三黃膠囊對急性痛風性關節炎的抗炎作用

李梅珍，唐秋月，梁國強

（1.蘇州市中醫醫院藥劑科，江蘇 蘇州 215003；2.蘇州市吳門醫派研究院，江蘇 蘇州 215003）

·實驗研究·

三黃膠囊對急性痛風性關節炎的抗炎作用

李梅珍1，唐秋月1，梁國強2*

（1.蘇州市中醫醫院藥劑科，江蘇 蘇州 215003；2.蘇州市吳門醫派研究院，江蘇 蘇州 215003）

目的 通過觀察三黃膠囊對尿酸鈉（MSU）致急性痛風性關節炎大鼠血清及膝關節液中白介素-β（IL-β）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）或環氧酶2( COX-2)水平的影響，探討三黃膠囊治療急性痛風性關節炎的機制。方法 將大鼠分為正常組，模型組，三黃膠囊組（6.45 g 生藥/kg），秋水仙堿組(0.325 mg/kg)。正常組和模型組灌胃生理鹽水；各給藥組按劑量灌胃給藥，連續14 d。末次給藥1 h后，正常組右側踝關節腔注射100 mL無菌1%磷酸鹽緩沖液（PBS），其余各組注射100 mL MSU溶液，于造模后24 h用酶聯免疫吸附試驗（ELISA）檢測血清和關節滑液中IL-β、TNF-α或COX-2水平；光鏡下觀察其對大鼠踝關節滑膜組織病理變化的影響。結果 與正常組比較，模型組MSU注射進大鼠踝關節腔24 h后，在大鼠血清中IL-β、TNF-α和關節滑液中IL-β、TNF-α及COX-2的含量均明顯增加（P＜0.05）；與模型組比較，三黃膠囊組及秋水仙堿組均顯著降低MSU致大鼠痛風性關節炎血清IL-β、TNF-α及關節滑液中IL-β、TNF-α和COX-2水平（P＜0.05）；造模組滑膜組織的炎性細胞浸潤、纖維組織增生、滑膜細胞增生、水腫、充血的病理改變較中藥組和西藥組嚴重。結論 MSU可以增加血清IL-β、TNF-α及關節滑液中IL-β、TNF-α和COX-2的水平；三黃膠囊可能通過降低IL-β、TNF-α和COX-2的水平產生抗MSU痛風性關節炎的作用。

三黃膠囊；尿酸鈉；急性痛風性關節炎

Abstract:?Objective To observe the effects of Sanhuang capsule oninter IL-β, TNF-α and COX-2 levels in the serum and the ankle joint fluid, and explore the therapeutic mechanism of Sanhuang capsule on gouty arthritis induced by MSU crystal in rats.Methods The rats were divided into normal group, model group, Sanhuang capsule group(6.45g/kg), colchicine group (0.325 mg/kg).The normal group and model group were ig (intragastric administration)administered with normal saline, various treatment groups were ig administered with corresponding doses for continuous 14 days.One hour after the last administering, 100 l sterile 1% PBS was injected in on the right side ankle joint cavity in normal group, and 100l MSU was injected in other groups.Twenty-four hour after modeling,ELISA method were used to detect IL-, TNF-α or COX-2 levels in the serum and ankle joint fluid.and the pathologic changes of synovial tissues were observed by microscope.Results Compared with the normal group, the levels of IL-and TNF-α in serum and IL-β,TNF-α,COX-2 in ankle joint fluid were significantly increased after injection of MSU into the ankle joint of rats (P＜0.05) after 24h.Compared with the model group, the levels of IL-β and TNF-α in the rat and IL-β, TNF-α, COX-2 in ankle joint fluid induced by MSU were significantly decreased in Sanhuang Capsule and colchicine group (P＜0.05).the total index of synovial tissue of model of inflammatory cell infiltration, fiber optic proliferation, synovail cell proliferation, edema, congestion were more severe than those in the Chinese herbs group and western Medicine group.Conclusion MSU can increase the levels of IL-β,TNF-α in serum and IL-β, TNF-α and COX-2 in ankle joint fluid.Sanhuang capsule may have the effect on MSU induced gouty arthritis by decreasing IL-β,TNF-α and COX-2 level.

