寄生于鯽的錨首蟲一新種

夏曉勤　黃曉麗　石米娟　程瑩寅　張婉婷　陸承平

(1. 中國科學院水生生物研究所, 武漢 430072; 2. 南京農業大學動物醫學院, 南京 210095; 3. 中國科學院大學, 北京 100049)

鯽(Carassius auratus)生命力強, 肉質鮮美, 經遺傳改良的品種生長迅速, 是我國的重要經濟魚類。寄生于鯽的單殖吸蟲逾二十種, 分別隸屬指環蟲(Dactylogyridae)、雙身蟲(Diplozoonidae)和三代蟲(Gyrodactylidae)三個科, 但淡水單殖吸蟲的另一主要類群錨首蟲科(Ancyrocephalidae)尚無報道[1]。作者于1999年5月在鯽鰓部獲得兩錨首蟲標本, 其幾丁質結構與寄生于鱖(Siniperca chuatsi)的河鱸錨首蟲(Ancyrocephalus mogurndae)很相似, 但尺寸略大, 連接片形狀有所不同[2]。其他文獻也未見與此蟲相似的幾丁結構[2—5], 因此鑒定為一新種, 命名為鯽錨首蟲(Ancyrocephalus carassii sp. nov.), 模式標本保存于中國科學院水生生物研究所。這是在鯽中首次發現錨首蟲科(Ancyrocephalidae)的單殖吸蟲寄生。

1　材料與方法

按傳統方法進行魚類病原調查[6]。宿主鯽購于南京市衛崗童衛路市場, 取下鰓片后在解剖鏡下觀察, 并挑取蟲體, 用75%酒精固定之后, 經布氏膠固定封片, 在顯微鏡下測量其幾丁質結構, 繪制特征圖。

2　結果

所繪制的蟲體后吸器與交配器結構見圖 1A,新種量度特征描述如下。

鯽錨首蟲的蟲體較大, 長1.12 mm, 寬0.32 mm。因收集到標本時, 其死亡已久, 蟲體膨脹, 此數據僅作參考。后吸器由7對邊緣小鉤、2對大小接近的中央大鉤和2個聯結棒組成。

背中央大鉤粗壯, 基部膨大, 無明顯分葉, 全長0.073 mm, 鉤柄長0.056 mm, 鉤尖長0.028 mm, 內突長0.035 mm。背聯結棒長0.015 mm, 寬0.1 mm, 其兩端稍膨大, 中部兩小突起, 似由兩直棒小角度相交愈合而成。

腹中央大鉤全長0.059 mm, 鉤柄長0.047 mm,鉤尖長0.02 mm, 內突長0.03 mm, 外突長0.012 mm。腹聯結棒略呈弧形, 長0.014 mm, 寬0.078 mm。

邊緣小鉤雛形, 全長0.025 mm, 鉤尖長0.007 mm,鉤柄長0.016 mm。交接管極細長, 并回旋盤曲, 管長約0.256 mm, 基部呈球狀膨大, 直徑約0.012 mm,其支持器短小, 長0.033 mm, 有心形突起。陰道管長約0.119 mm, 盤曲成圈, 陰道口呈喇叭狀, 與支持器相靠, 葉形的支持器兩端向翹向同一側, 長約0.45 mm。

鯽錨首蟲的分類結構與河鱸錨首蟲(圖 1B)較為相似, 其中央大鉤、邊緣小鉤, 以及交配器均屬同一類型, 形態很接近, 主要差異在鯽錨首蟲的背聯結棒上有兩個突起; 且背中央大鉤基部較后者更粗壯, 雖無外突, 但在著生著生的位置成一尖角, 而河鱸錨首蟲在相應部位為平削狀; 鯽錨首蟲的一對中央大鉤在近鉤頂處有一明顯的小凹, 此結構未見于河鱸錨首蟲。此外, 兩蟲在量度上的差別也較明顯, 鯽錨首蟲的各結構均較河鱸錨首蟲大(表 1)。

圖 1　鯽錨首蟲(A)與河鱸錨首蟲(B, 引自文獻[2])的幾丁質結構Fig. 1　The chitinous structures of Ancyrocephalus carassii sp. nov. (A) and Ancyrocephalus mogurndae (B)

3　討論

寄生于鯽屬魚類的單殖吸蟲種類較多, 共計有21種之多, 其中包括13種指環蟲, 5種三代蟲和3 種雙身蟲, 沒有一種錨首蟲據統計[1,7—9], 故此例為鯽魚中首次發現錨首蟲的寄生。鯽魚在分類中屬于鯉科(Cyprinidae), 鯉亞科(Cyprininae), 鯽屬(Carassius)。中國是鯉科魚類的發祥地, 該科魚類種類繁多, 但寄生于鯉科魚類的錨首蟲科單殖吸蟲僅29種, 且大多分布于逗亞科中[10], 鯉亞科中僅在鯉(Cyprinus carpio)中報道過宿主特異性較弱的兩種錨首蟲： 近相等錨首蟲(Ancyrocephalus subaequlis Achmerow, 1952)和奇異似鯰盤蟲[Silurodiscoides exima (Gussev et Strelkow, 1960) Ling,1973]。前者可寄生于逗亞科(Gobioninae)的花逕(Hemibarbus maculatus Bleeker)、唇逕(Hemibarbus labeo)和似逗未定種(Pseudogobio sp.), 以及鲃亞科(Barbinae)的瓣結魚(Tor (Folifer) brevifilis Wu,1977); 后者則發現于鯰科(Siluridae)的鯰(Silurus asotus Linnaeus)和大口鯰(Silurus soldatovi meridionalis Chen), 以及鯉科襁亞科(Danioninae)的寬鰭鯡(Zacco platypus Temminck et Schlegel)、鲌亞科(Culterinae)的華鳊和逗亞科的花逕; 鯽錨首蟲則是首先發現于鯉亞科魚類的首例錨首蟲科單殖吸蟲。

