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Cr3+凝膠動態循環成膠界限室內評價

2017-09-03 10:02:39
福建質量管理 2017年10期
關鍵詞:體系實驗

劉 婷

(東北石油大學 黑龍江 大慶 163318)

Cr3+凝膠動態循環成膠界限室內評價

劉 婷

(東北石油大學 黑龍江 大慶 163318)

選取中分分子量聚合物,HD-4、HD-5、HD-6型交聯劑配制的Cr3+凝膠在經過五層互成45度25目篩網循環裝置的條件下分別對Cr3+凝膠體系進行動態成膠濃度界限進行評價。實驗表明:聚合物成膠最低濃度在800~850mg/L,對應交聯劑成膠最低濃度為70mg/L~90mg/L,低濃度的Cr3+凝膠體系成膠時間一般在24h~120h之間,成膠后體系粘度會顯著上升,表明Cr3+凝膠體系成膠。

凝膠體系;動態成膠;濃度界限

引言

薩南開發區自2003年以來,共在一類、二類油層不同注聚階段的5個區塊上開展了Cr3+也結合其油層特征,分別量化了Cr3+凝膠體系濃度、段塞大小、候凝時間以及與聚合物段塞的交替參數。為了使Cr3+凝膠驅油技術在應用過程中選井選層原則性更強,參數設計標準化,使之形成一套技術規范,更好地指導現場試驗或推廣應用,所以需要優選出Cr3+凝膠體系成膠最低濃度界限,在提高采收率的同時又能達到節省化學劑降低開發成本的目的。

一、實驗條件

(一)實驗材料及設備

聚合物為大慶油田生產的中分(1300×104),有效含量88%。交聯劑為大慶油田采油二廠提供型號為HD-4、HD-5和HD-6型交聯劑,有效含量2.5%。實驗用水為大慶油田采油二廠2#配制站和大慶油田采油二廠南三東注入站污水。實驗鉻微凝膠體系黏度通過美國LVDV-Ⅱ+PRO布氏黏度計進行測試,測試溫度為油藏溫度45℃。 動態成膠性能通過常規驅替實驗設備進行測試,該裝置包括恒速恒壓泵、巖心夾持器、500ml活塞容器、25目不銹鋼篩網等。

(二)實驗方法

恒速法,速度0.5ml/min。

以表1-1實驗結果為基礎,每次聚合物濃度上調100mg/L,或者交聯劑濃度上調10mg/L,體系均經過預剪切(剪切速率),流經循環剪切模擬裝置后,檢測粘度出口粘度。

檢測90天粘度(0、2、4、6、12、24、72、120、168、360、720、1440、2160)小時動態條件下使鉻微凝膠體系通過5層互成45°角的25目篩網,實驗方案見下表。

表1 動態實驗濃度基礎表

二、實驗結果及分析

(一)中分聚合物-HD-4型交聯劑

當交聯劑濃度為70mg/L,聚合物濃度為500和700mg/L時,體系粘度上升到1000mpa·s以上,但是未能保持穩定,最后粘度急劇下降到10mpa·s以下,雖然聚合物濃度為700mg/L時,粘度峰值達到過4000mpa·s以上,粘度保持穩定超過30天,但是在60天的監測點粘度下降到1000mpa·s以下,不符合現場要求,所以中分聚合物,HD-4型交聯劑的最低成膠濃度界限為P800mg/L+Cr70mg/L。

(二)中分聚合物-HD-5型交聯劑

交聯劑濃度從70mg/L遞增到80mg/L,聚合物濃度從550遞增到850mg/L,當聚合物濃度小于850mg/L,交聯劑濃度小于70mg/L時,體系粘度經過三天的候凝粘度顯著上升,在5天時達到峰值3000mpa·s左右。但是隨著候凝時間的增加,凝膠體系粘度不能保持穩定,脫水破膠,在15天后下降到1000mpa·s以下,所以850mg/L+Cr80mg/L為恒速條件下,25目篩網,中分聚合物HD-5型交聯劑的最低成膠濃度界限。

(三)中分聚合物-HD-6型交聯劑

當聚合物濃度小于等于850mg/L,交聯劑濃度上升到80mg/L時,體系粘度只是有短時間的上升,粘度也能達到2000mpa·s左右,但是由于聚合物濃度過低,體系粘度并不能保持穩定很長時間,在360小時以后脫水破膠顯著下降到200mpa·s左右,只有當聚合物濃度達到850mg/L,交聯劑濃度為90mg/L時,粘度能在1000mpa·s以上穩定超過60天,認為此時的濃度為體系成膠的最低濃度界限。

25目篩網動態成膠臨界濃度實驗結果如下表所示。

表2 25目篩網動態成膠臨界濃度實驗結果

三、小結

1.HD-4、HD-5、HD-6三種交聯劑在實際實驗中表現出的交聯效果有所不同,HD-4型交聯劑交聯效果最好,成膠濃度界限也最低,HD-6的交聯效果不如其它兩種,所以此類型交聯劑的最低成膠濃度界限是三種交聯劑中最高的,HD-5型交聯劑的交聯效果介于兩者之間,通過優選交聯劑型號,根據鉻凝膠體系的成膠時間、成膠強度不同,交聯劑延遲成膠的情況下,可使鉻凝膠體系近可能注入到地層深部去成膠,以進一步擴大鉻凝膠體系的波及體積。

2.鉻凝膠體系中聚合物濃度和交聯劑的濃度,其體系的成膠時間和成膠強度不一樣,鉻凝膠體系中聚合物、交聯劑濃度相對高可做為調剖劑;鉻凝膠體系中聚合物、交聯劑濃度相對低可用做驅油劑。

3.根據交聯劑和聚合物濃度的不同,體系成膠也稍有差別,配方濃度高一些的鉻微凝膠體系在24小時左右粘度就有顯著上升,體系濃度稍低一些的也在120小時左右成膠,可根據現場需要通過配方濃度控制成膠時間和成膠強度。

[1]翟志華.論國際石油與石油戰略[J].山西能源與節能,2002,24(1):37~38.

[2]楊振宇,陳廣宇.國內外復合驅技術研究現狀及發展方向[J].大慶石油地質與開發,2004,23(5):94~96.

[3]王啟民,冀寶發,隋軍,等.大慶油田三次采油技術的實踐與認識[J].大慶石油地質與發,2001,20(2):45~56.

[4]郭萬奎,程杰成,廖廣志.大慶油田三次采油技術研究現狀及發展方向[J].大慶石油地質與開發2006,21(3):1~6.

[5]王德民.大慶油田“三元”“二元”“一元”驅油研究[J].大慶石油地質與開發,2003,22(3):1~4.

劉婷(1990-),女,東北石油大學,研究生,方向:提高油氣采收率理論與技術。

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