Keywords:?Sanhuang capsule; monosodium urate; acute gouty arthritis

研究[1-3]顯示，高尿酸血癥是發生痛風性關節炎（GA）的基礎，也可能存在其他誘發因素。急性痛風性關節炎屬中醫“痹證”“歷節病”“白虎歷節”范疇。《格致余論·痛風論》載：“熱血得寒，污濁凝澀，所以作痛”。中醫認為，本病的發生多由先天正氣不足或勞倦過度，風、寒、濕、熱之邪侵襲人體，痹阻關節經絡，以致經絡阻滯，氣血運行不暢而致。初起屬實證，多為濕熱痹阻、氣滯血瘀[4-7]。三黃膠囊為蘇州市中醫醫院醫院制劑，由大黃、黃芩、黃柏3味中藥組成，具有清熱解毒、除濕、活血消腫之功效，本研究用于治療急性痛風性關節炎，療效確切穩定[8-10]。本研究筆者采用大鼠右側踝關節注射尿酸鈉制作急性痛風性關節炎模型，探討三黃膠囊防治急性痛風性關節炎的抗炎機制。

1 材料

1.1 實驗動物 清潔級SD雄性大鼠180～220 g，購自昭衍（蘇州）新藥研究中心有限公司，許可證號：scxk（蘇）2013-0003。飼養條件一致，室溫（24±2）℃，標準飼料（由蘇州雙獅實驗動物飼料科技有限公司中心提供），自由攝食、飲水。

1.2 藥品與試劑 三黃膠囊（蘇州市中醫醫院醫院制劑，藥劑科提供）；秋水仙堿（廣東彼迪藥業有限公司）；尿酸鈉晶體（美國sigma-aidrich公司生產，蘇州大學惠贈）；蘇木素-伊紅（HE）染色試劑盒（武漢百浩天生物科技有限公司）； IL-β、TNF-α、COX-2酶聯免疫吸附測定法（ELISA）測定試劑盒（上海邦奕生物科技有限公司）；戊巴比妥鈉（Sigma 公司生產）；乙醚、甲醛等其他試劑均為市售分析醇。

1.3 主要儀器 蔡司倒置熒光顯微鏡（德國Zeiss，型號：Discovery.V20）；紫外-可見酶標儀（美國MD，型號：SPECTRA MAX 190）；AX-26DR萬分之一分析天平：瑞士梅特勒-托利多公司；TG16W離心機：微量高速離心機（國產）等。

2 方法

2.1 藥物配制 成人（60 kg）每日三黃膠囊、秋水仙堿常用量分別為27 g生藥、3 mg，由此換算[11]得出2種干預藥物的用量分別為6.45 g生藥/（kg·d）、0.325 mg/(kg·d)。依據上述用藥量計算出每只大鼠的用藥量，分別配置成相當于0.645 g生藥/mL的三黃膠囊藥液和0.325 mg/mL的秋水仙堿片混懸液，4 ℃保存，用前搖勻，以10 mL/kg體積灌胃給藥。

2.2 分組與給藥 取32只SD雄性大鼠，隨機法分為4組（n=8）：空白對照組（同體積生理鹽水），模型對照組（同體積生理鹽水），西藥對照組（秋水仙堿）0.325 mg/(kg·d)；中藥實驗組（三黃膠囊藥液）6.45 g生藥/(kg·d)。連續灌胃14 d，灌胃至13 d后造模。取500 mg MSU加入25 mL 0.9%氯化鈉注射液，攪拌制成濃度為20 mg/mL的MSU溶液。選受試大鼠右側踝關節背側，常規碘伏消毒后，用6號注射針與脛骨成45°插入踝關節，將100 μL MSU溶液注入到右側踝關節腔，以關節囊對側鼓起為注入標準，3 h后觀察受試大鼠關節腫脹明顯，即證明復制大鼠急性痛風性關節炎模型成功[12-14]。第14天末次灌胃后1 h，將大鼠乙醚麻醉，股動脈取血后頸椎脫臼處死。取血后先于室溫下自然放置20 min，3 000 r/min，離心10 min，分離血清，分裝置于EP管內后置-80 ℃冰箱中冰凍保存。大鼠處死后立即收集右側踝關節內關節滑液置于EP管內-80 ℃冰箱中冰凍保存，同時取出右側踝關節軟組織，一部分置于EP管內，-80℃冰箱中冰凍保存，另一部分置于10%福爾馬林中保存。

2.3 檢測指標及方法 大體觀察及蘇木素-伊紅（HE）染色觀察軟組織病理學變化；ELISA法檢測血清中IL-β、TNF-α 水平以及目標關節關節滑液中 IL-β、TNF-α和COX-2水平，操作均按試劑盒說明書嚴格進行。

2.4 統計學處理 實驗數據使用SPSS 15.0 軟件進行統計處理。實驗結果為正態分布，滿足方差齊性，以均數±標準差（x± s ）表示，t 檢驗采用配對t 檢驗，P＜0.05為差異具有統計學意義。

