小細(xì)胞肺癌患者血清趨化因子的表達(dá)及對(duì)術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的影響

顧青峰

小細(xì)胞肺癌患者血清趨化因子的表達(dá)及對(duì)術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的影響

顧青峰

目的檢測(cè)小細(xì)胞肺癌 (SCLC)患者血清巨噬細(xì)胞炎癥蛋白3α (MIP-3α)水平，并分析在術(shù)后早期復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移中的意義，探討不同因素對(duì)患者術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的影響。方法選擇本院2013年9月—2015年2月收治的SCLC患者100例，為觀察組，選擇同期體檢健康人員20例作為對(duì)照組。觀察組患者根據(jù)術(shù)后是否轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)，未發(fā)生轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)56例，為觀察組1，轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)44例，為觀察組2。檢測(cè)對(duì)照組及觀察組患者術(shù)前及術(shù)后30d，90d，180d血清MIP-3α水平。記錄術(shù)中指標(biāo)，分析相關(guān)因素對(duì)患者復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移的影響。結(jié)果觀察組術(shù)前血清MIP-3α為(98.65±9.30)pg/mL，高于對(duì)照組(23.74±6.85)pg/mL，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組術(shù)后血清MIP-3α均低于術(shù)前，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組2術(shù)后180d血清MIP-3α為(69.47±7.82)pg/mL，高于觀察組1(61.08±8.14)pg/mL，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組2術(shù)后MIP-3α高水平發(fā)生率為65.91%(29/44)，高于觀察組1患者術(shù)后21.43%(12/56)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論MIP-3α在SCLC患者血清中的濃度顯著增加，術(shù)后呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，與術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)，可作為患者術(shù)后早期復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移檢測(cè)指標(biāo)。

巨噬細(xì)胞炎癥蛋白3α；小細(xì)胞肺癌；復(fù)發(fā)；影響因素

小細(xì)胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)約占所有肺癌的10%-25%，其中手術(shù)是臨床治療SCLC的重要方法之一，復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移是手術(shù)治療失敗的最常見危險(xiǎn)因素[1]。近年來有研究[2]認(rèn)為，升高的炎癥細(xì)胞因子是多種癌癥的復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素。巨噬細(xì)胞炎癥蛋白3α (Macrophage Inflammatory Protein-3, MIP-3α)，也叫做CCL20，是已知唯一與CC趨化因子受體6(CCR6)相互作用的細(xì)胞因子[3]。有報(bào)道[4]MIP-3α在結(jié)腸癌、胰腺癌、前列腺癌、鼻咽癌以及肝癌中呈現(xiàn)高表達(dá)，認(rèn)為MIP-3α與腫瘤的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移相關(guān)。目前尚無血清MIP-3α水平與小細(xì)胞肺癌患者術(shù)后預(yù)后相關(guān)性的研究，本研究旨在檢測(cè)SCLC患者血清MIP-3α水平，并分析在術(shù)后早期復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移中的意義，探討不同因素對(duì)患者術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的影響。

資料與方法

一、一般資料

選擇本院2013年9月—2015年2月收治的SCLC患者100例，為觀察組，所有患者均經(jīng)病理組織學(xué)確診，行胸腔鏡下肺癌根治術(shù)?！?br>