崔景東,路丹丹,李 倩,李維華
(內蒙古工業大學 輕工與紡織學院,內蒙古 呼和浩特 010051)
基于靜電紡絲技術的CD-PAN復合納米纖維膜制備及表征
崔景東,路丹丹,李 倩,李維華
(內蒙古工業大學 輕工與紡織學院,內蒙古 呼和浩特 010051)
分別將不同摻量的環糊精(β-CD)與聚丙烯腈(PAN)共混,利用靜電紡絲法制備CD-PAN復合納米纖維膜。使用掃描電子顯微鏡(SEM)、傅里葉紅外光譜分析儀(FTIR)對納米纖維的表面形態及纖維分子結構進行表征,并通過微機控制電子萬能試驗機測試CD-PAN納米纖維膜的力學性能。結果表明,β-CD環糊精均勻的分布在纖維中,β-CD的加入,向復合纖維膜中引入了羥基等,為纖維膜吸附重金屬離子提供了條件;隨著β-CD含量的增加,復合纖維直徑逐漸增大,纖維膜斷裂強力也呈現增長趨勢;且環糊精含量為8wt%時,纖維膜強力最大,為8.22N,而斷裂伸長的變化無明顯規律。
環糊精;靜電紡絲;納米纖維膜;力學性能
環糊精(Cyclodextrin,簡稱CD)是由環糊精葡萄糖基轉移酶(CGT)作用于淀粉所產生的一組環狀低聚糖[1],最常見的是α-,β-,γ-環糊精,分別由6,7,8個葡萄糖分子組成,其中β-環糊精(β-CD)最易生產,且價格低廉,應用也最為廣泛[2]。靜電紡絲制得的納米纖維直徑在幾十納米到幾微米之間,納米纖維膜具有比表面積高、孔隙率大的特性,在諸多領域都具有廣泛的應用前景[3]。
近年來,許多國內外學者對納米纖維膜的制備及其性能進行了相關研究。Sridhar[4]等制備了一種新型納米纖維,在醫學制藥領域具有很大的潛在價值;Jose 等[5]研究發現HA 含量為5% 的PLGA/HA復合纖維支架具有很好的機械性能,可作為骨組織支架材料;湯玉斐,高淑雅[6]等通過靜電紡絲法制備了超疏水/超親油SiO2微納米纖維膜;朱永號,王聞宇[7]等對靜電紡淀粉納米纖維的交聯改性進行了研究;劉俊渤,李林健[8]等利用靜電紡絲技術制備了肉桂醛/聚乳酸復合納米纖維膜并研究了其性能;劉明,薛袁[9]等研究了β-環糊精/聚丙烯酸脂納米纖維膜的耐水性及金屬離子捕集性能;遲長龍,王娜[10]等對PAN/β-CD復合納米纖維膜制備及吸附性能進行了研究。為探究不同β-CD含量對納米纖維膜表面形態、分子結構及纖維膜力學性能的影響,本文利用靜電紡絲法制備CD-PAN復合納米纖維膜,并為研究CD-PAN對重金屬離子的吸附性能提供一定的參考。
1.1 原料及主要儀器
聚丙烯腈(PAN):分析純,吉林化工廠生產;N,N-二甲基甲酰胺(DMF):分析純,內蒙古嘉城化學試劑有限公司生產;β-CD環糊精:分析純,成都艾科化學試劑有限公司生產,其中β-CD的化學結構式及物理尺寸如圖1所示。

圖1 β-CD化學結構式及物理尺寸Fig.1 β-CD chemical structure and physical size
HJ-4型磁力加熱攪拌器(金壇市白塔新寶實驗儀器廠),S-3400型掃描電子顯微鏡(SEM)(日本日立公司),NEXUS 670型傅立葉紅外光譜分析儀(美國尼高力儀器公司),WDW-30型微機控制電子萬能試驗機(深圳市君瑞儀器設備有限公司)。
1.2 CD-PAN復合納米纖維膜制備
靜電紡絲液制備流程如圖2所示。首先,將PAN粉末置于85℃的真空干燥箱中烘干備用,按表1中的配料工藝稱取所需量的PAN粉末加入到DMF中,經磁力攪拌后,獲得混合均勻的PAN-DMF溶液,然后分別加入不同量的β-CD,繼續攪拌至混合均勻。此時得到的混合溶液即為β-CD含量分別為0wt%、2wt%、4wt%、6wt%、8wt%的CD-PAN靜電紡絲液。

