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對腹瀉嬰幼兒糞便進行A群輪狀病毒檢測的結果分析

2017-12-01 03:21:57楊冬梅楊玉梅
當代醫藥論叢 2017年6期
關鍵詞:嬰幼兒檢測

楊冬梅,楊玉梅

(1貴陽市第二人民醫院,貴州 貴陽 550081;2貴陽市修文縣婦幼保健院,貴州 貴陽 550200)

對腹瀉嬰幼兒糞便進行A群輪狀病毒檢測的結果分析

楊冬梅1,楊玉梅2

(1貴陽市第二人民醫院,貴州 貴陽 550081;2貴陽市修文縣婦幼保健院,貴州 貴陽 550200)

目的:探討對腹瀉嬰幼兒的糞便進行A群輪狀病毒檢測的結果。方法:對某院收治的2135例腹瀉嬰幼兒的臨床資料進行回顧性研究。采用免疫層析雙抗體夾心法對這2135例嬰幼兒的糞便標本進行檢測,然后觀察不同性別、不同年齡嬰幼兒感染A群輪狀病毒的情況及其在不同季節感染A群輪狀病毒的情況。結果:(1)在這2135例嬰幼兒中,有474例嬰幼兒感染了A群輪狀病毒,總感染率為22.2%。其中包括男性嬰幼兒243例(51.27%),女性嬰幼兒231例(48.73%)。男性嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率略高于女性嬰幼兒,但二者相比差異無統計學意義(P>0.05)。(2)在這474例感染A群輪狀病毒的嬰幼兒中,1~2歲的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率最高,明顯高于其他年齡段的嬰幼兒,差異有統計學意義(P<0.05)。(3)在這474例感染A群輪狀病毒的嬰幼兒中,秋季感染A群輪狀病毒的嬰幼兒最多,明顯多于其他季節感染A群輪狀病毒的嬰幼兒,差異有統計學意義(P<0.05)。結論:A群輪狀病毒是導致嬰幼兒發生腹瀉的主要病原體,且1~2歲的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率最高,秋季是A群輪狀病毒感染的高發季節。因此,各醫療單位應根據A群輪狀病毒的傳播途徑、易感群體和流行的時間做到對此病早監測、早預防和早治療,從而降低嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率。

腹瀉;嬰幼兒;糞便;A群輪狀病毒檢測;結果

人類輪狀病毒(HRV)是引發嬰幼兒急性胃腸炎的主要病毒,屬于呼腸病毒科,輪狀病毒屬[1]。根據病毒基因結構和抗原性的不同,可將HRV分為A-G等群落,其中的A群輪狀病毒在臨床上最為常見。為了探討對腹瀉嬰幼兒的糞便進行A群輪狀病毒檢測的結果,我們對我院收治的2135例腹瀉嬰幼兒的臨床資料進行了回顧性研究?,F將研究結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究的對象為2015年2月~2016年6月期間我院收治的2135例腹瀉嬰幼兒。這些嬰幼兒均存在不同程度的排便次數增多、糞便性狀改變等癥狀。其中,有男性嬰幼兒1239例,女性嬰幼兒896例,其最小年齡為2天,最大年齡為6歲,平均年齡為(3.56±0.11)歲。

1.2 方法

對我院收治的2135例腹瀉嬰幼兒的臨床資料進行回顧性研究。我們采用免疫層析雙抗體夾心法對這2135例腹瀉嬰幼兒的糞便標本進行檢測,然后觀察不同性別、不同年齡嬰幼兒感染A群輪狀病毒的情況及其在不同季節感染A群輪狀病毒的情況。用免疫層析雙抗體夾心法對這2135例腹瀉嬰幼兒的糞便標本進行A群輪狀病毒檢測的具體方法是:用北京萬泰生物藥業股份有限公司生產的試劑并參考《全國臨床檢驗操作規程》[2]中的規定進行檢測,具體的檢測步驟如下:①旋開滴管,取出采便勺,從糞便標本中取一勺樣本(約100mg)。取樣后抹平勺面,將樣本放入裝有稀釋液的滴管中,旋緊滴管。②將滴管中的混合液振蕩均勻,折斷滴管上的蓋帽。③將測試卡平放在干燥的平臺上。④垂直而緩慢地滴加2~3滴混勻后的樣本溶液至測試卡的加樣端中心。⑤在5~10min內判斷檢測的結果,切不可超過10min。檢測結果判定的標準如下:①陰性:測試卡上的對照線顯出紅色的質控線,而檢測線不顯色。②陽性:測試卡上的對照線顯色,且檢測線也顯色。③無效:無論檢測線是否顯色,測試卡上的對照線都不顯色[3]。

1.3 統計學方法

用瑞美實驗室管理系統學術統計軟件對本研究中的數據進行處理。計數資料采用%表示,用χ2檢驗;計量資料采用均數±標準差(±s)表示,用t檢驗。P<0.05時,表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 不同性別的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的情況

在這2135例嬰幼兒中,有474例嬰幼兒感染了A群輪狀病毒,總感染率為22.2%。其中包括男性嬰幼兒243例(51.27%),女性嬰幼兒231例(48.73%)。男性嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率略高于女性嬰幼兒,但二者相比差異無統計學意義(χ2=0.608,P>0.05)。

