A-Raf-S214C突變體的構(gòu)建、表達(dá)及其對(duì)MAPK信號(hào)通路的影響

李安毅 楊洋 劉瑩 郭曉汐 郝倩 徐天瑞 安輸

（昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 云南省高校靶點(diǎn)藥物篩選與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，昆明 650500）

A-Raf-S214C突變體的構(gòu)建、表達(dá)及其對(duì)MAPK信號(hào)通路的影響

李安毅 楊洋 劉瑩 郭曉汐 郝倩 徐天瑞 安輸

（昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 云南省高校靶點(diǎn)藥物篩選與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，昆明 650500）

為了觀察A-Raf的突變體A-Raf-S214C對(duì)MAPK（mitogen-activated protein kinase，絲裂原活化蛋白激酶）信號(hào)通路的影響，并探討其誘發(fā)肺癌和朗格漢斯增生癥的可能分子機(jī)制。通過(guò)定點(diǎn)突變構(gòu)建pcDNA5-FRT-TO-A-Raf-S214C突變質(zhì)粒，并利用該質(zhì)粒構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)A-Raf-S214C突變體的HEK293細(xì)胞系，之后通過(guò)檢測(cè)下游ERK磷酸化程度，確定該突變體對(duì)MAPK信號(hào)通路的影響。結(jié)果顯示，通過(guò)實(shí)驗(yàn)成功構(gòu)建了穩(wěn)定表達(dá)A-Raf-S214C突變體的細(xì)胞系，在不同濃度的多西環(huán)素誘導(dǎo)下，其表達(dá)量有所不同。與野生型相比，A-Raf-S214C突變體可明顯增強(qiáng)MAPK信號(hào)通路中下游信號(hào)分子ERK的磷酸化。結(jié)果表明A-Raf-S214C突變體是A-Raf激酶的激活突變體，可以導(dǎo)致MAPK信號(hào)通路下游信號(hào)分子ERK磷酸化明顯增強(qiáng)。

A-Raf激酶；MAPK信號(hào)通路；信號(hào)傳導(dǎo)

Raf激 酶（Rapidly accelerated fibrosarcoma） 是逆轉(zhuǎn)錄病毒致癌基因v-Raf的同源蛋白，它調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、轉(zhuǎn)化和凋亡等諸多生命過(guò)程，Raf-MEK-ERK通路是細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的一條主干通路，這條通路的調(diào)控失常是細(xì)胞癌變的主要原因之一［1-2］。

Raf激酶家族有3個(gè)成員A-Raf、B-Raf和C-Raf（Raf-1），它們均可被上游信號(hào)分子Ras激酶激活（Ras突變和異常活化與20%的人類癌癥相關(guān)［3］），從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)位到細(xì)胞膜，并通過(guò)磷酸化靶蛋白MEK來(lái)進(jìn)一步激活ERK。但3個(gè)成員生物學(xué)功能卻各有所不同［4-5］。與 B-Raf和 C-Raf相比，A-Raf的激酶活性最低，僅為 C-Raf的 20%［6］。而且，A-Raf突變?cè)诎┌Y中的發(fā)現(xiàn)相對(duì)較少，目前僅在肺癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了 A-Raf-S214C 突變體［7］。

A-Raf-S214C突變體是A-Raf的第214位氨基酸絲氨酸突變?yōu)榘腚装彼帷Ｍㄟ^(guò)基因組學(xué)篩查在肺癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)該突變體，并且它能轉(zhuǎn)化支氣管表皮細(xì)胞，使其發(fā)生癌變［7］。在朗格漢氏增生癥中也發(fā)現(xiàn)該突變［8］。A-Raf（S214C）突變體對(duì)MAPK的激活能力幾乎與 B-Raf（V600E）相同［8］。

