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PDCA循環(huán)模式用于藥劑科藥品管理效果評(píng)價(jià)

2018-01-30 08:07:58劉金發(fā)
中國(guó)藥業(yè) 2018年2期
關(guān)鍵詞:藥品質(zhì)量管理

劉金發(fā),陳 娟

(福建醫(yī)科大學(xué)附屬寧德市醫(yī)院藥劑科,福建 寧德 352100)

藥劑科負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥品供應(yīng),其藥品管理質(zhì)量水平直接影響院內(nèi)的醫(yī)療水平,因此,保障藥劑科藥品管理質(zhì)量至關(guān)重要。研究發(fā)現(xiàn),藥劑科藥品管理質(zhì)量欠佳,一定程度上可增加醫(yī)療糾紛的風(fēng)險(xiǎn),加重醫(yī)患關(guān)系的緊張感[1]。隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,PDCA循環(huán)[又稱戴明循環(huán),包括 P(plan,即計(jì)劃),D(do,即實(shí)施),C(check,即核查),A(act,即行動(dòng))四步]憑借其科學(xué)性、高效性、循環(huán)性及階梯性等管理優(yōu)勢(shì)逐漸廣泛應(yīng)用于臨床[2]。PDCA循環(huán)可全面管理藥品的運(yùn)轉(zhuǎn),及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決藥品管理存在的問題,同時(shí)可進(jìn)一步加強(qiáng)藥劑科相關(guān)人員的責(zé)任感及工作效率,從而提高藥品管理質(zhì)量水平。研究表明,PDCA循環(huán)管理模式可明顯改善藥劑科藥品管理質(zhì)量[3-4]。但目前PDCA循環(huán)應(yīng)用于藥劑科藥品管理的報(bào)道較少,本研究中就PDCA循環(huán)管理模式用于藥劑科藥品管理的應(yīng)用價(jià)值展開分析。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

根據(jù)我院藥劑科采用PDCA循環(huán)管理模式時(shí)間的不同,選取2013年1月至2014年4月執(zhí)行PDCA循環(huán)管理模式之前的藥品121 362件、病例500例及分析醫(yī)囑26 234項(xiàng)作為對(duì)照組,選取2014年5月至2016年2月采取PDCA循環(huán)管理模式的藥品98 734件、病例500例及分析醫(yī)囑21 358項(xiàng)作為研究組。

1.2 方法

對(duì)照組采用藥劑科常規(guī)管理模式。研究組則采用PDCA循環(huán)管理模式,主要包括以下4個(gè)步驟。

計(jì)劃:分析藥劑科采用PDCA循環(huán)前所存在的問題,并將藥品統(tǒng)一、規(guī)范、合理地分配,加強(qiáng)管理,提高藥品資源的使用價(jià)值。1)加強(qiáng)藥品采購(gòu)入庫(kù)管理,采購(gòu)人員需具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度及鑒別藥品的能力,具有主管藥師職稱,熟悉《藥品管理法》,對(duì)于新藥,需統(tǒng)計(jì)好數(shù)量并參考藥劑科主任意見,上交院長(zhǎng)審核批購(gòu);2)評(píng)估藥品供應(yīng)商,藥品廠家需持“三證一照”,具有質(zhì)保協(xié)議及法人委托書等;3)提高藥劑科相關(guān)人員的綜合素養(yǎng),藥劑科人員需加強(qiáng)專業(yè)知識(shí)的學(xué)習(xí),熟悉各種急救藥及新藥,能鑒別基本藥品;還需具備較強(qiáng)的責(zé)任感,以及基本的職業(yè)道德;4)加強(qiáng)藥物庫(kù)房管理制度,所有藥品均需根據(jù)其屬性不同,將其分倉(cāng)管理,并詳細(xì)錄入系統(tǒng),按藥品批號(hào)、有效期等安排出庫(kù)。

