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血清降鈣素原與C反應(yīng)蛋白及血常規(guī)在危重患兒感染預(yù)測(cè)中的臨床診斷價(jià)值研究

2017-11-01 07:37:24王騰勇劉錦忠彭磊張艷花
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年30期
關(guān)鍵詞:血清檢測(cè)

王騰勇,劉錦忠,彭磊,張艷花

(江西省新余市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 新余 338000)

血清降鈣素原與C反應(yīng)蛋白及血常規(guī)在危重患兒感染預(yù)測(cè)中的臨床診斷價(jià)值研究

王騰勇,劉錦忠,彭磊,張艷花

(江西省新余市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 新余 338000)

目的 探討血清降鈣素原(PCT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)及血常規(guī)在危重患兒感染預(yù)測(cè)中的臨床診斷價(jià)值。方法 選擇64例感染性疾病患兒,根據(jù)病原菌檢測(cè)結(jié)果分為A組(細(xì)菌感染組)、B組(病毒感染組)、C組(肺炎支原體感染組),分別18例、22例、24例。分別檢測(cè)PCT、CRP、WBC。結(jié)果 PCT、CRP、WBC水平3組中均以A組最高,C組次之,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。PCT的靈敏度、特異度、陽(yáng)性、陰性預(yù)測(cè)值、約登指數(shù)均高于CRP、WBC,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 血清PCT、CRP及WBC聯(lián)合檢測(cè)對(duì)危重患兒感染預(yù)測(cè)尤其是細(xì)菌診斷有良好效果。

血清降鈣素原;C反應(yīng)蛋白;血常規(guī);危重;感染性疾病

感染性疾病是兒科常見(jiàn)疾病,也是對(duì)患兒危害較大的疾病。由于致病菌多種多樣,且不同病原體引起的同種疾病缺乏特異性癥狀和體征,常給疾病的鑒別帶來(lái)一定困難[1]。不同致病菌導(dǎo)致的感染性疾病治療方案不一,因此治療前應(yīng)確定感染性疾病的種類[2]。血清降鈣素原(PCT)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)均是機(jī)體受感染后產(chǎn)生的非特異性炎性標(biāo)志物,與感染性疾病關(guān)系密切[3]。因此,PCT、CRP及血常規(guī)白細(xì)胞檢測(cè)常被實(shí)驗(yàn)室用于病原菌的鑒別。本文對(duì)PCT、CRP及血常規(guī)在危重患兒感染中預(yù)測(cè)中的臨床診斷價(jià)值進(jìn)行分析。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇本院從2014年10月~2016年1月收治的64例感染性疾病患兒,根據(jù)病原菌檢測(cè)結(jié)果分為A組(細(xì)菌感染組)、B組(病毒感染組)、C組(肺炎支原體感染組),分別18例、22例、24例,A組18例中,男11例,女7例,年齡1.5~12歲,平均(6.12±1.34)歲,其中肺炎8例,化膿性腦膜炎4例,扁桃體炎6例;B組22例中,男13例,女9例,年齡2~12歲,平均(6.37±1.26)歲,其中病毒性腦炎7例,5例皰疹性咽峽炎,麻疹4例,輪狀病毒腸炎6例;C組24例中,男14例,女10例,年齡1.5~12歲,平均(6.76±1.34)歲,均為支原體肺炎。3組患兒性別、年齡等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。所有患兒入院前均未使用抗生素。

1.2 方法 采用全自動(dòng)免疫分析儀、生化分析儀及配套試劑盒(均為羅氏Cobas公司生產(chǎn)),雙單克隆抗體檢測(cè)方法檢測(cè)PCT,嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行操作。檢測(cè)結(jié)果判定:PCT≥0.5 ng/mL為陽(yáng)性,表示細(xì)菌感染,若PCT<0.5 ng/mL為陰性。采用自動(dòng)生化分析儀(RocheModular,德賽試劑盒),免疫比濁法測(cè)定CRP,CRP≥10 mg/L為陽(yáng)性,表示細(xì)菌感染CRP<10 mg/L為陰性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 3組PCT、CRP、WBC水平比較 PCT、CRP、WBC水平3組中均以A組最高,C組次之,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 3組PCT、CRP、WBC水平比較

2.2 3組PCT、CRP、WBC陽(yáng)性率比較 PCT≥0.5 ng/mL,CRP≥10 mg/L,WBC≥10×109/L的比例均為A組最高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 3組PCT、CRP、WBC陽(yáng)性率比較[n(%)]

