皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤九例臨床病理及免疫表型研究

曠翠娥 李巧飛 曹光玲 韓建德 陳小紅

518101深圳寶安區人民醫院皮膚科（曠翠娥）；南方醫科大學南方醫院皮膚科（李巧飛）；中山大學附屬第一醫院皮膚科（曹光玲、韓建德、陳小紅）

皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤九例臨床病理及免疫表型研究

曠翠娥 李巧飛 曹光玲 韓建德 陳小紅

518101深圳寶安區人民醫院皮膚科（曠翠娥）；南方醫科大學南方醫院皮膚科（李巧飛）；中山大學附屬第一醫院皮膚科（曹光玲、韓建德、陳小紅）

目的分析皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤（SPTL）的臨床及組織病理表現、免疫表型、治療和預后。方法回顧性分析9例SPTL患者的臨床與實驗室資料，完善相關病理及免疫組化標記，并隨訪。結果9例患者中8例表現為多發皮下結節和腫塊，主要累及下肢（8例）和軀干（6例），7例伴發熱。3例行全身PET?CT，7例行骨髓穿刺，未見皮膚外內臟系統腫瘤，均不伴噬血細胞綜合征。皮膚組織病理示異形單個核細胞核大、深染，主要浸潤皮下脂肪組織，圍繞單個脂肪細胞呈環狀排列，真皮層附屬器和血管周圍可見腫瘤細胞浸潤（5/9例）。免疫表型示9例腫瘤細胞表達βF1、CD3、CD8，8例表達粒酶B和T細胞胞內抗原1（TIA?1），均不表達CD4、CD20、CD30、CD56。5例接受化療（1例兒童和1例產后婦女），1例兒童接受甲潑尼龍沖擊治療，隨訪8例治療后均達到臨床完全緩解。結論SPTL來源于α/β T細胞，組織病理和免疫組化檢查有助于診斷及鑒別診斷。

淋巴瘤，T細胞；脂膜炎；皮下組織；病理學，臨床；免疫組織化學

2005年，世界衛生組織-歐洲癌癥研究與治療組織定義皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis?like T?cell lymphoma，SPTL）為一種罕見的細胞毒性α/β T細胞淋巴瘤，主要侵犯皮下脂肪組織，CD3+/CD4-/CD8+為主要表型，臨床表現惰性［1］。本研究根據2005年SPTL定義，分析我院9例SPTL例患者的臨床病理、免疫表型及預后。

對象與方法

1.對象：收集中山大學附屬第一醫院2003年1月至2011年11月診斷為SPTL的住院患者9例。9例中男5例，女4例，年齡9～46歲，平均年齡27.8歲，中位年齡24歲。

2.免疫組化染色試劑：采用Envision法完善患者免疫標記（CD3、CD4、CD8、CD20/L26、T細胞胞內抗原1（TIA?1）、粒酶B、CD56、CD30），并補充免疫組化標記βF1。單克隆抗CD8、TIA?1、粒酶B、CD20、CD30抗體（美國Dako公司），抗CD4抗體（福州邁新生物技術開發有限公司）、抗CD56抗體（英國Novacastra公司）、抗βF1抗體（英國Abcam公司）。

結 果

1.臨床表現：9例患者均表現為皮下結節和（或）腫塊（圖1）。常為多發，1例為單發皮膚腫塊。皮疹表面多呈紅色至暗紅色，2例呈膚色，質硬。1例部分結節有潰瘍，2例皮疹伴疼痛，3例局部皮膚組織腫脹。8例皮疹累及下肢，6例累及軀干，5例累及上肢，1例累及面部。8例皮疹消退后有3例部分原皮疹處皮膚萎縮，1例失訪。

患者全身癥狀包括發熱、乏力、頭昏、肌痛，其中7例發熱，2例以發熱為首發癥狀就診。發熱最高達40℃，其中4例多于午后至夜間出現，2例患者發熱第2天自行消退。1例為30歲孕婦，妊娠2個月時出現皮下結節伴高熱。

2.實驗室資料：5例白細胞降低至（1.53～3.11）×109/L，4例丙氨酸轉氨酶47～68U/L（參考值＜40U/L），天冬氨酸轉氨酶53～108 U/L（參考值＜37 U/L）。7例骨髓細胞涂片有4例均未見腫瘤侵犯骨髓，1例涂片見2%分類不明細胞。3例行全身PET?CT，主要表現為全身多發皮下結節或皮下脂肪，淺表淋巴結代謝活躍，1例脾大，代謝活躍。其中1例左側腹股溝淋巴結代謝活躍，淋巴結活檢組織病理檢查結合免疫組化顯示淋巴結反應性增生，未見腫瘤。

