趙枝剛 張淑琴 劉宏
摘 要:為了保證高原黑枸杞順利成長,農民往往會根據需要使用多種農藥,這些農藥部分隨著流水流失,還有部分進入土地。為了準確測量高原黑枸杞農田土壤中農藥殘留量,需要科學應用GCMS法。本文著重介紹了GCMS所需儀器、測定措施、結果,并就此提出進一步的意見建議。
關鍵詞:高原 黑枸杞農田 土壤 農藥殘留量 GCMS
中圖分類號:S567 文獻標識碼:A 文章編號:1672-3791(2018)08(a)-0093-02
為了準確控制農田土壤內的農藥殘留量以及具體成分,需要采取科學方法對土壤進行分析。傳統的索式提取法所需時間過長,無法滿足實際需要,尤其是那些短期的大批樣品的檢查萃取。當前應用較為廣泛的是GCMS,也就是氣相色譜質譜法。GCMS操作簡單,所需時間較短,而且其準確度高,可行性強,在實際應用中具有重要意義。氣相色譜質譜法在檢測農田土壤中的農藥殘留方面得到廣泛應用,這種方法具有其特殊優勢。
1 實驗部分
1.1 所需儀器
氣相色譜/質譜儀:本次研究采用Thermo DSQ II,Trace GC Ultra氣質聯用儀。其他儀器還包括色譜柱、萃取儀、氮吹儀、萃取裝置。
1.2 所需試劑
丙酮、正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、戊烷,6組分有機氯農藥:有證標準容液。
內標:有證標準容液替代:有證標準容液(2- 氟聯苯、氘代三聯苯)丙酮- 正己烷混合溶劑(1+1),二氯甲烷-戊烷溶劑(2+3),二氯甲烷-正己烷溶劑(1+9)硅酸鎂凈化小柱;石英砂。
1.3 樣品保存方法
為了保證樣品不受污染,需要對其保存環境進行嚴格控制,本次研究中將樣品保存在潔凈的具塞磨口棕色玻璃瓶中。如果樣品需要運輸,則必須為其創造一個符合需要的條件,避免樣品受到污染,具體來講,按照相應的條件保存,注意溫度、光線、空氣等影響因素;需要注意的是,樣品具有一定使用時限,一般來講,保存時間不得高于10天。
1.4 樣品前期處理
1.4.1 制備式樣
樣品主要分為兩種:一是濕樣,一是干樣,兩種樣品的制備也不一樣。濕樣的制備方法如下:在搪瓷盆內對樣品進行攪動,這個過程的目的在于將其混勻,同時在攪動的過程中碰到比較大的石塊則進行清除,其他物體如樹枝、雜物等也需要清除;對于清除異物、混勻的樣品進行粗分。在20g土樣中加入5g硅藻土。避免加入無水硫酸鈉,因為無水硫酸鈉碰到水分后會發生化學反應,導致其化學成分發生變化,尤其是在萃取過程中有可能把管道堵住,不利于最終結果的準確性。
干樣的制備相對簡單,取20g樣品,加入5g硅藻泥和無水硫酸鈉。
1.4.2 萃取
轉移樣品,當轉移的樣品達到一定量時加入替代機內標,然后繼續轉移樣品。對于存儲樣品的玻璃瓶實施濾膜封頂。完成以上操作后,將樣品水平垂直放在平臺上。對樣品實施加壓流體萃取,一般為60mL大小,提前放置接受瓶,用于承接流體。本次研究所使用的萃取劑為丙酮和正己烷1∶1的混合溶液。提取液要盡量將其水分去除,在萃取過程中如果提取液存在明顯的水分,需要采取相關方法實現脫水。
1.4.3 凈化、濃縮、加標
