光子晶體在織物表面的色澤呈現(xiàn)

張 慧， 劉曉艷,2

(1. 東華大學(xué) 紡織學(xué)院， 上海 201620； 2. 東華大學(xué) 紡織面料技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 上海 201620)

光子晶體在織物表面的色澤呈現(xiàn)

張 慧1， 劉曉艷1,2

(1. 東華大學(xué) 紡織學(xué)院， 上海 201620； 2. 東華大學(xué) 紡織面料技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 上海 201620)

為探究結(jié)構(gòu)色在織物顯色方面的可行性以及織物組織結(jié)構(gòu)對(duì)光子晶體結(jié)構(gòu)色顯色效果方面的影響，選用不同織物組織結(jié)構(gòu)的黑色滌綸織物為基材，采用經(jīng)典的St?ber法制備高圓整度、單分散、粒徑為150～300 nm的SiO2微球，通過(guò)垂直沉積自組裝法將微球組裝在滌綸織物上得到顯色效果較佳的光子晶體結(jié)構(gòu)色。使用Lambda-35紫外-可見(jiàn)-分光光度計(jì)進(jìn)一步驗(yàn)證不同織物組織結(jié)構(gòu)上光子晶體結(jié)構(gòu)色的顯色差異。結(jié)果表明：在相同自組裝工藝條件下，織物組織結(jié)構(gòu)不同造成的反射光強(qiáng)度差異將會(huì)影響光子晶體結(jié)構(gòu)色的呈現(xiàn)；相比于平紋織物表面的結(jié)構(gòu)色，緞紋織物的結(jié)構(gòu)色亮度相對(duì)較暗。

結(jié)構(gòu)色； 光子晶體； 織物； 平紋組織； 緞紋組織

目前，傳統(tǒng)的紡織印染行業(yè)已是我國(guó)高能耗、高污染和高排放危害的重要來(lái)源之一，因此，迫切需要發(fā)展一種不同于傳統(tǒng)色素染色的新型顯色技術(shù)。自然界中許多生物的亮麗色彩激發(fā)國(guó)內(nèi)外學(xué)者通過(guò)物理手段得到相應(yīng)的周期性結(jié)構(gòu)，從而反射出彩虹般的效果，例如孔雀的羽毛[1]，蝴蝶的翅膀等[2]。結(jié)構(gòu)色是通過(guò)微米、亞微米或納米級(jí)規(guī)則排列的結(jié)構(gòu)對(duì)光進(jìn)行干涉、散射和衍射等作用而產(chǎn)生的視覺(jué)效果，有高飽和、高亮度、虹彩效應(yīng)等特點(diǎn)[3]。對(duì)紡織品采用結(jié)構(gòu)色顯色，可降低傳統(tǒng)印染工藝對(duì)環(huán)境造成的污染，具有十分重要的意義[4-5]。

在結(jié)構(gòu)色的制備和沉積方面，最為常見(jiàn)的是將二氧化硅微球[6]或聚苯乙烯[7]微球通過(guò)一定方法(重力沉積法、垂直沉積法，靜電自組裝法等)[8]自組裝成光子晶體。大多數(shù)研究致力于制備納米微球乳液以及如何在織物上有效地沉積結(jié)構(gòu)色[9-10]，但對(duì)織物組織結(jié)構(gòu)對(duì)結(jié)構(gòu)色顯色效果方面鮮有進(jìn)一步的分析和探討，而在納米顆粒組裝光子晶體的過(guò)程中，為尋求穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，膠體球會(huì)首先在纖維褶皺處組裝，沿著皺紋縱向排列，組裝成多層結(jié)構(gòu)，試想能否通過(guò)改變纖維表面結(jié)構(gòu)或織物組織結(jié)構(gòu)后獲得獨(dú)特風(fēng)格的結(jié)構(gòu)色織物。

本文采用St?ber 法合成粒徑在150～300 nm的單分散二氧化硅膠體微球，應(yīng)用垂直沉積自組裝法在滌綸織物上構(gòu)造三維光子晶體結(jié)構(gòu)，獲得色澤鮮明的結(jié)構(gòu)色，并初步探討不同織物組織結(jié)構(gòu)對(duì)結(jié)構(gòu)色顯色效果的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器

