尹 東,張 娜,封 凈,白曉萍,白 晶
·臨床研究·
SDF-1/CXCR4生物軸對口腔鱗癌細胞增殖與侵襲的影響
尹 東,張 娜,封 凈,白曉萍,白 晶
目的探討SDF-1/CXCR4生物軸對口腔鱗狀細胞癌癌細胞增殖與侵襲的影響。方法以口腔鱗癌細胞株Tca-8113為研究對象,實驗分對照組、SDF-1組和抗體封閉組。通過MTT法檢測細胞增殖能力的變化,采用Transwell Chamber檢測SDF-1對Tca-8113細胞侵襲及CXCR4封閉對其侵襲的影響。結(jié)果基質(zhì)細胞衍生因子-1 (SDF-1)可以明顯促進口腔鱗狀細胞癌細胞增殖(P<0.05),而抗CXCR4單克隆抗體可明顯抑制腫瘤細胞的增殖(P<0.05)。侵襲實驗顯示,SDF-1可促進Tca-8113細胞的侵襲,50 μg /mL抗CXCR4單克隆抗體對CXCR4的封閉能抑制Tca8113細胞的這種侵襲活性,與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論趨化因子SDF-1及其受體CXCR 4相互作用在口腔鱗癌細胞增殖和侵襲中發(fā)揮著重要作用,干擾CXCR 4/SDF-14的相互作用有可能成為治療口腔鱗狀細胞癌的一個有意義的靶點和策略。
基質(zhì)細胞衍生因子-1;CXC類趨化因子受體4;口腔鱗狀細胞癌;增殖;侵襲
口腔鱗癌是口腔頜面部常見的惡性腫瘤,嚴重影響人們口腔健康。目前,對口腔鱗癌的的治療主要是手術加化療的治療方案,但臨床效果并不理想。近年來,隨著分子生物學迅速發(fā)展,分子靶向藥物治療已成為生物治療研究的熱點。國內(nèi)外許多對腫瘤的研究[1-6]顯示,趨化因子受體CXCR4及其配體基質(zhì)細胞衍生因子-1(SDF-1)構(gòu)成的生物軸與腫瘤的轉(zhuǎn)移有關,而其對口腔鱗癌的增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移的作用還很少有報道。本研究通過體外干預實驗檢測了SDF-1和抗CXCR4單克隆抗體對Tca8113細胞增殖和侵襲的影響,從而為口腔鱗癌的防治提供新的策略和方法。
1.1 主要設備及試劑:細胞外基質(zhì)膠(R&D公司,美國);MTT液(Sigma公司,美國);Transwell Chamber(8.0 μm孔徑,Corning公司,英國);重組人工基底膜Matrigel(BD公司,美國);SDF-1與鼠抗人CXCR4單抗(Corning公司,英國)。人口腔鱗癌細胞株Tca-8113來源于華西醫(yī)科大學口腔疾病研究所。
1.2 方法
1.2.1 細胞培養(yǎng):Tca8113細胞用含10%的胎牛血清的培養(yǎng)基在37℃飽、5%二氧化碳、相對濕度90%的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),細胞貼壁生長,常規(guī)培養(yǎng)備用。……