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芝麻菜可溶性蛋白提取工藝的研究

2017-09-03 10:56:18徐坤范
中國農(nóng)業(yè)信息 2017年10期
關(guān)鍵詞:影響

徐坤范

(山東省臨清市農(nóng)業(yè)局,臨清 252600)

芝麻菜可溶性蛋白提取工藝的研究

徐坤范

(山東省臨清市農(nóng)業(yè)局,臨清 252600)

以芝麻菜為試驗(yàn)材料,對(duì)考馬斯亮藍(lán)法提取可溶性蛋白的工藝進(jìn)行了研究。采用單因素試驗(yàn)對(duì)影響可溶性蛋白的主要因素提取溶劑及其濃度、料液比和提取時(shí)間進(jìn)行初步研究,然后進(jìn)行正交試驗(yàn),再采用方差分析驗(yàn)證正交實(shí)驗(yàn)確定的提取工藝,并進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明:NaCl溶液為最佳的提取溶劑;芝麻菜可溶性蛋白提取的最佳條件為0.15 mol/L NaCl溶液、料液比1∶20、提取時(shí)間15 min,平均提取量為15.43 mg/g;3個(gè)因素對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取的影響程度大小先后順序?yàn)椋篘aCl溶液濃度>料液比>提取時(shí)間。

芝麻菜 可溶性蛋白 考馬斯亮藍(lán)法

芝麻菜(Eruca sativa Mill),又稱火箭生菜、紫花南芥等,是十字花科芝麻菜屬,一年生草本植物,原產(chǎn)歐洲南部,我國西北、華北、華東等地均有野生種,或作油料作物栽培,因葉片含有芝麻香味,故稱芝麻菜[1]。芝麻菜含有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),如維生素、鐵、鈣、鋅、硒和粗蛋白質(zhì),味道鮮美,清香可口,深受消費(fèi)者青睞[1];經(jīng)常食用可以提高免疫力和肝臟解毒的功能,而且還可以降低血液中膽固醇含量,防止或減緩動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程[1];并具有保健作用,如具有較強(qiáng)的防癌作用,能促進(jìn)細(xì)胞活性,對(duì)久咳有特效,還可治療尿頻[2]。因此芝麻菜極具開發(fā)價(jià)值,而且能填補(bǔ)淡季蔬菜品種[3]。

芝麻菜中蛋白質(zhì)含量是影響其營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)、風(fēng)味品質(zhì)的重要因素之一。果蔬可溶性蛋白測(cè)定方法較多,有Folin—酚試劑(Lowry)法、雙縮脲法、微量凱式定氮法等,但是這些方法都存在很多的不足,如Folin—酚試劑法操作繁瑣,費(fèi)時(shí),干擾物質(zhì)多,專一性差,誤差較大[4,5];雙縮脲法雖較快速、蛋白質(zhì)特異性影響小,但是靈敏度差,所需樣品量大,準(zhǔn)確度較差[4];微量凱氏定氮法雖然準(zhǔn)確度高、具有普遍性,但是操作繁瑣[4];考馬斯亮藍(lán)(Bradford)法以反應(yīng)快速、操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、干擾物質(zhì)較少,而且穩(wěn)定性好[6]等優(yōu)點(diǎn),被廣泛地應(yīng)

用在蘋果[7]、獼猴桃[8]、小米[9]等多種植物組織可溶性蛋白測(cè)定和酶比活力[10]的測(cè)定。該文以芝麻菜為實(shí)驗(yàn)材料,首先對(duì)影響蛋白質(zhì)提取的因素(提取溶劑、提取溶劑的濃度、料液比和提取時(shí)間)進(jìn)行了單因素測(cè)定試驗(yàn),然后綜合單因素試驗(yàn)進(jìn)行正交優(yōu)化試驗(yàn),再采用方差分析驗(yàn)證正交實(shí)驗(yàn)確定的提取工藝,并進(jìn)行優(yōu)化。確定可溶性蛋白提取的最佳條件,以期為其它蔬菜可溶性蛋白提取條件提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料的制備

于2016年3月20日將白花芝麻菜播種于拱圓大棚中,待芝麻菜生長(zhǎng)到30 d,5片真葉時(shí)達(dá)到商品成熟度,隨機(jī)取芝麻菜葉片洗凈(待水滴干)。稱取芝麻菜鮮樣1.00 g,放入研缽中加入2 ml提取溶劑研磨成勻漿,轉(zhuǎn)移到離心管中,再用8 ml提取溶劑分次洗滌研缽,洗滌液收集于同一離心管中,放置0.5~1 h以充分提取,然后放入離心機(jī)3 000r/min 離心10 min,即得待測(cè)樣品提取液,上清液備用,重復(fù)3次[7]。

