后腎腺瘤2例報告并文獻復習

王躍輝,談吉超,安 偉*

(1.吉林大學第一醫院 泌尿外二科，吉林 長春130021；2.齊齊哈爾醫學院附屬第二醫院，泌尿外科，黑龍江 齊齊哈爾161000)

后腎腺瘤(metanephric adenoma,MA)是一種在生物學行為上通常被認為是良性腫瘤的臨床罕見疾病。MA從臨床表現、影像學上均容易誤診為腎癌，目前文獻報道不足200例。我院于2012年10月及2016年10月收治了2例MA患者，現對2例患者的臨床資料進行總結，并結合文獻進行分析和討論。

1 病例資料

例1 男性，61歲。2012年10月16日因“體檢發現左腎占位22天”入院。無尿頻、尿急、尿痛及肉眼血尿。查體：雙腎區未觸及腫塊，無叩擊痛。 泌尿系彩超提示：左腎大小96.3 mm×49.7 mm，左腎上極可見一低回聲，大小40 mm×30 mm，向腎輪廓外突出，周邊血流不規則，其內未見血流，內部回聲欠均勻，可見少許囊性回聲。腎臟CT平掃：左腎形態欠規整，左腎背側實質邊緣見結節狀突出影，邊緣尚清，大小約3.6 cm×3.0 cm，CT值31Hu。腎臟多排CT三期增強：腎上部內可見一類圓形低密度影，邊界尚清，大小約3.5 cm×2.9 cm，增強掃描可見延遲強化，病變向腎輪廓外突出。入院常規檢查未見異常。術前診斷為左腎癌，行后腹腔鏡下左腎部分切除術。術后病理診斷：后腎腺瘤，伴出血。體積3.6 cm×3.5 cm×3.3 cm。免疫組化：CK(+)，Vimentin(+)，WT1(+)，CK7(-)，EMA(-)。術后隨訪44個月，腫瘤無復發轉移。

例2 女性，65歲。2016年10月17日因“左側腰部間斷性疼痛不適6個月”入院。無尿頻、尿急、尿痛及肉眼血尿。查體：雙腎區無叩擊痛 。輔助檢查：全腹CT平掃及三期增強：雙腎形態尚可，左腎下部見外凸團塊影，邊緣分葉狀，大小約5.0 cm×4.5 cm，呈不均勻漸進式強化，與鄰近結構分界較清。腫瘤標志物未見異常。入院常規檢查未見異常。術前診斷為左腎癌，行后腹腔鏡下左腎部分切除術。術后病理診斷：后腎腺瘤，腫瘤體積5.8 cm×5.4 cm×4.4 cm。免疫組化：Ki-67(約+3%)，CK-pan(+)，CK7(-)，EMA(-),PAX-8(+)，WT-1(+),Vimentin(+),CgA(-)，Syn(-)，CD10(-)。術后隨訪6個月，腫瘤無復發轉移。

2 討論

MA在生物學行為上通常被認為是良性腫瘤，是一種罕見的腎腫瘤，發病率約為成人腎臟上皮源性腫瘤的0.2%-0.7%[2,3]。有研究認為乳頭狀腎細胞癌和 M A 之間有密切聯系，多認為MA來源于后腎胚芽成分，也有一些學者認為MA起源于生腎原始細胞。MA可發生于任何年齡，女性多于男性。MA生長緩慢，常因體檢發現，常見的臨床表現包括血尿、疼痛、高血壓以及腹部包塊，12%的患者可出現紅細胞增多癥[6]。本研究例1無任何癥狀，例2有間斷性腰痛癥狀。MA的超聲及CT表現無明顯特異性，與腎癌難以鑒別[7]，多呈均勻的低回聲或高回聲，其內無彩色血流顯示。CT表現通常為類圓形軟組織腫塊，瘤體多有包膜，與周圍組織分界清楚。腫瘤相對于周圍正常腎臟實質多為等密度或均勻性高密度。增強掃描后腫瘤實質部分多無強化或有輕度強化，也可有延遲增強表現[8]。部分腫瘤內可見細小鈣化，中央可有斑片狀出血及壞死囊變區。后腎腺瘤有兩種獨特的組織結構--似新生兒腎小球的球形團塊和花蕾樣等結構，具有診斷價值。顯微鏡下后腎腺瘤腫瘤細胞形態一致，細胞核染色質細膩，核仁不明顯，有少量嗜酸性胞漿，無病理性核分裂像。雖然MA目前被認為是一種具有良性生物學行為的腎臟腫瘤，然而近來也有MA伴發淋巴結轉移或伴隨有其他惡性細胞成分的報道。因此，我們認為對于MA患者，術后有必要進行定期隨訪。

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