初學亮
(威海市中心醫院麻醉科,山東 威海 264300)
諾揚與艾貝寧在甲狀腺切除術中的應用效果對比
初學亮
(威海市中心醫院麻醉科,山東 威海 264300)
目的:對比諾揚與艾貝寧在甲狀腺切除術中的應用效果。方法:選取2015年5月至2016年5月期間在威海市中心醫院進行甲狀腺切除術的90例患者作為研究對象。將其隨機分為諾揚組(45例)和艾貝寧組(45例)。在兩組患者接受甲狀腺切除術期間,為諾揚組患者采用諾揚進行鎮痛,為艾貝寧組患者采用艾貝寧進行鎮痛。對比兩組患者不良反應的發生情況和術后3 h、12 h、24 h其VAS評分及Ramsay評分。結果:1)在術后3 h,兩組患者的VAS評分相比,差異無統計學意義(P>0.05)。在術后12 h和24 h,艾貝寧組患者的VAS評分均低于諾揚組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。2)在術后3 h、12 h和24 h,艾貝寧組患者的Ramsay評分均高于諾揚組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。3)艾貝寧組患者不良反應的發生率低于諾揚組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。結論:與諾揚相比,艾貝寧在甲狀腺切除術中的應用效果較好,且安全性較高。
甲狀腺切除術;諾揚;艾貝寧
甲狀腺切除術是臨床上治療甲狀腺腫、甲狀腺功能亢進及甲狀腺惡性腫瘤的常用術式[1]。諾揚和艾貝寧是臨床上較為常用的鎮痛藥物。為了對比諾揚與艾貝寧在甲狀腺切除術中的應用效果,筆者對在威海市中心醫院接受甲狀腺切除術的90例患者進行了平行對照試驗。
選取2015年5月至2016年5月期間在威海市中心醫院進行甲狀腺切除術的90例患者作為研究對象。將其隨機分為諾揚組(45例)和艾貝寧組(45例)。諾揚組45例患者中有男27例,女18例;其年齡在22~59歲之間,平均年齡為(40.2±1.5)歲;其病程在4個月~2年之間,平均病程為(1.1±0.3)年;其中有甲狀腺囊腫患者21例,甲狀腺瘤患者17例,甲狀腺癌患者7例。艾貝寧組患者45例患者中有男25例,女20例;其年齡在21~57歲之間,平均年齡為(39.5±2.2)歲;其病程在6個月~2年之間,平均病程為(1.2±0.1)年;其中有甲狀腺囊腫患者20例,甲狀腺瘤患者19例,甲狀腺癌患者6例。兩組患者的基本資料相比,差異無統計學意義(P>0.05)。
在兩組患者接受甲狀腺切除術期間,對其均進行靜脈復合麻醉。麻醉方法是:1)為患者肌內注射0.1 g的苯巴比妥鈉和0.5mg的阿托品,然后為其靶控輸注4 μg/ml的異丙酚。2)為患者靜脈推注4 μg/kg的芬太尼和2mg的咪唑地西泮,在對其術區進行沖洗時將靶控輸注異丙酚的濃度下調至1 μg/ml,并在縫合切口前停止為其輸注異丙酚。在為兩組患者停用麻醉藥后,為諾揚組患者采用諾揚進行鎮痛。鎮痛的方法是:將0.02mg/kg的諾揚(生產企業:上海恒瑞醫藥有限公司;批準文號:國藥準字H20046359)加入到鎮痛泵中,對患者進行PCIA,鎖定時間為15min。為艾貝寧組患者采用艾貝寧進行鎮痛。鎮痛的方法是:為患者靜脈推注1mg的艾貝寧(生產企業:江蘇恒瑞醫藥股份有限公司;批準文號:國藥準字H90002824),然后將0.5mg的艾貝寧加入到鎮痛泵中,對患者進行PCIA,鎖定時間為 15min。
VAS評分。0分:無痛。1~3分:輕度疼痛,不影響睡眠和用餐。4~7分:中度疼痛,不影響用餐,但難以入睡。8~10分:劇烈疼痛,嚴重影響生活質量[2]。2)Ramsay評分。1分:鎮靜效果差,患者心情煩躁。2分:患者能夠配合醫護人員的工作。3~4分:患者可聽從指令,對呼喚敏感。5分及5分以上:患者反應遲鈍,嗜睡[3]。3)不良反應的發生情況。
