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小兒弱視治愈的視網(wǎng)膜厚度的光學(xué)相干斷層掃描分析

2017-12-28 13:50:04張丹牛建明張士宏姚雪輝夏春曉
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2017年7期
關(guān)鍵詞:分析

張丹 牛建明 張士宏 姚雪輝 夏春曉

[摘要]目的:研究與分析小兒弱視治愈的視網(wǎng)膜厚度的光學(xué)相干斷層掃描價值。方法:選取我院收治的小兒弱視治愈患者40例為觀察組對象(80眼),同期選擇正常兒童40例為對照組(80眼)。采用光學(xué)相干斷層掃描分別檢測對照組以及觀察組治療前后的黃斑周圍視網(wǎng)膜厚度及黃斑中心區(qū)厚度。對比分析兩組掃描檢測結(jié)果。結(jié)果:觀察組治療前,其黃斑中心區(qū)厚度明顯大于治療后以及對照組,且P<0.05差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。而觀察組治療前,其黃斑周圍視網(wǎng)膜厚度與治療后以及對照組相比無明顯差異,且P>0.05無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:小兒弱視治愈的視網(wǎng)膜厚度采用光學(xué)相干斷層掃描后,其黃斑中心厚度改善明顯,且與正常眼無明顯差別,且掃描結(jié)果安全、可靠,值得臨床推廣應(yīng)用。

[關(guān)鍵詞]小兒弱視;視網(wǎng)膜厚度;光學(xué)相干斷層掃描;分析

在視覺發(fā)育的關(guān)鍵時期,如果進入眼內(nèi)的光線不能造成充分的視覺刺激,而兩眼不同視覺輸入導(dǎo)致模糊物像與清晰物像之間發(fā)生競爭,或者喪失了形成清晰物像的機會,從而導(dǎo)致的雙眼或者單眼視力發(fā)育異常,則稱之為弱視。目前臨床上對于弱視發(fā)生的機制尚未弄清,而已有臨床研究顯示,光學(xué)相干斷層掃描系統(tǒng)(OCT,optical coherence tom)是一種眼底形態(tài)學(xué)檢測儀,其可對活體中黃斑體積、黃斑視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層厚度進行檢測,且不會對大部分視皮層功能產(chǎn)生損傷。光學(xué)相干斷層掃描系統(tǒng)進行定量定性檢測,具有高分辨率、高靈敏度、非侵入性、非接觸性等特征。因此本文對小兒弱視治愈的視網(wǎng)膜厚度的光學(xué)相干斷層掃描進行了研究與分析,現(xiàn)具體報道如下:

1一般資料與方法

1.1一般資料

選取我院收治的小兒弱視治愈患者40例為觀察組對象(80眼),同期選擇正常兒童40例為對照組(80眼)。其中,對照組男23例,女17例,年齡為5-15歲,平均年齡為(9.12±3.18)歲。觀察組男25例,女15例,年齡為6-14歲,平均年齡為(9.23±4.27)歲。兩組一般資料比較差異不顯著,P>0.05不具備統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性。

1.2方法

采用光學(xué)相干斷層掃描分別檢測對照組以及觀察組治療前后的黃斑周圍視網(wǎng)膜厚度及黃斑中心區(qū)厚度。具體方法為:采用HD OCT-4000型對兩組對象進行測量。兩組對象檢查前,采取坐位,前頜貼于額頭支架上,下顎置于下頜托上,先采用復(fù)方托吡卡胺滴眼液點眼3次進行散瞳,被檢眼注視鏡頭內(nèi)視標,瞳孔對準視頻圖像之后,對調(diào)焦按鈕以及操作桿進行調(diào)整,清楚看到眼底為止。采用“FastMacular Thickness Map”模式對黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度進行掃描,黃斑部劃分為3個同心圓,即中心區(qū)(直徑1mm)、內(nèi)環(huán)區(qū)(直徑1-3mm)、外環(huán)區(qū)(直徑3-6mm),中心為黃斑中心凹,詳情見圖1。每眼掃描參數(shù)相同,且以黃斑中心凹為掃描中心,由檢測系統(tǒng)自帶的分析軟件,自動顯示測量結(jié)果。

1.3觀察指標

觀察記錄觀察組治療前后以及對照組的黃斑中心區(qū)厚度、黃斑周圍視網(wǎng)膜厚度等。

1.4統(tǒng)計學(xué)分析

采用spss22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理研究所得的最后數(shù)據(jù)。在處理數(shù)據(jù)過程中,卡方用以檢驗計數(shù)資料,t值用以檢驗計量資料,組間差異經(jīng)P值判定,以P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

觀察組治療前,其黃斑中心區(qū)厚度明顯大于治療后以及對照組,且P<0.05差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。而觀察組治療前,其黃斑周圍視網(wǎng)膜厚度與治療后以及對照組相比無明顯差異,且P>0.05無統(tǒng)計學(xué)意義。詳情見表1。

3討論

目前針對弱視的發(fā)病機制,除了采用電生理學(xué)以及常規(guī)形態(tài)學(xué)進行研究之外,還逐漸采用了藥理學(xué)、免疫細胞組化學(xué)以及分子生物學(xué)等新技術(shù)進行研究。目前臨床上認為,弱視開始是由視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞至中樞視覺傳導(dǎo)系統(tǒng)以及全領(lǐng)域的形態(tài)和功能異常,而造成的一種臨床表現(xiàn)。據(jù)有關(guān)臨床研究表明,黃斑存在特殊性的分化,即胚胎至3mo時,其與視網(wǎng)膜后極部存在相同發(fā)育,但此時視網(wǎng)膜發(fā)育則相對較為遲緩。所以在6mo時,胚胎的黃斑部與周圍視網(wǎng)膜相比,具有明顯的增厚;而到7-8mo時,則神經(jīng)節(jié)細胞自中心凹向周圍外退,且黃斑中央神經(jīng)節(jié)細胞層也會逐漸加厚。而出生之后,繼續(xù)發(fā)育的黃斑,會導(dǎo)致神經(jīng)節(jié)細胞層以及內(nèi)核層不斷變薄。而弱視的形成,主要是由斜視、形覺剝奪、屈光異常等導(dǎo)致黃斑中心凹早期視網(wǎng)膜缺乏充分的視覺刺激,錐細胞的分化和移行出現(xiàn)障礙,使得黃斑中心凹視網(wǎng)膜沒有充分退化各層細胞,而正在發(fā)育和排列的神經(jīng)節(jié)細胞沒有正常的規(guī)律性,從而導(dǎo)致了黃斑中心區(qū)視網(wǎng)膜厚度明顯大于正常眼。

本文的研究中,觀察組治療前,其黃斑中心區(qū)厚度明顯大于治療后以及對照組,且P<0.05差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。而觀察組治療前,其黃斑周圍視網(wǎng)膜厚度與治療后以及對照組相比無明顯差異,且P>0.05無統(tǒng)計學(xué)意義。因此可以看出,小兒弱視治愈的視網(wǎng)膜厚度采用光學(xué)相干斷層掃描具有十分重要的臨床價值和意義。

綜上所述,小兒弱視治愈的視網(wǎng)膜厚度采用光學(xué)相干斷層掃描后,其黃斑中心厚度改善明顯,且與正常眼無明顯差別,且掃描結(jié)果安全、可靠,值得臨床推廣應(yīng)用。

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