3.組織病理學表現：9例皮損組織病理顯示異形單個核細胞，核大、深染，主要累及皮下脂肪組織，呈小葉性脂膜炎樣浸潤（圖2A）。腫瘤細胞圍繞單個脂肪細胞呈環狀排列，脂肪壞死易見（圖2B）。7例皮下脂肪層見核碎裂，9例表皮均未受累。真皮層腫瘤細胞呈彌漫散在分布，5例腫瘤細胞密集浸潤于真皮層皮膚附屬器和血管周圍，但無管壁破壞及壞死表現。9例腫瘤細胞間夾雜組織細胞，3例夾雜漿細胞，4例可見皮下脂肪層中組織細胞吞噬紅細胞現象。

4.免疫表型檢測：免疫組化染色顯示9例CD3、βF1、CD8（圖3A～3C）均為陽性，CD4均呈陰性。8例表達細胞毒顆粒蛋白TIA?1（圖3D）、粒酶B（圖3E）。7例行L26染色，2例行CD20染色，均呈陰性。CD30及CD56染色均陰性。

5.治療及預后：確診后，隨訪8例，5例采用化療，1例甲潑尼龍沖擊治療，1例中藥（具體不詳）治療，1例不詳。5例化療方案分別為：CHOP（環磷酰胺、阿霉素、長春新堿、潑尼松）1例，CHOPE（CHOP+ 依托泊苷）1例，B?NHL?BFM?90方案Ⅳ期（主要有地塞米松、長春新堿、異環磷酰胺、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、依托泊苷）化療1例，GCD（吉西他濱、卡鉑、地塞米松）方案1例，1例不詳。8例隨訪患者治療后均達到臨床完全緩解，隨訪期間無腫瘤復發。隨訪時間9～55個月，其中2例兒童、1例孕婦隨訪時間分別為62、80、47個月。

圖1 患者左下肢暗紅色腫塊 圖2 皮損組織病理 2A：腫瘤細胞主要侵犯皮下脂肪組織以及真皮層附屬器和血管周圍（HE×40）；2B：腫瘤細胞圍繞單個脂肪細胞呈環狀分布，脂肪壞死及核碎裂，組織細胞吞噬紅細胞（HE×400）

圖3 免疫組化（3A：Envision×40；3B～3E：Envision×400） 3A：CD3瘤細胞膜陽性，主要累及皮下脂肪層，真皮層彌漫散在陽性，主要為皮膚附屬器和血管周圍；3B：βF1瘤細胞膜陽性；3C：CD8瘤細胞膜陽性；3D：T細胞胞內抗原1部分瘤細胞質陽性；3E：粒酶B瘤細胞質陽性

本文2例患兒，年齡9歲和13歲，分別采用甲潑尼龍沖擊治療及B?NHL?BFM?90方案化療。1例患兒甲潑尼龍沖擊治療3次（第1天靜脈滴注甲潑尼龍1 g，第2、3天均為0.5 g，每個療程間隔半月）后，家屬擔心藥物影響發育自行停藥，我院復診檢查未見腫瘤征象。1例B?NHL?BFM?90方案化療期間，患兒有骨髓抑制、鵝口瘡。2例兒童分別隨訪62、80個月無腫瘤復發，生長發育正常。

1例孕婦妊娠6個月時確診為SPTL后，口服潑尼松50 mg/d持續到分娩，期間發熱及皮下結節消退，但間斷有散在新發皮下結節。孕32周行剖宮產，新生兒出生后發生呼吸窘迫綜合征和肺部感染，予以對癥治療痊愈。產后患者行GCD方案化療，皮疹消退并且無新發皮疹。現其小孩3歲，生長發育均正常。

討 論

SPTL好發于青年人，主要表現為多發皮下結節和腫塊，多累及四肢和軀干，其中以下肢最為常見，亦可累及面部。皮疹常無痛，少部分有疼痛，直徑可達20 cm。皮損消退后可遺留皮膚萎縮，少數結節形成潰瘍，無噬血細胞綜合征，本文9例與文獻報道一致［1?3］。有報道發病年齡最小者為 4個月嬰兒［4］。研究顯示，33.3%的患者有眼瞼和（或）下肢皮膚腫脹。Velez等［5］報道1例以面部明顯腫脹為首發癥狀的SPTL患者。局部腫脹可能為腫瘤累及大面積皮下組織或局部淋巴結反應性增生導致淋巴回流障礙所致。