本研究通過(guò)點(diǎn)突變法構(gòu)建了A-Raf-S214C位點(diǎn)突變真核表達(dá)質(zhì)粒，并在Flp-In T-Rex HEK293細(xì)胞進(jìn)行穩(wěn)轉(zhuǎn)，構(gòu)建該突變體的穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系，檢測(cè)其在Flp-In T-Rex HEK293細(xì)胞中的表達(dá)水平，以及其對(duì)MAPK信號(hào)通路的作用。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 細(xì)胞、菌株和質(zhì)粒 A-Raf cDNA、Flp-In細(xì)胞、pcDNA5/FRET/TO載體由本實(shí)驗(yàn)室保存，感受態(tài)大腸桿菌DH5α購(gòu)自TaKaRa公司。引物合成和測(cè)序工作由生工生物工程（上海）有限公司完成。

1.1.2 主要試劑盒與抗體 TOYOBO點(diǎn)突變?cè)噭┖匈?gòu)自東洋紡（上海）生物科技有限公司（該試劑盒含 有 KOD-Plus-、DpnI、T4 Polynucleotide Kinase、Ligation high等）；膠回收試劑盒、質(zhì)粒提取試劑盒等購(gòu)自Tiangen公司；DMEM培養(yǎng)基、Blasticidin、Zeocin、Hygromycin、轉(zhuǎn)染試劑Lipo-fectamine2000均購(gòu)自Invitrogen corporation；胎牛血清和Opti-MEM培養(yǎng)基購(gòu)自北京Solarbio有限公司；Anti-VSV、Anti-GAPDH、Anti-ERK、Anti-p-ERK購(gòu) 自 Santa Cruz Biotechnology；辣根過(guò)氧化物標(biāo)記鼠、羊、兔IgG抗體購(gòu)自Kirkegaarg & laboratories公司。

1.2 方法

1.2.1 pcDNA5/FRT/TO-VSV-A-Raf質(zhì)粒的構(gòu)建 首先根據(jù)載體特點(diǎn)及VSV標(biāo)簽序列設(shè)計(jì)上下游引物（表1）。然后用PCR的方法將VSV標(biāo)簽序列及限制性酶切位點(diǎn)引入A-Raf的cDNA，并用BamH I和Xho I酶對(duì)pcDNA5/FRET/TO載體和含有VSV標(biāo)簽和酶切位點(diǎn)的A-Raf cDNA進(jìn)行雙酶切，利用連接酶將擴(kuò)增的VSV-A-Raf基因連接到pcDNA5/FRET/TO載體，從而得到pcDNA5/FRT/TO-VSV-A-Raf質(zhì)粒（以下簡(jiǎn)稱A-Raf質(zhì)粒）。將質(zhì)粒送生工生物工程（上海）有限公司測(cè)序。

1.2.2 設(shè)計(jì)點(diǎn)突變引物 以A-Raf質(zhì)粒為模板，設(shè)計(jì)點(diǎn)突變引物（表1），并送生工生物工程（上海）有限公司合成。

表1 引物列表

1.2.3 pcDNA5/FRT/TO-VSV-A-Raf-S214C突變體（以下簡(jiǎn)稱A-Raf-S214C）的構(gòu)建與鑒定 用TOYOBO點(diǎn)突變?cè)噭┖袠?gòu)建突變體質(zhì)粒。第一步，以A-Raf質(zhì)粒為模板，用反向設(shè)計(jì)的兩條引物對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行完整的PCR。第二步，用Dpn I對(duì)模板質(zhì)粒進(jìn)行消化，37℃反應(yīng)1 h。第三步，PCR產(chǎn)物自身環(huán)化：將Dpn I處理后PCR產(chǎn)物、滅菌蒸餾水、Ligation high、T4 Polynucleotide Kinase 以2∶7∶5∶1的體積比進(jìn)行混合，混合物在16℃條件下反應(yīng)1 h，實(shí)現(xiàn)PCR產(chǎn)物的自身環(huán)化。第四步，轉(zhuǎn)化質(zhì)粒：將自身環(huán)化后產(chǎn)物轉(zhuǎn)化至DH5α感受態(tài)細(xì)胞中，涂布于含有氨芐青霉素的LB固體培養(yǎng)基平板，37℃恒溫培養(yǎng)12 h后，挑取單克隆菌落進(jìn)行PCR鑒定，篩選陽(yáng)性克隆，用質(zhì)粒提取試劑盒抽提質(zhì)粒，用Xho I和BamH I酶進(jìn)行雙酶切，并測(cè)序驗(yàn)證定點(diǎn)突變是否成功。

