葛 攀,王志剛,趙德官,楊 燕(成都雙楠醫院放射影像科,四川 成都 610041)
肝細胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)屬于肝臟惡性腫瘤,原發性肝癌在我國較為常見,常起源于肝細胞,由于早期臨床表現不明顯,發現時多為中晚期,臨床病死率較高,嚴重威脅患者生命安全。加強對早期HCC的診斷,及時發現病灶并進行針對性治療是降低肝癌患者死亡率的關鍵。本研究探討肝臟動態增強CT和肝臟MRI對早期肝癌的診斷效果,以期對HCC的臨床診治提供參考。
1.1一般資料選取2016年1~10月我院收治的90例肝臟病變患者,經B超檢查均存在病變;無肝臟腫瘤史;其他重要器官無嚴重疾病。男32例,女58例,年齡30~70歲[(51.5±3.7)歲]。
1.2方法所有患者均進行肝臟三期增強CT和肝臟MRI檢查,檢查完畢后隨訪病理檢查結果。肝臟增強CT檢查方法:掃描前30 min給予患者500 ml清水口服,使用16排螺旋CT(GE公司)對患者進行肝臟平掃及增強掃描,掃描參數為:300 mAa,120 kV,5 mm層厚[1]。進行增強掃描時使用高壓注射器向患者體內注射碘佛醇50 ml,注射速率2.5~3.5 ml/s。肝臟MRI檢查方法:使用1.5 T超導核磁共振成像系統(GE公司)對患者進行檢查,采用半傅立葉快速自旋回波掃描方式,依次進行T1WI、T2WI及DWI序列掃描,軸位、矢狀位、冠狀位等多平面成像,掃描范圍從膈頂至患者右腎下部,隨后進行增強MRI檢查,造影劑選用釓噴酸葡胺10 ml,注射速率2.5 ml/s。
1.3觀察指標檢查結束后對比兩種檢查方式的影像學表現,統計兩種檢查方法的診斷靈敏度、特異度、準確度,以病理檢查結果作為對比的金標準。
1.4統計學方法采用SPSS 18.0軟件進行數據分析處理。計數資料比較采用χ2檢驗,P< 0.05為差異有統計學意義。
2.1肝臟增強CT掃描和MRI檢查表現本組63例病灶直徑≥3 cm,27例病灶直徑<3 cm。
2.1.1肝臟增強CT掃描表現 病灶直徑≥3 cm的病例中,56例動脈期出現明顯強化現象,且明顯高于周圍正常肝實質,7例表現為輕度強化。病灶直徑<3 cm的病例中,呈輕度強化20例,7例無明顯強化。門靜脈期直徑≥3 cm的病灶強化程度均不同程度下降,與正常肝實質密度差異減小,47例呈稍高密度,16例與周圍正常肝實質密度接近;直徑<3 cm的病灶中,僅2例呈中度強化,其余大部分病灶呈輕度強化或不強化,與周圍肝實質無明顯密度差異或仍呈稍低密度。延遲期直徑≥3 cm的病灶強化均不同程度下降,表現為低密度或略低密度,大部分病灶與周圍肝實質密度差異進一步加大,而直徑<3 cm的病灶中,僅2例病灶與周圍肝實質存在密度差異,18例與周圍肝實質無明顯密度差異,7例仍無明顯強化。