1.2 方法

1.2.1 考馬斯亮藍(lán)G-250溶液和牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法

參考鄧麗莉[7]等的研究方法。

1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

取6支試管,在試管中分別精確移取牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml)0.0 ml、0.2 ml、0.4 ml、0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml,加蒸餾水至1 ml,分別配制成濃度為0、20、40、60、80、100 μg/ ml的蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液。然后在各支試管中分別加入5 ml考馬斯亮藍(lán)G-250試劑,搖勻,在室溫下靜置反應(yīng)5 min左右。在595 nm波長(zhǎng)處比色測(cè)定吸光度。以牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線[6,11~13]。

1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

1.3.1 不同提取溶劑對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取量的影響

精確稱取芝麻菜鮮樣1.00 g,在45 ℃,料液比為1∶10,提取時(shí)間為45 min條件下,考察不同提取溶劑對(duì)測(cè)定芝麻菜可溶性蛋白含量的影響,分別加10 ml蒸餾水(pH=7)、NaOH溶液(pH=12.56)、NaCl(pH=6.71)溶液和醋酸(pH=3)溶液(0.1 mol/L),3 000r/min離心10 min,各重復(fù)3次,采用考馬斯亮藍(lán)G-250染色法測(cè)定芝麻菜中可溶性蛋白含量,以確定最佳提取溶劑。

1.3.2 不同濃度的提取溶劑對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取量的影響

圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

以1.3.1確定的提取溶劑為基準(zhǔn),控制其他因素不變,考察該提取溶劑溶液濃度對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取量的影響,精確稱取芝麻菜鮮樣,共計(jì)5份,每份1.00 g,分別加入10 ml(0.05 mol/L、0.10 mol/L、0.15 mol/L、0.2 mol/L、0.25 mol/L)的該提取溶劑溶液,各重復(fù)3次,確定提取溶劑的最佳濃度,其它操作同上。

1.3.3 不同料液比對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取量的影響

以1.3.1和1.3.2確定的提取溶劑及其濃度為基準(zhǔn),分別精確稱取芝麻菜白花品種鮮樣1.00 g,控制其他因素不變,對(duì)不同料液比分別為1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25進(jìn)行試驗(yàn),各重復(fù)3次,確定最佳的料液比。

1.3.4 不同提取時(shí)間對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取量的影響

以上述確定的提取溶劑及其濃度和料液比為基準(zhǔn),考察不同時(shí)間對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取量的影響,精確稱取芝麻菜鮮樣,共計(jì)5份,每份1.00 g,分別放置15 min、30 min、45 min、60 min、75 min,各重復(fù)3次,確定最佳的提取時(shí)間。

1.3.5 正交試驗(yàn)

圖2 提取溶劑對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取量的影響

在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用3因素3水平正交試驗(yàn),因素水平表見表1。根據(jù)確定的提取條件,重復(fù)3次實(shí)驗(yàn),進(jìn)行驗(yàn)證。在以上單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以NaCl鹽溶液濃度(A)、料液比(B)、提取時(shí)間(C)為考察因素,確定每個(gè)因素的3個(gè)水平,根據(jù)L9(34)正交表設(shè)計(jì)試驗(yàn),并計(jì)算可溶性蛋白提取量,以可溶性蛋白含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)優(yōu)選工藝。

圖3 不同濃度的NaCl鹽溶液對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取量的影響

圖4 不同料液比條件對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取量的影響

圖5 不同提取時(shí)間對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取量的影響

1.4 數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算

采用 Excel 2 010統(tǒng)計(jì)分析所有數(shù)據(jù)并作圖,利用DPS9.5軟件對(duì)差異顯著性進(jìn)行分析。

樣品中蛋白質(zhì)的含量(mg/g)=C*VT(/V1*FW) *1 000[13]

C:查標(biāo)準(zhǔn)曲線值(μg);VT:提取液總體積(ml);FW:樣品鮮重(g);V1:測(cè)定時(shí)加樣量(ml)。

2 結(jié)果與分析

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

考馬斯亮藍(lán)提取可溶性蛋白時(shí),R在0.99~1是可接受的[21]。由圖1可知,考馬斯亮藍(lán)提取可溶性蛋白時(shí)R2(相關(guān)系數(shù))=0.997 6,說明線性關(guān)系較好,此法提取芝麻菜可溶性蛋白質(zhì)是可行的。

2.2 不同溶劑對(duì)可溶性蛋白提取量的影響

由圖2可知,提取溶劑對(duì)測(cè)定芝麻菜中可溶性蛋白含量有著顯著的影響,隨著提取溶劑pH值的增加,可溶性蛋白提取量呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì),當(dāng)提取溶劑為NaCl(pH為6.71)時(shí)可溶性蛋白提取量最大,顯著大于提取溶劑的提取量;提取溶劑為NaOH(pH為12.56)時(shí)提取量最低;因此確定以NaCl溶液為提取溶劑。

2.3 可溶性蛋白提取量的單因素試驗(yàn)