實(shí)施:1)完善信息系統(tǒng),及時(shí)更新藥品數(shù)據(jù)庫(kù),便于醫(yī)師了解新藥及庫(kù)存不足的藥品,提高電腦性能,避免打印或錄入信息時(shí)發(fā)生故障,同時(shí)科室相關(guān)人員需提升電腦操作能力;2)加強(qiáng)各科室的學(xué)習(xí)交流,將不合理用藥情況及時(shí)反饋給醫(yī)師,告知其并存的風(fēng)險(xiǎn)性及禁忌,且藥劑科相關(guān)人員需定期培訓(xùn)及考核,加強(qiáng)專業(yè)技能,以保證內(nèi)部管理質(zhì)量水平;3)建立高危藥品及配伍禁忌藥品分類,制訂高危藥品及配伍禁忌藥品的規(guī)范管理制度,完善藥品信息,醫(yī)務(wù)工作者可通過臨床用藥指南及說(shuō)明書等,及時(shí)了解藥物禁忌證,按照處方藥流程進(jìn)行,保證患者安全用藥;4)完善藥品管理系統(tǒng),便于鑒別不同劑型、規(guī)格的同種藥品,以及區(qū)別外觀類似的藥品,嚴(yán)格分類管理,對(duì)于急救藥、麻醉類藥品以不同顏色警示牌區(qū)別;5)定期培訓(xùn)藥劑科相關(guān)人員,明確工作任務(wù)和權(quán)限,定期培訓(xùn)及考核,明確規(guī)定臨床各科室發(fā)藥需嚴(yán)格按照處方藥流程進(jìn)行,并制訂相關(guān)嚴(yán)懲制度,提高工作效率;6)建立專門的退藥部門,提高服務(wù)水平,便于患者或院內(nèi)科室及時(shí)退藥,也有利于藥劑科人員及時(shí)錄入信息及退藥。

核查:1)定期核查并記錄各項(xiàng)措施實(shí)施情況,對(duì)期間存在的問題進(jìn)行分析、總結(jié)、整改;2)實(shí)現(xiàn)綜合管理制度,由負(fù)責(zé)人對(duì)藥劑科人員進(jìn)行職責(zé)監(jiān)督,以及數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)、調(diào)差、考核;3)制訂藥劑科藥品管理獎(jiǎng)懲條例,對(duì)不合理用藥情況,在周會(huì)、例會(huì)上進(jìn)行通報(bào),將科室的藥品使用準(zhǔn)確率、顯效使用率等考核指標(biāo)納入醫(yī)療質(zhì)量考核目標(biāo)管理及個(gè)人績(jī)效考核。

行動(dòng):將檢查結(jié)果記錄于院內(nèi)信息系統(tǒng)并公示,需體現(xiàn)與上月的比較和本月需要改進(jìn)的地方,以便于下一個(gè)PDCA循環(huán)管理的順利進(jìn)行。

1.3 觀察指標(biāo)及效果判定標(biāo)準(zhǔn)

比較兩組藥品的使用準(zhǔn)確率、顯效使用率、不合格報(bào)廢率及復(fù)審錯(cuò)誤率,醫(yī)囑不合理情況及高危藥品管理情況。高危藥品管理調(diào)查情況以調(diào)查問卷分析,問卷內(nèi)容主要包括目錄、操作流程、專區(qū)存放、警示標(biāo)志、定期審查及不良事件等。按其評(píng)分值不同分為:優(yōu)秀,計(jì)10分;良好,計(jì) 8~9分;合格,計(jì)5~7分;差,計(jì) 0~4分。分值越高,提示管理效果越佳。管理總評(píng)分=各項(xiàng)得分之和/總項(xiàng)目數(shù)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用 SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析。計(jì)量資料以均數(shù) ±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行 t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

結(jié)果見表1和表2。研究組醫(yī)囑高危藥品管理總評(píng)分為(9.51±1.14)分,明顯高于對(duì)照組的(5.33±0.84)分(χ2=14.11,P = 0.00 < 0.05)。