基部材料：滌綸織物(平紋、緞紋)，在面料市場(chǎng)購(gòu)得。

試劑：正硅酸四乙酯(分析純，SiO2含量大于等于28.4%，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)，氨水(分析純，25.0%～28.0%，上海凌峰化學(xué)試劑有限公司)，無(wú)水乙醇(分析純，常熟市鴻盛精細(xì)化工有限公司)，丙酮(分析純≥ 99.8%，永華化學(xué)科技有限公司)，雙氧水(分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)，濃硫酸(分析純98%，昆山晶科微電子材料有限公司)。

儀器及測(cè)試方法：Y802型恒溫烘箱(常州紡織儀器廠)；S3500型粒度分析儀(英國(guó)Malvern儀器有限公司)；S-4800型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡；Lambda-35的紫外-可見(jiàn)-分光光度度。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 納米SiO2微球的制備

首先在燒杯中加入7 mL正硅酸四乙酯，用乙醇將其稀釋至50 mL，超聲分散20 min使其均勻分散形成A溶液。然后在250 mL燒杯中加入15 mL蒸餾水和一定量的氨水(催化劑)，用乙醇稀釋至40 mL，高速攪拌均勻形成B溶液。最后將A溶液快速加入B溶液，降低攪拌速度反應(yīng)5 h。反應(yīng)結(jié)束后，離心分離15 min (7 500 r/min)，傾倒上層清液得到白色固體。用無(wú)水乙醇清洗白色固體3次后，真空干燥得到固體SiO2微球。

1.2.2 織物的前處理

織物表面的油污、灰塵等雜質(zhì)會(huì)影響SiO2粒子在纖維表面的吸附及分布均勻性，實(shí)驗(yàn)前需對(duì)織物預(yù)處理。首先將織物在丙酮溶液中超聲清洗15 min。然后將織物在洗液I(濃硫酸，雙氧水和蒸餾水體積比為4∶1∶20)中浸泡10～30 min，用去離子水沖洗；將其浸泡于洗液II(氨水、雙氧水和蒸餾水體積比為1∶4∶20)中浸泡20 min，去離子水沖洗。最后將織物置于烘箱中烘干(40 ℃)，處理后的滌綸織物表面干凈無(wú)雜物且具有一定的親水性。

1.2.3 SiO2粒子在滌綸織物上的組裝

采用垂直沉積法在滌綸織物上自組裝二氧化硅三維光子晶體。以2 cm ×7 cm的長(zhǎng)方形滌綸織物作為基底，示意圖如圖1所示。

圖1 納米SiO2粒子在滌綸織物上的垂直自組裝示意圖Fig.1 Schematic diagram of vertical deposition method for SiO2 colloidal microspheres on polyester fabric

首先將上述制備得到的固體SiO2納米微球用無(wú)水乙醇稀釋至質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的懸濁液，超聲分散均勻，然后用去離子水超聲清洗經(jīng)前處理的滌綸織物10 min，最后將織物垂直插入SiO2懸濁液，放入40 ℃的烘箱中，直至溶劑完全揮發(fā)后，在滌綸織物上得到二氧化硅光子晶體結(jié)構(gòu)。

1.3 測(cè)試方法

采用S3500型粒度分析儀測(cè)溶膠凝膠法制備的二氧化硅乙醇溶液的平均粒徑和粒徑分布。采用 S-4800型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FSEM)觀察SiO2膠體微球的表面形態(tài)、粒徑大小和分布情況(加速電壓為5.0 kV，掃描范圍為10 μm×10 μm)。采用Lambda-35紫外-可見(jiàn)-分光光度計(jì)測(cè)定由不同粒徑的二氧化硅微球所形成的膠體晶體的反射光譜(參考標(biāo)準(zhǔn)為空白基質(zhì)，波長(zhǎng)范圍為200～800 nm，狹縫寬度為0.5 nm)。

