甘精胰島素聯合口服降糖藥治療2型糖尿病療效觀察

章燕　雋紅燕

[摘要] 目的 探究2型糖尿病患者通過甘精胰島素與口服降糖藥聯合治療后所存在的應用價值。方法 選取該院收治的2型糖尿病患者80例，且均在2015年1月—2017年1月入院，依隨機分組標準分為觀察組（40例）和對照組（40例）。對照組和觀察組患者治療方法分別為口服降糖藥物治療和甘精胰島素與口服降糖藥聯合治療。從血糖水平、糖化血紅蛋白值、體重指數、不良反應發生及生存質量狀況入手，針對相關內容進行分析。 結果 對照組的空腹血糖以及飯后2 h的血糖高于觀察組，差異有統計學意義（P<0.05）；觀察組糖化血紅蛋白值及體重指數均低于對照組（P<0.05）；對照組的不良反應發生率（5.00%）與觀察組（7.50%）比較差異無統計學意義（P>0.05）；對照組在生存質量方面的指標小于觀察組，差異有統計學意義（P<0.05）。 結論 2型糖尿病患者通過甘精胰島素與口服降糖藥聯合治療后，可以同時改善患者的生存質量以及血糖水平，降低糖化血紅蛋白的水平以及體重指數，降低不良反應的發生率。

[關鍵詞] 甘精胰島素；口服降糖藥；2型糖尿病；臨床效果

[中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062（2017）07（b）-0079-02

2型糖尿病是一種由于胰島素分泌障礙或者胰島素的受靶細胞出現敏感性不足的情況的疾病，2型糖尿病在全部糖尿病患者中占很大的比重。在臨床上糖尿病患者出現多尿、多食、多飲、體重減輕的表現，并且還會出現精神不振、視力下降，渾身無力等癥狀，對患者具有極大的危害，因此，患者需要進行積極的治療。該文選取2015年1月—2017年1月期間在該院治療的80例2型糖尿病患者，依隨機分組標準分為觀察組（40例）和對照組（40例）。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該文選取2015年1月—2017年1月期間在該院治療的80例2型糖尿病患者，使用隨機的方法分成觀察組以及對照組，每組40例患者。其中觀察組有23：17的男女比例，年齡區間為55～75歲，平均的年齡在（65±2.1）歲，糖尿病的病程區間為2～10年，平均的病程在（6.0±1.3）年；對照組中有25：15的男女比例，年齡區間在60～80歲，平均的年齡在（70±2.5）歲，糖尿病的病程區間為3～8年，平均的病程為（5.5±2.1）年。觀察組以及對照組在病程，年齡，病情等資料上差異無統計學意義（P>0.05），可以比較。

1.2 臨床診斷標準

1.2.1 納入標準 ①觀察組以及對照組均經過血糖的測定以及各項實驗室的檢查可以確診為2型糖尿病[1]；②觀察組以及對照組的患者均自愿參與該研究。

1.2.2 排除標準 ①患者具有嚴重的心血管疾病或者癌癥；②患者具有肝功能以及腎功能不全的情況；③患者對該研究中的藥物過敏。

1.3 治療方法

對照組的患者使用常規的口服降糖的藥物進行治療，降糖藥物的使用劑量依據患者血糖水平進行決定。在對照組治療的基礎上，觀察組患者聯合甘精胰島素（國藥準字：J20140052），在治療過程中通過皮下注射進行治療，在初次使用時使用8～10 U的甘精胰島素，一般在睡前進行皮下注射。FPG小于或等于6.0 mmol/L，2 hPG和睡前血糖小于或等于8.0 mmol/L為目標血糖。

1.4 觀察項目

①空腹及餐后2 h血糖情況兩組對比；②比較兩組糖化血紅蛋白值及體重指數狀況；③觀察組以及對照組的不良反應的發生率的情況；④觀察組以及對照組的生存質量的情況。

1.5 統計方法

將該文中的數據均錄入到SPSS 20.0統計學軟件進行資料分析，計量資料以（x±s）表示，行t檢驗，計數資料以（%）表示，行χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 觀察組以及對照組的空腹血糖以及飯后2小時的血糖情況