2.3 PCT、CRP、WBC診斷細(xì)菌的靈敏度、特異度比較 在診斷細(xì)菌感染的指標(biāo)中,PCT的靈敏度、特異度、陽(yáng)性、陰性預(yù)測(cè)值、約登指數(shù)均高于CRP、WBC,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 PCT、CRP、WBC診斷細(xì)菌的靈敏度、特異度比較

3 討論

導(dǎo)致小兒感染性疾病的病原體有細(xì)菌、病毒、支原體等。小兒由于免疫能力較弱,感染病原體后預(yù)后較成人差,尤其是重癥患兒,容易誘發(fā)膿毒癥甚至死亡[4]。據(jù)報(bào)道[5],患者在最初的6 h如不及時(shí)使用抗生素,膿毒性休克患者病死率會(huì)明顯增加,且每小時(shí)病死率以8%的速度提高。因此早期診斷和治療對(duì)促進(jìn)患兒恢復(fù),降低死亡率有重要作用。目前臨床對(duì)感染性疾病的診斷包括白細(xì)胞、病原體檢測(cè)、CRP等。上述指標(biāo)對(duì)炎癥反應(yīng)的診斷非常敏感,但特異性不高。其中病原體檢測(cè)最為精確,但實(shí)驗(yàn)條件、環(huán)境、是否使用抗生素均可對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響[6],且檢測(cè)周期長(zhǎng),常延誤臨床診斷和用藥。

據(jù)報(bào)道[7],重癥感染性疾病患兒血清中PCT會(huì)上升;但當(dāng)病毒感染或自身免疫過(guò)敏,則PCT不會(huì)上升。由于PCT的分泌不受體內(nèi)各種激素分泌、免疫抑制狀態(tài)的影響,且PCT水平與感染程度呈正相關(guān),感染程度越重,PCT水平越高。檢測(cè)PCT水平可說(shuō)明重癥患兒膿毒癥的嚴(yán)重程度[8]。PCT在健康人體中含量約為2.5 ng/L,幾乎檢測(cè)不出;但在細(xì)菌感染時(shí),血清中PCT水平升高[7],這是由于菌體產(chǎn)生的內(nèi)毒素可促進(jìn)細(xì)胞產(chǎn)生導(dǎo)致PCT分解受阻的細(xì)胞抑制因子[9]。因此,PCT可作為機(jī)體早期感染的檢測(cè)指標(biāo),并對(duì)疾病的發(fā)展及預(yù)后提供依據(jù)[10-11]。且PCT在體內(nèi)半衰期較長(zhǎng),容易檢測(cè)。

CRP是由炎癥因子刺激肝細(xì)胞產(chǎn)生的急性反應(yīng)蛋白,在炎癥反應(yīng)中均可明顯升高,是判斷機(jī)體感染的重要檢測(cè)指標(biāo)之一。據(jù)研究[12-13]CRP在炎癥發(fā)生早期,可促進(jìn)機(jī)體發(fā)動(dòng)免疫功能,促進(jìn)中性顆粒細(xì)胞和單核-巨噬細(xì)胞吞噬細(xì)菌及釋放溶酶體酶進(jìn)行抗炎,因此,CRP可作為細(xì)菌與病毒感染的標(biāo)志物。WBC計(jì)數(shù)也是判定機(jī)體感染的標(biāo)志物,在臨床中使用廣泛。WBC計(jì)數(shù)與細(xì)菌感染程度呈正相關(guān),但在病毒感染時(shí),WBC計(jì)數(shù)下降或不變,則代表存在病毒感染。

本組資料中,細(xì)菌感染組的PCT、CRP、WBC水平明顯高于病毒感染組和肺炎支原體感染組,提示PCT、CRP、WBC聯(lián)合檢測(cè)可作為細(xì)菌感染的有效檢測(cè)方法,可為兒童危重疾病的鑒別提供依據(jù)。PCT的靈敏度、特異度、陽(yáng)性、陰性預(yù)測(cè)值、約登指數(shù)均高于CRP、WBC,提示PCT敏感度最高,可為危重患兒的診斷、用藥、及預(yù)后的判斷提供依據(jù),與資料報(bào)道相似[14]。

總之,血清PCT、CRP及WBC檢測(cè)可用于小兒危重疾病的鑒別診斷,且PCT檢測(cè)準(zhǔn)確率、靈敏度更高,可為危重重癥患兒的診斷、治療及預(yù)后的判斷提供重要依據(jù)。

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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.30.050

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