2.2 不同年齡段的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的情況

在這474例感染A群輪狀病毒的嬰幼兒中,1~2歲的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率為42.62%,6個月以下的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率為17.3%,6個月~11個月的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率為19.2%,3~4歲的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率為14.14%,5歲及以上的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率為6.75%。其中,1~2歲的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率最高,明顯高于其他年齡段的嬰幼兒,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表1。

表1 不同年齡段的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的情況

2.3 嬰幼兒在不同季節感染A群輪狀病毒的情況

在這474例感染A群輪狀病毒的嬰幼兒中,春季感染A群輪狀病毒的嬰幼兒有49例,占10.34%;夏季感染A群輪狀病毒的嬰幼兒有77例,占16.24%;秋季感染A群輪狀病毒的嬰幼兒有210例,占44.3%;冬季感染A群輪狀病毒的嬰幼兒有138例,占29.11%。其中,秋季感染A群輪狀病毒的嬰幼兒最多,明顯多于其他季節感染A群輪狀病毒的嬰幼兒,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表2。

表2 嬰幼兒在不同季節感染A群輪狀病毒的情況

3 討論

3.1 對A群輪狀病毒引發腹瀉機制的分析

A群輪狀病毒對理化因素的抵抗力較強,能耐乙醚和弱酸,在室溫中的傳染性可保持7個月,且它能在零下20℃的環境中長期存活[4]。A群輪狀病毒主要在十二指腸粘膜細胞中繁殖,可促使十二指腸粘膜表面的絨毛變短、變鈍,使十二指腸表皮細胞內的二糖酶減少,從而影響腸道對鹽類、木糖和水分的正常吸收,最終引發腹瀉。另外,陳波[5]等人指出,A群輪狀病毒中的NSP4在腹瀉的發生中起著關鍵的作用,NSP4可提高細胞和內質網膜對Ca2+的透過性,使細胞質內Ca2+的濃度升高,導致CL-分泌增多,從而引發腹瀉。

3.2 對本次研究結果的分析

①在本次研究中,1~2歲的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率為42.62%,遠遠高于其他年齡段的嬰幼兒。究其原因主要為該年齡段嬰幼兒的消化系統尚未發育成熟,其消化酶和胃酸分泌較少,且其胃腸道分泌型IgA與血清免疫球蛋白的含量較低。另外,該年齡段的嬰幼兒在接受人工喂養時,其來自母體細胞抗體的水平處在較低的水平,其機體的防御功能較差,因此更容易被A群輪狀病毒感染而發生腹瀉。②在本次研究中,嬰幼兒在秋季感染A群輪狀病毒的幾率最高。這與相關的研究結論基本一致[6]。究其原因主要為:秋季室內的溫度和濕度相對較低,而A群輪狀病毒適于在低溫的環境中生存,較低的濕度和溫度能為A群輪狀病毒的繁殖和傳播提供有利的條件。

3.3 A群輪狀病毒感染的預防和治療措施

由于A群輪狀病毒具有較強的傳染性,因此醫院需要做好消毒和隔離工作,避免嬰幼兒發生交叉感染。腹瀉嬰幼兒在入院后,若檢測出他們存在A群輪狀病毒感染,應立即對其進行補液、止瀉、維持胃腸道環境穩定等治療。通常情況下,治療3d左右,嬰幼兒腹瀉的次數和糞便的性狀等均能得到一定的改善,但病毒仍然會在其腸道中存活一段時間,且具備傳染性。此時,可用α-人血干擾素對患兒進行治療,以提高其T細胞、B細胞、巨噬細胞的免疫功能,阻斷病毒核酸、病毒蛋白及復制病毒所需酶的合成,避免病毒再次入侵患兒的正常細胞。

綜上所述,A群輪狀病毒是導致嬰幼兒發生腹瀉的主要病原體,且1~2歲的嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率最高,秋季是A群輪狀病毒感染的高發季節。因此,各醫療單位應根據A群輪狀病毒的傳播途徑、易感群體和流行的時間做到對此病早監測、早預防和早治療,從而降低嬰幼兒感染A群輪狀病毒的幾率。

[1]陳飛.免疫膠體金法檢測狀病毒抗原結果分析[J].現代預防醫學,2014,41(4):717-718.

[2]中華人民共和國衛生部醫政司.全國臨床檢驗操作規程(第3版)(精)[M].東南大學出版社, 2006:245-246.

[3]胡蓉蓉,徐浩岑,張紅萍,等.嬰幼兒A群輪狀病毒感染性腹瀉的臨床分析[J].中華醫院感染學雜志,2016,26(2):446-448.

[4]王永書.163例A群輪狀病毒腹瀉流行病學分析[J].現代預防醫學,2014, 41(15) :2707-2709.

[5]陳波,黃海櫻,周強,等.廣州地區兒童腹瀉輪狀病毒的流行病學研究[J].現代預防醫學, 2014,41(18).3334-3336.

[6]徐德順,吳曉芳,紀蕾,等.A群輪狀病毒TaqMan RT-PCR檢測方法的建立[J].現代預防醫學, 2015,42(3):500-503.

R725.7

B

2095-7629-(2017)6-0075-02

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