999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

機(jī)械合金化Mg-Mn合金的電化學(xué)腐蝕行為研究

2017-10-18 09:41:09于洪濱付廣艷

于洪濱, 付廣艷, 劉 群

(沈陽化工大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院, 遼寧 沈陽 110142)

機(jī)械合金化Mg-Mn合金的電化學(xué)腐蝕行為研究

于洪濱, 付廣艷, 劉 群

(沈陽化工大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院, 遼寧 沈陽 110142)

采用高能球磨和熱壓燒結(jié)法制備Mn 質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1 %、2 %和3 %的 Mg-1Mn、Mg-2Mn 和Mg-3Mn合金,研究其在SBF溶液中的腐蝕行為.將Mg-Mn合金在SBF溶液中動電位極化后,Mg-2Mn合金的自腐蝕電位約為-0.4V,Mg-1Mn合金的自腐蝕電位約為-1.4 V,Mg-3Mn 合金的自腐蝕電位約為-1.62 V.在SBF中浸泡腐蝕后,三種合金的質(zhì)量損失速度依次為:Mg-3Mn快于Mg-1Mn,最慢為Mg-2Mn.在Mg-1Mn、Mg-2Mn和Mg-3Mn合金中,Mg-2Mn合金在SBF溶液中的耐蝕性最好.

電化學(xué)腐蝕; Mg-Mn合金; 機(jī)械合金化

20世紀(jì)上半葉,鎂基合金首次作為醫(yī)用材料應(yīng)用于臨床上,諸如鎂螺釘和鎂夾板類的金屬植入體被應(yīng)用于整形外科和骨科中.Mg-Mn合金植入體內(nèi)一段時(shí)間后開始緩慢降解,且降解的時(shí)間和速度可控,對疾病和病變組織的恢復(fù)(如骨折愈合)提供足夠的臨時(shí)支持,直至痊愈后完全地降解、吸收[1-4].但由于其腐蝕速度快而引起的副作用,使其耐蝕性的問題得到越來越多的重視[5-7].有研究表明:在鎂合金中加入Mn元素可以改善合金的耐腐蝕性,并提高其綜合機(jī)械性能[8].但是對機(jī)械合金化方法制備鎂合金及其耐蝕性能的研究較少.本文通過機(jī)械合金化制備Mg-1Mn、Mg-2Mn和Mg-3Mn合金,利用化學(xué)浸泡法、動電位極化曲線測定方法及XRD和OM等表面分析技術(shù),研究不同Mn含量對Mg-Mn合金在SBF溶液中耐蝕性的影響.

1 實(shí) 驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)材料為機(jī)械合金化Mg-1Mn、Mg-2Mn和Mg-3Mn合金,Mn含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù),以下同)分別為1 %、2 %和3 %,將純度分別為99.9 %和99.99 %的Mg粉和Mn粉按成分比混合,按球料比10∶1的比例放入球磨機(jī)內(nèi)進(jìn)行球磨,球磨機(jī)轉(zhuǎn)速200 r/min,球磨時(shí)間50 h.先將磨好的粉末裝入模具內(nèi),在真空熱壓燒結(jié)爐中550 ℃時(shí)熱壓成錠,測量其孔隙率,均小于2 %.將其切割成片狀試樣并進(jìn)行表面處理后,在SBF(模擬體液,主要成分為NaCl、KCl、CaCl2、HCl等化學(xué)試劑按一定配比調(diào)成溶液,并用三羥基氨基甲烷調(diào)pH值至7.4)溶液中進(jìn)行電化學(xué)極化和浸泡實(shí)驗(yàn).動電位極化曲線由CHI660B電化學(xué)分析儀測定,采用三電極系統(tǒng),飽和甘汞電極(SEC)和鉑電極分別為參比電極和輔助電極,動電位掃描速度為0.5 mV/s,數(shù)據(jù)經(jīng)計(jì)算機(jī)采集后利用Origin軟件擬和,獲得相應(yīng)的電化學(xué)參數(shù).

2 結(jié)果與討論

2.1 Mg-Mn合金的XRD圖譜

圖1是Mg-Mn合金的XRD圖譜.由圖1可見Mg-Mn合金只有Mg的峰,Mn的量少或全部固溶,沒有檢測到.

圖1 Mg-Mn合金的XRD圖譜

2.2 Mg-Mn合金的顯微組織

圖2是Mg-1Mn、Mg-2Mn和Mg-3Mn合金的顯微組織.結(jié)合X射線分析可知:顯微組織中主要是過飽和固溶體,但組織不均,深色區(qū)域較淺色區(qū)域富Mn,在不同含Mn量的Mg-Mn合金中,Mg-2Mn合金的組織相對均勻.

圖2 Mg-Mn合金的顯微組織

2.3 Mg-Mn合金的動電位極化曲線

圖3為Mg-1Mn、 Mg-2Mn和Mg-3Mn合金在SBF溶液中動電位極化曲線.比較三種合金的極化曲線,Mg-3Mn合金的陽極極化曲線的極化程度高于Mg-1Mn和Mg-2Mn合金,而陰極極化曲線的極化程度Mg-2Mn合金高于Mg-1Mn 和Mg-3Mn合金.