2.1.2肝臟MRI檢查表現 病灶直徑≥3 cm的病例中,平掃信號表現較為復雜,T1WI為低及稍低信號或與部分稍高信號混雜(含脂肪成份或出血),T2WI顯示為略高及高信號或不均勻混雜信號。病灶直徑<3 cm的病例中,T1WI為等信號或稍低信號,T2WI均呈稍高信號,T2/T1信號均較均勻。MRI動態增強掃描后,動脈期所有患者病灶均呈現為高信號,且明顯高于周圍正常肝實質;門靜脈期65例病灶強化程度不同程度減低,呈現低或稍低信號,25例患者呈現等信號;延遲期10例患者病灶呈現等信號,其余皆強化程度進一步減低,對比周圍肝實質為低信號或稍低信號,并且直徑<3 cm的病灶MRI動態增強表現比直徑≥3 cm的病灶更為顯著,3 cm以上的病灶由于壞死、脂肪變、透明細胞變性等影響,其強化后的表現更為復雜多樣。
2.2檢查結果經病理檢查證實,90例患者中檢出HCC陽性64例,陰性26例,陽性率為71.1%。經肝臟增強CT檢查,擬診陽性70例,陰性20例,其中真陽性54例,假陽性16例,真陰性10例,假陰性10例。肝臟MRI檢查中,陽性68例,陰性22例,其中真陽性61例,假陽性7例,真陰性19例,假陰性3例。肝臟增強CT檢查的靈敏度、特異度、準確度均低于MRI檢查(P< 0.05)。見表1。

表1 兩種檢測方法檢測結果綜合比較 [n(%)]
肝癌患者臨床病癥較為嚴重,患者不僅會出現肝功能異常,也易引起全身臟器出現中毒癥狀,導致人體多器官功能衰竭,嚴重威脅患者生命健康。肝癌患者早期無特異性癥狀,對肝癌的臨床診斷增加了阻礙。病理檢查是檢測肝癌的金標準[1],但進行病理檢查時,需對患者進行穿刺,具有創傷性,且進行穿刺時易引起患者感染、出血,甚至引起癌灶轉移擴散可能,因此肝癌患者需尋求更加安全的診斷方式。
在項昆等[2]研究中,肝臟增強CT的診斷準確度、靈敏度、陰性預測值與肝臟MRI相比均明顯較低,此次研究結果與之相似,進一步肯定了肝臟MRI檢查的效果。肝臟增強CT和肝臟MRI均為影像學檢查肝癌的重要方法,兩種檢查方法均是對肝臟大小、形態圖像及正常組織與病變組織之間的信號差、密度差進行判斷,顯示肝臟形態學特征。隨著當前螺旋CT的發現,其掃描時間明顯縮短,層厚明顯變薄,大大減少了速度對掃描結果的影響。但采用增強CT檢查時,動脈期掃描時,由于富血供肝癌病灶多通過肝動脈供血,當門靜脈血未到達時就明顯強化,表現為“快進”,而門靜脈期時由于癌灶特殊的血供特點、動靜脈瘺等原因,造影劑快速流出從而導致病灶密度降低,表現為“快出”,成為增強CT對肝癌診斷的典型表現[3]。但是對于缺乏血供的病灶,就不會出現“快進快出”的典型表現,所表現出的強化特點會更為復雜,甚至會與其它肝臟良性病變的強化表現重疊,比如肝硬化RN、NRH及部分不典型血管瘤等,CT平掃可表現為等密度、稍高或稍低密度,增強后呈等密度或稍低密度改變,從而與乏血供癌灶及部分小肝癌鑒別診斷困難,導致CT增強掃描對于低血供病灶的檢出率及診斷準確率減低[4,5]。此外,CT掃描具有輻射,易受患者呼吸因素、心功能情況、外物干擾等因素影響,造成對病變組織以及正常肝實質成像質量不佳,無法滿足診斷要求,易引起漏誤診,從而延誤患者的診治;CTAP和CTHA作為肝臟相關血供的介入性檢查手段,對于3 cm以下的小肝癌檢出率很高,有文獻資料統計甚至高于DSA[6],但其作為一種有創傷性檢查,鑒于患者自身狀況、禁忌證及耐受力等因素影響,不能作為常規檢查手段在臨床普遍應用。