重組人血管內皮抑制素注射液聯合放化療治療局部晚期頭頸部鱗癌的療效及安全性

李俊+陳飛+楊宏山

【摘要】 目的：分析重組人血管內皮抑制素注射液聯合放化療治療局部晚期頭頸部鱗癌的療效及安全性。方法：選取2013年2月-2016年2月收治的局部晚期頭頸部鱗癌患者100例，根據隨機數字表法分為觀察組和對照組，各50例。對照組單純給予放化療治療，觀察組在對照組基礎上聯合重組人血管內皮抑制素注射液治療，兩組均以21 d為一個治療周期。比較兩組近期療效、無進展生存期（PFS）、總生存時間（OS）、不良反應發生及生活質量評分。結果：觀察組疾病控制率為80.00%，高于對照組的78.00%，但比較差異無統計學意義（P>0.05）；觀察組PFS為（18.89±5.89）個月，長于對照組的（14.78±2.56）個月（t=4.525，P=0.000）；觀察組OS為（26.89±5.78）個月，長于對照組的（20.22±0.18）個月（t=8.156，P=0.000）；兩組患者白細胞降低、血小板降低、貧血、惡心、嘔吐、腹瀉、放射性皮炎、放射性黏膜炎發生率比較，差異均無統計學意義（P>0.05）；治療后，兩組生活質量各維度評分均高于治療前（P<0.05），且觀察組均高于對照組（P<0.05）。結論：局部晚期頭頸部鱗癌應用重組人血管內皮抑制素注射液聯合放化療治療的效果顯著，安全性高，在臨床上值得推廣。

【關鍵詞】 重組人血管內皮抑制素注射液； 放化療； 局部晚期頭頸部鱗癌

【Abstract】 Objective：To analyze the efficacy and safety of Recombinant Human Endostatin Injection combined with radiotherapy and chemotherapy in treatment of locally advanced head and neck squamous cell carcinoma.Method：A total of 100 patients with locally advanced head and neck squamous cell carcinoma treated rom February 2013 to February 2016 were selected.According to the random number table method，they were divided into observation group and control group，50 cases in each group.The control group only received radiotherapy and chemotherapy treatment，and observation group combined with Recombinant Human Endostatin Injection on basis of control group，they were treated with 21 d as a treatment cycle.The short-term effect，progression free survival（PFS），overall survival（OS），adverse reaction and the quality of life score between two groups were compared.Result：The rate of disease control in observation group was 80.00%，which was higher than 78.00% of control group，but the difference was not statistically significant（P>0.05）.The PFS of observation group was（18.89±5.89） months，which was longer than （14.78±2.56） months of control group（t=4.525，P=0.000）.The OS of observation group was（26.89±5.78） months，which was longer than（20.22±0.18） months of control group（t=8.156，P=0.000）.The incidence of leukocyte reduction，thrombocytopenia，anemia，nausea，vomiting，diarrhea，radioactive dermatitis and radiation mucositis in two groups were compared，the differences were not statistically significant（P>0.05）.After treatment，the each dimension score of quality of life in two groups were higher than those of before treatment（P<0.05），and the observation group were all higher than those of control group（P<0.05）.Conclusion：The efficacy of Recombinant Human Endostatin Injection combined with radiotherapy and chemotherapy in treatment of locally advanced head and neck squamous cell carcinoma is significant，and the safety is high，it is worth popularizing in clinical.endprint

【Key words】 Recombinant Human Endostatin Injection； Radiotherapy and chemotherapy； Locally advanced head and neck squamous cell carcinoma

First-authors address：Xiaogan Hospital Affiliated to Wuhan University of Science and Technology，Xiaogan 432000，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2018.02.005