從曲線上得到電化學(xué)參數(shù)分別為:Mg-1Mn的自腐蝕電位約-1.4 V,Mg-2Mn的自腐蝕電位約-0.4 V,Mg-3Mn的自腐蝕電位約-1.62 V.實(shí)驗(yàn)過程中由于外界因素造成儀器發(fā)生了輕微震動,導(dǎo)致曲線出現(xiàn)波動.鎂合金的電化學(xué)腐蝕過程主要以析氫為主,一般鎂在水溶液中發(fā)生腐蝕時(shí),反應(yīng)過程可表示為:

Mg→Mg2++2e(陽極反應(yīng))

(1)

H2O+2e→H2↑+2OH-(陰極反應(yīng))

Mg2++2OH-→ Mg(OH)2(腐蝕產(chǎn)物)

Mg本身能夠形成 Mg(OH)2鈍化膜.鎂合金的腐蝕產(chǎn)物Mg(OH)2膜在水溶液中不穩(wěn)定,尤其是在含有Cl-的環(huán)境中.鎂合金的電化學(xué)腐蝕過程的控制步驟是陰極控制,陰極極化曲線的極化程度Mg-2Mn合金高于Mg-1Mn和Mg-3Mn合金,且Mg-2Mn合金的自腐蝕電位高于Mg-1Mn和Mg-3Mn合金.由圖3可以看出:三種鎂合金均沒有明顯的鈍化現(xiàn)象,所以,Mg-2Mn合金在SBF溶液中的耐蝕性相對較好.

圖3 Mg-Mn合金動電位極化曲線

2.4 Mg-Mn合金在SBF溶液中極化后的腐蝕形貌

圖4為Mg-1Mn、Mg-2Mn和Mg-3Mn合金在SBF溶液中極化后的腐蝕形貌.由圖4可見:Mg-2Mn合金表面腐蝕輕微,有小的且較淺的腐蝕坑;Mg-1Mn合金表面有少許較大的腐蝕坑;Mg-3Mn合金的腐蝕較為嚴(yán)重,表面布滿腐蝕坑.

圖4 Mg-Mn在SBF溶液中極化后的腐蝕形貌

2.5 Mg-1Mn、Mg-2Mn和Mg-3Mn在SBF溶液中的浸泡腐蝕

圖5為Mg-1Mn、Mg-2Mn和Mg-3Mn合金在模擬體液中浸泡10 h的失重曲線.可見,浸泡初期,Mg-1Mn、 Mg-2Mn、 Mg-3Mn合金均失重明顯;浸泡2 h后,Mg-2Mn失重率下降;浸泡后期,三種合金的失重速率都明顯減小,Mg-2Mn合金的失重率基本不變.Mg-1Mn合金浸泡10 h的平均腐蝕速度為0.011 55 g/(cm2·h),Mg-2Mn 合金的平均腐蝕速度為0.010 16 g/(cm2·h),Mg-3Mn合金的平均腐蝕速度為0.013 13 g/(cm2·h).機(jī)械合金化Mg-Mn合金的顯微組織主要是過飽和固溶體,組織不均,其中Mg-2Mn合金的組織相對均勻且細(xì)小,使其耐腐蝕性能較其它兩種成分的鎂合金耐蝕性好,所以,Mg-2Mn合金較Mg-1Mn和Mg-3Mn合金平均腐蝕速率小,即耐蝕性較好.

圖5 Mg-Mn合金在SBF溶液中的浸泡失重曲線

3 結(jié) 論

機(jī)械合金化Mg-Mn合金的顯微組織主要為Mg的固溶體,組織不均,存在富Mn區(qū)和貧Mn區(qū).不同含Mn量的Mg-Mn合金在SBF溶液中動電位極化后,Mg-2Mn合金的自腐蝕電位較高,約為-0.4 V,Mg-1Mn的自腐蝕電位約-1.4 V, Mg-3Mn 的自腐蝕電位約 -1.62 V,Mg-2Mn合金的耐蝕性相對較好.在SBF溶液中浸泡10 h后,Mg-1Mn合金平均腐蝕速度為0.011 55 g/(cm2·h),Mg-2Mn合金的平均腐蝕速度為0.010 16 g/(cm2·h),Mg-3Mn合金的平均腐蝕速度為0.013 13 g/(cm2·h),Mg-2Mn合金的平均腐蝕速度最小,耐蝕性最好.

[1] 李世普.生物醫(yī)用材料導(dǎo)論[M].武漢:武漢工業(yè)大學(xué)出版社,2000:55.

[2] 劉宣勇.生物醫(yī)用鈦材料及其表面改性[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009:25.

[3] 周世杰,黃楠,龔旭,等.擠壓溫度對Mg-Zn-Mn生物鎂合金組織與腐蝕性能的影響[J].熱加工工藝,2013,42(18):80-81.

