廣西產金沙藤葉紫外-可見光譜及其一、二階導數光譜鑒別研究

潘翠柳 甄丹丹 甄漢深 丘 琴 陳英連

廣西中醫藥大學，廣西 南寧 530001

廣西產金沙藤葉紫外-可見光譜及其一、二階導數光譜鑒別研究

潘翠柳 甄丹丹 甄漢深*丘 琴 陳英連

廣西中醫藥大學，廣西 南寧 530001

目的：建立金沙藤葉的光譜鑒別方法，為金沙藤的進一步研究與應用提供實驗依據。方法：采用冷浸法、回流法和超聲提取法制備樣品溶液；采用紫外-可見光譜法測定其零階、一階、二階導數光譜。結果：金沙藤葉的不同溶劑提取液均具有吸收且各種溶劑提取液的最大吸收波長也略有不同；不同提取方式的提取液的特征吸收峰差別不大，其中以回流提取法較好。結論：該方法簡便、快速，可為金沙藤藥材進一步深入的研究提供實驗依據。

金沙藤葉；紫外-可見光譜；鑒別

金沙藤(Herba Lygodii)為海金沙科海金沙屬植物海金沙Lygodiumjaponicum(Thunb.)Sw.、小葉海金沙L.microphyllum(Cav.)R.Br或曲軸海金沙L.flexuosum(L.)Sw的干燥地上部分，收載于《廣西中藥材標準》中，具有清熱解毒、利尿的作用，常用于尿道疼痛、咽喉不適、濕熱黃疸等[1]。研究表明，金沙藤的化學成分主要含黃酮類、酚酸類、甾體類、酯類、香豆素類和多糖等化合物[2-8]，具有鎮痛、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖等作用[9-11]。近年來人們對金沙藤藥材的化學成分和藥理作用研究比較多，但是目前發現有關于金沙藤葉的紫外-可見光譜鑒別的研究報道較少。實驗采用不同極性的溶劑與不同的提取方式制備樣品溶液，應用紫外-可見分光光度計對金沙藤葉進行紫外-可見光譜及其一階、二階導數光譜的鑒別研究，為金沙藤葉的鑒別研究提供快速、簡便的方法。

1 儀器與材料

1.1 藥材 實驗藥材采自廣西桂林市，并由廣西一心藥業馬利飛副主任藥師鑒定為蕨科海金沙科海金沙屬植物海金沙[Lygodiumjaponicum(Thunb.)Sw.]、小葉海金沙[L.microphyllum(Cav.)R.Br]或曲軸海金沙[L.flexuosum(L.)Sw]的葉。

1.1 藥材 實驗藥材采自廣西桂林市，并由廣西一心藥業馬利飛副主任藥師鑒定為蕨科海金沙科海金沙屬植物海金沙[Lygodiumjaponicum(Thunb.)Sw.]、小葉海金沙[L.microphyllum(Cav.)R.Br]或曲軸海金沙[L.flexuosum(L.)Sw]的葉。

1.2 試劑 石油醚(批號：20161128，國藥集團化學試劑有限公司)；乙酸乙酯(批號：20160121，國藥集團化學試劑有限公司，)；正丁醇(批號： 20160518，國藥集團化學試劑有限公司)；甲醇(批號：20170316，國藥集團化學試劑有限公司)；95%乙醇(批號：20161128，國藥集團化學試劑有限公司)；實驗所用的水為蒸餾水。

1.3 儀器 DFT-200高速萬能打粉機(溫嶺市林大機械有限公司)；KQ5200B超聲儀(昆山市超聲儀器有限公司)；日本島津UV-1780型紫外-可見分光光度計(日本島津企業管理有限公司)；BP211D電子天平(賽多利斯科學儀器有限公司)。

2 方法與結果

2.1 供試品溶液的配制

2.1.1 冷浸法制備樣品溶液 取金沙藤葉藥材粉末(過二號篩)6份，每份0.5g，精密稱定，將其放置于50mL具塞的錐形瓶中，分別加入蒸餾水、乙醇、甲醇、正丁醇、乙酸乙酯、石油醚20mL，冷浸24h，分別過濾，取濾液備用。

2.1.2 回流法制備樣品溶液 取金沙藤葉藥材粉末(過二號篩)6份，每份0.5g，精密稱定，放置于50mL的錐形瓶中，分別加入蒸餾水、乙醇、甲醇、正丁醇、乙酸乙酯、石油醚20mL，回流2h后，過濾，取濾液備用。