圖2 CD-PAN紡絲液制備流程Fig.2 CD-PAN spinning fluid preparation process表1 靜電紡絲配料工藝表Table 1 Batching scale of electrospinning

序號PAN/wt%DMF/wt%β-CD/wt%110900210882310864410846510828
1.3 測試及表征
將干燥后的纖維膜利用離子濺射儀噴金40s后,用型號為S-3400型掃描電子顯微鏡(SEM)在不同的放大倍數下觀察其形貌,并計算纖維直徑。
將PAN粉末、β-CD粉末、PAN纖維膜、β-CD-PAN纖維膜與經過干燥的KBr(溴化鉀)粉末以一定比例混合均勻,經研磨并壓片后,利用型號為Nexus 670的傅里葉變換紅外光譜分析儀(FTIR)分析其結構特征。
利用型號為WDW-30的微機控制電子萬能試驗機測試CD-PAN納米纖維膜的力學性能。
2.1 β-CD含量對納米纖維力學性能的影響
不同β-CD含量的復合納米纖維膜力學性能測試結果如表2、圖3所示。

表2 不同β-CD含量纖維膜力學性能及形變Table 2 different β-CD content of fiber membrane mechanical properties and deformation

圖3 不同β-CD含量對納米纖維形貌的影響Fig.3 Effect of different β-CD concentration on the morphology of the nanofibers
由表2、圖3可知,隨著環糊精含量的增加,纖維膜的斷裂強力整體上呈現增強的趨勢,分子間充分纏繞,β-CD-PAN復合納米纖維膜的最大強力為8.22N。這可能是因為隨著環糊精含量的增加,纖維直徑增大,經此纖維縱橫交錯而成的纖維膜強力變大。隨著β-CD含量的增加,復合納米纖維膜的斷裂伸長變化趨勢沒有呈現出一定的規律性,說明環糊精的加入對復合納米纖維膜斷裂韌性的影響并不明顯,主要取決于PAN的性能。
2.2 β-CD含量對納米纖維表面形態的影響
由圖4可知,制備的復合納米纖維內均無珠狀物、無斷絲,粗細比較均勻,纖維形貌良好,β-CD均勻的分布在纖維內。當β-CD含量為0wt%時,纖維直徑比較細,主要分布在300~400 nm;當β-CD含量為2wt%,纖維直徑主要分布在400~500 nm;當β-CD含量為4wt%,纖維直徑主要分布在500~600 nm左右;當β-CD含量為6wt%,纖維直徑仍主要分布在700~800 nm左右;當β-CD含量增加到8wt%時,復合纖維的直徑較粗,主體分布在800 nm左右,且直徑為900 nm左右的纖維百分比有所提高。可見,隨著β-CD含量的增加,復合纖維的直徑逐漸變粗。這主要是因為,隨著β-CD含量的增加,紡絲液的濃度增大,紡絲液中的聚合物分子間得到充分纏繞,使得纖維直徑逐漸變粗。

圖4 不同β-CD含量對納米纖維形貌的影響
Fig.4 Effect of different β-CD concentration on the morphology of the nanofibers
2.3 β-CD含量對納米纖維分子結構的影響

