對我院2015年藥物不良反應報告分析

井 華

（南京市浦口區(qū)中心醫(yī)院，江蘇 南京 211800）

為了解我院藥物不良反應（adverse drug reaction，ADR）發(fā)生的特點和規(guī)律，促進臨床合理用藥。我院2015年收集上報了165例ADR，本報告根據(jù)患者性別、年齡分布、用藥種類、用藥途徑ADR發(fā)生的臨床表現(xiàn)等方面進行統(tǒng)計分析。結(jié)果165例ADR報告中，男女比例無差異。從年齡段看，60歲以上患者ADR發(fā)生75例（45.45%），明顯高于其它年齡段。從給藥途徑看，靜脈滴注ADR發(fā)生136例（82.12%），相較其它給藥途徑更易發(fā)生ADR。從藥物分類看，抗菌藥物引發(fā)ADR的比例最高49例（29.70%）。從ADR的臨床表現(xiàn)看，常以胃腸道不適、皮疹腫痛、瘙癢、發(fā)熱和靜脈炎等較多見。醫(yī)務人員在診療過程中要認真做好ADR監(jiān)測、上報、分析工作，確保用藥安全有效。

表52015年各科室ADR上報情況

2 結(jié)果與討論：

（1）本年度的165例ADR報告中，男85例，女80例，男女比例為1:1.06，大致相當，表明ADR發(fā)生率與性別無顯著性差異。見表1可知，ADR可發(fā)生在任何年齡組人群，但60歲以上高齡患者構(gòu)成比高于其它年齡段，[1]老齡患者的重要器官功能退化，生理特性發(fā)生改變，藥物在體內(nèi)代謝收到很大影響。老齡病、慢性病患者增多，用藥頻次和多藥聯(lián)用很普遍，ADR發(fā)生率比其他年齡段高。因此分析和監(jiān)測老齡患者發(fā)生ADR事件尤為重要。

表1 發(fā)生藥品不良反應患者年齡分布（n，%）

（2）由表2可見，ADR的發(fā)生與給藥途徑有很大的關系，其中發(fā)生率最高的是靜脈給藥，與國內(nèi)其他報道相似。[2]還有中藥注射劑由于自身成分復雜，制劑穩(wěn)定性差，這些都是靜脈給藥造成ADR發(fā)生較多的重要因素，醫(yī)務人員要根據(jù)患者病情慎重選擇靜脈給藥方式，并遵循“能口服勿肌注，能肌注不靜注”的原則，另外必須操作規(guī)范，藥物濃度過高，放置藥物配置時間過長，靜滴過快等引發(fā)的 ADR。

表2 藥品不良反應發(fā)生與不同給藥途徑例數(shù)及構(gòu)成比（n，%）

（3）從表3、表4可見，抗菌藥物不論是種類或ADR發(fā)生率均居首位，其中氟喹諾酮類引起 ADR的比例最高，其次是β-內(nèi)酰胺類。[3]在臨床治療中抗菌藥物使用頻繁，且品種多樣，不合理使用現(xiàn)象時有發(fā)生，越來越多耐藥菌的產(chǎn)生不可避免，同時藥品不良反應的發(fā)生也越來越多，已經(jīng)嚴重影響人們健康，給臨床治療藥物的選擇帶來越來越大的困難。因此，抗菌藥物合理應用十分重要的，醫(yī)療單位加強抗菌藥物的管理，謹慎用藥，另應加強抗菌藥物引起ADR的監(jiān)測，確保醫(yī)患用藥安全。由表3可見，中藥注射劑引起的ADR也不可忽視，這與中藥注射液成分比較復雜，不易提純及在炮制、運輸、儲存的過程中理化性質(zhì)易變化有關。此外，臨床習慣性的長期用藥、超劑量用藥及醫(yī)護人員忽視的配伍禁忌均易導致中藥注射劑的ADR發(fā)生，因此，醫(yī)療部門應督促中藥制劑的使用，并且加強ADR的監(jiān)測。

表3 引起ADR的藥品種類及發(fā)生率（n，%）

表4 引起ADR抗菌藥物種類和發(fā)生率（n，%）

（4）我院165例ADR報告中，皮膚及附件受損位居首位，占ADR構(gòu)成比的26.67%，與國內(nèi)相關文獻報道一致。[4]雖然皮膚受損率較高，但一般情況病情較輕，給予停藥或抗組胺藥等治療后病癥可緩解。但是內(nèi)在器質(zhì)性病變的ADR，更需引起注意。由此，醫(yī)療單位要認真做好ADR的監(jiān)測，上報和分析等工作。