采用SPSS 20.0統計軟件處理分析數據。VAS評分和Ramsay評分用(±s )表示,采用t檢驗,不良反應的發生率用%表示,采用X2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
在術后3 h,兩組患者的VAS評分相比,差異無統計學意義(P>0.05)。在術后12 h和24 h,艾貝寧組患者的VAS評分均低于諾揚組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表1。
在術后3 h、12 h和24 h,艾貝寧組患者的Ramsay評分均高于諾揚組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組患者VAS評分和Ramsay評分的比較(分,±s )

表1 兩組患者VAS評分和Ramsay評分的比較(分,±s )
組別 VAS評分 Ramsay評分3 h 12 h 24 h 3 h 12 h 24 h 5) 3.2±1.2 4.7±1.3 2.9±0.7 2.8±0.3 1.8±0.6 2.0±0.4諾揚組 (n=4艾貝寧組(n=45) 3.0±1.4 3.6±1.8 1.9±1.1 3.6±0.8 3.3±0.5 2.9±0.7 t值 0.728 3.623 5.145 6.281 10.062 7.488 P值 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
在術后,艾貝寧組患者中有3例患者發生惡心,有1例患者發生嘔吐,其不良反應的發生率為8.89%。在術后,諾揚組患者中有3例患者發生惡心,有2例患者發生嘔吐,有3例患者發生呼吸抑制,其不良反應的發生率為17.78%。艾貝寧組患者不良反應的發生率低于諾揚組患者,差異有統計學意義(X2=3.538,P<0.05)。
諾揚是一種混合型阿片受體激動-拮抗劑。此藥經靜脈注射進入人體后可在1min內迅速起效,其血藥濃度在給藥后5min時達到高峰。研究發現,諾揚的鎮痛效價是嗎啡的4倍,其呼吸抑制效價僅為嗎啡的0.2倍。艾貝寧是一種新型的具有高選擇性的α腎上腺素能受體激動劑。此藥具有鎮痛、鎮靜的作用較強、不會引發呼吸抑制及嗜睡等優點[4]。本次研究的結果顯示:在術后12 h和24 h,艾貝寧組患者的VAS評分均低于諾揚組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。在術后3 h、12 h和24 h,艾貝寧組患者的Ramsay評分均高于諾揚組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。 艾貝寧組患者不良反應的發生率低于諾揚組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述,與諾揚相比,艾貝寧在甲狀腺切除術中的應用效果較好,且安全性較高。
[1]景群峰.地佐辛聯合艾貝寧在甲狀腺切除手術中的鎮靜效果觀察[J].常州實用醫學,2017, 12(2) :87-89.
[2]吳開華,趙佩君,張榮,等.舒芬太尼聯合諾揚用于硬膜外鎮痛的效果觀察[J].泰山醫學院學報,2017,38 (1) :71-72.
[3]王根生,丁呂帥國.艾貝寧在神經外科手術患者全麻氣管拔管過程中的應用[J].中國醫學創新,2012,9(33) :56.
[4]施春華.舒芬太尼聯合諾揚用于產科病人術后鎮痛的臨床觀察[J].醫藥前沿,2016,6 (22):233-234.
R614
B
2095-7629-(2017)18-0106-02
初學亮,本科學歷,威海市中心醫院麻醉科主任醫師,研究方向:艾貝寧聯合諾揚用于術后鎮痛差異化優勢