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補腎泄濁法對慢性腎臟病3~5期患者礦物質骨代謝的影響

2017-08-31 11:11:02胡振奮黃蔚霞吳睿軒邵思思劉曦
浙江中西醫結合雜志 2017年8期
關鍵詞:中藥意義差異

胡振奮 黃蔚霞 吳睿軒 邵思思 劉曦

補腎泄濁法對慢性腎臟病3~5期患者礦物質骨代謝的影響

胡振奮 黃蔚霞 吳睿軒 邵思思 劉曦

腎虛濕濁癥;慢性腎臟病;補腎泄濁法;礦物質和骨代謝

礦物質及骨代謝紊亂在慢性腎臟病(chronic kidney disease,CKD)[1]3期即可出現,而在CKD4~5期,就會出現顯著的高磷、高甲狀旁腺素(PTH),進行透析替代治療的患者幾乎都被影響,患者如未得到及時的診斷和治療,最終將出現代謝性骨病,且與該類患者心血管鈣化、并發癥及死亡率有直接關系[2]。補腎泄濁方是我科臨床治療腎虛濕濁證CKD的常用藥,臨床證實該方對延緩慢性腎臟病的進展有明顯療效。本研究觀察補腎泄濁方對CKD患者礦物質和骨代謝(mineral and bone disorder,MBD)相關指標的影響,現報道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料選擇2014年12月—2016年7月本院腎科住院及門診CKD3~5期患者71例,其中CKD3~4期38例,CKD5期33例。采用隨機數字表法分中藥組37例,男20例,女17例;年齡25~70歲,平均(47.76±12.72)歲;病程5~20年,平均(11.26±4.09)年;原發病:高血壓腎病13例,糖尿病腎病15例,慢性腎炎9例;其中CKD3~4期20例,CKD5期17例。對照組34例,男15例,女19例;年齡28~65歲,平均(46.94±13.35)歲;病程5~23年,平均(11.67±3.84)年;原發病:糖尿病腎病12例,慢性腎炎12例,高血壓腎病8例,痛風性腎病2例;其中CKD3~4期18例,CKD5期16例。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 納入標準(1)符合美國腎臟病基金會腎臟疾病患者生存質量(KDOQI)[1]和改善全球腎臟病預后組織(KDIGO)[3]的指南中CKD-MBD西醫診斷標準:在慢性腎病患者中,系統性礦物質和骨代謝紊亂,包括下列任意一種或幾種情況:鈣、磷、甲狀旁腺激素和維生素D代謝異常;骨的轉化、礦化、體積、線性生長和強度異常;血管或其他軟組織鈣化;(2)中醫辨證分型標準:采用中華中醫藥學會腎病分會關于慢性腎衰竭的診斷、辨證分型及療效評定(試行方案)[4]中脾腎氣虛兼濕濁證(簡稱腎虛濕濁證)。脾腎氣虛證:主癥腰膝酸軟,倦怠乏力,浮腫難消,納呆腹脹。次癥畏寒喜暖,夜尿清長,大便稀溏。舌淡紫。脈細澀,沉遲。濕濁證:惡心欲嘔,口干口苦,納呆腹脹,便干尿少。舌苔黃膩厚或干,脈弦滑;(3)年齡25~80歲;(4)經醫院倫理委員會同意,患者簽署知情同意書。

2 治療方法

兩組基礎治療:(1)低鹽、低脂、低磷、優質蛋白飲食;(2)控制血壓、血糖,糾正貧血、抗感染,糾正水、電解質及酸堿平衡紊亂等對癥治療的基礎治療方案,中藥組同時加服補腎泄濁方中藥,擬方:石斛12g,熟地黃15g,杜仲9g,干姜、補骨脂各3g,骨碎補15g,海螵蛸12g,大黃6g,澤瀉15g。由醫院藥房統一制備成每袋150mL,1天2袋,餐后30min口服。對照組在基礎治療同時予羅蓋全膠丸(骨化三醇片,0.25μg/片)每次0.25μg,1天1次,口服。均4周為1個療程。

觀察指標:治療前后檢測兩組患者的腎功能指標:肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、內生肌酐清除率(Ccr)以及礦物質及骨代謝指標:血鈣(Ca)、血磷(P)、甲狀旁腺素(PTH)、血β2微球蛋白(β2-MG)、Klotho蛋白等。