2.1.3 超聲法制備樣品溶液 取金沙藤葉藥材粉末(過二號篩)6份，每份0.5g，精密稱定，放置于50mL具塞的錐形瓶中，分別加入蒸餾水、乙醇、甲醇、正丁醇、乙酸乙酯、石油醚20mL，超聲1h，分別過濾，取濾液備用。

2.2 光譜掃描 取上述制備所得的濾液稀釋到適宜的濃度，分別用蒸餾水、乙醇、甲醇、正丁醇、乙酸乙酯、石油醚作為空白對照溶液。在200nm～800nm波長范圍內進行光譜掃描，并測定其零階、一階、二階導數。紫外-可見光譜數據結果見表1，具有較好吸收的光譜圖。如圖1-8所示。

表1 廣西產金沙藤葉各提取液的紫外-可見光譜數據

3 討論

實驗以金沙藤葉為研究對象，采用不同極性溶劑的相同提取方法與相同溶劑下不同提取方法對廣西產金沙藤葉進行紫外-可見光譜及其一、二階導數光譜鑒別研究。實驗結果表明，不同溶劑的吸收峰有一定的差異，但差別不大。其中石油醚、乙酸乙酯提取液的特征吸收峰相對較強。在石油醚和乙酸乙酯三種不同提取方式的紫外-可見零階光譜圖中，均在波長為409nm處有最大吸收，在石油醚和乙酸乙酯三種不同提取方式的紫外-可見一階光譜圖中，分別在波長為661nm和656nm處有最大吸收，都比較明顯，這些特征對于金沙藤葉的鑒別具有一定的意義。另外，同一溶劑不同提取方法的提取液特征吸收峰位大致相同。一階導數光譜比0階光譜，可供鑒別的吸收峰多，可為金沙藤藥材的鑒別研究提供實驗基礎。

[1]廣西壯族自治區衛生廳編．廣西中藥材標準[M]．1990年版.南寧：廣西科學技術出版社,1992:67.

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[7]肖懷秋，李玉珍，劉軍．海金沙草多糖分離純化及空間結構初步研究[J]．氨基酸和生物資源,2011,33(4):8-12.

[8]王輝，吳嬌，徐雪榮，等．海金沙的化學成分和藥理活性研究進展[J]．中國野生植物資源,2011,(02):1-4.

[9]王輝，吳嬌，徐雪榮，等．海金沙的化學成分和藥理活性研究進展[J]．中國野生植物資源,2011(2):1-4.

[10]何勝旭，孟杰，呂高榮，等．金沙藤與海金沙藥理作用的比較研究[J]．中國中藥雜志,2011(15):2149-2152.

[11]魏建．海金沙草藥理研究現狀[J].心理醫生,2016,22(1):4.

Study of the Ultraviolet-Visible Spectroscopy and One or Two Order Derivative Spectroscopy Identification of Leaves ofHerbaLygodiiin Guangxi

PAN Cuiliu ZHEN Dandan ZHEN Hanshen*QIU Qin CHEN Yinglian

Guangxi University of Trditional Chinese Medicine，Nanning 530001,China

Objective Establish a method for the identification of the leaves of Herba Lygodii,and to provide the experimental basis for further research and application of Herba Lygodii. Methods Using cold soak method, reflux method and ultrasonic extraction of sample prepared by solution.The zero, first and two order derivative spectra were determined by Ultraviolet-visible spectroscopy. Results Different solvent extracts of the leaves of Herba Lygodii had the maximum absorption wavelength and absorption of various solvent extracts from slightly different characteristics;Different extraction way to extract the characteristic absorption peak had little difference,but the reflux method was better than them. Conclusion This method is simple and rapid, which can provide the experimental basis for further study of the Herba Lygodii.

The leaves of Herba Lygodii; Ultraviolet-Visible Spectroscopy;Identification

壯瑤藥協同創新中心(桂教科研[2013]20號)、廣西壯瑤藥重點實驗室(桂科基字[2014]32號)、廣西重點學科壯藥學(桂教科研[2013]16號)、廣西八桂學者中藥創新理論與藥效研究(J13162)的項目資助”。

潘翠柳(1991-)，女，壯族，碩士研究生在讀，研究方向為藥學和中藥學的科研。

甄漢深，男，漢族，教授，博士生導師，研究方向為藥學和中藥學的教學和科研工作。E-mail：8zhen@163.com

R284.1

A

1007-8517(2017)15-0035-04

2017-06-06 編輯：梁志慶)