1.2.4 細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染 Flp-In T-Rex HEK293細(xì)胞培養(yǎng)于含有10%胎牛血清、100 U/mL的青霉素、100 μg/mL的鏈霉素、3 μg/mL Blasticidin、100μg/mL 的Zeocin的DMEM維持培養(yǎng)基中，培養(yǎng)條件為37℃，5%CO2和80%濕度。待細(xì)胞生長(zhǎng)至密度為70%-80%時(shí)（T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)），將構(gòu)建成功的pcDNA5/FRT/TO-VSV-A-Raf-S214C質(zhì)粒（以下簡(jiǎn)稱A-Raf-S214C質(zhì)粒）和pOG44質(zhì)粒按1∶9的比例共轉(zhuǎn)染該細(xì)胞。具體步驟：將質(zhì)粒DNA（0.3 μg）與 pOG44（2.7 μg）混合物溶入 500 μL Opti-MEM 培養(yǎng)基中，并將6 μL脂質(zhì)體Lipo-fectamine2000也溶入500 μLOpti-MEM培養(yǎng)基中，將二者混合均勻，靜置15-20 min。在靜置期間，將T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基吸出，用1 mL 1×PBS洗滌3次，并加入2.5 mL Opti-MEM培養(yǎng)基，并放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。待靜置結(jié)束后，輕輕將質(zhì)粒與轉(zhuǎn)染試劑混合物均勻混合，加入T25培養(yǎng)瓶中，混勻后放回37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。6 h后，將Opti-MEM培養(yǎng)基更換為正常維持培養(yǎng)基5 mL，繼續(xù)培養(yǎng)。第2天，將轉(zhuǎn)染了質(zhì)粒的Flp-In T-Rex HEK293細(xì)胞傳代至T125培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。第3天，將T125培養(yǎng)瓶中的維持培養(yǎng)基更換成含200 μg/mL Hygromycin 的篩選培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。之后每3-5 d更換一次篩選培養(yǎng)基，直至有單克隆細(xì)胞出現(xiàn)。然后將單克隆細(xì)胞用胰酶消化，轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶，并更換為維持培養(yǎng)基繼續(xù)擴(kuò)大培養(yǎng)，用于后續(xù)試驗(yàn)。

1.2.5 免疫印記分析 將A-Raf 野生型和A-Raf-S214C穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系鋪6孔板，用濃度為0、1、5、10、100和1 000 ng/mL六個(gè)濃度梯度的Doxycycline（Dox）誘導(dǎo)VSV-A-Raf和VSV-A-Raf-S214C的表達(dá)，誘導(dǎo)24 h后裂解細(xì)胞，收集蛋白樣品，并進(jìn)行BCA定量，進(jìn)行SDS-PAGE電泳、PVDF膜轉(zhuǎn)膜、牛奶封閉、孵育一抗、1×TBST洗膜、孵育二抗、1×TBST洗膜、顯影，用凝膠成像系統(tǒng)軟件對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。根據(jù)VSV的表達(dá)水平，可確定誘導(dǎo)劑的最佳濃度。再次將A-Raf野生型和A-Raf-S214C穩(wěn)定細(xì)胞系鋪6孔板，用之前檢測(cè)得到的Dox最佳誘導(dǎo)濃度分別誘導(dǎo)細(xì)胞0、12、18和24 h后收集細(xì)胞，進(jìn)行Western blot檢測(cè)，方法同前，可確定Dox最佳誘導(dǎo)時(shí)間。