2 結(jié)果與分析

2.1 SiO2粒子在滌綸織物上的組裝

粒徑范圍合適的納米膠體球組裝成的光子晶體在光學(xué)波段能夠產(chǎn)生布拉格效應(yīng)，當(dāng)光子晶體帶隙范圍落在可見(jiàn)光范圍內(nèi)時(shí)，光子晶體將反射不能傳播的光在晶體表面發(fā)生相干衍射，產(chǎn)生結(jié)構(gòu)色。在本文實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)二氧化硅微球的重復(fù)周期與可見(jiàn)光的波長(zhǎng)相近時(shí)發(fā)生布拉格衍射導(dǎo)致結(jié)構(gòu)色。

圖2示出組裝結(jié)構(gòu)色前織物的掃描電鏡(SEM)照片。分別采用平紋和緞紋滌綸織物作為基底，可看出，滌綸織物紗線規(guī)則交替，表面平整光潔，纖維形狀規(guī)整，表面光滑，有利于單分散納米微球在其表面自組裝。

圖2 不同組織黑色滌綸織物的掃描電鏡照片(×100)Fig.2 SEM imagines of black polyester fabric with different fabric structure(×100). (a)Plain woven; (b)Satin woven

在垂直自組裝過(guò)程中，隨溶劑的蒸發(fā)，球體在受到重力、浮力、毛細(xì)管力和靜電排斥力等的作用下不斷下沉，自發(fā)組裝成穩(wěn)定性較高的面心立方結(jié)構(gòu)。光子晶體結(jié)構(gòu)的規(guī)整性決定著織物上結(jié)構(gòu)色的顯色效果，高圓度、粒徑可控、單分散好的二氧化硅微球是組裝理想光子晶體的前提。只有顆粒相對(duì)偏差小于10%時(shí)，才能得到效果較好的緊密堆積結(jié)構(gòu)。圖3示出在滌綸織物上進(jìn)行垂直自組裝后得到光子晶體SEM俯視圖和截面圖。可看出，二氧化硅納米微球表面光潔，粒徑均勻，且排列成長(zhǎng)程有序的面心立方結(jié)構(gòu)。

圖3 滌綸織物自組裝后SEM照片(×20 000)Fig.3 Images of colloidal crystals on polyester fabric(×20 000).(a)Top-down view; (b)Cross-sectional view

對(duì)于面心立方排列的光子晶體結(jié)構(gòu)，其反射光譜的波峰位置λ可根據(jù)布拉格衍射[11]：

式中：λ為最大反射峰波長(zhǎng)；d為晶面距離；neff為膠體晶體的有效折射率；D為膠體球粒徑大小；f為面心立方結(jié)構(gòu)的填充因子；np和nm分別指SiO2和空氣的折射率；φ為入射光角度。由公式可得，λ與納米顆粒粒徑D成正比，當(dāng)納米微粒的粒徑D增加時(shí)，光子晶體的帶隙隨之發(fā)生變化，相應(yīng)反射光譜圖的波峰會(huì)發(fā)生變化，直接結(jié)果就是光子晶體結(jié)構(gòu)色的顏色發(fā)生變化。

本文實(shí)驗(yàn)通過(guò)改變氨水的含量合成不同粒徑的二氧化硅微球，在其他條件不變的情況下，隨著氨水用量的增大，溶液中—OH濃度增大，一方面提高了正硅酸四乙酯的水解速率，單體密度的增大導(dǎo)致成核數(shù)目增加；另一方面促進(jìn)核的聚集生長(zhǎng)，最終所生成的二氧化硅粒子的粒徑也逐漸增大。

圖4示出制得的二氧化硅微球的粒徑分布圖。

圖4 二氧化硅微球的粒徑分布圖Fig.4 Size distribution of SiO2 colloidal miccrospheres

由圖4可看出，隨氨水含量的增加，二氧化硅微球粒徑呈增加趨勢(shì)。此外，微球顆粒粒徑分布比較窄、單分散性，為后續(xù)在織物上組裝理想顯色效果結(jié)構(gòu)色做好準(zhǔn)備。