在我國內陸水體的單殖吸蟲中, 錨首蟲科的種類數有100余種, 占比近20%, 僅次于指環蟲科[1,11]。相較于360種指環蟲科(Dactylogyridae)單殖吸蟲僅分布于8科宿主魚中, 其錨首蟲的宿主分布范圍很廣, 達19科。盡管如此, 錨首蟲的宿主特異性很高,近65%的種類僅寄生于單一的宿主[10]。通過對鯽錨首蟲和河鱸錨首蟲的比較, 發現兩者在整體上很相似, 但在結構細節和量度上又有實質性的差異,兩者宿主差異也大, 說明兩者雖非同種, 但親緣關系很近, 可能是通過宿主轉移(Host-switching)分化而成。魚類寄生蟲調查中鯽魚是一種很常見的調查對象, 既然以前從未發現過鯽錨首蟲, 說明該蟲很罕見; 相比之下, 而河鱸錨首蟲較為常見。因此我們猜測更有可能是后者通過偶然的機會轉移到鯽上寄生, 進而分化形成新種。目前所報道河鱸錨首蟲的宿主均為肉食性的鱸形目(Perciformes)魚類,包括逇科(Serranidae)的鱖(Siniperca chuatsi Basilewsky)、大眼鱖(Siniperca kneri Garman)、斑鱖(Siniperca scherzeri Steindachner)和長身鱖(Coreosiniperca roulei Wu), 以及塘鱧科(Eleotridae)的沙塘鱧(Odontobutis obscurus Temminck et Schlegel)和鰍虎魚科(Gobiidae)的條紋長頜鰍虎(Chaenogobius sp.)。宿主切換是如何在這些宿主與鯽之間發生,到底是通過纖毛幼蟲感染, 還是通過成蟲在宿主發生接觸時直接接觸轉移? 尚不得而知。

參考文獻：

[1]Wu B H, Lang S. Wang W J, et al. Fauna China, Platyhelminthes, Monogenoidea [M]. Beijing： Science Press.2000, 305—313 [吳寶華, 郎所, 王偉俊, 等. 中國動物志,扁形動物門, 單殖吸蟲綱. 北京： 科學出版社. 2000,305—313]

[2]Hubei Institute of Hydrobiology. Hubei Fish Disease Pathogen Flora Disposition [M]. Beijing Science Press.1973, 57—93 [湖北省水生生物研究所, 湖北省魚病病原區系圖志. 北京：科學出版社. 1973, 57—93]

[3]Gussev A V. Key to the Parasites of Freshwater Fish Fauna of the USSR [M]. Leningred： Science Publishing Company. 1985, 1—425 (in Russian)

[4]Wu B H, Sun X D, Song C C. Fauna of Zhejiang (Trematoda) [M]. Hangzhou： Science Technology Press. 1991,34—276 [吳寶華, 孫希達, 宋昌存. 浙江動物志(吸蟲類). 杭州： 浙江科學技術出版社. 1991, 34—276]

[5]Yamaguti S. Systema Helminthum. Vol. IV. Monogenea and Aspidocotylea. John Wiley and Sons [M]. New York：Interscience Publishers. 1963, 1—699

[6]The Fish Disease Laboratory of Institute of Hydrobiology, Chinese Academy of Sciences. The Handbook of Fish Disease Examination, Second edition [M]. Shanghai：Science Technology Press. 1981, 1—93 [中國科學院水生生物研究所魚病學研究室. 魚病調查手冊. 2版. 上海：上海科學技術出版社. 1981, 1—93]

[7]Xia X Q. Ecological studies on Dactylogyrus spp. and the distribution feature of Monogenea in inland water of China [D]. Thesis for Doctor of Science. Institute of Hydrobiology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan. 1997[夏曉勤. 指環蟲的生態學及我國內陸水體單殖吸蟲的分布特征. 博士學位論文, 中國科學院水生生物研究所,武漢. 1997]

[8]Ma X R, Wang G T, Zou H, et al. Community structure of the Dactylogyrus species on the gills of wild and cultured crucian carp (Carassius auratus) [J]. Acta Hydrobiologica Sinica, 2014, 38(1)： 137—141 [馬幸榮, 王桂堂,鄒紅, 等. 野生與人工養殖鯽鰓部寄生指環蟲的群落結構. 水生生物學報, 2014, 38(1)： 137—141]

[9]Li R R, Li W X, Wu X D, et al. Identification of Gyrodactylus species in goldfish (Carassius auratus) through morphological study and the analysis of the rDNA ITS sequence [J]. Acta Hydrobiologica Sinica, 2014, 38(5)：903—909 [李冉冉, 李文祥, 吳旭東, 等. 金魚寄生三代蟲的形態學及基于rDNA ITS 序列的分子鑒定. 水生生物學報, 2014, 38(5)： 903—909]

[10]Xia X Q, Wang W J, Yao W J. The host-specificity of monogeneans in inland waters of China [J]. Acta Ecolo-gica Sinica, 2000, 20(4)： 594—597 [夏曉勤, 王偉俊, 姚衛建. 我國內陸水體單殖吸蟲的宿主特異性. 生態學報,2000, 20(4)： 594—597]Xia X Q, Wang W J, Yao W J. The composition of mono-

[11]genea in inland waters of China [J]. Journal of Hunan Agricultural University, 1999, 25(1)： 57—61 [夏曉勤, 王偉俊, 姚衛建. 中國內陸水體單殖吸蟲的種類組成. 湖南農業大學學報, 1999, 25(1)： 57—61]