1.2.6 A-Raf-S214C突變體活性檢測(cè) 將A-Raf野生型和A-Raf-S214C突變體穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系分別鋪6孔板，每種細(xì)胞分成3組。待細(xì)胞生長(zhǎng)至密度為70%-80%時(shí)，用最佳Dox誘導(dǎo)濃度分別誘導(dǎo)A-Raf野生型和A-Raf-S214C突變體穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞。誘導(dǎo)12 h后，第1組細(xì)胞不做任何處理，將第2組和第3組細(xì)胞更換為無(wú)血清培養(yǎng)基，并繼續(xù)用Dox誘導(dǎo)。再過(guò)12 h后，將第2組細(xì)胞用200 μL胎牛血清刺激5 min（加入血清后，培養(yǎng)基中血清終濃度為10%），其余兩組不作處理。然后進(jìn)行細(xì)胞收樣，用Western blot檢測(cè)ERK的磷酸化水平，Western blot方法同前。1.2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理應(yīng)用SPASS21.0統(tǒng)計(jì)軟件，采用t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，顯著性差異水平定位P＜0.05。

2 結(jié)果

2.1 pcDNA5/FRT/TO-VSV-A-Raf質(zhì)粒的鑒定

將構(gòu)建的A-Raf質(zhì)粒用瓊脂糖凝膠電泳分析，結(jié)果（圖1）顯示，pcDNA5/FRT/TO-VSV-A-Raf質(zhì)粒在相應(yīng)位置具有清晰的條帶，大小正確。質(zhì)粒測(cè)序結(jié)果與NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中基因序列完全一致，說(shuō)明構(gòu)建的A-Raf質(zhì)粒符合實(shí)驗(yàn)要求。

圖1 瓊脂糖凝膠電泳測(cè)定pcDNA5-FRT-TO-A-Raf質(zhì)粒的大小

2.2 pcDNA5/FRT/TO-VSV-A-Raf-S214C突變體質(zhì)粒構(gòu)建

通過(guò)反向PCR法對(duì)A-Raf進(jìn)行點(diǎn)突變PCR產(chǎn)物經(jīng)Dpn I酶切及產(chǎn)物自身環(huán)化后，將環(huán)化產(chǎn)物轉(zhuǎn)染至DH5α感受態(tài)細(xì)胞中，挑取單克隆菌落進(jìn)行菌液PCR鑒定，其中12個(gè)代表性單克隆菌落的菌落PCR電泳結(jié)果如圖2-A所示。通過(guò)菌液PCR篩選陽(yáng)性克隆，用質(zhì)粒提取試劑盒抽提質(zhì)粒，將其中前8個(gè)菌落的質(zhì)粒分別進(jìn)行Xho I和BamH I雙酶切鑒定它們是否含有相應(yīng)大小的插入片段，酶切的電泳結(jié)果如圖2-B所示。經(jīng)序列比對(duì)，發(fā)現(xiàn)A-Raf序列第641位堿基C突變?yōu)镚，即編碼214位氨基酸的絲氨酸（TCC）突變?yōu)榘腚装彼幔═GC），即可確定點(diǎn)突變成功。測(cè)序結(jié)果如圖3所示。

圖2 瓊脂糖凝膠驗(yàn)證A-Raf-S214C菌落PCR產(chǎn)物（A）及pcDNA5-FRT-TO-A-Raf-S214C質(zhì)粒的雙酶切驗(yàn)證（B）

2.3 免疫印記檢測(cè)A-Raf-S214C突變體在Flp-In T-Rex HEK293細(xì)胞表達(dá)情況

用 濃 度 為 0、1、5、10、100和 1 000 ng/mL Doxycycline分別處理穩(wěn)定表達(dá)A-Raf及其突變體A-Raf-S214C的兩個(gè)細(xì)胞系，處理24 h后，用抗VSV標(biāo)簽蛋白抗體檢測(cè)A-Raf及其突變體A-Raf-S214C的表達(dá)情況，免疫印記結(jié)果（圖4-A）顯示，100 ng/mL Dox是A-Raf及其突變體A-Raf-S214C的最佳誘導(dǎo)濃度。用該最佳濃度，再次分別誘導(dǎo)兩個(gè)細(xì)胞系0、12、18和24 h，結(jié)果（圖4-B）顯示誘導(dǎo)24 h后，A-Raf和A-Raf-S214C的表達(dá)量可達(dá)最大。本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明，用100 ng/mL Dox處理細(xì)胞24 h是誘導(dǎo)A-Raf和A-Raf-S214C表達(dá)的最佳條件。

