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血標(biāo)本質(zhì)量控制在常規(guī)生化檢測中的應(yīng)用分析

2018-03-12 13:35:10朱廣生
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2018年9期

朱廣生

【摘要】目的:探究血標(biāo)本質(zhì)量控制在常規(guī)生化檢測中的應(yīng)用效果。方法:選擇2018年3月至2018年6月在我院行常規(guī)生化檢驗(yàn)的4 8 2例患者為實(shí)驗(yàn)對象,以隨機(jī)抽簽法將其分成對照組和實(shí)驗(yàn)組,每組各241例。在實(shí)驗(yàn)第一階段,兩組血樣本在常規(guī)生化檢驗(yàn)中均實(shí)施血標(biāo)本質(zhì)量控制。3d后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)第二階段兩組患者再次行生化檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)組仍實(shí)施樣本質(zhì)控,但對照組行常規(guī)質(zhì)控管理,比較各階段兩組生化檢驗(yàn)結(jié)果的差異。結(jié)果:第一階段,兩組的AST、ALT、GLU、ALB、BUN、Scr、TC、TG、HDL-C、LDL-C、、TBiLi、DBiLi水平無明顯性差異(p>0.05);第二階段,實(shí)驗(yàn)組的AST、ALT、GLU、ALB、BUN、Scr、TC、TG、HDL-C、LDL-C、、TBiLi、DBiLi水平與第一階段相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05),但對照組的上述生化結(jié)果均明顯高于第一階段和實(shí)驗(yàn)組的檢測結(jié)果(p<0.0 5)。結(jié)論:在檢驗(yàn)科常規(guī)生化檢驗(yàn)中實(shí)施血標(biāo)本質(zhì)量控制管理能夠有效提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,為臨床準(zhǔn)確診治、評估病情提供可靠的依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】生化檢測;血標(biāo)本質(zhì)量控制;常規(guī)質(zhì)控

檢驗(yàn)科為醫(yī)院的一個重要科室,主要是對患者的血液、尿液、痰液等標(biāo)本進(jìn)行采集和檢驗(yàn),其中包括常規(guī)生化檢驗(yàn)、微生物檢測、免疫檢測等,其在疾病診治中發(fā)揮了重要的作用,可為臨床診斷、疾病防控提供較可靠的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。有研究報道[1],樣本的質(zhì)量好壞是保證臨床檢測工作有效性、準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。然而,在實(shí)際臨床檢驗(yàn)工作中,由于受檢者、工作人員專業(yè)技術(shù)以及實(shí)驗(yàn)室環(huán)境等各種因素影響極易污染樣本,導(dǎo)致檢測結(jié)果失真,給臨床疾病診治帶來了不良影響[2]。因此,在臨床檢驗(yàn)中,要想獲得更為可靠、真實(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果,就需要建立和完善樣本質(zhì)量控制體系。我科為進(jìn)一步提高生化檢驗(yàn)質(zhì)量,對血標(biāo)本加強(qiáng)質(zhì)量控制,并觀察其在生化檢驗(yàn)中的實(shí)際應(yīng)用效果。

1 資料和方法

1.1 臨床資料

選擇2018年3月至2018年6月在我院行常規(guī)生化檢驗(yàn)的482例患者為實(shí)驗(yàn)對象,以隨機(jī)抽簽法將其分成對照組和實(shí)驗(yàn)組,每組各241例,對照組有121例女性、120例男性,年齡19~59歲,均齡(40.26±7.03)歲;實(shí)驗(yàn)組118例女性、123例男性,年齡18~59歲,均齡(41.02±6.49)歲,兩組研究對象的基本狀況差異不明顯(p>0.05)。

1.2 方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)第一階段

兩組在進(jìn)行常規(guī)生化檢查(采用同一儀器、參數(shù))時均實(shí)施血標(biāo)本質(zhì)量控制干預(yù),具體內(nèi)容為:(1)檢測前:①采集血液樣本前:要求檢驗(yàn)人員每日均依照相關(guān)檢驗(yàn)流程進(jìn)行儀器、試劑、樣本質(zhì)量控制,且在采血前做好各項(xiàng)標(biāo)本監(jiān)測工作。②采集血液時:檢驗(yàn)人員在采集血液樣本時,要求其必須核對樣本試管的情況以及標(biāo)簽的信息,避免出現(xiàn)血液混淆等問題。而且在采集血樣本時,必須嚴(yán)格按照臨床標(biāo)準(zhǔn)的流程進(jìn)行無菌操作。穿刺受檢者靜脈時動作應(yīng)輕柔、準(zhǔn)確,盡量避免反復(fù)穿刺或牽拉針頭而導(dǎo)致血管壁破損,使血細(xì)胞中鉀離子釋放影響血樣本質(zhì)量。⑧血液儲存:工作人員在確定受檢者信息、血液樣本無問題后,應(yīng)及時將其進(jìn)行有效的儲存,并要求在采集后的15min內(nèi)送檢完畢。同時,需做好質(zhì)量控制工作,避免外界環(huán)境因素的對樣本的污染。(2)檢測過程中:根據(jù)以往生化檢驗(yàn)中存在的問題進(jìn)行總結(jié)分析,并建立更具針對性的標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程以讓工作人員處理、分析標(biāo)本時均有章可循,同時做好室內(nèi)、室間的質(zhì)控分析工作,盡量避免失控狀況發(fā)生。此外,每份血樣本均需適當(dāng)保留標(biāo)本,便于隨時復(fù)查。(3)檢測后檢測完成后,檢查室內(nèi)質(zhì)控的數(shù)據(jù),并評估其對本次檢驗(yàn)結(jié)果是否會造成影響。在填發(fā)報告時,若遇到檢測結(jié)果明顯異常或與患者癥狀、體征不相符的,應(yīng)立即與臨床醫(yī)師聯(lián)系,并取出保留的血液樣本或再次采集患者血樣本復(fù)查。