臨床上，頭頸部鱗癌指的是出現在唇部、下咽、口咽以及口腔等部位的鱗癌，死亡率高[1-3]。早期頭頸部鱗癌患者經過手術治療后，通常能夠獲得良好的治療效果，但是因為人們對這種類型的腫瘤缺乏認識，所以大多數患者來就診時，其病情已經發展到了局部晚期[4-6]。通常局部晚期頭頸部鱗癌指的是Ⅲ～ⅣB期的患者，如果患者病情已經發展到了局部晚期，但是依舊能夠進行手術治療，通常單純的手術難以獲得理想的效果，術后應用化療或者放療能夠顯著提高療效[7-8]，現階段，臨床上通常會采用鉑類為主的化療對患者進行治療，但轉移或者復發的頭頸部鱗癌患者預后通常較差，所以通過手術或者放療的方式通常難以真正達到治愈的效果。血管內皮素屬于抗血管生成因子的一種，其能夠對腫瘤生長進行有效抑制。現階段，臨床上還沒有完全明確血管內皮抑素的具體作用機制[9]。重組人血管內皮抑制素注射液屬于抗血管生成藥物的一種，我國具有自主產權，該藥物的主要作用機制在于對腫瘤新生血管形成進行抑制，阻斷腫瘤細胞的營養供應，通過對蛋白水解酶活性與腫瘤細胞表面血管內皮生長因子表達進行調節，進而多靶點發揮出良好的抗腫瘤血管生成作用。本研究中將該藥物應用于局部晚期頭頸部鱗癌治療中，并且獲得了良好的應用效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年2月-2016年2月本院局部晚期頭頸部鱗癌患者100例。納入標準：經病理學證實為鱗狀細胞癌者；在自愿情況下簽署了知情同意書者；配合度與依從性高者。排除標準：不愿參與研究者；存在頭頸部放療史者；能夠誘導化療者；伴有遠處轉移現象出現者；經過治療后復發者；進行根治性手術治療者。按照隨機數字表法將其分為觀察組和對照組，各50例。本研究已經院倫理委員會審核批準。

1.2 治療方法 （1）對照組（放化療）：順鉑（江蘇豪森藥業股份有限公司生產，國藥準字H20010743）第1、22、43天為100 mg/m2（或每周40 mg/m2）；并且進行受侵淋巴結與原發病化的放療治療，2.0 Gy/次，雙頸未受侵淋巴結區域放療，1.6～2.0 Gy/次。（2）觀察組（放化療+重組人血管內皮抑制素注射液）：放化療使用藥物及方法與對照組一致，另將重組人血管內皮抑制素注射液（山東先聲麥得津生物制藥有限公司生產，國藥準字S20050088）7.5 mg/（m2·d），加入0.9%氯化鈉注射液250 mL中，靜脈點滴，連續給藥14 d，間歇7 d，再重復給藥。兩組均以21 d為一個治療周期。

1.3 觀察指標及評價標準 （1）比較兩組近期療效：將實體瘤療效評價標準（RECIST）作為依據，對患者的臨床治療效果進行評價，有新病灶出現或者基線病灶長徑總和增長20%為疾病進展（PD）；基線病灶長徑總和縮小30%為部分緩解（PR）；基線病灶長徑總和在一定程度上縮小，但是沒有達到PR，或者基線病灶長徑總和有所增加，但是沒有達到PD為疾病穩定（SD）；所有的目標病灶完全消失為完全緩解（CR）。疾病控制=PR+CR。（2）比較兩組無進展生存期（PFS）與總生存時間（OS）。（3）比較兩組不良反應發生情況。（4）比較兩組生活質量，采用健康調查簡表（SF-36）進行調查，包括精神健康、情感職能、社會功能、活力、總體健康、軀體疼痛、生理職能以及生理功能8個維度，前4個維度為心理健康，后4個維度為生理健康。采用李克累加法，先計算出原始分數，再按標準公式計算轉換分數，轉換分數=[（原始分數-最低可能分數）/可能分數范圍]×100，患者生活質量水平的高低和分數高低成正比。

1.4 統計學處理 使用SPSS 20.0軟件對所得數據進行統計分析，計量資料用（x±s）表示，組間比較采用t檢驗，組內比較采用配對t檢驗；計數資料以率（%）表示，比較采用 字2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者一般資料比較 觀察組男37例，女13例；平均年齡（48.21±5.26）歲；腫瘤類型：喉癌2例，口腔癌5例，口咽癌7例，下咽癌36例。對照組男39例，女11例；平均年齡（48.52±5.25）歲；腫瘤類型：喉癌2例，口腔癌6例，口咽癌8例，下咽癌34例。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

2.2 兩組近期療效比較 觀察組疾病控制率為80.00%，高于對照組的78.00%，但比較差異無統計學意義（ 字2=0.060，P=0.806），見表1。

2.3 兩組PFS、OS比較 觀察組PFS為（18.89±5.89）個月，長于對照組的（14.78±2.56）個月，比較差異有統計學意義（t=4.525，P=0.000）；觀察組OS為（26.89±5.78）個月，長于對照組的（20.22±0.18）個月，比較差異有統計學意義（t=8.156，P=0.000）。