[4] 廖燚,王勇平,何耀華,等.可降解鎂合金腐蝕及生物相容性[J].國際骨科學(xué)雜志,2011,32(3):158-159.

[5] 張丁非,徐杏杏,齊福剛,等.含釔Mg-Zn系鎂合金的研究現(xiàn)狀[J].鑄造,2012,61(3):266-267.

[6] 黃光勝,范永革,湯愛濤,等.鎂及鎂合金腐蝕最新研究進(jìn)展[J].材料導(dǎo)報(bào),2002,16(4):38-39.

[7] 王福會,杜克勤,張偉.鎂合金的腐蝕與防護(hù)研究進(jìn)展[J].中國材料進(jìn)展,2011,30(2):29-30.

[8] 宋光鈴.鎂合金腐蝕與防護(hù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006:35.

Abstract: High energy ball milling and hot pressing sintering were employed to prepare Mg-1Mn,Mg-2Mn and Mg-3Mn alloys with 1 %,2 % and 3 % Mn content.Electrochemical corrosion behaviors of Mg-Mn alloy with different Mn content in SBF solution were studied by potentiodynamic polarization and.The results showed that Mg-2Mn alloy corrosion potential was about -0.4 V,the self corrosion potential of Mg-1Mn alloy was about -1.4 V,the self corrosion potential of Mg-3Mn alloy was about -1.62 V.Weight loss speed of three alloys immersed in SBF solution was in the order Mg-3Mn alloy>Mg-1Mn alloy secondly>Mg-2Mn alloy.Among these alloys,Mg-2Mn alloy in SBF solution has the best corrosion resistance.

Keywords: electrochemical corrosion; Mg-Mn alloy; mechanical alloying

StudyonElectrochemicalCorrosionBehaviorsofMg-MnAlloyPreparedbyMechanicalAlloying

YU Hong-bin, FU Guang-yan, LIU Qun

(Shenyang University of Chemical Technology, Shenyang 110142, China)

10.3969/j.issn.2095-2198.2017.03.011

TG172.5

A

2015-04-09

遼寧省大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃(201410149000045)

于洪濱(1992-),女,河北承德人,本科生在讀,主要從事金屬材料的顯微組織控制及腐蝕與防護(hù)工作.

付廣艷(1965-),女,吉林榆樹人,教授,博士,主要從事金屬材料的顯微組織控制及腐蝕與防護(hù)研究.

2095-2198(2017)03-0250-04

主站蜘蛛池模板: 国产日本欧美在线观看| 51国产偷自视频区视频手机观看| 国产精品污视频| 一本一道波多野结衣av黑人在线| 日韩a级片视频| 一本二本三本不卡无码| 亚洲国产91人成在线| 亚洲 欧美 偷自乱 图片 | 国内精品视频| 美女免费黄网站| 成人毛片免费观看| 国产无码高清视频不卡| 97se亚洲综合在线韩国专区福利| 欧美视频在线不卡| 一本久道热中字伊人| 毛片免费在线视频| AV无码无在线观看免费| 国产精品第页| 国产欧美精品专区一区二区| 欧美啪啪视频免码| 欧美激情视频一区| 91无码人妻精品一区二区蜜桃| 久久频这里精品99香蕉久网址| 亚洲成人在线免费| 青青操国产| 国产美女在线免费观看| 日本手机在线视频| 国产成本人片免费a∨短片| 国产SUV精品一区二区| 伊人网址在线| 91黄视频在线观看| 谁有在线观看日韩亚洲最新视频| 亚洲国产天堂久久综合226114| 在线观看av永久| 婷婷中文在线| www.国产福利| 国内精品伊人久久久久7777人| 婷婷综合在线观看丁香| 国产精品.com| 亚洲综合精品香蕉久久网| 久久亚洲中文字幕精品一区| 国产在线精品人成导航| 国产爽妇精品| 免费观看成人久久网免费观看| 国产麻豆精品手机在线观看| 亚洲视频一区| 亚洲天堂久久新| 3344在线观看无码| 日本午夜视频在线观看| 色久综合在线| 五月婷婷综合色| 亚洲网综合| 亚洲国产综合精品中文第一| 试看120秒男女啪啪免费| 国产麻豆另类AV| 2021国产精品自拍| 91九色最新地址| 久久黄色一级视频| 午夜无码一区二区三区| 国产精品视频第一专区| 国产黄网站在线观看| 在线观看免费黄色网址| 色AV色 综合网站| 国产精品一区二区久久精品无码| 国产精品开放后亚洲| 亚洲欧美色中文字幕| 福利一区在线| 伊人AV天堂| 日本精品视频| 国产女人在线视频| 久久99国产综合精品女同| 欧美黄色网站在线看| 在线欧美一区| 在线观看国产精品第一区免费| 一级香蕉人体视频| 国产99视频精品免费视频7| 日本一区二区三区精品国产| 国产精品九九视频| 久久综合色天堂av| 国产一区亚洲一区| 久久夜色精品国产嚕嚕亚洲av| 欧美一级大片在线观看|