采用肝臟MRI檢查,由于其對臟器軟組織成分的差異,通過不同的MR信號反饋而通過影像的形式表現出來,較CT平掃及增強僅能通過對密度差異的分析,MRI對肝臟的檢查優勢不言而喻,能對患者肝臟具體成像狀況進行觀察,憑借T1WI,T2WI等多種成像序列及增強掃描,其不僅能提供肝臟解剖學圖像,還能有效避免脂肪肝和慢性肝病等彌漫性病變在CT圖像上對肝臟背景產生的影響,使得更能準確有效的發現病灶;還能了解患者肝臟功能信息、病變組織成分等相關信息,對于<3 cm的小病灶檢出率明顯高于動態增強CT;對于直徑>3 cm的癌灶,結合MRI平掃及增強信號變化,能更加詳盡而準確的反應出病灶內病變組織成分的變化,如出血、凝固壞死、液化或脂肪變等,對于肝內轉移灶、對肝內脈管系統侵犯以及癌栓的檢出效果明顯優于增強CT[7],從而提高診斷效果,為臨床診治提供更多有價值的信息。采用常規對比劑行CT和MRI增強掃描,主要憑借對病灶血供特點的變化而獲得強化的改變,因不同癌灶在大小、生長特點、分化程度及組織學類型等存在差異,其血供特點亦有明顯不同,從而造成普通增強掃描對肝癌檢出及診斷準確率的下降[8],運用MRI特異性對比劑則可有效地改變這種情況,比如運用Gd-EOB-DTPA增強可以評價肝細胞的攝取及排泄功能,對于乏血供癌灶及小肝癌,因其不含有正常肝細胞及膽管結構,不能正常的攝取和代謝特異性對比劑,從而與周圍正常強化的肝實質形成良好的信號對比,明顯提高了對病灶的檢出和診斷準確性[9,10]。此次研究中,肝臟MRI檢測的敏感性明顯較高,能有效減少漏診狀況。無輻射,隨著場強的提高,MRI成像速度也明顯提高,對于肝癌的早期發現及診斷準確率均有明顯提升,特別是小肝癌的發現與診斷具有較明顯的優勢。
綜上所述,臨床上采用肝臟MRI的檢查效果優于肝臟增強CT,能有效提高患者診斷準確率,減少漏診,且具有無創性,可將其作為肝細胞癌篩查的重要方法推廣運用。
[1] 王科星,李春霞.多層螺旋CT與MRI在肝臟腫瘤鑒別診斷中的應用價值分析探討[J].當代醫學,2014,20(16):3-5.
[2] 項昆,趙鶴亮,張亞杰,等.肝臟增強CT與肝臟MRI在診斷肝癌準確率方面的對比研究[J].實用癌癥雜志,2014,29(9):1137-1139.
[3] 李松年,唐光健.現代全身CT診斷學[M].第2版.北京:中國醫藥科技出版社,2007.
[4] 高云,鄭曉林.探討MRI連續動態增強對肝癌的診斷價值及與常規CT多期增強的比較[J].中國CT和MRI雜志,2017,15(5):92-95.
[5] 胥冬冬.肝臟增強CT檢查與肝臟MRI檢查在診斷肝癌方面的準確率對比[J].當代醫藥論叢,2015,13(15):35-36.
[6] 劉麗紅,李杰,郝清斌,等.超聲造影定量分析與增強CT診斷肝細胞肝癌的對比研究[J].實用醫院臨床雜志,2014,11(3):65-67.
[7] 周康榮,陳祖望.體部磁共振成像[M].上海:復旦大學出版社,2011.
[8] 俞麗,陳明安.肝臟增強CT與MRI在檢查肝癌臨床價值分析[J].醫學影像學雜志,2016,26(5):939-941.
[9] 柴超,范文駿.CT增強與Gd-EOB-DTPAMR增強掃描對肝細胞肝癌診斷價值的對比分析[J].實用放射學雜志,2013,29(12):1953-1962.
[10]繆小芬,陸健.CT和MR對乙肝肝硬化背景小肝癌增強效應的比較研究[J].臨床放射學雜志,2014,33(3):381-384.