2.3.1 不同濃度的NaCl溶液對(duì)可溶性蛋白提取量的影響

由圖3可以看出,芝麻菜可溶性蛋白提取量隨NaCl溶液濃度的增加呈先上升后下降的趨勢(shì),當(dāng)鹽溶液濃度為0.15 mol/L時(shí),可溶性蛋白的提取量最大,顯著高于其他各濃度處理,可溶性蛋白提取量為13.32 mg/g;當(dāng)NaCl溶液濃度>0.15 mol/L時(shí),再增加鹽溶液的濃度,提取量反而降低,這可能是由于隨著NaCl溶液濃度的增加,芝麻菜中其它的雜質(zhì)也被更多地提取出來,使提取液中雜質(zhì)含量增加,有效成分含量反而降低。因此試驗(yàn)選擇0.15 mol/L作為鹽溶液濃度篩選其他因素。

2.3.2 不同料液比對(duì)測(cè)定可溶性蛋白提取量的影響

由圖4可知,可溶性蛋白提取量開始時(shí)隨著料液比的增大而增大,料液比在1∶20時(shí)提取量最大為14.52 mg/g;隨溶劑用量的增加,提取出的蛋白質(zhì)反而減小??紤]到料液比的大小會(huì)影響后續(xù)過濾操作以及溶劑回收過程的難易,故試驗(yàn)選擇料液比為1∶15~1∶25較為合適。

2.3.3 不同提取時(shí)間對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取量的影響

由圖5可知,提取時(shí)間對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取量的影響與NaCl濃度和料液比對(duì)可溶性蛋白提取量的影響一致,即隨著提取時(shí)間的增加提取量先升高后降低,提取時(shí)間30 min時(shí)提取量最高,顯著高于其他各時(shí)間處理,芝麻菜可溶性蛋白提取量為13.20 mg/ g,隨后再延長(zhǎng)提取時(shí)間,提取出的可溶性蛋白反而減小,尤其當(dāng)提取時(shí)間延長(zhǎng)到75 min時(shí)提取量迅速降低,可溶性蛋白為11.40 mg/g,可溶性蛋白提取量迅速降低的原因可能是放置的時(shí)間過長(zhǎng),有些蛋白質(zhì)可能發(fā)生了變質(zhì)現(xiàn)象,且考慮到提取時(shí)間的延長(zhǎng)會(huì)影響試驗(yàn)的操作,因此試驗(yàn)提取時(shí)間選擇為30 min左右較為合適。

表1 正交試驗(yàn)結(jié)果

表2 方差分析

2.4 芝麻菜可溶性蛋白提取條件的正交試驗(yàn)

根據(jù)芝麻菜可溶性蛋白提取的單因素實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,選取NaCl濃度、料液比及提取時(shí)間進(jìn)行3因素3水平正交試驗(yàn)。

由表1可知,芝麻菜可溶性蛋白提取的最佳組合為A2B2C3,即最佳提取條件為NaCl溶液濃度為0.15 mol/L、料液比為1∶20、提取時(shí)間為45 min;由R值可知,三個(gè)單因素對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取的影響程度大小先后順序?yàn)椋篈(NaCl溶液濃度)> B(料液比)>C(提取時(shí)間)。

通過方差分析,因?yàn)锳(NaCl溶液濃度)和 B(料液比)的F值>均大于 F0.05(2,2)=19.00,是顯著因子,對(duì)A(NaCl溶液濃度)和 B(料液比)的選擇應(yīng)選最好的水平A2和B2,即(NaCl溶液濃度為0.15 mol/L,料液比為1∶20,因?yàn)镃因子提取時(shí)間不是顯著因子,可以任選,從節(jié)約時(shí)間角度可選擇C1(15 min);方差分析結(jié)果NaCl溶液濃度的F值大于料液比的F值,提取時(shí)間的F值最小,這與極差R分析結(jié)果一致。

稱取芝麻菜樣品3份,每份1.00 g,按優(yōu)選工藝條件A2B2C1進(jìn)行重復(fù)驗(yàn)證試驗(yàn),測(cè)定結(jié)果分別為15.49 mg/g、15.22 mg/g、15.58 mg/g,平均提取量為15.43 mg/g,表明可溶性蛋白提取的工藝條件較好,說明此工藝穩(wěn)定可行。

3 結(jié)論與討論

在不同提取劑中,以NaCl鹽溶液提取,芝麻菜可溶性蛋白提取量最高;芝麻菜中可溶性蛋白提取的最佳工藝條件為0.15 mol/L NaCl溶液、料液比為1∶20、提取時(shí)間為15 min,可溶性蛋白的平均提取率為15.43 mg/g,芝麻菜中蛋白質(zhì)平均含量為2.48%[1],因此芝麻菜可溶性蛋白的提取率為62.22%;由R值和F值可知,3個(gè)單因素對(duì)芝麻菜可溶性蛋白提取的影響程度大小先后順序?yàn)椋篘aCl溶液濃度>料液比>提取時(shí)間;實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該提取工藝簡(jiǎn)單、穩(wěn)定、可行,為芝麻菜進(jìn)一步開發(fā)利用提供了科學(xué)的理論基礎(chǔ)。

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