李榮芳
(洛陽師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院, 河南洛陽 471934)
混配鈷聚合物{[Co(H2bptc)(4-bpy)1.5(H2O)2](2H2O}n的合成
李榮芳
(洛陽師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院, 河南洛陽 471934)
本文通過水熱法合成了一個新的聚合物{[Co(H2bptc)(4-bpy)1.5(H2O)2](2H2O}n[H4bptc為2,3,3′,5′-聯(lián)苯四酸,4-bpy為4,4(聯(lián)吡啶],經(jīng)x-射線單晶衍射儀測量其結(jié)構(gòu)表明,該配合物屬三斜晶系,P-1空間群,晶胞參數(shù):a=8.0429(5)?,b=11.4609(7)?,c=20.2316(12)?,α=103.6040(10)°,β=89.8480(10)°,γ=108.8700(10)°,V=1709.71(18)?3,Mr=729.03,Z=2,Dc=1.416,F(xiàn)(000)=754,吸收系數(shù)μ=0.571mm-1,最終偏離因子R1=0.0564,wR2=0.1318.在化合物中,2,3,3′,5′-聯(lián)苯四酸和4,4′-聯(lián)吡啶交替連接六配位的鈷形成四邊形的微孔,此微孔交替連接成一維鏈結(jié)構(gòu),水分子和羧基間的氫鍵把這些一維鏈連接成三維超分子結(jié)構(gòu).
Co(II)配合物;四邊形微孔;一維鏈;混配體
MOFs(Metal organic Framework) 材料一般具有高孔隙率, 大比表面積和多金屬位點等特點, 這些性質(zhì)特點使得其在氣體吸附、 分子分離、 催化、 藥物傳遞等方面有很多應(yīng)用開發(fā)價值[1-2]. 合成MOFs材料的方法有很多, 而用多酸類有機化合物作為合成MOFs材料的前驅(qū)體, 正在被越來越多的化學(xué)工作者研究采用.
本文采用2, 3, 3′, 5′-聯(lián)苯四酸與4, 4′-聯(lián)吡啶混配體和鈷鹽合成MOFs. 選用2, 3, 3′, 5′-聯(lián)苯四酸作為配體基于以下原因:1) 聯(lián)苯四酸有四個羧基, 可以通過調(diào)節(jié)pH值使得羧基完全或者部分脫氫, 以提供出不同的配位方式; 2) 兩個苯環(huán)可以繞著連接部位的C-C旋轉(zhuǎn), 使得配位方式更加靈活, 形成多樣的配位結(jié)構(gòu); 3) 羧基和苯環(huán)能夠提供分子間力如氫鍵、 π…π相互作用等[3-5]. 本文所用的2, 3, 3′, 5′-聯(lián)苯四羧酸對稱性低, 配位方式更為靈活. 鑒于此, 我們用2, 3, 3′, 5′-聯(lián)苯四酸與4,4′-聯(lián)吡啶作為配體和金屬鈷合成了題目配合物.
1.1 試劑和儀器
實驗所用試劑均為分析純, 使用前未作進一步處理. FLASH 2000型元素分析儀;……