圖3 A-Raf-S214C突變體測(cè)序

2.4 A-Raf-S214C突變體對(duì)MAPK信號(hào)通路的影響

將A-Raf 野生型和A-Raf-S214C穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系分別分為正常培養(yǎng)誘導(dǎo)組、饑餓組和饑餓后加血清刺激組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，之后用Western blot檢測(cè)ERK的磷酸化水平，發(fā)現(xiàn)饑餓組中的A-Raf-S214C突變體細(xì)胞的ERK磷酸化水平明顯高于A-Raf野生型細(xì)胞（圖5-A）。重復(fù)3次該實(shí)驗(yàn)，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，饑餓處理組A-Raf野生型和A-Raf-S214C突變體的ERK磷酸化水平，差異顯著（**P＜0.01），結(jié)果如圖5-B所示。該結(jié)果初步證明A-Raf-S214C突變體是A-Raf的激活突變體，與A-Raf相比，A-Raf-S214C對(duì)MAPK信號(hào)通路下游信號(hào)分子ERK的磷酸化能力更強(qiáng)。

3 討論

Ras-Raf-MEK-ERK通路是細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的一條主干通路，它調(diào)控著細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、轉(zhuǎn)化和凋亡等諸多生命過(guò)程［9］。在這條通路中，Raf激酶作為關(guān)鍵組分之一發(fā)揮著重要作用［6］。

Raf激酶是逆轉(zhuǎn)錄病毒致癌基因v-Raf的同源蛋白，Raf激酶家族有3個(gè)成員A-Raf、B-Raf 和C-Raf（Raf-1），3個(gè)成員結(jié)構(gòu)相似（由調(diào)節(jié)區(qū)和激酶活性區(qū)兩部分組成），大小接近（A-Raf：606個(gè)氨基酸；B-Raf：806個(gè)氨基酸；C-Raf：648個(gè)氨基酸），都可以被Raf激酶的結(jié)合蛋白R(shí)as激活，之后從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)位到細(xì)胞膜，并通過(guò)磷酸化靶蛋白MEK進(jìn)一步激活ERK。但3個(gè)成員生物學(xué)功能和調(diào)控機(jī)制卻各不相同［10］。其中對(duì)B-Raf和C-Raf的研究最為深入，它們是Ras-Raf-MEK-ERK信號(hào)通路上的主要致癌蛋白也是激活MEK的主要蛋白［10］。研究表明Ras-Raf-MEK-MAPK信號(hào)通路中的組分過(guò)表達(dá)或發(fā)生激活突變，與超過(guò)30%的人類腫瘤相關(guān)［11］。其中Raf激酶的突變是導(dǎo)致細(xì)胞癌變的主要原因之一，如B-Raf突變與57%的神經(jīng)系統(tǒng)癌變、39%的皮膚癌和38%胸腺癌相關(guān)［12］；C-Raf突變與超過(guò)90%的小細(xì)胞肺癌相關(guān)［13］。因此，調(diào)控Raf激酶也就成為了治療癌癥的最主要手段之一［13-14］。

圖4 不同多西環(huán)素濃度（A）；及在100 ng/mL多西環(huán)素誘導(dǎo)的條件下，不同誘導(dǎo)時(shí)間（B）對(duì)VSV-A-Raf野生型和VSV-A-Raf-S214C突變體表達(dá)的影響