1.2.2 實(shí)驗(yàn)第二階段

兩組均應(yīng)用同一儀器、參數(shù)進(jìn)行常規(guī)生化檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)組仍采取上述樣本質(zhì)控措施,但對照組行常規(guī)質(zhì)控管理,主要是工作人員嚴(yán)格遵循檢驗(yàn)室內(nèi)規(guī)章制度采集、儲存樣本,并按常規(guī)流程進(jìn)行樣本檢測。

1.3 觀察指標(biāo)

在兩個實(shí)驗(yàn)階段中,對比兩組葡萄糖(GLU)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、高密度脂蛋白( HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、總膽紅素(TBiLi)、直接膽紅素(DBiLi)的檢測結(jié)果差異。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

應(yīng)用SPSS21.0軟件,計數(shù)數(shù)據(jù)用百分比來表示,經(jīng)X2檢驗(yàn);計量數(shù)據(jù)用(x±s)來表示,經(jīng)t檢驗(yàn)。P<0.05表明組間差異明顯。

2 結(jié)果

第一階段,兩組的AST、ALT、GLU、ALB、BUN、 Scr、 TC、TG、HDL-C、LDL-C、TBiLi、DBiLi水 平無明顯性差異(p>0.05);第二階段,實(shí)驗(yàn)組的AST、ALT、GLU、ALB、BUN,Scr、 TC、TG、 HDL-C、LDL-C、TBiLi、DBiLi水平與第一階段相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05),但對照組的上述生化結(jié)果均明顯高于第一階段和實(shí)驗(yàn)組的檢測結(jié)果(p<0.05),見表1。

3 討論

生化檢驗(yàn)是臨床診斷、判斷療效或評估疾病預(yù)后的一種有效檢查手段,主要是通過對血液樣本進(jìn)行檢測,分析樣本中的成分變化,以準(zhǔn)確、客觀的判斷檢查者的疾病特點(diǎn)或臨床類型。相關(guān)文獻(xiàn)指出[3,在生化檢驗(yàn)過程中,加強(qiáng)樣本質(zhì)控是檢驗(yàn)操作的關(guān)鍵環(huán)節(jié),其能夠保障檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。為此,我科將血標(biāo)本質(zhì)量控制應(yīng)用于臨床常規(guī)生化檢驗(yàn)中,檢測前通過嚴(yán)格規(guī)范標(biāo)本采集的技術(shù)、保存、運(yùn)送等環(huán)節(jié)來獲取最佳質(zhì)量的檢驗(yàn)樣本,避免漏診、誤診事件發(fā)生。在檢測過程中,通過制定標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程,并做好室內(nèi)、室間質(zhì)控工作,以保證樣本檢測順利進(jìn)行。在檢測完成后結(jié)合相關(guān)臨床知識認(rèn)真分析異常的檢驗(yàn)結(jié)果,以利于臨床檢驗(yàn)工作者在錯誤中發(fā)現(xiàn)問題并改進(jìn)。研究結(jié)果也顯示,兩組血樣本在實(shí)驗(yàn)第一階段采取全面質(zhì)控進(jìn)行常規(guī)生化檢驗(yàn)的結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05),但在實(shí)驗(yàn)第二階段,實(shí)驗(yàn)組仍加強(qiáng)樣本質(zhì)控,而對照組行常規(guī)質(zhì)控管理,其生化檢驗(yàn)結(jié)果則較實(shí)驗(yàn)組及第一階段的明顯升高(p<0.05),與王志明4研究結(jié)果基本吻合,提示在檢驗(yàn)科常規(guī)生化檢驗(yàn)中實(shí)施血標(biāo)本質(zhì)控管理能夠有效提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,為臨床準(zhǔn)確診治、評估病情提供可靠的依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1]潘露,血標(biāo)本的質(zhì)量控制在生化檢測中的作用分析[J].醫(yī)藥前沿,2016,6 (26):49-50.

[2]王海英,血液生化檢測分析各階段質(zhì)控影響因素的探討[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,12 (09):725-726.

[3]常朝暉,臨床生化檢測中血標(biāo)本質(zhì)量的影響因素分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10 (17): 282-283.

[4]王志明,血液標(biāo)本質(zhì)量控制在生化指標(biāo)檢測中的應(yīng)用探討[J].青海醫(yī)藥雜志,2017,47 (12):50-52.

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