Pierre Robin序列征15例臨床及隨訪分析

李文娟+梅家平+楊勇+葉素芬+李堅旭

[摘要] 目的 探討Pierre Robin序列征患兒的臨床特點及隨訪情況，為合理診治提供依據。 方法 回顧性分析2012年1月～2017年3月本院新生兒病房收治的Pierre Robin序列征患兒的臨床資料，總結患兒臨床特點和診治要點。 結果 15例Pierre Robin序列征患兒均具有小下頜畸形、舌后墜及喂養困難、呼吸困難等典型臨床特征，12例有腭裂。15例患兒按臨床分級給予綜合治療，其中5例放棄治療后死亡。10例病情好轉出院的患兒中，2例失訪，8例隨訪患兒中6例生長發育指標與正常同齡兒童相仿，2例生長發育較正常同齡兒童落后。 結論 臨床醫生深刻認識Pierre Robin序列征的臨床特征有助于早期診斷本病，按本病分級制定個體化治療方案能有效改善患兒預后。

[關鍵詞] Pierre Robin序列征；小下頜；腭裂；舌后墜

[中圖分類號] R782.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 2095-0616（2017）20-79-03

Clinical and follow-up analysis of 15 cases of Pierre Robinsequence signs

LI Wenjuan MEI Jiaping YANG Yong YE Sufen LI Jianxu

Department of Neonatal，Shenzhen Maternal and Child Health Care Hospital Affiliated to Southern Medical University，Shenzhen 518000，China

[Abstract] Objective To investigate the clinical characteristics and follow-up of children with PierreRobin sequencesigns， and to provide evidence for rational diagnosis and treatment. Methods The clinical data of children with Pierre Robin sequencesignsadmitted in our neonatal ward from January 2012 to March 2017 were analyzed retrospectively，the clinical features and diagnosis and treatment of children were summarized. Results 15 cases of Pierre Robin sequencesigns were with micrognathia，tongue fall and feeding difficulties，breathing difficulties and other typical clinical features，there were 12 cases with cleft palate.15 children were given comprehensive treatment according to clinical classification，5 cases of them died after giving up treatment.Of the 10 children who were discharged from the hospital，2 cases were lost and 8 cases were followed up.6 cases of the children were similar to those of normal children of the same age，and 2 cases were less developed than those of normal children of the same age. Conclusion Clinicians have a profound understanding of the clinical features of Pierre Robin sequencesigns，which is helpful for the early diagnosis of this disease.According to the classification of the disease，it is possible to develop an individualized treatment plan to improve the prognosis of the children.

[Key words] Pierre Robinsequence signs；Micrognathia；Cleft palate；Tongue fall

Pierre Robin序列征臨床表現是：小下頜畸形、舌后墜、腭裂或高腭弓[1]，本病易引起呼吸道阻塞造成喂養困難、氣促、青紫，嚴重者可導致死亡。目前國內此病報道增多，但臨床仍有漏診和誤診。本研究回顧性分析2012年1月～2017年3月本院新生兒病房收治的15例Pierre Robin序列征患兒的臨床資料，旨在探討本病的臨床特點、診治經驗和隨訪情況。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年1月～2017年3月本院新生兒病房收治的Pierre Robin序列征患兒。診斷標準：具有小下頜畸形、舌后墜及喂養困難、呼吸困難等典型臨床特征。

1.2 研究方法

1.2.1 資料收集 回顧性分析Pierre Robin序列征患兒的臨床資料，記錄患兒入院情況、個人史、母孕期高危因素、臨床情況、輔助檢查、治療轉歸、隨訪情況。endprint

1.2.2 實驗室檢查 全部病例均進行胸部X線片、頭顱彩超、心臟彩超、條件允許的進行頭顱MRI檢查及染色體檢查。

1.2.3 Pierre Robin序列征分級診斷標準[1] 1級為仰臥位時無明顯呼吸困難，間歇性舌后墜，僅需側臥位喂養；2級為仰臥時間歇性輕度氣道梗阻，側臥位時無氣道梗阻；持續性舌后墜；喂養導致呼吸窘迫；3級為仰臥時中度至重度氣道阻塞；側臥時仍有氣道阻塞；持續性舌后墜，不能經口喂養。

2 結果

2.1 一般情況

研究期間一共診斷Pierre Robin序列征15例，均在入院后3天內確診，其中外院轉入3例。男9例，女6例；就診日齡0～2天9例，10天以內5例，24天1例；出生體質量2.75～3.55Kg。

2.2 主要臨床特征

15例患兒均有典型小下頜畸形、舌后墜、喂養困難、呼吸困難，發作時均有吸氣性三凹征；主要表現為陣發性發紺2例；伴喉中痰鳴8例，仰臥位時癥狀明顯，側臥位或俯臥位是癥狀減輕或消失。8例合并肺炎。按Pierre Robin序列征分級，本組15例患兒中1級2例（13.3%），2級8例（53.3%），3級5例（33.3%）。

2.3 合并其他畸形

2例合并大腦發育異常，2例合并心血管畸形，1例合并尿道下裂，1例合并外耳道發育異常。

2.4 輔助檢查

胸部X線檢查15例，其中8例可見小斑片狀模糊影，提示肺炎。3例行頭顱MRI檢查，其中1例示第三腦室及透明隔增寬，2例示新生兒缺氧缺血性腦病。15例均行心臟彩超檢查，其中2例示室間隔缺損，5例示動脈導管未閉。15例患兒TORCH檢查均未發現異常。5例行染色體檢查，其中1例未見異常，其他4例均顯示染色體多態性。