圖5示出在平紋滌綸織物上組裝不同粒徑SiO2微球后得到的3種光子晶體結(jié)構(gòu)色。粒徑大小依次為190、232、255 nm，分別呈現(xiàn)藍(lán)、綠、紅3種顏色，顏色飽和度高，這說(shuō)明組成光子晶體的納米微球單分散性較好，所組裝的光子晶體是長(zhǎng)程有序的，且得到的結(jié)構(gòu)色顏色隨微球尺寸增大而紅移，符合上述布拉格衍射公式。

圖5 不同粒徑下平紋滌綸織物上的結(jié)構(gòu)色Fig.5 Structural color on plain polyester fabrics by self- assembling SiO2microspheres of different diameters

2.2 織物結(jié)構(gòu)對(duì)光子晶體顯色的影響

在自組裝時(shí)利用垂直沉降法將滌綸織物垂直插入含有單分散微球的自組裝溶液懸濁液中。當(dāng)溫度恒定時(shí)，液體表面沿著基質(zhì)緩慢下降，微球在基質(zhì)表面自組裝成具有周期性排列的光子晶體結(jié)構(gòu)，光子晶體整體比較均勻，但由于厚度比較薄，微球的排列比較稀疏，受織物表面的組織結(jié)構(gòu)影響大。

圖6 組裝不同粒徑SiO2時(shí)緞紋滌綸織物上的結(jié)構(gòu)色Fig.6 Structural color on plain polyester fabrics by self-assembling SiO2 microspheres of different diameter

圖6示出粒徑大小依次為190、232、255 nm的SiO2粒子在緞紋滌綸織物上的結(jié)構(gòu)顯色。與圖5相比可看出，2種織物上的結(jié)構(gòu)色色調(diào)基本一致，但相比于平紋織物的結(jié)構(gòu)色，緞紋織物的結(jié)構(gòu)色相對(duì)暗淡。

2.3 光譜分析

對(duì)可見(jiàn)光的感知范圍和描述判斷因人而異，僅憑肉眼觀察，靠人的視覺(jué)來(lái)評(píng)價(jià)色彩并不準(zhǔn)確，為進(jìn)一步探討織物表面紋路對(duì)光子晶體自組裝的影響，利用紫外-可見(jiàn)-分光光度儀進(jìn)行測(cè)試。圖7示出SiO2納米顆粒在不同織物組織結(jié)構(gòu)的滌綸織物上組裝光子晶體后所得結(jié)構(gòu)色的紫外-可見(jiàn)光譜(UV-VIS)圖。在光譜學(xué)中，峰位代表著波長(zhǎng)，對(duì)應(yīng)著顏色的色調(diào)；峰強(qiáng)代表著明度，強(qiáng)度較大的反射峰對(duì)應(yīng)著的顏色亮度較高；峰的半高寬則決定著色彩的飽和度，較寬的峰所對(duì)應(yīng)的顏色飽和度相對(duì)較低。

圖7 不同組織結(jié)構(gòu)滌綸織物結(jié)構(gòu)色的UV-VIS圖Fig.7 UV-VIS diagram of photonic crystal structure on polyester fabrics with plain (a) and satin (b) structure

由圖7可看出，相同粒徑自組裝后織物結(jié)構(gòu)色的波峰波谷分布基本不變，即反射波長(zhǎng)相同，這說(shuō)明在相同入射角下觀察，同一SiO2光子晶體粒徑大小對(duì)應(yīng)同一結(jié)構(gòu)色顯色色相，當(dāng)光子晶體粒徑增大時(shí)，結(jié)構(gòu)色反射波長(zhǎng)光子禁帶向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，即光子晶體結(jié)構(gòu)色發(fā)生紅移。此外，在圖中還可看到，平紋織物的反射率比緞紋織物的反射率大，尤其經(jīng)光子晶體組裝后反差更大，從而導(dǎo)致結(jié)構(gòu)色亮度的差異，故織物組織結(jié)構(gòu)不同造成的反射光差異將會(huì)影響薄膜結(jié)構(gòu)色的呈現(xiàn)。