SPTL組織病理特點為異形淋巴細胞主要浸潤皮下脂肪組織，腫瘤細胞圍繞單個脂肪細胞呈環狀排列；大多數真皮深層有少量或片狀腫瘤細胞浸潤，可累及皮膚附屬器；核碎裂、脂肪壞死常見；可有血管浸潤，通常不伴血管壞死［6］。研究顯示，SPTL真皮附屬器周圍常可見腫瘤細胞浸潤，但一般不侵犯管壁。兒童SPTL早期組織學改變常為非特異性，瘤細胞異形性可不明顯［7］。

本研究顯示，患者免疫表型均為CD3+/CD4-/CD8+，符合SPTL最新定義；B細胞標記CD20、L26為陰性，9例中 8例表達 TIA?1、粒酶 B，均不表達 CD30、CD56。SPTL 還可不同程度表達CD2、CD4、CD5、CD7、CD57［1，8］。本文9例患者βF1均為陽性，支持SPTL的腫瘤細胞來源于α/βT細胞，有助于SPTL的診斷及與其他淋巴瘤如結外NK/T細胞淋巴瘤、皮膚γ/δT細胞淋巴瘤、間變性大細胞淋巴瘤相鑒別。

Go等［9］系統分析156例SPTL患者，治療SPTL的方法有：①單獨糖皮質激素或低劑量化療，適用于腫瘤相對惰性或皮疹局限的患者；②聯合化療，適用于侵襲性腫瘤及放療或糖皮質激素等治療控制欠佳的患者，以CHOP方案最常見；③放療；④其他：生物制劑如干擾素、大劑量化療后干細胞移植、局限手術治療等。本研究中5例采用化療，其中2例采用初始方案（分別為激素聯合環磷酰胺、單獨激素）治療后皮損未控制，后分別采用CHOPE方案、GCD方案化療，皮損消退。提示SPTL患者不伴噬血細胞綜合征時，可考慮先予以激素治療，特別是特殊人群，如兒童、孕婦，若病情控制欠佳再采用聯合化療。由于SPTL發病率低，本研究中病例數少，且為回顧性研究，患者治療方案不統一，因此SPTL的最佳治療方案有待進一步研究。

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Clinicopathologic analysis and immunophenotype of nine cases of subcutaneous panniculitis?like T?cell lymphoma

Kuang Cui′e,Li Qiaofei,Cao Guangling,Han Jiande,Chen Xiaohong

Department of Dermatology,Shenzhen Baoan People′s Hospital,Shenzhen 518101,China（Kuang CE）;Department of Dermatology,Nanfang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou 510515（Li QF）;Department of Dermatology,The First Affiliated Hospital,Sun Yat?sen University,Guangzhou 510080,China（Cao GL,Han JD,Chen XH）

Chen Xiaohong,Email:chenxiaohong@medmail.com.cn

ObjectiveTo analyze the clinical and histopathological features,immunophenotypes,treatment and prognosis of subcutaneous panniculitis?like T cell lymphoma（SPTL）.MethodsClinical and experimental data were collected from 9 cases of SPTL,and retrospectively analyzed.Related pathological and immunohistochemical markers were examined by Envision method.Eight patients were followed up.ResultsOf the 9 patients,8 had multiple subcutaneous nodules and plaques,which mainly involved the lower limbs in 8 patients and the trunk in 6 patients.Seven patients had fever.Three patients were subjected to the whole?body positron emission tomography?computed tomography（PET?CT）,and 7 to bone marrow aspiration.No visceral tumors and hemophagocytic syndrome were found.Histopathological examination of skin lesions showed atypical mononuclear cells with large nuclei and deep staining,which mainly infiltrated the subcutaneous adipose tissue and were arranged in a circular pattern.Among 9 patients,infiltration of tumor cells was observed around skin appendages and blood vessels in the dermis in 5 patients.Immunohistochemical examination showed positive staining for βF1,CD3 and CD8 in tumor cells in 9 cases,positive staining for granzyme B and T?cell?restricted intracellular antigen?1（TIA?1）in 8 cases,and negative staining for CD4,CD20,CD30 and CD56 in all the patients.Five patients

chemotherapy,including a child and a postpartum woman.One child received methylprednisolone pulse therapy.During the follow?up,8 patients achieved a complete clinical remission after treatment.ConclusionSPTL is derived from α/β T cells,and histopathological and immunohistochemical examina?tions can be helpful for its diagnosis and differential diagnosis.

Lymphoma,T?cell;Panniculitis;Subcutaneous tissue;Pathology,clinical;Immunohisto?chemistry

陳小紅，Email：chenxiaohong@medmail.com.cn

10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2017.08.002

2016?11?08）

（本文編輯：吳曉初）