2.5 近期療效

患兒入院后根據分級采用不同喂養方法，1級患兒采用抬高上半身并側臥位，使用腭裂專用奶嘴喂養；2級患兒鼻飼喂養，抬高上半身并側臥位鼻飼母乳或配方奶；3級患兒因病情較重給予氣管插管機械通氣、腸外營養支持及維持電解質平衡。同時，所以患兒均積極予抗感染、吸痰等對癥支持治療。治療過程中，5例患兒因合并多種嚴重合并癥家屬放棄治療后死亡。10例患兒治療后好轉出院。

2.6 隨訪結果

對出院患兒進行0 ～ 2年隨訪。5例放棄治療的患兒，均在放棄當天或第2天死亡。10例病情好轉出院的患兒中，2例失訪，6例出院后第1年身高及體重均在第10～60百分位之間，2例存在不同程度喂養困難，生長發育較正常同齡兒童落后（低于正常同齡兒童體重第10百分位）。

3 討論

Pierre Robin 序列征是一組病因復雜、臨床表現多樣的先天性畸形，通常被描述為小頜畸形、舌后墜、以及上述畸形引起的上呼吸道機械性梗阻和喂養困難。大約58%～90%的患兒伴有腭裂[2]。本組病例中15例患兒均具有小下頜畸形、舌后墜及喂養困難、呼吸困難等典型臨床特征，12例伴有腭裂。該綜合征的畸形可單獨存在，也可以是某些復雜畸形的一部分，最常見的有Stickler綜合征、Treacher Collins綜合征、Velocardiofacial綜合征等[3]。Pierre Robin 序列征死亡率為3.6%～21%。早產或有相關聯的畸形或綜合征的死亡率更高[4]。美國最近一項研究，統計2001～2012年181例Pierre Robin序列征嬰兒，平均隨訪35個月，發現，總死亡率為16.6%，合并心臟或中心靜脈系統畸形死亡率分別為39%和33%[5]。本組病例中放棄治療后死亡的2例為早產兒，3例合并其他畸形，如大腦發育異常、心血管畸形等。

本病病因尚不清楚，可能與遺傳及環境因素有關，也可能與宮內巨細胞包涵體病毒感染有關。但本研究中，15例患兒血TORCH檢查均為陰性，未找到宮內巨細胞病毒感染的證據，可能與樣本量少有關。近期研究表明，SOX9基因，是重要的軟骨形成的調節基因，可能與多人受累家庭中非綜合征Pierre Robin序列征有關[6]。更多研究表明，多個非編碼成分與頜面部SOX9表達的調節有關，在Pierre Robin序列征患者中，這些條件成分位點缺失，導致特征性表型的出現[7]。目前國內Pierre Robin序列征的臨床報告，均未行基因診斷，主要依靠臨床診斷[8-9]。該畸形形成過程的假說中，目前最為大眾接受，并且已經在動物模型（鼠）上被證明了的是下頜骨發育不良假說[10]，此假說認為：本病發病基礎是下頜骨發育不良，下頜骨小且雙側對稱性后縮，隨后會導致口腔容量小，舌位置異常以及上顎關閉的二次損害。舌后墜是造成呼吸困難的主要原因，舌墜入咽下間隙后，影響了會厭的運動，使呼氣容易，吸氣困難。呼吸困難和舌后墜可能是導致喂養困難的主要原因。

因此，Pierre Robin序列征患兒面臨的兩大問題為氣道堵塞和喂養困難。本組研究15例患兒的共同臨床表現為生后不同程度的呼吸困難、喂奶后加重及喂養困難。早期解決氣道堵塞及喂養困難是治療的關鍵。保守治療中首選體位療法，采用俯臥或側臥位。有研究表明，單純體位治療Pierre Robin序列征患兒成功率高達40～70%[11-12]。如以上方法無效，則采用人工氣道的建立，主要包括口腔氣道、鼻咽氣道、氣管插管和喉罩的長期使用等多種方法。手術治療包括唇舌粘連術、口底骨膜下松解術、下頜骨牽引成骨術等可以緩解患兒的呼吸困難癥狀。本研究根據Cole等[13]學者對Pierre Robin序列征的分級和處理原則，對15例患兒進行分級處理，其中1級患兒采用抬高上半身并側臥位，使用腭裂專用奶嘴喂養，明顯減少了嗆咳及反流的發生；2級患兒留置胃管鼻飼喂養，抬高上半身并側臥位鼻飼喂養；3級患兒予氣管插管、呼吸道輔助通氣及腸道外營養支持資料。

隨訪發現，隨著年齡增長，大部分患兒一級或二級氣道情況可以好轉，評級下降。考慮可能與下頜骨增長速度較舌增長更快，舌后墜隨之減輕有關。隨著患兒年齡增長及氣道情況的好轉，患兒的全身營養情況也會出現飛躍性增長，部分患兒可以1歲以內達到追趕生長，與文獻報道一致[14]。Drescher等[15]對34例Pierre Robin序列征患兒和34例正常對照組比較認知功能，34例Pierre Robin序列征患兒通過正畸裝置阻止缺氧。兩組患者的認知功能都在正常范圍內，組間差異無統計學意義。一個單中心研究評估39例非綜合征PRS和Stickler綜合征患兒，對精神運動和認知水平，語言，飲食行為進行了隨訪，分別在年齡為15月、3歲、6歲時進行評估。結果是所有患兒認知得分均在正常范圍內，并隨著時間從15個月～ 6歲認知得分增加。24個年齡最大的孩子學校成績正常。15個月時74%兒童飲食行為滿意[16]。提示一部分患兒如能早期發現、及時采取措施，預后并不都是悲觀。endprint

因此，臨床醫生深刻認識本病的臨床特征及診斷要點，早期診斷，按本病的分級制定個體化的治療方案，對改善患兒的預后和提高生存質量具有重要意義。

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