曲美他嗪聯合阿托伐他汀治療冠心病臨床療效觀察

雷學君

[摘要]目的：觀察分析聯合阿托伐他汀治療冠心病臨床療效。方法：將我院收治的92例冠心病患者隨機分為觀察組和對照組，每組各46例。給予對照組曲美他嗪治療，給予觀察組曲美他嗪與阿托伐他汀聯合治療，比較分析兩組患者的臨床療效。結果：治療后，觀察組臨床療效的總有效率為93.48%，明顯高于對照組的73.91%，兩組數據差異具有統計學意義（P<0.05）。結論：曲美他嗪聯合阿托伐他汀治療冠心病的療效顯著，值得臨床推廣。

[關鍵詞]冠心病；阿托伐他汀；曲美他嗪；療效

血液中過多的脂質沉著在動脈內膜上，可造成血流受阻，進而極易引發冠心病。若不及時治療，則可導致患者心肌梗死或猝死。目前臨床中通常采用他汀類降血脂藥來治療冠心病，但用藥單一，不能有效防止冠心病的復發。本次研究選取我院收治的92例冠心病患者作為研究對象，并聯合使用曲美他嗪和阿托伐他汀治療，現作以下報告。

1資料與方法

1.1一般資料

將我院2015年6月～2016年6月收治的92例冠心病患者隨機分成觀察組和對照組，每組46例。觀察組中有男性患者與女性患者分別有24例、22例，年齡范圍為49～65歲，平均年齡（57.17±1.26）歲，病程5～7年，平均病程（6.05±0.47）年；對照組中男性患者與女性患者各有23例，年齡范圍為47～63歲，平均年齡（57.17±1.41）歲，病程5～7年，平均病程（6.05±0.65）年。將兩組的臨床資料作對比分析，發現P>0.05，無統計學差異存在。

1.2方法

對照組單純給予曲美他嗪（生產企業：施維雅（天津）制藥有限公司；批準文號：H20055465）治療：餐后口服，每次20mg，每日3次。觀察組在對照組的基礎上聯合阿托伐他汀治療：①餐后口服阿托伐他汀（生產企業：北京嘉林藥業股份有限公司；批準文號：國藥準字H19990258），初始劑量為每次10mg，每日1次，維持劑量為每次30mg，每日1次；②曲美他嗪的服用方法同對照組。兩組均給予持續6周的治療。對兩組患者治療后平板運動試驗誘發心絞痛發作時間、運動持續時間及心電圖ST段上升1mm時間進行觀察，并作詳細的記錄報告。

1.3觀察指標、療效判定標準

連續治療6周后，記錄兩組患者平板運動試驗誘發心絞痛發作時間、運動持續時間及心電圖ST段上升1mm時間，觀察其變化并作統計學分析。其中，療效判定標準：顯效：治療后患者心絞痛發作的次數顯著減少，發作時間顯著縮短，且心電圖ST段上升超過1mm，并在較短時間內達到正常值；有效：患者心絞痛發作的次數、持續時間有所減少，心電圖ST段上升1mm但是沒有達到正常值；無效：患者的心絞痛發作次數及持續時間并未減少，心電圖ST段上升值不足1mm甚至呈現波形。總有效率=顯效率+有效率。

1.4統計學方法

采用SPSS 19.0軟件進行對本組材料進行數據處理。計數資料用率（%）表示，組間對比以x2檢驗計量數據以x±s表示，用檢驗。當P<0.05，視為差異具有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者臨床療效的對比分析

經過治療后，觀察組患者的總有效率為93.48%，顯著高于對照組的73.91%，差異具有統計學意義（P<0.05）。臨床療效見表1。

2.2兩組患者平板運動試驗結果的比較分析

觀察組患者在經過治療后，平板運動試驗誘發心絞痛時間、運動持續時間以及心電圖ST段上升1mm時間均比對照組優。試驗結果見表2。

3討論

阿托伐他汀能夠通過增加肝細胞表面低密度脂蛋白受體數目而增加低密度脂蛋白的攝取和分解代謝，從而有效改善血管內皮功能，提高心肌細胞產生能力，并促使心臟功能得以恢復；同時，該藥物還能夠抑制還原酶和膽固醇在肝臟的生物合成而降低血漿膽固醇和脂蛋白水平，調脂效果顯著。聯合曲美他嗪與阿托伐他汀治療冠心病，可以使血管內皮功能得到改善的同時疏通冠狀動脈，還能產生更多的心肌能量以供人體所需，從而更加有效地治療冠心病。本次研究中，對照組僅給予曲美他嗪治療，總有效率為73.91%；觀察組聯合曲美他嗪與阿托伐他汀治療，其總有效率為93.48%，顯著高于對照組，兩組數據表明，差異具有統計學意義（P<0.05）。

由此可見，曲美他嗪聯合阿托伐他汀治療冠心病療效顯著，在臨床中值得推廣應用。