圖5 PAN,β-CD和β-CD-PAN納米纖維膜的紅外光譜圖Fig.5 FTIR spectra of PAN,α-CD and α-CD/PAN nanofiber membranes
PAN、β-CD和β-CD -PAN復合纖維膜的紅外光譜圖如圖5所示。
通過觀察PAN的紅外光譜圖可知,在2925 cm-1和1444 cm-1處有亞甲基吸收峰的存在,在2237 cm-1處有腈基(-C≡N)吸收峰出現。由PAN、β-CD和β-CD-PAN膜的紅外光譜可知,PAN和β-CD共同存在于纖維膜中。與PAN的紅外光譜圖相比,β-CD-PAN膜的紅外光譜圖中出現明顯的強吸收峰帶羥基(-OH)峰,此峰正是β-CD中特征吸收峰-OH峰,且-OH峰的位置由3372 cm-1(β-CD中)移到3317 cm-1(β-CD-PAN膜中),證明了β-CD溶解并分散在β-CD-PAN膜中,致使部分氫鍵受到破壞。另外,從β-CD-PAN膜的紅外圖譜中可以看出在1041 cm-1至1147 cm-1之間及1657 cm-1處,有新吸收峰(C-C/C-O鍵和C=C)出現,這正與β-CD圖譜中的峰相對應,再一次證明了纖維膜中β-CD的存在。
由整個圖譜可知,β-CD的加入,向纖維膜中引入能夠與重金屬離子產生螯合作用的基團(-OH)等,為膜處理含有重金屬離子的廢水提供了條件。
(1)靜電電壓為15kV、接收距離為18 cm、PAN含量為10wt%的條件下可以成功制備環糊精含量分別為0wt%、2wt%、4wt%、6wt%、8wt%的β-CD-PAN復合納米纖維膜,經表征發現,纖維連續且粗細均勻。
(2)隨著環糊精含量的增加,纖維直徑變粗,纖維膜強力亦增大。環糊精含量為8wt%時纖維膜斷裂強力最大,為8.22N,而斷裂伸長的變化無明顯規律。
(3)利用FTIR對β-CD/PAN復合纖維膜的結構表征后發現,環糊精均勻的分布在纖維中,β-CD的加入,向復合纖維膜中引入了羥基等,為纖維膜吸附重金屬離子提供了條件。
[1] 皮玉芳,陳長中,劉克成,等.尤特奇S100/β-環糊精納米纖維的制備[J].南陽師范學院學報,2011,12(10): 42-47.
[2] 侯大寅,徐秀珍,鳳 權,等.親水性聚甲基丙烯酸甲酯/β-環糊精納米纖維制備及其對Cu2+的吸附性能[J].紡織學報,2014,35(11): 19-22.
[3] 孫復錢,王小玉,胡 銀,等.聚乙烯醇/氧化淀粉/二氧化鈦復合納米纖維膜的制備[J].高分子材料科學與工程,2016,32(2): 155-159.
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[5] Jose M V,Thomas V,Johnson K T,et al.Aligned PLGA/HA nanlfibrous nanocomposite for bone tissue engineering.Acta Biomaterials,2009,5: 305-315.
[6] 湯玉斐,高淑雅,趙 康,等.靜電紡絲法制備超疏水/超親油SiO2微納米纖維膜[J].人工晶體學報,2014,43(4): 929-936.
[7] 朱永號,王聞宇,金 欣,等.靜電紡淀粉納米纖維的交聯改性研究[J].功能材料,2015,46(5): 05048-05051.
[8] 劉俊渤,李林健,唐珊珊,等.靜電紡絲制備肉桂醛/聚乳酸復合納米纖維膜及其性能[J].高分子材料科學與工程,2015,31(3): 173-178.
[9] 劉 明,薛 袁,蔡銀蓮,等.β-環糊精/聚丙烯酸酯納米纖維膜的耐水性及其對重金屬離子的捕集[J].紡織學報,2016,37(9): 1-5.
[10] 遲長龍,王 娜,陸靜雅,等.PAN/β-CD復合納米纖維膜的制備及吸附性能研究[J].研究與開發,2017,40(1):42-49.
(本文文獻格式:崔景東,路丹丹,李 倩,等.基于靜電紡絲技術的CD-PAN復合納米纖維膜制備及表征[J].山東化工,2017,46(15):15-17,20.)
Preparation and Characterization of CD-PAN Composite Nanofiber Membrane Based on Electrospinning
CuiJingdong,LuDandan,LiQian,LiWeihua
(Inner Mongolia University of Technology,College of Light Industry and Textiles,Hohhot 010051,China)
CD-PAN composite nanofibrous membranes were prepared by electrospinning with different content of cyclodextrin (β-CD) and polyacrylonitrile (PAN).The surface morphology and the molecular structure of the nanofibers were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR).The mechanical properties of the CD-PAN nanofibers were tested by a computer controlled electronic universal testing machine.The results show that β-CD cyclodextrin is uniformly distributed in the fiber and β-CD is added into the composite fiber membrane.The hydroxyl radicals are introduced into the composite fiber membrane,which provides the conditions for the adsorption of heavy metal ions.With the increase of β-CD content ,The fiber diameter increased gradually,and the breaking strength of the fiber membrane also showed an increasing trend.When the content of cyclodextrin was 8wt%,the strength of the fiber membrane was 8.22N,and the elongation did not change obviously.
cyclodextrin; electrospinning; nanofiber membrane; mechanical properties
2017-05-24
崔景東(1963—),男,副教授,主要從事紡織化學與染整工程的研究;通訊作者:路丹丹,女,山東濟寧人,碩士研究生,主要從事紡織化學與染整工程的研究。
TQ342+.3
A
1008-021X(2017)15-0015-03