將從樣品中得到的提取液進行進一步操作,首先實施氮吹濃縮,最終得到5~6mL的液體,對濃縮得到的液體實施凈化。將完成凈化的液體轉移至提前完成活化的小柱內,在轉入濃縮液的同時轉入洗液。打開控制閥,關閉控制閥,注意避免小柱內的填料或者銅粉接觸空氣,加入10mL二氯甲烷-正己烷混合溶劑。收集得到的洗脫液,進行第二次濃縮。完成二次濃縮后,加入一定量中間液,定容得到1.0mL液體。
1.4.4 制備空白試樣
采用石英砂替代樣品,按照相同操作完成制備。
2 分析測試
2.1 儀器條件
氣相色譜參考條件:樣口溫度:280℃,不分流;進樣量:1.0μL,柱流量:1.0mL/min(恒流);柱溫:100℃保持2min。
質譜參考條件:電子轟擊源(EI);離子源溫度:250℃;接口溫度:280℃;四級桿溫度:150℃。
2.2 繪制校準曲線
取一定量中間液,分別是有機氯標準、替代物和內標中間液,采用正己烷溶劑定容,得到相應的標準系列。
3 結果
3.1 定性分析
定性主要通過對比樣品中目標與標準系列中目標的保留時間、質譜圖、豐富度等信息實現,同時還需要對比兩次檢測得到的碎片離子質荷比。
3.2 譜圖
以濃度為縱坐標,掃描時間為橫坐標,得到對應的譜圖。
4 討論
本次研究采用GCMS的方法對高原黑枸杞農田土壤的農藥殘留量進行分析,具體步驟措施包括萃取、濃縮、凈化、檢測等。由于樣本土壤成分復雜,包含多種雜質,不僅有各種小石子、樹枝等物體,同時也保護各種化學充分,這使得凈化和濃縮的過程中遇到一定困難。針對這一問題,主要是參照常見現象的處理方法。為了保證檢測結果的準確性,需要對各個步驟措施進行科學掌控。首先,檢測所有容器必須得到徹底清洗,從而有效消除可能存在的干擾物。在實際操作過程中,一般首先使用熱水對容器進行清洗,有效清除其表面的雜質和污染物,再用鉻酸洗液浸泡清洗,這一操作可以有效清除影響檢測結果的化學物,最后使用自來水和不含有機物的試劑水淋洗,完成清洗后,將儀器放入130℃環境下進行烘干,時間在2~3h,也可以用甲醇淋洗后晾干。
需要注意的是,在制備樣品的過程中,很容易引入鄰苯二甲酸酯類的干擾物,因此,在制備時要盡量使用塑料制品,同時對溶劑進行檢查,保證其污染物不會影響到檢查結果。
本次研究中采用Thermo DSQ II,Trace GC Ultra氣質聯用儀,此外其他儀器還包括色譜柱、萃取儀、氮吹儀、萃取裝置等。通過對樣品進行制備、萃取、凈化、濃縮、加標,在此基礎上對其進行分析測試,最終得到定性分析結果和譜圖結果。
應用氣相色譜質譜法測定高原黑枸杞農田土壤中的農藥殘留量,其結果有兩種呈現方式:一是定性分析,這主要通過樣品中目標與標準系列中目標的保留時間、質譜圖、碎片離子質荷比及其豐度等信息比較得出。二是譜圖,譜圖一般以濃度為縱坐標,掃描時間為橫坐標。本次研究中,在優化實驗條件后譜圖SIM模式下分離程度和譜圖峰型都比較好。
綜合來看,GCMS在檢查測定農田土壤中的農藥殘留量具有較大優勢,可以有效消除相關影響因素的不利作用,同時可以在較短時間內得到準確結果,從而幫助人們迅速掌握農田內相關農藥殘留量的實際情況,為后期改善農藥使用組成、改善土壤質量起到積極作用。同時有助于針對土壤中的農藥殘留量采取對應措施,從而減少土壤中的農藥殘留,為實現健康作物生產打下基礎,在實際應用中具有重要作用和意義。
參考文獻
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