2.4 兩組不良反應發生情況比較 兩組患者白細胞降低、血小板降低、貧血、惡心、嘔吐、腹瀉、放射性皮炎、放射性黏膜炎的發生率比較，差異均無統計學意義（P>0.05），見表2。

2.5 兩組生活質量評分比較 治療前，兩組生活質量各維度評分比較，差異均無統計學意義（P>0.05）；治療后，兩組生活質量各維度評分均高于治療前（P<0.05），且觀察組均高于對照組（P<0.05）。見表3。endprint

3 討論

臨床上通常會對頭頸部鱗癌患者進行手術治療或者放療，但是有超過60%的患者在就診時已經發展到了局部晚期，即便患者能夠耐受手術治療，單純手術治療的療效也不理想[10-11]。研究顯示，對患者進行同期放化療或者術后輔助化療能夠促使其獲得更多生存效益，而放療是臨床上用來對腫瘤患者進行治療的一種重要方式，高齡患者也同樣耐受[12-14]。這種治療方式通過對內皮細胞與腫瘤細胞進行共同抑制，進而對腫瘤進行有效抑制，但是也會引發一系列應激反應，促使血管快速生成，進一步惡化腫瘤細胞外局部微環境，改變腫瘤的細胞代謝方式與新生血管[15]。而采用抗血管生成藥物能夠將暫時性的穩定血管，促使血管正常化窗口出現，增加腫瘤組織血流灌注，抵消因為缺氧引發的放療抵抗。

靶向治療是臨床上用來對腫瘤進行治療的一種新型方式，其能夠對腫瘤發展過程中的重要靶分子進行作用，并對其信號傳導通路進行調控，不僅能夠獲得更好的抗腫瘤效果，而且還能夠將正常細胞的毒副作用減少。頭頸部鱗癌中有很多靶點存在，常見的包括血小板衍生生長因子、血管內皮生長因子（VEGF）與表皮生長因子受體（EGFR）等。現階段，臨床上已經研發出了多種靶向藥物，能夠對腫瘤細胞的產生與發展進行有效治療。腫瘤血管生成是腫瘤生長與進行遠處轉移的重要基礎，所以為了達到有效抗腫瘤的目的，需要對腫瘤血管生成進行有效抑制。研究顯示，采用血管內皮抑素制劑對患者進行治療，能夠對VEGF分泌、腫瘤血管生成、腫瘤轉移、增殖進行有效抑制[16-17]。在一項研究中，對喉癌及癌旁組織進行了檢測，結果顯示，血管內皮抑制素在喉癌組織中的表達顯著增高，并且與出現淋巴結轉移現象的喉癌進行對比，陽性表達在無淋巴結轉移的癌組織中要高，由此可知，血管內皮抑素能夠有效抑制喉癌轉移、生長[18-20]。貝伐珠單抗屬于一種人源化的VEGF單克隆抗體，通過和VEGF-A進行結合，可抑制血管內皮生長因子，所以臨床上可以在采用重組人血管內皮抑制素注射液對患者進行治療的基礎上聯合貝伐珠單抗對其進行治療。

本研究結果顯示，觀察組疾病控制率為80.00%，高于對照組的78.00%，但比較差異無統計學意義（P>0.05）；但觀察組PFS、OS均長于對照組，比較差異均有統計學意義（P<0.05）。這說明在放化療基礎上聯合重組人血管內皮抑制素注射液對患者進行治療，能夠將其無進展生存期延長，這可能是因為抗血管治療產生了血管正常窗口期。本研究結果顯示，兩組患者白細胞降低、血小板降低、貧血、惡心、嘔吐、腹瀉、放射性皮炎、放射性黏膜炎發生率比較，差異均無統計學意義（P>0.05），這說明在放化療基礎上聯合重組人血管內皮抑制素注射液對患者進行治療的安全性高，不會將不良反應發生率提高。本研究結果顯示，治療前，兩組生活質量各維度評分比較，差異均無統計學意義（P>0.05）；治療后，兩組生活質量各維度評分均高于治療前（P<0.05），且觀察組均高于對照組（P<0.05）。這可能是因為觀察組患者的PFS期更長，也可能是受到患者心理因素的影響。趙文飛[22]對晚期惡性實體瘤患者采用微量泵持續泵入重組人血管內皮抑制素注射液聯合化療的方式進行治療，結果顯示，相對于單獨化療組，聯合治療組能夠獲得更好的治療效果，能夠對患者病情進行有效控制，將其病情進展延緩，這與本研究結果存在很大相似性，進一步證明了重組人血管內皮抑制素注射液的有效性。

綜上所述，局部晚期頭頸部鱗癌應用重組人血管內皮抑制素注射液聯合放化療治療的效果顯著，安全性高，能夠將患者的生存質量提高，在臨床上存在良好的推廣價值。

參考文獻

[1]李曉明，宋琦.同步放化療在頭頸部鱗狀細胞癌治療中應用的發展現狀[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2016，51（7）：545-549.

