孟繁磊,宋志峰,張振都,何智勇,蔡紅梅,魏春雁
(吉林省農業科學院農業質量標準與檢測技術研究所;農業部農產品質量安全風險評估實驗室(長春),吉林長春130033)
超高液相色譜法測定黃瓜中的4種苯并咪唑類農藥殘留量
孟繁磊,宋志峰,張振都,何智勇,蔡紅梅,魏春雁*
(吉林省農業科學院農業質量標準與檢測技術研究所;農業部農產品質量安全風險評估實驗室(長春),吉林長春130033)
建立檢測黃瓜中的多菌靈、噻菌靈、甲基硫菌靈、2-氨基苯并咪唑殘留量的超高液相色譜方法。黃瓜樣品用乙腈勻漿提取,鹽析凈化后,經C18柱分離,甲醇—水體系為流動相進行梯度洗脫,可調波長檢測器分別在275nm、265nm、300nm和275nm處檢測,保留時間定性,外標法定量。結果4種農藥在1~100mg/L的范圍內線性關系良好(r2=0.9987~0.9992)。該方法前處理步驟簡單,分析速度快,能夠滿足農殘分析的要求。
超高液相色譜法;黃瓜;農殘
多菌靈等苯并咪唑類農藥是常用的低毒殺菌,能防治多種作物病害,在農業生產中廣泛使用。已報道的苯并咪唑類農藥分析方法有分光光度法[1-2]、氣相色譜法[3]、液相色譜法[4-5]、液相色譜串聯質譜法[6-7]等。本研究在總結各種方法的基礎上,結合本實驗室條件,篩選出適合黃瓜中4種苯并咪唑類農藥前處理及檢測方法,同時為檢測其他基質上4種農藥殘留提供技術支持。
超高液相色譜儀:Waters公司;旋轉蒸發儀:德國 IKA公司;渦旋混勻器:德國IKA公司;
乙腈、甲醇、丙酮:色譜級,賽默飛世爾科技公司;無水硫酸鎂:分析純,廣州分析試劑廠;N-丙基乙二胺(PSA)、C18:美國安捷倫公司。
多菌靈、噻菌靈、甲基硫菌靈、2-氨基苯并咪唑:純度≥98%,北京壇墨質檢科技有限公司。
色譜柱:ACQUITYUPLCBEHC18(100×2.1mm,1.7μm);流動相:甲醇溶液+水(40+60);流速:0.5mL/min;柱溫:40℃;進樣量:5μL。檢測波長,見表1。

表1 檢測波長切換表
分別稱取0.01g多菌靈、噻菌靈、甲基硫菌靈、2-氨基苯并咪唑,用丙酮溶解定容至100mL,搖勻,零下18℃保存。然后用流動相配制成濃度分別為 1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、100mg/L的混合標準工作液?;旌蠘藴嗜芤旱纳V圖,見圖1。
1.4.1 提取 稱取20g試樣于具塞離心管中,加入25mL乙腈,10000r/min高速勻漿2min,加入無水硫酸鎂和氯化鈉的混合物(質量比 1∶1)15g,蓋上蓋子劇烈振搖 1min,5000r/min離心5min,使乙腈和水分層。
1.4.2 凈化 移取上層乙腈1mL置于預先加有50mgPSA、50mgC18、150mg無水 MgSO4的2mL離心管內,2000r/min渦旋2min,5000r/min離心5min,取上層清液0.5mL,加入 0.5mL超純水中,過0.22μm的濾膜,供UPLC分析。
通過紫外分光光度計對多菌靈、噻菌靈、甲基硫菌靈、2-氨基苯并咪唑標準品的掃描,確定了最大吸收波長分別在275nm、265nm、300nm、275nm處。

圖1 4種苯并咪唑類農藥標準品的色譜圖
將1.3中的混合標準工作液按照1.2的色譜條件進行測定,峰面積為縱坐標(y),濃度 C(mg/L)為橫坐標(x)繪制工作曲線,以信噪比(S/N)=3時的測定濃度為測定低限,結果見表2。結果表明,4種農藥的濃度與對應的峰面積呈良好的線性關系,相關系數在0.9987~0.9996之間,測定低限不大于0.1mg/kg。

表2 4種苯并咪唑類農藥的回歸方程、線性范圍和測定低限
本試驗采用加標的方式來進行回收率的測定。稱取18份空白黃瓜基質,加入不同濃度的混合標準工作溶液,進行回收率和重復性實驗,每個添加濃度平行測定6次,按照1.4進行樣品處理、1.2色譜條件測定,結果見表3。4種苯并咪唑類農藥的回收率為86.89%~100.21%,RSD為1.98%~5.26%,表明該方法提取測定黃瓜中的4種苯并咪唑類農藥準確可行及重復性良好。

表3 黃瓜樣品中添加回收率(n=6)
本方法建立了超高效液相色譜同時測定黃瓜中多菌靈、噻菌靈、甲基硫菌靈、2-氨基苯并咪唑殘留量的方法,該方法簡便快速、操作簡便、結果可靠,為其他蔬菜中苯并咪唑類農藥的檢測提供參考。
[1]張奇泓.紫外分光光度法檢測蔬菜、水果中多菌靈殘留[J].福建熱作科技,2013(01):13-15.
[2]華孝成,柯建賽,黃兆冊.分光光度法檢測果蔬中多菌靈殘留量的改進[J].浙江農業科學,2013,1(08):1016-1018.
[3]裴欣,王繼軍,陳志永,等.黃瓜和土壤中甲基硫菌靈·戊唑醇的殘留分析[J].農藥,2012,51(04):281-283.
[4]高潔,胡德禹,黃榮茂.HPLC法檢測黃瓜及土壤中多菌靈的殘留量[J].山地農業生物學報,2011,30(02):161-164.
[5]趙善倉,郭長英,毛江勝,等.黃瓜中農藥殘留甲氧蟲酰肼的反相高效液相色譜法測定[J].現代農藥,2007,6(06):38-39.
[6]張志勇,龔勇,單煒力,等.QuEChERS-高效液相色譜-串聯質譜法測定黃瓜和土壤中甲基硫菌靈和多菌靈[J].色譜,2012,30(01):91-94.
[7]劉謙,顏紅.蔬菜、水果中的吡蟲啉、多菌靈和5種氨基甲酸酯類農藥殘留測定[J].農藥科學與管理,2013(02):24-28.
[8]劉慧群,劉新剛,董豐收,等.超高效液相色譜—串聯質譜測定蔬菜、水果和土壤中多菌靈的殘留研究[J].農藥科學與管理,2009,30(04):20-24.
TS255.7
A
10.14025/j.cnki.jlny.2017.22.026
孟繁磊,碩士,助理研究員,研究方向:食品質量安全。
魏春雁,教授,研究方向:食品及農產品質量安全檢測。