3 治療結果

3.1 兩組患者治療前后腎功能比較CKD3~4期患者,兩組治療前Scr、BUN及Ccr差異無統計學意義(P>0.05)。經4周治療,中藥組Scr、BUN水平下降顯著(P<0.05),Ccr顯著升高(P<0.05);而對照組Scr、BUN、Ccr治療前后比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療4周中藥組Scr、BUN、Ccr與對照組比較差異有統計學意義(P<0.01或P<0.05)。見表1。

表1 兩組CKD3~4期患者治療前后腎功能比較()

表1 兩組CKD3~4期患者治療前后腎功能比較()

注:與治療前比較,△P<0.05;與對照組比較,*P<0.05,**P<0.01;Scr:肌酐;BUN:尿素氮;Ccr:內生肌酐清除率

組別中藥組例數20對照組18治療前治療后治療前治療后Scr(μmol/L)300.55±106.79219.05±124.88△** 310.45±105.98293.35±116.35 BUN(mmol/L)13.67±3.6111.91±2.54△* 13.49±3.6612.49±3.32 Ccr(mL/min)39.40±12.0644.96±10.36△* 40.61±10.4642.84±7.22

兩組CKD5期患者,治療前Scr、BUN及Ccr差異無統計學意義(P>0.05)。經4周治療,中藥組Scr較治療前下降明顯(P<0.05),BUN及Ccr與治療前比較差異無統計學意義(P>0.05);對照組治療前后各腎功能指標未見明顯變化(P>0.05)。治療4周,中藥組Scr、BUN水平較對照組下降明顯(P<0.05),Ccr水平差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 兩組CKD5期患者治療前后腎功能比較()

表2 兩組CKD5期患者治療前后腎功能比較()

注:與治療前比較,△P<0.05;與對照組比較,*P<0.05;Scr:肌酐;BUN:尿素氮;Ccr:內生肌酐清除率

組別中藥組例數17對照組16治療前治療后治療前治療后Scr(μmol/L)512.12±119.38450.03±88.26△* 510.59±100.22474.06±96.91 BUN(mmol/L)13.12±4.4412.51±3.93* 13.47±4.9013.74±3.64 Ccr(mL/min)21.76±3.6824.14±3.9621.72±4.0723.56±4.27

3.2 兩組患者治療前后礦物質及骨代謝指標比較CKD3~4期患者,與治療前比較,中藥組血P、PTH、β2-MG水平較治療前顯著下降(P<0.05或P<0.01),血Ca、Klotho水平較治療前顯著升高(P<0.05);對照組血P水平較治療前顯著下降(P<0.05),血Ca較治療前顯著升高(P<0.05),PTH、β2-MG、Klotho水平變化差異無統計學意義(P>0.05)。治療4周后,中藥組血P下降與對照組比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

CKD5期患者,中藥組Klotho較治療前顯著升高(P<0.05),血P水平較治療前顯著下降(P<0.05),而血Ca、PTH、β2-MG差異均無統計學意義(P>0.05);對照組血Ca、P、PTH、β2-MG、Klotho水平與治療前比較差異無統計學意義(P>0.05)。經4周治療,兩組治療后Scr、BUN水平均下降明顯(P<0.05),Ccr水平較治療前差異無統計學意義(P>0.05)。中藥組治療4周后血P較對照組下降明顯(P<0.01),Klotho較對照組升高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

4 討論

中醫認為“腎主骨”,CKD-MBD可歸屬中醫“骨痿”、“虛勞”、“骨痹”等范疇。如《辨證論·痿證門》中指出:“腎空干涸,何能充足于骨中之髓耶。”《素問·腎氣通天論》有云:“腎氣乃傷,高骨乃壞。”即將骨骼的退變和腎氣(精)衰退聯系起來。中醫藏象理論“腎藏精,主骨生髓”,解釋了腎與骨之間的生理病理[5]。故臨床上多運用補腎藥,采用溫腎陽、滋腎陰、補腎壯骨等中藥治療該病,收到不同程度的效果。然而慢性腎臟病導致的礦物質及骨代謝紊亂不是單純的腎虛骨病,單用“補腎壯骨”并不能奏效。因為CKD為脾腎衰敗,正虛邪實,寒熱錯雜之證,病因病機復雜,具有“正虛、邪濁并存”的病理特點[6-7]。故治療CKDMBD應在辨證的基礎上靈活運用補腎泄濁等方法。

