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多發(fā)性硬化的影像學(xué)特征及與預(yù)后之間的關(guān)系分析

2018-01-30 17:20:38邊步菊
關(guān)鍵詞:研究

邊步菊

多發(fā)性硬化(MS)屬于一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其主要病理改變特征為免疫介導(dǎo)的慢性中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)纖維髓鞘脫失,可造成無法完全代償復(fù)原,嚴(yán)重者可危及患者生命[1]。目前,對于多發(fā)性硬化的基礎(chǔ)研究較多,但對于多發(fā)性硬化患者的影像學(xué)特征及其與預(yù)后之間的關(guān)系較少[2-3]。本次研究中,筆者選取多發(fā)性硬化患者90例,通過影像學(xué)檢查,判斷影像學(xué)特征與預(yù)后之間的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

本次研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)后實施,以2015年9月—2016年8月我院收治的多發(fā)性硬化患者90例為研究對象,均符合多發(fā)性硬化的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];排除年齡<18歲,視神經(jīng)脊髓炎患者;所有參與患者均同意參與本次研究,并簽署知情同意書。參與本次研究患者中男性49例,女性41例,平均年齡(37.5±11.2)歲。

1.2 方法

1.2.1 MRI檢查 所有患者均采用MRI檢查,采用GE Discovery3.0T MRI 超導(dǎo)核磁機(jī)及其掃描儀,T1WI、T2WI采用SE自旋回波序列(TR :450~550 ms,TE:8~10 ms)、 TSE 快速自旋回波序列 (TR:2 800~4 500 ms,TE:85~100 ms),間距:1~1.8 mm,層厚:3~6 mm,矩陣:(256~512)×(192~256)。依據(jù)影像學(xué)檢查病變空間位置分為腦損害組(僅腦內(nèi)存在病灶)、混合組(腦和脊髓內(nèi)均存在病灶)、脊髓損害組(僅脊髓內(nèi)存在病灶),每組30例。

1.2.2 生活質(zhì)量評定 以多發(fā)性硬化生活質(zhì)量54項評分(MSQOL-54)量表中文版評價其生活質(zhì)量[5],總分100分,分?jǐn)?shù)越低,生活質(zhì)量越差。

1.2.3 軀體致殘程度評定 通過Kurtzke的擴(kuò)展殘疾狀況評分量表(EDSS)評價患者的軀體致殘程度[6],評分0~10分,分?jǐn)?shù)越高,神經(jīng)功能缺失程度越嚴(yán)重。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 影像學(xué)特征

MRI特征:腦內(nèi)病灶部位主要集中在腦室周圍、皮層下、胼胝體-透明隔交界處及腦干等。脊髓病灶:多發(fā)性硬化患者脊髓病灶為單發(fā)或多發(fā),好發(fā)于頸髓,主要分布與脊髓白質(zhì)區(qū)域,以頸髓背外側(cè)為主,其次為胸髓。

2.2 MSQOL-54及EDSS評分

腦損害組、混合組、脊髓損害組的MSQOL-54評分分別為:(76.2±11.2)分、(57.6±14.8)分、(39.9±15.3)分。三組患者的EDSS評分分別為:(2.1±0.6)分、(3.6±0.9)分、(4.8±1.1)分。三組間MSQOL-54評分、EDSS評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=51.254、69.202,P=0.000、0.000),且MSQOL-54評分逐漸下降,EDSS評分逐漸升高。

3 討論

多發(fā)性硬化主要以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘為病理特點,病因尚未明了,主要是與病毒感染、自身免疫、遺傳或環(huán)境因素有關(guān),該類患者的主要臨床表現(xiàn)為肢體無力、感覺異常、視力障礙、尿便障礙、共濟(jì)失調(diào)等,嚴(yán)重者可導(dǎo)致患者致殘。多發(fā)性硬化也是導(dǎo)致中青年人群非外傷性致殘最為常見的原因,故而需早期有效的診療多發(fā)性硬化患者,從而降低患者致殘的發(fā)生率,提高其生活質(zhì)量[7]。

近年來,醫(yī)療技術(shù)不斷創(chuàng)新,影像學(xué)檢查已逐漸應(yīng)用于多發(fā)性硬化的診療中,有研究顯示,影像學(xué)可提高多發(fā)性硬化的檢出率、判定疾病類型及神經(jīng)功能情況,其中尤以磁共振為佳[8]。

在本次研究中,通過對90例多發(fā)性硬化患者進(jìn)行MRI檢查,可通過其不同的特點,對疾病的定性,諸如腦內(nèi)病灶MRI提示:T1WI為低或等信號,T2WI為高或稍高信號,多為斑片狀、圓形或卵圓形,少數(shù)為大片狀不規(guī)則或假瘤樣則為急性期;T1WI呈低信號則為慢性期,而“黑洞”表示不可逆的組織結(jié)構(gòu)損傷;結(jié)節(jié)強(qiáng)化、完整或不完整的環(huán)形強(qiáng)化表示新發(fā)或活動性病灶,持續(xù)4~8周,表示病變破壞血腦屏障。脊髓病灶MRI提示:T1WI為低或等信號,T2WI為高或稍高信號,強(qiáng)化方式與病程有關(guān),諸如:彌散強(qiáng)化、結(jié)節(jié)狀或環(huán)狀強(qiáng)化,強(qiáng)化持續(xù)時間約4周。通過MRI檢查的病變空間位置將其分為腦損害組、混合組、脊髓損害組,三組間MSQOL-54評分、EDSS評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且MSQOL-54評分逐漸下降,EDSS評分逐漸升高。這一結(jié)果證明MRI檢查可在一定程度上反應(yīng)患者的預(yù)后狀況,為多發(fā)性硬化的診療提供參考。

[1] 鄭昭時. 中國北方多發(fā)性硬化臨床分型及預(yù)后研究[D]. 長春:吉林大學(xué),2012:4-5.

[2] 張法英,李黎,劉洋. 多發(fā)性硬化的病因病機(jī)探討[J]. 中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2015,21(4):380.

[3] 肖海靈. 腦脊液檢查在多發(fā)性硬化診斷中的價值研究[J]. 中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(11):161-162.

[4] 林一聰. 多發(fā)性硬化2010版診斷標(biāo)準(zhǔn)解讀[J]. 中國全科醫(yī)學(xué):醫(yī)生讀者版,2013,16(4):15-17,23.

[5] 吳淼. 干擾素β-1b對多發(fā)性硬化患者生活質(zhì)量影響的評估[D].長春:吉林大學(xué),2016:12-13.

[6] 劉劍. 復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化分期辨治方案與療效評價方法的探討[D]. 北京:北京中醫(yī)藥大學(xué),2012:8-9.

[7] 劉亞歐,段云云,李坤成. 多發(fā)性硬化和視神經(jīng)脊髓炎的MRI比較研究進(jìn)展[J]. 中華放射學(xué)雜志,2012,46(11):1052-1055.

[8] 邱偉,胡學(xué)強(qiáng). 磁共振成像在多發(fā)性硬化的臨床應(yīng)用[J]. 中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2013,20(2):85-89.

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