表1 兩組藥品使用效果及錯(cuò)誤情況比較[例(%)]

3 討論

隨著我國(guó)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展,醫(yī)院藥劑科同時(shí)扮演著經(jīng)營(yíng)者、創(chuàng)新科技者及管理者等重要角色,使醫(yī)院朝著科技化、多元化的方向發(fā)展。藥品屬于藥劑科的管理范疇,且藥劑科是醫(yī)患關(guān)系的橋梁,因此,藥劑科的管理質(zhì)量水平可直接影響到醫(yī)患關(guān)系的和諧度[5-6]。研究發(fā)現(xiàn),若藥品管理出現(xiàn)差錯(cuò),如超劑量服用藥品,嚴(yán)重者可危及患者生命,影響醫(yī)院內(nèi)部整體運(yùn)行,加重醫(yī)患緊張度[7]。既往,常規(guī)的藥品管理模式存在缺陷,無(wú)法充分發(fā)揮藥品使用效率,易出現(xiàn)藥品差錯(cuò),且藥劑科相關(guān)人員分配不合理,從而無(wú)法提升藥品管理質(zhì)量[8-9]。因此,改善藥劑科藥品管理質(zhì)量的關(guān)鍵在于保證藥品安全性,減少藥品差錯(cuò),提升藥劑科相關(guān)人員工作效率。

表2 兩組藥品醫(yī)囑不合理情況比較[例(%)]

多項(xiàng)研究證實(shí),PDCA循環(huán)主要通過計(jì)劃、實(shí)施、核查及行動(dòng)4個(gè)環(huán)節(jié)環(huán)環(huán)相扣,以充分、全面發(fā)現(xiàn)并解決相關(guān)問題,并呈持續(xù)循環(huán)階梯上升式進(jìn)行,可取得顯著的應(yīng)用效果[10-13],但其對(duì)管理質(zhì)量水平的改善情況仍存在爭(zhēng)議。國(guó)外文獻(xiàn)曾報(bào)道美國(guó)約翰霍普金斯醫(yī)院(JHH)核心價(jià)值觀,包括卓越、創(chuàng)新、領(lǐng)導(dǎo)力、誠(chéng)信、多元、包容、尊重、共治,藥劑科應(yīng)用PDCA循環(huán),可顯著提高管理質(zhì)量水平[14]。PDCA循環(huán)管理模式可及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品使用差錯(cuò)情況并立即糾正,從而保障用藥準(zhǔn)確性,降低藥品復(fù)審錯(cuò)誤率,從而提升醫(yī)院對(duì)患者的服務(wù)水平,改善藥品管理質(zhì)量[15]。相較既往常規(guī)管理模式,PDCA循環(huán)可在一定程度上避免用藥差錯(cuò)及不良事件的發(fā)生,減少了藥品的不合理使用情況,進(jìn)而可確保患者用藥安全,從而有效改善藥劑科藥品管理質(zhì)量[16]。本研究結(jié)果顯示,研究組藥品使用的準(zhǔn)確率及顯效率均明顯高于對(duì)照組,藥品的不合格報(bào)廢率及復(fù)審錯(cuò)誤率均明顯低于對(duì)照組,說(shuō)明PDCA循環(huán)管理模式可減少藥品差錯(cuò)的發(fā)生,提高患者用藥安全性;同時(shí),研究組不合理用藥劑量、用藥頻率、注射劑濃度及超適應(yīng)證用藥均明顯少于對(duì)照組,高危藥品管理總評(píng)分明顯高于對(duì)照組,證實(shí)PDCA循環(huán)管理模式可有效改善藥劑科藥品管理質(zhì)量。

綜上所述,PDCA循環(huán)管理模式可明顯改善藥劑科藥品管理質(zhì)量,提升患者用藥安全性,同時(shí)提高臨床醫(yī)師工作效率,值得臨床推廣。

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