配合物{[Cd0.5(Ac)(bbib)0.5](H2O)2}n的合成及晶體結(jié)構(gòu)研究

鞠豐陽， 李順康

(洛陽師范學(xué)院a.食品與藥品學(xué)院；b.化學(xué)化工學(xué)院， 河南洛陽 471934)

配合物{[Cd0.5(Ac)(bbib)0.5](H2O)2}n的合成及晶體結(jié)構(gòu)研究

鞠豐陽a， 李順康b

(洛陽師范學(xué)院a.食品與藥品學(xué)院；b.化學(xué)化工學(xué)院， 河南洛陽 471934)

本文合成了一個新的Cd(II)配位聚合物{[Cd0．5(Ac)(bbib)0．5](H2O)2}n，并對其晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究．該晶體屬于單斜晶系，C2/c空間群，晶胞參數(shù)：a=11．1259(4)?，b=14．7638(5)?，c=16．4687(7)?，α=90°，β=106．975(4)°，γ=90°，V=2587．31(18)?3，Z=8，Dc=1．517mg/m3，最終偏差因子R1=0．0294，wR2=0．0691[I(2((I)]，F(xiàn)(000)=1208．0．該配合物的1D鏈結(jié)構(gòu)通過氫鍵鏈接為2D層結(jié)構(gòu)，進(jìn)而通過π-π堆積作用形成了最終的3D結(jié)構(gòu)．

Cd(II)；1，4-雙(1H-苯并咪唑-1-基)丁烯；晶體結(jié)構(gòu)

含氮配體由于其較強的配位能力、多樣的配位構(gòu)型以及對羧酸配位模式的良好修飾能力， 被人們廣泛地研究， 并被用來構(gòu)筑金屬有機配位聚合物[1-5]. 包括雙吡啶類、咪唑類、三氮唑類、四氮唑類、苯丙咪唑類等在內(nèi)的諸多富氮雜環(huán)配體， 能夠提供更多的配位點， 非常容易與金屬配位. 此類富氮雜環(huán)配體通常具有π電子共軛體系， 能夠通過氫鍵和(或)π-π共軛作用自組裝為結(jié)構(gòu)新穎的超分子化合物[6-9]. 苯并咪唑類配體是一類特殊的含有2個氮雜原子的化合物， 其結(jié)構(gòu)內(nèi)含有苯環(huán)和咪唑環(huán)之間的π-π共軛作用， 能使得到的金屬-有機配位聚合物的穩(wěn)定性增強[10-11]. 另一方面， 苯并咪唑類配體組裝的金屬-有機配位聚合物在生物催化、醫(yī)藥、光學(xué)材料等領(lǐng)域有著很大的應(yīng)用潛質(zhì)[12-14]. 因此， 人們對苯并咪唑類化合物及其配位聚合物的研究非常活躍.

本文以醋酸鎘、1,4-雙(1H-苯并咪唑-1-基)丁烯(bbib)為原料， 通過水熱合成法制備出了一種新型Cd(II)配位聚合物：{[Cd0.5(Ac)(bbib)0.5](H2O)2}n， 本研究著……