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一鋁酸鋇的合成和水化特征

2018-03-22 09:22:22李景磊王周福王璽堂
陶瓷學報 2018年1期
關鍵詞:研究

李景磊,王周福 ,王璽堂,劉 浩,馬 妍

(武漢科技大學 耐火材料與冶金省部共建國家重點實驗室,湖北 武漢 430081)

0 引 言

鋁酸鈣系膠凝材料由于具有快硬早強,脫磷脫硫能力好,高溫穩定性強等優點,在高溫材料領域中取得了廣泛的應用。特別是在耐火材料行業,以鋁酸鈣水泥為主要結合劑的低水泥澆注料獲得了廣泛的研究和應用。但隨著使用環境對材料高溫性能的要求不斷提高,降低材料中結合劑的含量成為了必然的趨勢。隨著CaO含量的降低,澆注料面臨著凝結速度過慢、硬化時間過長、和中低溫強度過低的問題。此外,在許多耐火澆注料的使用中,常添加SiO2微粉來提高澆注料的流動性,進而改善其使用性能。但這就使得在材料的使用過程中,較低溫度下生成鈣長石和鈣黃長石,有報道稱鈣長石可應用在輕質隔熱材料中[1],但由于兩種物相熔點均較低,會影響澆注料的高溫性能。面對這些問題,單純的調整鋁酸鈣體系的物相組成、加入添加劑等做法已經難以從根本上改變材料的使用性能和高溫性能,因此研究新型的無機膠凝材料體系勢在必行。堿金屬族中的元素如鈣系、鎂系膠凝材料在膠凝體系中都占據了重要的地位,并取得了廣泛的應用[2],因此該中的元素均有制備膠凝材料的潛力。在該族其余的元素中,鈹和鐳具有很強的放射性,而鍶的成本很高,因此研究鋇系膠凝材料是最為可行的方向。

對于BaAl2O4的合成,國內外有研究者進行了研究。Takaaki Nagaoka等[3]等使用Ba(OH)2·8H2O和氧化鋁粉末為原料通過溶解過程在較低溫度下制備出鋁酸鋇的前驅體,之后熱處理脫水,在較低的溫度下(T<500 ℃)制備出了BaAl2O4粉體。但該方法制備的粉體BaAl2O4純度較低且不能大量生產,因此無法應用在膠凝材料的制備中。張念炳等[4]以BaCO3和Al(OH)3為原料,研究了微波加熱和傳統加熱對合成BaAl2O4的影響,并在微波加熱的條件下900 ℃熱處理5 min或傳統加熱條件下1300 ℃熱處理90 min獲得了BaAl2O4相,但其研究側重于微波加熱方法和過程的研究,而對BaAl2O4的合成條件并未做系統研究。Pattem Hemanth Kumar等[5]以BaCO3和Al2O3為原料研究了高能球磨對合成BaAl2O4的影響。發現在高能球磨5 h后,于1000 ℃熱處理可以獲得純度較高的BaAl2O4,但該方法也使產物中出現了其他的鋁酸鋇相。

而對于BaAl2O4水化產物的研究,國內外均報道較少。Hiroshi UCHIKAWA等[6]的研究是該領域較早的報道,其工作對BaAl2O4的水化產物等做了較詳細的研究,但其對水化產物的物相分析的可重復性較差,利用現代的手段對水化產物的特性進行研究難以得出相近的結論。

此外,S.Boskovic等[7]的研究表明,高溫下SiO2可以與BaAl2O4生成鋇長石,鋇長石對提高材料的高溫性能有利。

本研究針對BaAl2O4材料合成條件的系統研究不完善和水化特性研究較少的問題,以碳酸鋇和氧化鋁為原料研究了BaAl2O4材料的制備條件和水化特性。

1 原料及實驗步驟

1.1 原料及BaAl2O4的制備

本研究使用BaCO3(≥99%,AR)和工業氧化鋁(浙江自立氧化鋁材料公司)粉體為原料,按照摩爾比1∶1配料,于球磨機中共混2 h后(300 r/min),在150 MPa的壓力下壓成直徑Ф36 mm的圓柱樣。將壓好的試樣在100 ℃下干燥12 h,分別在800 ℃、900 ℃、1000 ℃、1100 ℃、1200 ℃、1300 ℃保溫3 h。