[2]戎佩佩，宋金春，吳玥.西妥昔單抗聯合化療用于晚期頭頸部鱗癌的成本-效果分析[J].實用藥物與臨床，2015，18（10）：1174-1176.

[3]葉蕊，趙志飛，高靈靈，等.貝伐珠單抗聯合同步放化療在局部晚期頭頸部鱗癌中的療效觀察[J].解放軍醫學院學報，2016，37（9）：919-922，927.

[4]鄧坦，段華新.多西他賽聯合奈達鉑誘導化療治療局部晚期頭頸部鱗癌的效果和不良反應觀察[J].中國綜合臨床，2016，32（12）：1100-1102.

[5]馬海龍，鐘來平，張志愿.頭頸部鱗狀細胞癌中腫瘤干細胞標志物的研究進展[J].臨床口腔醫學雜志，2013，29（6）：377-379.

[6]陳健，陳敏，吳海濤.頭頸部鱗狀細胞癌免疫治療的研究進展[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2017，52（2）：143-147.

[7]邸斌，李曉明，張建軍，等.頭頸部鱗狀細胞癌術后放療控制頸部淋巴結轉移的臨床病理學影響因素分析[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2016，51（7）：485-490.

[8]夏巧凡，陳海玲，楊杰，等.HPV相關的頭頸部鱗狀細胞癌的研究進展[J].臨床與病理雜志，2016，36（7）：1001-1005.

[9]韓乾波.頭頸部晚期鱗狀細胞癌患者術后放化療與術后單純放療療效的系統性回顧和Meta分析[D].溫州：溫州醫科大學，2015.

[10]潘曉李，謝景華，高雄輝，等.頭頸部鱗狀細胞癌患者實施頸分區性清掃術治療的遠期療效評價[J].中國實用醫藥，2016，11（15）：78-79.

[11]崔廣學，高曉磊，梁新華.人乳頭瘤狀病毒在頭頸部鱗狀細胞癌中的研究進展[J].華西口腔醫學雜志，2017，35（2）：187-191.

[12]靖培航，徐偉.微小RNA在頭頸部鱗狀細胞癌中異常表達的研究[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2015，50（10）：877-880.

[13]應暢，肖伯端，王毅剛，等.頭頸部鱗狀細胞癌的分子發病機制[J].醫學綜述，2016，22（1）：51-55.

[14]楊寶良，秦樹光，裴士庚，等.磷（32P）酸鉻膠體瘤體注射治療晚期頭頸部鱗狀細胞癌的臨床觀察[J].中國醫師雜志，2014，28（s1）：123-125.

[15]尚藝泰，李曉江.抗血管生成治療頭頸部鱗狀細胞癌的研究進展[J].國際腫瘤學雜志，2015，42（8）：619-621.

[16]魏建國（摘譯），許春偉（審校），Baisre A，等.采用新一代測序技術分析頭頸部鱗狀細胞癌的分子異質性[J].臨床與實驗病理學雜志，2014，25（9）：1047.

[17]邱幸生，劉宜敏，畢卓菲，等.局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌術后同期放化療的療效分析[J].中華臨床醫師雜志（電子版），2014，8（14）：2623-2626.

[18]李曉明.正確看待多學科綜合治療在頭頸部鱗狀細胞癌治療中的地位和作用[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2016，51（7）：481-484.

[19]鐘永青，張仙海，陳惠恩，等.皮膚鱗狀細胞癌的MRI表現[J].中國中西醫結合影像學雜志，2015，13（5）：479-481.

[20]趙文飛，魏紅梅，馬曉燕，等.重組人血管內皮抑制素注射液持續微量泵入聯合化療治療晚期惡性腫瘤的臨床研究[J].腫瘤研究與臨床，2015，27（7）：465-468.

（收稿日期：2017-09-07） （本文編輯：董悅）endprint