研究核酸檢測法對血液標本內(nèi)乙肝病毒的檢測價值

楊 平

（四川省自貢市中心血站，四川 自貢 643000）

乙肝是常見且多發(fā)的一種疾病，具有傳染性[1]。我國是該疾病高發(fā)區(qū)，據(jù)相關調(diào)查數(shù)據(jù)顯示我國約有1.3億乙肝病毒攜帶者，部分人可能發(fā)生慢性肝炎，進而發(fā)展成肝纖維化、肝硬化、肝功能衰竭以及肝癌等，對患者的健康及生命安全造成嚴重的威脅。研究發(fā)現(xiàn)人體免疫系統(tǒng)可以對HBV產(chǎn)生特異性免疫反應，進行HBV-DNA定量檢測是乙肝病毒感染的主要判定依據(jù)，因此乙肝病毒的有效檢測對患者的病情進展程度判斷、治療方案的制定均具有重要意義。當前臨床中針對乙肝病毒檢測方法較多，包括化學發(fā)光法、膠體金免疫層析法、固相放射免疫法等，每種方法都各具優(yōu)缺點，需要經(jīng)過研究確定檢測方法。此次研究旨在分析核酸檢測法在血液標本內(nèi)乙肝病毒的檢測價值，數(shù)據(jù)報告如下。

1 研究資料與方法

1.1 研究資料

本次研究8107份血液標本均來自中心血站（2017年2月至2018年2月），均實施ELISA與核酸檢測法檢測血液標本內(nèi)的乙肝病毒。

1.2 方法

采集血液時留兩管標本，其中一管進行ELISA檢測，利用加有EDTA抗凝劑真空管（5ml/管）對血液進行收集，同時使用另一管用于核酸的檢測。將獲取的樣本精準的記錄血液收集的日期、樣品編碼等數(shù)據(jù)信息。將采集到的血液在4h內(nèi)完成離心處理并在4℃的環(huán)境中保存，72h內(nèi)進行檢測并對結果進行分析。不能完成檢測的標本將獲取的血漿放在-20℃的環(huán)境中進行保存；使用愛康全自動酶免分析儀Uranus AE 288型全自動酶免分析儀進行ELISA檢測。使用中山達安基因核酸檢測系統(tǒng)進行核酸檢測；對于每一份標本來說均要實施ELISA檢測及核酸檢測。

1.3 觀察指標

對核酸檢測與ELISA檢測兩種檢測方法的特異性及敏感度、漏診率與窗口期進行對比。

1.4 統(tǒng)計學方法

利用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件對此次研究獲取數(shù)據(jù)資料進行處理分析，研究數(shù)據(jù)單位為計數(shù)資料及計量資料，組間數(shù)據(jù)比較采取x2和t檢驗，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 核酸檢測與ELISA檢測特異性及敏感度的比較

ELISA檢測特異性為94.52%（7663份），敏感度為93.33%（7567份）；核酸檢測特異性為99.47%（8064份），敏感度為99.83%（8094份）。組間比較數(shù)據(jù)差異顯著（x2=340.411、519.956，P＜0.05）。

2.2 核酸檢測與ELISA檢測漏診率的比較

核酸檢測漏診率為0.01%（1份），ELISA檢測漏診率為0.09%（7份），組間比較數(shù)據(jù)差異顯著（x2=4.502，P＜0.05）。

2.3 核酸檢測與ELISA檢測窗口期的比較

核酸檢測窗口期為22.42±5.64d，ELISA檢測窗口期為37.52±7.31d，組間比較數(shù)據(jù)差異顯著（t=7.314，P＜0.05）。

3 討 論

乙肝病毒可由血液進行傳播，目前我國乙肝病毒的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢，因此對獻血人群進行乙肝病毒檢查有著極大的意義，可預防乙肝病毒的傳播。

在本研究中，對收集的血液分別采取核酸檢測與ELISA檢測，經(jīng)檢測后證實核酸檢測特異性及敏感度較高、漏診率較低、窗口期較短。酶聯(lián)免疫吸附法是檢測乙肝病毒常見且常用的檢測方法，屬于乙肝表面抗原的重要檢測指標，具有檢測快速、花費少等特點，在血液篩查中有著重要的意義。然而乙肝病毒具有窗口期、隱匿性等特點，導致乙肝病毒漏檢率較大。核酸檢測法屬于血清學診斷方法的一種補充檢測法，是新型的分子生物學診斷方法。核酸檢測法主要是對乙肝病毒基因含量進行測定，從而直接、有效的反映出乙肝病毒的感染情況，具有靈敏度高、特異性高等優(yōu)勢，在獻血者血液病毒感染篩查中已經(jīng)被廣泛使用。由此可見核酸檢測法對乙肝病毒檢測效果相比ELISA檢測更好，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），能夠有效提升乙肝病毒檢測敏感度和特異性，規(guī)避漏診情況的發(fā)生，還可有效縮短檢測窗口期，及時發(fā)現(xiàn)患者的陽性情況，這對于患者的診斷效果以及后續(xù)醫(yī)療服務的順利開展具有重要意義，有利于患者病情控制，對于提升患者生活質(zhì)量具有積極應用。

總而言之，核酸檢測法在血液標本乙肝病毒檢測中有著重要的應用價值，具有特異性及敏感度高、漏檢率較低、窗口期較短的特點，與ELISA可作為互補檢測，提高了檢出率，對輸血安全有著重要的意義。因此該種診斷方式可在臨床中進行推廣應用。