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恩替卡韋治療慢性乙型肝炎病毒感染患者臨床療效分析

2020-03-07 06:28:00包雪梅張劍
國際感染病學(xué)(電子版) 2020年1期

包雪梅,張劍

1. 內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼市傳染病醫(yī)院,內(nèi)蒙古 通遼 028000;2. 通遼康萊爾血液透析中心,內(nèi)蒙古 通遼 028000

慢性乙型肝炎是臨床中的一種常見肝炎疾病,該病主要是由于HBV入侵導(dǎo)致患者機體出現(xiàn)免疫反應(yīng)并對肝細胞造成了一定的損害。在該病的臨床治療中,治療的關(guān)鍵在于阻斷患者肝炎病毒的復(fù)制,控制患者?的病情狀況[1]。本次研究了80例慢性乙型肝炎病毒感染患者,針對慢性乙型肝炎病毒感染患者采用不同治療方法的療效進行分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料 針對我院2016年-2019年期間的慢性乙型肝炎病毒感染患者為基礎(chǔ),從中選出80例患者入組本次研究。對這80名患者展開隨機分組,使研究組與對照組人數(shù)、性別比、年齡范圍等一般資料相近,具體情況為:對照組40例患者中包含了22例男性患者和18例女性患者;年齡33-62歲,平均為(42.18±2.53)歲。研究組男性21例,女性19例;年齡均在34-64歲,平均(43.46±3.29)歲。

1.2 研究方法 兩組患者均采用保肝藥物進行治療;對照組在此基礎(chǔ)上采用阿德福韋酯進行治療:給予患者口服10 mg阿德福韋酯,1次/d;研究組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用恩替卡韋進行治療:給予患者口服0.5 mg恩替卡韋,1次/d。

1.3 評定標(biāo)準 對比兩組患者治療1年后HBeAg轉(zhuǎn)陰情況以及兩組患者用藥過程中不良反應(yīng)的發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件,以(Mean±SD)表示患者的計量數(shù)據(jù),計算結(jié)果則通過t值表示出來;以%表示患者的計數(shù)數(shù)據(jù),計算的結(jié)果則通過χ2表示。判斷是否具有統(tǒng)計學(xué)意義的P值臨界點為0.05,只要P值結(jié)果在該值以下(不含),就能夠證明顯著差異,其余情況一律視為無統(tǒng)計學(xué)差別。

2 結(jié)果

經(jīng)治療后,兩組患者HBeAg轉(zhuǎn)陰率與不良反應(yīng)發(fā)生率,如表1所示。

表1 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率與HBeAg轉(zhuǎn)陰率對比[n(%)]

3 討論

慢性乙型肝炎病毒感染是導(dǎo)致患者產(chǎn)生慢性乙型肝炎的主要因素,目前該病的發(fā)病原因尚不明確,主要認為與患者的遺傳基因、不良習(xí)慣以及病毒入侵等因素有著密切的關(guān)系。患者的肝纖維化屬于慢性乙肝患者向著肝硬化發(fā)展的主要過程,因此必須要及時對患者采取切實有效的治療措施,控制患者的病情發(fā)展[2]。自2015年以來,國內(nèi)外肝病學(xué)會(包括WHO)有關(guān)慢性乙肝的防治指南從抗病毒作用強弱及耐藥方面考慮,均推薦恩替卡韋、富馬酸替諾福韋二吡呋酯等核苷(酸)類似物類抗病毒藥物治療CHB的一線用藥。不推薦原來的拉米夫定、阿德福韋酯和替比夫定等非一線NAs類藥物,包括單藥或聯(lián)合使用。恩替卡韋作為一種新型抗病毒藥物,相比于傳統(tǒng)的抗病毒藥物,其抗病毒的效果更為顯著,病毒的耐藥性較低,藥效的持續(xù)時間更長。同時,恩替卡韋能夠長效的對HBV病毒進行作用,且患者對于藥物吸收情況較好,能夠有效降低患者用藥過程中不良反應(yīng)的發(fā)生率,進而能夠提高患者的治療效果,將藥物對于患者造成的影響降到最低[3]。在本次研究中:分別采用不同治療方式對患者進行治療后,相較于對照組,研究組患者在HBeAg轉(zhuǎn)陰率中顯著較高(P<0.05);且在兩組患者用藥不良反應(yīng)的發(fā)生情況中,研究組患者用藥不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05)。

綜上所述,相比于采用阿德福韋酯進行治療,恩替卡韋能夠有效改善患者的臨床癥狀,且對患者造成的不良反應(yīng)較少,在慢性乙型肝炎病毒感染患者治療中具有較高的應(yīng)用價值。

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