)生普遍采用透明切口,這種手術(shù)方法對患者損傷小,時間段短,操作簡單。術(shù)后由于縫合線的緣故,晶體狀周圍組織可能出現(xiàn)水腫情況,導致透明膠膜切口方向角膜角度變小,同時垂直方向變大,影響患者視力[3],當前不少學者主張采用無縫線透明角膜切口。

在本組研究中分析白內(nèi)障不同長度自閉式無縫線透明角膜切口治療效果,研究結(jié)果顯示術(shù)前,兩組患者視力無明顯差異,經(jīng)過治療,兩組患者視力均得到顯著提高(P<0.05),觀察組患者在術(shù)后3 d、1周、1月和3月裸眼視力均顯著高于對照組(P<0.05),2.0 mm自閉式無縫線透鏡角膜切口在術(shù)后1周逐漸穩(wěn)定,3.5切口術(shù)后視力則是進行性改變,可能是因為2.0 mm切口引起的角膜曲率變化更小,因此對患者術(shù)后視力影響不大,采用3.5 mm切口造成較大切口[4],散光相對比較嚴重,隨著手術(shù)源性散光減少,勢力逐漸提高。

采用自閉式無縫線透明角膜切口患者痛苦小,同時手術(shù)操作步驟簡化,能夠減少術(shù)后并發(fā)癥[5-6]。但是在臨床研究中發(fā)現(xiàn),由于切口比較靠近光學區(qū)域,很多患者術(shù)后存在散光,影響患者術(shù)后視力的恢復。當前研究觀點認為術(shù)后散光與角膜形態(tài)改變有關(guān),包括切口、縫合因素等[7],在本組研究中兩組患者均不采用手術(shù)縫合線,由同一醫(yī)師操作,因此能夠減少其他因素可能對視力以及屈光度的影響,僅僅考慮手術(shù)切口問題。

白內(nèi)障術(shù)后散光一般采用角膜地形圖以及角膜曲率計,后者測量反應小,臨床應用價值不高,角膜地形圖能夠定量計算曲率和形態(tài),測量結(jié)果更加客觀,方便手術(shù)前后對比,在本組研究中采用這種評價方法。同時采用矢量分析法,充分分析散光的大小和方向,研究結(jié)果表明手術(shù)前,兩組患者手術(shù)源性散光無明顯差異,隨著時間的推移,術(shù)后兩組患者手術(shù)源性散光均不斷減小,觀察組術(shù)后3 d、1 w、1月、3月手術(shù)源性散光均顯著小于對照組(P<0.05),觀察組術(shù)后3 d、1周、1月、3月手術(shù)源性屈光度改變率均顯著低于對照組(P<0.05),實驗組手術(shù)源性屈光度改變值顯著低于對照組(P<0.05)。以往研究發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障術(shù)后散光比變化循散光回歸,主要為縫線性散光,術(shù)后逐漸恢復,在本組研究中雖然散光逐漸減少,但是術(shù)后3個月均表現(xiàn)出順規(guī)性,2.0 mm自閉式無縫線透明角膜切口優(yōu)勢更大,可能是因為散光局限在切口出,角膜形狀改變小,能夠維持相對穩(wěn)定的角膜切口和彎曲度。術(shù)后患者均存在不同程度順規(guī)性屈光,同時可以看到隨著術(shù)后時間的延長,兩組患者屈光度均顯著降低(P<0.05),這是因為隨著術(shù)后時間的延長,透明角膜切口張力減少,角膜切口周圍水腫情況逐漸得到緩解,屈光型還是向逆規(guī)性轉(zhuǎn)變。

綜上所述,白內(nèi)障手術(shù)采用采用2.0 mm自閉式無縫線透明角膜切口有助于患者視力的恢復,減少屈光度變化幅度,具有使用價值。

[1]朱秋健,陳鼎,李瑾,等.1.8 mm和3.0 mm大小透明角膜切口對白內(nèi)障術(shù)后淚膜影響的差異[J].中國實用眼科雜志,2013, 31(5):552-556.

[2]陳星,于建春,周丹英,等.角膜地形圖引導的個性化切口對白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)的療效分析[J].臨床眼科雜志,2013,21 (6):503-505.

[3]凌宇,付鵬.透明角膜切口與鞏膜隧道切口超聲乳化白內(nèi)障手術(shù)后角膜改變的臨床觀察[J].華夏醫(yī)學,2013,26(1):31-36.

[4]薛愚愚,成仲夏,劉霞.角膜最大曲率方向切口與傳統(tǒng)術(shù)式白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后角膜散光的對比研究[J].實用醫(yī)學雜志, 2014,16(16):2631-2633.

[5]康震雷.比較單側(cè)及雙側(cè)透明角膜切口在白內(nèi)障超聲乳化吸除聯(lián)合多焦點人工晶狀體植入術(shù)后的角膜散光及視覺質(zhì)量[J].臨床眼科雜志,2013,21(4):289-294.

[6]于波.不同手術(shù)治療白內(nèi)障合并青光眼的療效對比[J].當代醫(yī)學,2015,21(31):44-45.

10.3969/j.issn.1009-4393.2017.25.053

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