圖8示出實(shí)驗(yàn)所用平紋和緞紋織物組織結(jié)構(gòu)圖。由圖可看出，平紋織物交織點(diǎn)多且密，加上交織點(diǎn)處經(jīng)緯紗線屈曲波高小，在纖維非交織的區(qū)域微球排列相當(dāng)緊密、有序，凸起部分受纖維排列形態(tài)影響較下凹部分大，可隱約看到纖維的排列，但總體來(lái)看SiO2粒子組裝均勻有序，此外在交織點(diǎn)處由于屈曲波高小，故對(duì)整體的成膜效果不影響；五枚三飛經(jīng)面緞紋滌綸織物的經(jīng)向浮長(zhǎng)線長(zhǎng)，SiO2粒子可在大面積范圍內(nèi)連續(xù)的組裝有序的光子晶體，在此范圍內(nèi)結(jié)構(gòu)色均勻且顯色效果好，但是在交織點(diǎn)處，由于紗線的凸凹不整，SiO2納米粒子排列相對(duì)較錯(cuò)亂，有些地方甚至有損壞甚至脫落現(xiàn)象。

圖8 織物組織圖Fig.8 Weave diagram. (a) Plain structure; (b) Satin structure

總體來(lái)看，緞紋織物表面光澤除受到正反射光作用外，有規(guī)律的漫射光及散射使其光澤較平紋織物暗淡，但另一方面是由于纖維及紗線是毫米級(jí)的，而需要組裝的膠體顆粒是納米級(jí)的，垂直沉積法制備的光子晶體薄膜厚度處處相同，故織物組織結(jié)構(gòu)對(duì)織物結(jié)構(gòu)色顯色色相基本無(wú)影響。

3 結(jié) 論

1)本文采用St?ber法制備單分散SiO2納米微球，二氧化硅納米微球表面光潔，粒徑均勻，且排列成長(zhǎng)程有序的面心立方結(jié)構(gòu)。

2)通過(guò)垂直沉積自組裝法將不同粒徑大小的納米SiO2粒子組裝在滌綸織物上，制備得到的織物結(jié)構(gòu)色顯色規(guī)律符合布拉格衍射公式，結(jié)構(gòu)色顏色隨微球尺寸增大而紅移。將仿生結(jié)構(gòu)色應(yīng)用于織物著色方面，可解決傳統(tǒng)染色產(chǎn)生的環(huán)境污染問(wèn)題。

3)不同的織物組織結(jié)構(gòu)影響著納米顆粒在織物表面的組裝結(jié)構(gòu)，從而影響織物表面進(jìn)行選擇性相干衍射光的強(qiáng)度，導(dǎo)致觀察到的結(jié)構(gòu)色亮度差異，相比于平紋織物的結(jié)構(gòu)色，緞紋織物的結(jié)構(gòu)色亮度相對(duì)暗淡。

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Color development of photonic crystals on fabric surface

ZHANG Hui1， LIU Xiaoyan1，2

(1.CollegeofTextiles,DonghuaUniversity,Shanghai201620,China; 2.KeyLaboratoryofTextileScience&Technology,MinistryofEducation,DonghuaUniversity,Shanghai201620,China)

Polyester fabrics with different fabric structures were chosen as the base material to explore the feasibility of structural color applied to textile coloration and the influences of the fabric structure on the structural color development of photonic crystals. Black polyester fabrics with different structures were chosen as the base material. SiO2microspheres with high roundness, excellent monodispersity and diameter ranging from 150 nm to 300 nm, were prepared by St?ber method. The photonic crystals on polyester fabrics with ordered arrangement were prepared by vertical deposition self-assembly of SiO2microspheres, and exhibited brilliant structural colors.The Lambda-35 UV-VIS spectrometer were applied to confirm the color difference of structural color on polyester fabrics with different fabric structures. It proved that under the same self-assembly process conditions, the reflection difference caused by different fabric surface structures influences the luster of structural color on the fabric. Compared with satin fabrics, the luster of structural color on plain fabrics is more shiny.

structural color; photonic crystal; fabric; plain structure; satin structure

10.13475/j.fzxb.20161000505

2016-10-04

2017-04-11

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(51103021)

張慧(1989—)，女，碩士生。研究方向?yàn)楣庾泳w結(jié)構(gòu)生色在紡織品上的應(yīng)用。劉曉艷，通信作者，E-mail:xiaoyanliu@dhu.edu.cn。

TS 190.8

A