1.2 BaAl2O4水化實驗

將合適溫度下制得的BaAl2O4破碎,得到的粉體比表面積為1600 m2/Kg。對該粉體進行水化實驗,按照水灰比1 ∶ 1,于溫度25 ℃、濕度90%的環境中水化24 h。將水化后的試樣浸泡在大量丙酮中磨碎以終止其水化,之后抽濾掉多余液體,置于45 ℃環境中干燥24 h。

1.3 檢測方法

使用X射線衍射儀(XPert Pro MPX,Philips,荷蘭)對制備的樣品及水化產物進行物相檢測。

使用綜合熱分析儀用綜合熱分析儀(STA449/6/G,NETZSCH,德國)對干燥后未熱處理的原料和水化后的試樣進行TG-DSC分析,控制升溫速率為10 ℃/min,分別升溫至1500 ℃和1200 ℃。

使用場發射掃描電子顯微鏡(JSM 6610,日本電子株式會,日本)觀察了水化產物的微觀形貌。

2 實驗結果分析

2.1 BaAl2O4的合成

2.1.1 反應過程分析

對混合后的BaCO3和Al2O3原料進行TG-DSC分析,得到結果如圖1所示。可以看到在800 ℃左右開始,試樣發生明顯的失重,說明此時已經有BaCO3分解產生的CO2氣體逸出。從DSC曲線也可以看出,此時已經發生了吸熱反應,即

當溫度達到900 ℃以后,TG曲線開始急劇降,表明BaCO3和Al2O3的進入到劇烈反應的階段。而當溫度到達1200 ℃以后,試樣的TG曲線趨于平穩,DSC曲線的吸熱峰也逐漸消失,表明反應已完全進行,趨于終止。熱力學計算也表明,1200 ℃時反應(1)的ΔG = -116.27(KJ/mol),遠小于零,這一方面說明反應(1)在1200 ℃時可以徹底進行,生成大量的BaAl2O4,另一方面說明生成的BaAl2O4是一種十分穩定的物相。

2.1.2 合成產物的物相分析

圖1 BaCO3和Al2O3混合物的TG-DSC曲線Fig.1 TG-DSC curves of BaCO3 and Al2O3 mixtures

對合成產物的物相組成進行XRD檢測,并使用標準粉末衍射卡片中的01-072-0387(BaAl2O4)和00-045-1471(BaCO3)進行半定量分析,結果如表1所示,隨著溫度的升高,得到的樣品中的BaAl2O4的含量不斷提高,1200 ℃以后,樣品中的BaAl2O4含量基本達到100%。這也與2.1.1中的熱力學計算結果相一致。

圖2中給出了不同溫度下制備的樣品的XRD圖譜。可以看到,得到樣品的體系中只能檢測到BaAl2O4和BaCO3兩種物相的存在。800 ℃時主要的峰對應的物相為BaCO3,而BaAl2O4對應的峰較弱。隨著制備溫度的提高,BaAl2O4的峰數量逐漸增多,峰強逐漸增強;與之對應,BaCO3對應的峰數量逐漸減少,峰強也不斷減弱。這說明隨著溫度的提高,系統中合成的BaAl2O4相逐漸增多,晶體的發育也逐漸完善。當溫度到達1100 ℃時,可以看到系統中表示BaCO3的峰幾乎全部消失。之后溫度進一步升高,BaAl2O4的峰強進一步增強,表明其晶粒的發育在隨著溫度升高不斷完善。與表1中的半定量分析結果相對應,也在數量上清晰地反映了這一結果。

2.2 BaAl2O4的水化特性

2.2.1 水化產物的物相組成

圖2 以BaCO3和Al2O3為原料不同溫度下保溫3 h得到試樣的XRD圖譜Fig.2 XRD patterns of the samples obtained by heat treatment of BaCO3 and Al2O3 for 3 h at different temperatures