3 結果

3.1 大體觀察 造模3 h后，3組建模后與建模前比較，膝關節紅腫、皮膚溫度升高，尤以模型對照組明顯，西藥對照組和中藥實驗組情況相近，空白對照組則無此反映。末次給藥后1 h（造模后24 h左右）踝關節關節滑液觀察：空白對照組無色、質清、量少，其他3組均呈淺黃色、質濁、量較多，尤以模型對照組明顯。3.2 目標關節軟組織病理學變化 通過HE染色觀察目標踝關節軟組織病理學變化，可見空白對照組滑膜組織無炎性細胞浸潤、纖維組織增生、滑膜細胞增生和毛細血管充血、水腫；其他3組炎性細胞浸潤、纖維組織增生、滑膜細胞增生和毛細血管充血、水腫明顯，尤以模型對照組最為明顯；說明以MSU誘導的急性痛風性關節炎建模成功，有明顯的病理反映；西藥對照組和中藥實驗組2組與模型對照組比較，炎性細胞浸潤、纖維組織增生、滑膜細胞增生和毛細血管充血、水腫程度均有所降低，而西藥對照組整體上優于中藥實驗組。

3.3 血清中IL-β和TNF-α水平 見表1。

表1 各組大鼠血清中IL-β、TNF-α水平變化比較（x± s n=8） pg/mL

3.4 關節滑液中IL-β、TNF-α和COX-2水平 見表2。

表2 各組大鼠踝關節關節滑液中IL-β、TNF-α和COX-2水平比較（x ± s ）

4 討論

隨著人民生活水平的提高，嘌呤類食物攝入增多，近年來痛風的發病率逐年升高，急性復發性關節炎、痛風性慢性關節炎等成為嚴重危害人們生活的疾病[15-16]。目前，西藥治療痛風性關節炎急性發作雖然有效，但嚴重的不良反應限制了多數患者長期使用[17]。急性痛風性關節炎的致炎因子是MSU結晶體，這種結晶體能刺激局部組織釋放出大量IL-β、TNF-α等多種炎癥介質與致炎因子，引起關節周圍廣泛的炎癥。IL-β在中性粒細胞趨化、激活過程中起重要作用，是調節炎癥的始動因素和炎癥反應的重要介質，主要存在于關節內；TNF-α僅由巨噬細胞、單核細胞經致炎因子刺激后釋放，可引起細胞死亡和組織損傷；COX-2是炎癥細胞合成炎癥介質前列腺素的關鍵酶，與其他炎癥介質一起參與了復雜的炎癥反應過程，COX-2作為誘導酶還能被IL-β、TNF-α等誘導因素大量誘導和表達，引起炎癥反應的擴大和加重。因此，急性痛風性關節炎的發病與細胞因子IL-β、TNF-α的升高及中性粒細胞的聚集等因素密切相關。

本實驗結果觀察到MSU注射的大鼠模型的血清及關節腔液中細胞炎性因子IL-β、TNF-α與正常對照組大

鼠比較顯著性升高（P＜0.05），證明了模型復制的成功。相對于模型組，三黃膠囊顯著降低了血清和關節腔液中IL-β、TNF-α的水平及關節液中COX-2的水平，結合病理學觀察結果，表明與臨床抗炎效果一致，本研究還顯示，陽性對照藥秋水仙堿作為急性痛風的特效藥，也證明了其療效機制，整體療效優于三黃膠囊，其作用機制是抑制粒細胞浸潤和乳酸的形成，并不影響尿酸的生成與排泄。本研究提示，三黃膠囊是否可調節尿酸的生成與排泄而發揮、拓展中醫藥防治痛風性關節炎的作用，比如防治高尿酸血癥的轉歸方向研究等。由此可見這項研究不但驗證了三黃膠囊的實驗療效，而且有助于更好的提高和推廣三黃膠囊治療急性痛風性關節炎的應用和作用機理的深入研究。

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Experimental research of Sanhuang capsule on acute gouty arthritis

LI Meizhen1, TANG Qiuyue1, LIANG Guoqiang2*
（1.Department of Osteopathia, Suzhou hospital of Traditional Chinese Medicine, Suzhou 215003, China;2Academy of Wumen Chinese Medicine, Suzhou 215003, China)

R285.5

A

2095-6258(2017)05-0696-04

2017-01-13)

10.13463/j.cnki.cczyy.2017.05.003基金項目：江蘇省青年醫學人才培養計劃項目（QNRC2016252）；江蘇省蘇州市科技局計劃項目（SYS201420）。

李梅珍(1971-)，女，副主任中藥師，主要從事中藥學相關飲片調劑、煎煮及膏方制備等研究。

*通信作者：梁國強，男，主管中藥師，電話-13584809803，電子信箱- 616250366@qq.com