侯 婧,李彩霞,田曉燕,楊珍芳*
(1.內(nèi)蒙古自治區(qū)腫瘤醫(yī)院檢驗科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010;2.內(nèi)蒙古自治區(qū)腫瘤醫(yī)院病理科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010)
目前,肺癌是一種發(fā)生率較高、死亡率較高且嚴重威脅著人類健康的疾病。本文就選取2016年1月~2016年12月我院收治的肺癌患者65例作為探討分析對象,對比分析所有患者的血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平以及病理分期的相關(guān)性,現(xiàn)研究報告如下。
選取2016年1月~2016年12月我院收治的肺癌患者65例作為探討分析對象,其中,男性患者50例,女性患者15例,年齡30~80歲之間,平均年齡為(56.5±3.2)歲。而在T分期中,有T1分期的患者40例,T2分期的患者有18例,T3分期的患者有6例,T4分期的患者有1例,在N分期中,N0分期的患者有40例,N1分期的患者有13例,N2分期的患者有12例。
在全部患者空腹的情況進行5毫升的外周血抽取,并分離血清成三份保存,分別對CEA、NSE、CYFRA21-1采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法進行檢測[2]。
統(tǒng)計學(xué)分析數(shù)據(jù)結(jié)果運用SPSS 19.0軟件進行,計量資料的均數(shù)采用±s表示,檢驗采用t進行,計數(shù)資料采用百分數(shù)表示,并采用x2來進行檢驗。當(dāng)P<0.05為差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。
血清CEA、CYFRA21-1水平會隨著非小細胞肺癌病理N分期的增加而增加,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);同時,NSE水平也會隨著非小細胞肺癌病理N分期的增加而增加,但變化不明顯,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳情見表1。
血清CEA、CYFRA21-1水平會隨著非小細胞肺癌病理T分期的增加而增加,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);但NSE水平卻只會在T1到T3期存在差異,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1 在N分期中,非小細胞肺癌和血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平存在的相關(guān)性( ±s)

表1 在N分期中,非小細胞肺癌和血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平存在的相關(guān)性( ±s)
病理N分期 n CYFRA21-1(ng/ml)CEA(ng/ml)N0 40 13.34±0.45 36.46±0.75 9.87±0.55 N1 13 20.02±0.59 36.91±1.10 15.45±1.24 N2 12 27.37±1.22 37.38±1.22 25.36±2.29 NSE(ng/ml)
在肺癌的診斷過程中,血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平等標(biāo)志物均可為肺癌的診斷提供有力的證據(jù)。具體而言,患者在出現(xiàn)癌變的情況下,患者體內(nèi)的CEA、會明顯增多。就CEA而言,其特異性雖然不強,但在進行非小細胞肺癌的診斷時,仍發(fā)揮著巨大作用。而CYFRA21-1作為一種中間絲蛋白,主要來源于上皮細胞,且存在于組織表面,在患者體內(nèi)發(fā)生癌變導(dǎo)致細胞死亡以及溶解時,CYFRA21-1就會被釋放到血液當(dāng)中,最終血清中也就會出現(xiàn)CYFRA21-1水平增高的情況[3]。由此可見,CYFRA21-1在肺癌的診斷過程中發(fā)揮的作用是毋庸置疑的。
而從本文的研究結(jié)果也可看出,無論時在T分期還是在N分期中,血清CEA、CYFRA21-1水平會隨著非小細胞肺癌病理分期的增加而增加,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);雖然NSE水平也會隨著非小細胞肺癌病理N分期的增加而增加,但變化不明顯,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
綜上所述,在非小細胞肺癌的早期診斷以及病理分期過程中,對血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平進行檢查,可以起到輔助診斷,降低患者死亡率的作用。
[1] 李 志,孫大強,等.CEA、NSE及CYFRA21-1與非小細胞肺癌術(shù)后病理分期的研究[J].天津醫(yī)藥,2012,40(06):566-568.
[2] 陳旭蓉.血清CEA、CYFRA21-1水平與非小細胞肺癌病理類型及分期的相關(guān)性分析[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2017,38(17):2488-2489.
[3] 魯 丹,萬彥彬,等.血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平與非小細胞肺癌病理分期的相關(guān)性[J].中國實驗診斷學(xué),2016,20(06):912-914.