對照組的空腹血糖以及飯后2 h的血糖高于觀察組（P<0.05），見表1。

2.2 觀察組以及對照組的糖化血紅蛋白的水平以及體重指數狀況的情況

對照組的患者糖化血紅蛋白水平以及體重指數高于觀察組（P<0.05），見表2。

2.3 觀察組以及對照組的不良反應發生率的情況

對照組不良反應的發生率（5.00%）與觀察組（7.50%）相比（P>0.05），見表3。

2.4 觀察組以及對照組的生活質量的情況

對照組的生存質量的評分小于觀察組（P<0.05），見表4。

3 討論

2型糖尿病發病的主要原因是由于肥胖，不規律的生活習慣，年齡偏大，遺傳因素等導致的疾病。糖尿病患者由于胰島素的分泌較少或者胰島素的受體不夠敏感，導致無法降低血糖，血液中血糖濃度較高，導致水和電解質的代謝發生紊亂，嚴重的患者會出現酮癥的酸中毒以及高滲昏迷的情況[2]。如果患者出現了糖尿病的癥狀，需要積極的進行治療，糖尿病具有很多嚴重的并發癥，其中有很多的急性并發癥以及慢性并發癥。其中疾病并發癥會出現腹痛，食欲不振，頭暈，呼吸困難，昏迷，嗜睡等；慢性并發癥會出現糖尿病腎病，糖尿病足，糖尿病視網膜病變以及各系統的感染等[3]，會對患者的生命安全產生威脅，需要及時進行治療。除口服降糖藥物以外，甘精胰島素在治療2型糖尿病方面具有一定臨床價值。

甘精胰島素屬于長效人胰島素類似物，胰島素A21位天冬氨酸是通過甘氨酸進行代替的，在皮下組織偏堿性環境下，胰島素具有較低的溶解度，使得沉淀產生，且具有較慢的吸收性，能夠在平穩的狀態下使胰島素吸收。甘精胰島素維持時間較長，一般可達30 h，可以有效的治療2型糖尿病[4]。

該文選取2015年1月—2017年1月期間在該院治療的80例2型糖尿病患者，依隨機分組標準分為觀察組（40例）和對照組（40例）。數據顯示，對照組空腹血糖以及飯后2 h的血糖（8.9±0.1）、（10.8±0.2）mmol/L高于觀察組的（6.5±0.3）、（7.1±0.2）mmol/L，與相關文獻報道的結果一致[5]；對照組的糖化血紅蛋白的水平以及體重指數的情況（7.1±1.3）%、（26.11±2.51）kg/m2，大于觀察組糖化血紅蛋白值的水平及體重指數（5.8±1.1）%、（23.20±3.12）kg/m2；觀察組不良反應發生率（7.50%）高于對照組（5.00%）（P>0.05）；觀察組患者生存質量的各項指標，主要為生理癥狀、軀體癥狀、睡眠狀況及心理癥狀方面的得分分別為（86.2±10.3）分、（80.2±9.3）分、（87.4±9.8）分、（88.6±11.4）分高于對照組患者各指標得分分別為（63.3±9.8）分、（52.4±12.7）分、（70.9±10.2）分、（73.6±11.5）分。

綜上所述，2型糖尿病患者通過甘精胰島素與口服降糖藥聯合治療后，可以同時改善患者的生存質量以及血糖水平，降低糖化血紅蛋白的水平以及體重指數，降低不良反應的發生率。

[參考文獻]

[1] 韓建武，孫慰軍.甘精胰島素聯合瑞格列奈治療2型糖尿病的療效[J].廣東醫學，2013，34（14）：2254-2255.

[2] 陳湖海，黃濤，孫慧伶，等.甘精胰島素聯合不同降糖藥穩定2型糖尿病血糖水平的效果[J].現代生物醫學進展，2016， 16（29）：5684-5687.

[3] 董敬堅，甘利明.甘精胰島素與格列美脲聯合治療口服降糖藥控制不佳2型糖尿病的療效[J].中國老年學雜志，2013， 33（12）：2892-2893.

[4] 張瑩，謝毅娟，孟棟棟，等.預混胰島素轉為基礎胰島素聯合口服降糖藥治療2型糖尿病[J].廣東醫學，2013，34（4）：579-582.

[5] 魏立民，任路平，宋光耀，等.甘精胰島素聯合口服降糖藥與預混胰島素對2型糖尿病患者血糖控制穩定性的影響[J].中國老年學雜志，2011，31（24）：4757-4759.

（收稿日期：2017-04-26）endprint