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莫沙必利治療消化不良的有效性及作用機制研究

2018-03-13 02:56:18王光國
醫藥前沿 2018年6期

王光國

(湖北省鐘祥市石牌鎮衛生院內科 湖北 鐘祥 431922)

消化不良是消化系統常見疾病,發病機制尚未完全闡明,患者以上腹燒灼感、早飽、餐后飽脹等為主要癥狀,臨床多用促胃動力藥物治療[1]。本研究分析了莫沙必利治療消化不良的有效性及作用機制,報告如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

按照隨機數字表法將2016年3月—2017年7月100例消化不良患者分組。莫沙必利組男31例,女19例;年齡35~65歲,平均(43.24±2.11)歲。發病時間1年~13年,平均(5.78±0.89)年。對照組男32例,女18例;年齡34~65歲,平均(43.91±2.69)歲。發病時間1年~13年,平均(5.74±0.81)年。

兩組基本情況差異不顯著。

1.2 方法

對照組用促胃動力藥物多潘立酮,每次10mg服用,每天3次;莫沙必利組用促胃動力藥物莫沙必利。每次5mg服用,每天3次。兩組治療28天。

1.3 觀察指標

比較兩組消化不良預后和轉歸;上腹燒灼感、早飽、餐后飽脹消失時間、胃鏡檢查正常時間;干預前后患者胃動力學監測值。

治愈:上腹燒灼感、早飽、餐后飽脹消失,隨訪3個月無復發;有效:上腹燒灼感、早飽、餐后飽脹減輕;無效:上腹燒灼感、早飽、餐后飽脹未改善。消化不良預后和轉歸為治愈、有效百分率之和[2]。

1.4 統計學處理方法

采用SPSS20.0軟件統計作數據比較,輸入數據后分別進行t檢驗(針對計量資料)、χ2檢驗(針對計數資料),P<0.05為差異顯著。

2.結果

2.1 兩組消化不良預后和轉歸相比較

莫沙必利組消化不良預后和轉歸優于對照組,P<0.05。見表1。

表1 兩組消化不良預后和轉歸相比較[例數(%)]

2.2 干預前后胃動力學監測值相比較

干預前兩組胃動力學監測值相近,P>0.05;干預后莫沙必利組胃動力學監測值優于對照組,P<0.05。見表2。

表2 干預前后胃動力學監測值相比較(-x±s)

2.3 兩組上腹燒灼感、早飽、餐后飽脹消失時間、胃鏡檢查正常時間相比較

莫沙必利組上腹燒灼感、早飽、餐后飽脹消失時間、胃鏡檢查正常時間短于對照組,P<0.05,見表3。

表3 兩組上腹燒灼感、早飽、餐后飽脹消失時間、胃鏡檢查正常時間相比較(±s,d)

表3 兩組上腹燒灼感、早飽、餐后飽脹消失時間、胃鏡檢查正常時間相比較(±s,d)

組別 例數 上腹燒灼感 早飽 餐后飽脹消失時間 胃鏡檢查正常時間對照組508.13±1.959.13±1.258.24±0.8213.13±2.66莫沙必利組506.24±0.346.02±0.455.13±0.139.24±1.55 t 8.0249.13310.72312.812 P 0.0000.0000.0000.000

3.討論

消化不良主要病機在于胃腸動力障礙,因此臨床首選促胃動力藥物治療,目前常用的藥物有多潘立酮、莫沙必利等。其中,多潘立酮可對胃腸壁進行作用,升高食管下部括約肌張力,避免胃內容物反流至食管,促進胃腸蠕動,協調胃十二指腸運動,但其主要作用于上消化道,對大腸無作用[3-4]。莫沙必利可對上消化道進行作用,對5-HT4進行刺激從而增加乙酰膽堿分泌和食管下部括約肌張力,有助于縮短胃排空時間,提升胃十二指腸運動協調性,且可同時加強小腸、結腸運動,可更好緩解消化不良癥狀[5]。

本研究中,對照組用促胃動力藥物多潘立酮,莫沙必利組用促胃動力藥物莫沙必利。結果顯示,莫沙必利組消化不良預后和轉歸優于對照組,P<0.05;莫沙必利組上腹燒灼感、早飽、餐后飽脹消失時間、胃鏡檢查正常時間短于對照組,P<0.05;干預前兩組胃動力學監測值相近,P>0.05;干預后莫沙必利組胃動力學監測值優于對照組,P<0.05。

綜上所述,莫沙必利治療消化不良的有效性高,作用機制在于改善胃動力,可縮短癥狀消失時間,縮短療程,值得推廣。

[1]薛凈,高炎超.復方阿嗪米特與莫沙必利治療功能性消化不良臨床效果觀察[J].西部醫學,2015,27(7):1013-1015.

[2]林常青,胡春玲,李莉群,等.蘭索拉唑聯合莫沙必利治療老年胃食管反流病的臨床效果評價[J].現代消化及介入診療,2016,21(1):62-65.

[3]黃欣,王萍.莫沙必利聯合馬來酸曲美布汀治療功能性消化不良的療效觀察[J].臨床消化病雜志,2017,29(2):65-68.

[4]劉洋,劉志,李鳳娥,等.枸櫞酸莫沙必利治療帕金森綜合征患者消化道功能紊亂的療效[J].吉林大學學報(醫學版),2017,43(1):125-129.

[5]吳浩,唐嘯.復方阿嗪米特、莫沙必利聯合治療老年胃腸疾病相關性消化不良療效分析[J].中國生化藥物雜志,2017,37(8):323-324,326.

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