（5）2015年度我院ADR上報任務完成率99.40%，科室ADR上報任務完成率為50.00%，仍有一半的科室未完成上報任務。報表填寫仍存在漏項、上報不及時、病程中無記錄等不足。

4 ADR報告填寫存在以下問題

4.1 報表填寫不完整，漏項很多

臨床反饋的報表填寫不完整是比較普遍的現(xiàn)象，有的甚至將病人的基本情況、藥物治療過程等重要信息漏填，直接影響ADR信息的上報。重要原因可能是重視不夠，其次是認為這些信息不重要或填報時間與ADR發(fā)生時間存在滯后，有些情況無法了解清楚。

4.2 填報的時效性

關于ADR報告時限，根據(jù)《藥品ADR報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號）第二十一條規(guī)定，一般的ADR應在一個月內(nèi)上報；新的或嚴重的ADR應于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)上報，引起死亡的應立即上報。我院有很多科室把一般的和嚴重的都當做一般的ADR，超出了上報時間。因此，目前上報的ADR數(shù)量較真實情況少很多。

4.3 病程中無記錄

藥品的不良反應應在患者病歷或住院病程有真實記載，以便ADR監(jiān)測處置時能找到原始資料。門急診情況較嚴重，可能是工作忙，不能及時跟進；也可能是過度防衛(wèi)意識造成的。有的是因為完成任務集中上報時就沒有在病程中記錄，不知道有可能造成患者的再次傷害的危險性。

4.4 分析和處置簡單

很多上報過來的ADR報告幾乎無分析，處置多為停藥后，很多報告不能反映真實的事件。

例1：如“患者輸注頭孢呋辛時，有頭暈，無惡心嘔吐，無皮膚瘙癢，停藥觀察后好轉(zhuǎn)。”

例2：“患者輸注丹參川芎嗪時，出線皮膚紅疹伴瘙癢，停止輸液，對癥處理。”

上述兩個例子中描述都存在問題。首先沒有對原患疾病進行闡述，為何使用該藥治療；其次，ADR出現(xiàn)的時間和采取措施時間，對癥治療后多久出現(xiàn)改變處置方法等信息沒有描述。

例3：2015年3月2日，患者輸注丹紅注射液過程中，出現(xiàn)前胸及大腿部紅疹，大小約0.8x1 mm，伴瘙癢不適。

此報告中ADR名稱應填皮疹伴瘙癢，而報告人直接填寫藥品不良反應，且無處置記錄，不能真實反映報告的價值。

5 改進措施

（1）組織醫(yī)務人員進行全員ADR監(jiān)測培訓，提高填報質(zhì)量，真實反映ADR事件。醫(yī)護人員要在患者用藥過程中注意觀察，做到“可疑就報”，提供有價值的ADR信息。重點關注新的和嚴重ADR.

（2）醫(yī)院要加大宣傳力度，并把ADR報告工作納入各科室的質(zhì)量考核中，提高臨床科室的重視程度。各科室設1至2人專門負責ADR報告登記工作，詳細記錄好處置過程。

（3）我們已有院內(nèi)信息系統(tǒng)，可按藥劑科不良反應監(jiān)測室提供電子表格上傳ADR報告，既有時效性，又便于溝通。從而共同把ADR監(jiān)測工作做好。

總之，加強藥品管理，提高診療水平和用藥質(zhì)量，醫(yī)療機構(gòu)就必須做好ADR 監(jiān)測和分析工作。一方面可以保障用藥安全，減少或避免ADR的發(fā)生；另一方面又可以促進臨床醫(yī)生合理用藥，不斷提高臨床用藥水平。希望各臨床科室、藥劑科各部門重視ADR上報工作，共同促進我院的合理用藥。

[1] 李連瑞.119例藥品不良反應報告分析與分析[J].中國藥師,2005,(10):857-858.

[2] 潘 沛,陳佳佳,劉振康,等.2008年我院359例藥品不良反應報告分析[J].中國藥物應用與監(jiān)測,2010,7(1):36-39.

[3] 胡 偉,慈 靜.2011-2012年420例藥品不良反應報告分析[J]中國醫(yī)院用藥評價與分析,2014,14(3):257-259.

[4] 陳靜芬.我院270例藥品不良反應報告分析[J].中國藥物應用與監(jiān)測,2010,7(1):40-42.