本研究所用補腎泄濁方由杜仲、干姜、石斛、熟地黃、補骨脂、骨碎補、海螵蛸、大黃、澤瀉等組成。方中石斛、熟地黃補養腎陰;杜仲、干姜、補骨脂、骨碎補、海螵蛸可溫補腎陽,強健壯骨;大黃活血泄濁;澤瀉可利水滲濕泄熱。諸藥合用共奏扶正祛邪,益腎壯骨、通腑泄濁、活血化瘀之功效。郭艷香[8]研究顯示,海螵蛸可作為一種磷結合劑,能有效降低CKD患者的血磷、鈣磷乘積、血PTH水平,同時又不影響血鈣水平。胡江平等[9]釆用主要成分為骨碎補總黃酮的強骨膠囊治療腎性骨病,發現強骨膠囊可以提高患者骨密度、骨鈣素,明顯改善患者腎陽虛的癥狀。其中,大黃能降低慢性腎衰竭患者的血尿素氮、血肌酐的作用早已得到證實[10];Wang等[11]研究表明,大黃還能治療CKD患者的甲狀旁腺機能亢進,調節鈣磷代謝紊亂。

表3 兩組CKD3~4期患者治療前后礦物質及骨代謝指標比較()

表3 兩組CKD3~4期患者治療前后礦物質及骨代謝指標比較()

注:與治療前比較,△P<0.05,△P<0.01;與對照組比較,*P<0.05;Ca:血鈣;P:血磷;PTH:甲狀旁腺素;β2-MG:血β2微球蛋白

組別中藥組例數20對照組18治療前治療后治療前治療后Ca(mmol/L)1.82±0.332.0±0.33△1.79±0.361.96±0.27△P(mmol/L)1.63±0.451.35±0.42△* 1.7±0.431.49±0.45△PTH(ng/L)105.89±53.9273.04±46.89△△101.91±73.2272.9±47.7 β2-MG(mg/L)6.76±2.875.48±2.76△6.67±2.615.64±2.14 Klotho(mg/L)490±61.28524.75±63.62△511.23±52.8527.53±55.52

表4 兩組CKD5期患者治療前后礦物質及骨代謝指標比較()

表4 兩組CKD5期患者治療前后礦物質及骨代謝指標比較()

注:與治療前比較,△P<0.05;與對照組比較,*P<0.05,**P<0.01。Ca:血鈣;P:血磷;PTH:甲狀旁腺素;β2-MG:血β2微球蛋白

組別中藥組例數17對照組16治療前治療后治療前治療后Ca(mmol/L)1.94±0.362.0±0.3* 1.75±0.331.82±0.31 P(mmol/L)1.26±0.470.98±0.30△** 1.38±0.601.20±0.42 PTH(ng/L)231.04±59.22175.82±72.38* 220.38±70.61182.54±87.13 β2-MG(mg/L)15.68±4.5313.02±3.9613.08±4.9311.53±5.69 Klotho(mg/L)243.54±101.01304.43±84.57△* 266.65±110.01271.88±89.99

本組結果顯示,CKD3~4期患者經過常規基礎治療聯合補腎泄濁方治療,腎功能、鈣磷代謝、β2-MG以及Klotho改善明顯,顯示了補腎泄濁方可能通過改善CKD患者血鈣、磷代謝水平,進而降低PTH、β2-MG、Klotho等因子的表達。但CKD5期患者中、西藥治療后療效均不明顯。

綜上所述,補腎泄濁方可能通過調節klotho蛋白、β2-MG,進而改善鈣磷代謝及繼發性PTH功能亢進,從而降低對CKD-MBD的影響。

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(收稿:2016-12-13修回:2017-03-22)

book=662,ebook=30

浙江省中醫藥科技計劃項目(No.2015ZA198);浙江省溫州市中醫藥科技計劃項目(No:2014ZA001)

浙江省溫州市中醫院腎內科(溫州325000)

胡振奮,E-mail:doctorhuzhenfen@163.com;Tel:15988706338

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