張吉安
【摘要】目的:探討恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的應用效果。方法:選擇2015年7月-2017年7月期間我院收治的慢性乙型肝炎患者60例為研究對象,均分為兩組,對照組為常規治療,觀察組為恩替卡韋,對比兩組治療情況。結果:觀察組的總有效率高于對照組,觀察組的不良反應發生率低于對照組。結論:恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的應用效果顯著,降低了不良反應發生率,提高了治療效果,值得應用。
【關鍵詞】恩替卡韋;慢性乙型肝炎;不良反應;療效觀察
【中圖分類號】R512.6 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851(2017)12-0-02
慢性乙型肝炎為臨床上極為常見的疾病,也為典型的傳染性病癥,該疾病的產生與乙肝病毒感染有著緊密的聯系,發病后,患者的生活質量和生存質量會受到一定程度的影響,臨床上,針對該疾病的治療,多為干擾素抗病毒,在治療的過程中,不同的藥物,患者的耐受性存在不同,如何選擇藥物成為了關鍵所在,恩替卡韋的應用,效果顯著[1]。本文為探討恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的應用效果,特對比常規治療與恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的應用效果。報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2015年7月-2017年7月期間我院收治的慢性乙型肝炎患者60例為研究對象,均分為兩組,每組30例,其中,對照組男17例,女13例,年齡在24-76歲,平均年齡為(38.54±1.26)歲;觀察組男18例,女12例,年齡在23-76歲,平均年齡為(38.74±1.36)歲。兩組患者在基本資料(性別、年齡)方面,統計學無意義(P>0.05),存在可比性。納入標準:依據2005年的《慢性乙型肝炎防治指南》中關于慢性乙型肝炎的診斷標準[2],確診為慢性乙型肝炎患者,均屬自愿參與,簽署知情同意書。排除標準:①嚴重器官功能不全者;②精神疾病患者;③全身性免疫疾病患者;④不簽署知情同意書者。
1.2 方法:對照組為常規治療,拉米夫定片(安徽貝克生物制藥有限公司生產,國藥準字:H20103618),口服,100mg/次,1次/d,阿德福韋酯片(廣東肇慶星湖生物科技股份有限公司星湖生化制藥廠生產,國藥準字H20100028),口服,10mg/次,1次/d,連續治療2年。觀察組為恩替卡韋,恩替卡韋片(中美上海施貴寶制藥有限公司生產,國藥準字H20052237),口服,0.5mg/次,1次/d,連續治療2年。
1.3 觀察指標:觀察兩組治療情況、不良反應發生情況。治療效果判定標準[3]:①顯效:癥狀和體征消失或明顯好轉,肝功能正常;②有效:癥狀和體征明顯好轉,肝功能各項指標恢復超過50%以上;③無效:癥狀和體征無變化或惡化,肝功能各項指標恢復低于50%。總有效率為顯效與有效之和的百分比。
1.4 統計學處理
將本研究得到的數據輸入到SPSS19.0統計學軟件中,處理與分析,用(±s)表示平均值,組間用檢驗,P<0.05,統計學有意義。
2 結果
2.1 兩組治療情況
兩組的總有效率為93.33%和76.67%,觀察組的總有效率高于對照組,統計學有意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組不良反應發生情況
兩組的不良反應發生率為6.67%和23.23%,觀察組的不良反應發生率低于對照組,統計學有意義(P<0.05)。見表2。
3 討論
慢性乙型肝炎作為臨床上極為常見的傳染性疾病,發病后,會受到其他人的疏遠,使得患者滋生自卑、不自信等負面情緒,進而導致患者的治療依從性降低,不利于患者的治療和恢復,應給予重點關注[4]。
通過對慢性乙型肝炎的研究,發現,應用核苷類似物實施治療,有著良好的治療效果,臨床上常用的治療藥物為拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋等,其中,拉米夫定作為典型的慢性乙型肝炎治療藥物,進入患者體內后,主要抑制患者體內的病毒DNA多聚酶和反轉錄酶的活性,進而達到控制HBV的效果;阿德福韋酯進入患者體內后,能抑制病毒DNA聚合酶的活性,進而達到抑制病毒DNA復制,這兩種藥物的作用靶點不同,聯合治療的效果好于單獨應用藥物治療。恩替卡韋作為典型的慢性乙型肝炎的治療藥物,屬于鳥嘌呤核苷類似物,被患者攝入體內后,能夠通過患者的細胞轉變為三磷酸鹽的形式,然后,能夠與乙型肝炎病毒聚合酶蛋白實施有機結合,表達出來的抗乙型肝炎病毒效果顯著,同時,該藥物的耐藥性極低,與其他核苷類抗病毒藥物相比,恩替卡韋還能快速降低患者體內的血清HBV DNA水平,對患者體內病毒復制的抑制,效果非常的顯著,應用價值極高[5]。本文中,通過對比常規治療與恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的應用效果,發現,恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的應用價值極高,值得優先選用。
綜上所述,恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的應用效果顯著,降低了不良反應發生率,提高了治療效果,恩替卡韋值得慢性乙型肝炎患者應用。
參考文獻
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