使用XRD對得到的水化產物進行物相分析,得到結果如圖3所示。試樣中存在多種水化相,包括AlO(OH)、Ba2(Al4(OH)16)和Ba(AlO(OH)2)2,由于BaAl2O4水化產物的復雜性和相關研究的缺乏,導致分析軟件并不能分析出所有物相,特別是一些主要的衍射峰仍有待進一步研究。此外。從圖中可以看到較多的雜峰,說明試樣水化后存在較多的非晶相。水化后的試樣中同時有晶體和非晶體存在,是膠凝材料水化后的典型特征。

用標準粉末衍射卡片中的0 1-0 8 8-2 1 1 1(AlO(OH))、01-070-1411(Ba2(Al4(OH)16)和01-070-1424(Ba(AlO(OH)2)2)對分析出的物相進行半定量分析,得到結果如表2所示。體系中已知的三種水化相中相對含量最多的是Ba2(Al4(OH)16),達到57%。

2.2.2 水化產物的顯微形貌

圖4中給出了BaAl2O4水化后試樣的SEM照片。a、b分別為不同放大倍數下觀察到的形貌。可以看到,水化后的試樣中存在多種形貌的結構,包括針狀、柱狀、塊狀和顆粒狀等。其中柱狀結構大量存在,生長均勻、發育良好,長度在10 μm左右。

2.2.3 水化產物的脫水行為

圖3 BaAl2O4水化產物的XRD圖譜Fig.3 XRD patterns of hydration products of BaAl2O4

表1 用BaCO3和Al2O3合成BaAl2O4結果Tab.1 Synthesis results of BaAl2O4 from BaCO3 and Al2O3

表2 BaAl2O4某些水化產物的相對含量的半定量分析Tab.2 Semi - quantitative analysis of the relative content of some hydrated products of BaAl2O4

圖4 不同放大倍數下BaAl2O4水化產物的SEM照片Fig.4 SEM photographs of hydration products of BaAl2O4 at different magni fi cations

圖5 BaAl2O4水化產物的TG-DSC曲線Fig.5 TG-DSC curves of hydration products of BaAl2O4

使用綜合熱分析儀對水化后的試樣進行TG-DSC分析,得到結果如圖5所示。分析試樣的TG曲線表明,整個加熱過程中,試樣的失重約為35.4%,計算表明,假設生成的水化物均為BaAl2O4·xH2O,則x=7.8,即每個BaAl2O4能結合7.8個H2O分子。此外,DSC曲線中復雜的吸放熱峰也表明水化產物的復雜性,不同的水化后的不同物相在加熱過程中先后發生分解。

3 結 論

(1)使用BaCO3和Al2O3為原料,在1200 ℃下熱處理3 h即可制備純度很高的BaAl2O4,半定量分析認為其純度達到100%。

(2)BaAl2O4水化相組成較復雜,包含AlO(OH)、Ba2(Al4(OH)16)和Ba(AlO(OH)2)2等水化相。

(3)水化產物的形貌構成較為復雜。且存在大量發育良好、生長均勻的柱狀、針狀結構,且長度均在10 μm左右。

[1]顧幸勇, 馬光華. 鈣長石質輕質隔熱材料研制[J]. 陶瓷學報,1998, (3)∶ 144-148.GU X Y, MA G H. Journal of Ceramics, 1998, (3)∶ 144-148.

[2]中國建筑材料科學研究院.常溫凝結硬化的水化硅酸鎂體系膠凝材料及其制備方法∶中國,CN200410048768.2[P].2005-3-16.

[3] TAKAAKI N, YUJI I. Forming and sintering of in situ alumina composite with hydraulic inorganic binder [J]. J. Am. Ceram.Soc., 2000, 83(7)∶ 1613-1616.

[4] ZHANG Nianbing, BAI Chenguang, MA Mangyuan, et al.Preparation of BaAl2O4by microwave sintering [J].Transactions of Nonferrous Metals Society of China, 2010, 20(10)∶ 2020-2025.

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[6] 內川浩·槻山興一. B a A l2O4水和生成物の加熱時の構造変化と機械的強度[J]. 工業化學雑誌, 1966, 69(9): 1710-1715.

[7] BOSKOVIC S, KOSANOVIC D, BAHLOUL-HOURLIER D,et al. Formation of celsian from mechanically activated BaCO3-Al2O3-SiO3mixtures [J]. Journal of Alloys and Compounds,1999, 290∶ 230-235.

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