圖5 免疫印跡檢測(cè)VSV-A-Raf野生型細(xì)胞和VSV-A-Raf-S214C突變體細(xì)胞的ERK磷酸化水平

與B-Raf和C-Raf相比，A-Raf具有較低的激酶活性，其最大活性僅為C-Raf的20%［15］，而且當(dāng)前在腫瘤中發(fā)現(xiàn)A-Raf發(fā)生基因突變的報(bào)道較少。因此，人們對(duì)A-Raf激酶的關(guān)注較少，作為Raf激酶家族中重要一員，對(duì)其生物學(xué)功能仍不是非常清楚。這同時(shí)也給我們一種啟示，為什么在進(jìn)化過(guò)程中會(huì)形成一個(gè)較差的MEK激酶A-Raf，而與之同源的B-Raf和C-Raf會(huì)具有非常強(qiáng)的激酶活性？因此，這些問(wèn)題驅(qū)使我們對(duì)A-Raf及其激活突變體進(jìn)行研究。本研究發(fā)現(xiàn)，與野生型A-Raf相比，其突變體A-Raf-S214C可明顯增強(qiáng)下游信號(hào)分子ERK的磷酸化程度，該突變體是A-Raf激酶的構(gòu)建性激活突變體，可引起MAPK信號(hào)通路下游信號(hào)分子ERK異常活化。而異常活化的ERK可通過(guò)轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控細(xì)胞周期進(jìn)展、細(xì)胞分化、蛋白質(zhì)合成、代謝、細(xì)胞存活［16］、細(xì)胞遷移和入侵等使正常細(xì)胞獲得許多腫瘤細(xì)胞的特征［17］。也有報(bào)道稱，A-Raf激酶在細(xì)胞凋亡［18］、腫瘤形成［19］、拮抗 Raf激酶抑制劑［20］等過(guò)程中扮演重要角色。因此，進(jìn)一步了解A-Raf-S214C突變體的具體激活機(jī)制有助于幫助我們了解A-Raf的致癌機(jī)制，為人們尋找治療癌癥的方法提供了新的思路。

4 結(jié)論

利用點(diǎn)突變的方法，成功構(gòu)建了A-Raf-S214C突變體質(zhì)粒。并且成功構(gòu)建了在Flp-In T-Rex HEK293細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)的A-Raf野生型和A-Raf-S214C突變體細(xì)胞系。在不同濃度的多西環(huán)素誘導(dǎo)下，A-Raf野生型細(xì)胞與A-Raf-S214C突變體細(xì)胞的表達(dá)量有所不同，二者均在100 ng/mL的多西環(huán)素誘導(dǎo)24 h的條件下，表達(dá)水平達(dá)最大值。與野生型相比，A-Raf-S214C突變體可明顯增強(qiáng)MAPK信號(hào)通路中下游信號(hào)分子ERK的磷酸化水平，即A-Raf-S214C突變體是A-Raf激酶的激活突變體。

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Construction and Expression of Mutant A-Raf-S214C and Studies on Its Role in MAPK Signaling Pathway

LI An-yi YANG Yang LIU Ying GUO Xiao-xi HAO Qian XU Tian-rui AN Shu
（University Based Provincial Key Laboratory of Screening and Utilization of Targeted Drugs，F(xiàn)aculty of Life Science and Technology，Kunming University of Science and Technology，Kunming 650500）

This study is to observe the influence of A-Raf mutant A-Raf-S214C on MAPK（mitogen-activated protein kinase）signal pathway and to explore the molecular mechanism of lung cancer and Langerhans cell histiocytosis caused by A-Raf-S214C. The pcDNA5-FRT-TO-A-Raf-S214C plasmid was constructed through point mutation，and then it was used to establish HEK293 cell lines stably expressing A-Raf-S214C. Further，the influence of A-Raf-S214C on MAPK signaling pathway was determined by detecting the level of ERK phosphorylation. Results showed that HEK293 cell line with stable expression of A-Raf-S214C was successfully constructed，and A-Raf-S214C expression levels increased under induction with increasing concentrations of doxycycline. In comparison with wild type A-Raf，mutant A-Raf-S214C significantly enhanced the phosphorylation level of ERK . Conclusively，A-Raf-S214C mutant is an activating mutant of A-Raf kinase，resulting in significantly increased phosphorylation level of ERK，a downstream signaling molecule in MAPK pathway.

A-Raf kinase；MAPK signaling pathway；signal transduction

10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0445

2017-05-30

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（81460253，U1302225），云南省人才培養(yǎng)項(xiàng)目（KK23201426014）

李安毅，女，碩士研究生，研究方向：細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)；E-mail：82291898@qq.com

安輸，男，博士，副教授，研究方向：細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)；E-mail：aslxj@mail.ustc.edu.cn徐天瑞，男，博士，教授，研究方向：細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)；E-mail：xtrgfq@hotmail.com

（責(zé)任編輯 李楠）