用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療咳嗽變異型哮喘的效果觀察

楊再春

（蒲江縣人民醫院，四川 成都 611630）

咳嗽變異型哮喘是一種特殊類型的哮喘。該病患者主要的臨床表現包括慢性咳嗽、胸悶及頑固性干咳等[1]。該病的病情易反復發作，嚴重影響患者的生活質量。目前，臨床上尚無治療咳嗽變異型哮喘的統一方案。在本次研究中，筆者通過對2015年7月至2016年7月期間在蒲江縣人民醫院就診的70例咳嗽變異型哮喘患者的臨床資料進行回顧性研究，探討用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療該病的臨床效果。

1 對象與方法

1.1 研究對象的納入與排除標準

納入標準：1）其病情符合中華醫學會呼吸病學分會哮喘組制定的咳嗽變異型哮喘的診斷標準。2）具有慢性咳嗽的癥狀，且在夜間會出現刺激性咳嗽。3）對其進行支氣管激發試驗的結果呈陽性。4）對其進行支氣管舒張試驗的結果呈陽性。5）其呼氣峰流速的日變異率在20%以上。6）接受過長時間的抗生素治療，但未獲得理想的療效。7）簽署了自愿參與本次研究的知情同意書。排除標準：1）對本次研究所使用的藥物過敏。2）存在肝、腎功能不全。3）患有其他重要臟器的嚴重疾病。4）中途退出本次研究。

1.2 研究對象的一般資料

選取2015年7月至2016年7月期間在蒲江縣人民醫院就診的70例咳嗽變異型哮喘患者為研究對象。將這70例患者隨機分為對照組和觀察組（35例/組）。對照組患者中有男性患者14例，女性患者21例；其平均年齡為（41.03±0.95）歲；其平均病程為（3.28±0.84）年。觀察組患者中有男性患者16例，女性患者19例；其平均年齡為（41.15±0.86）歲；其平均病程為（3.31±0.72）年。兩組患者的一般資料相比差異無統計學意義，P＞0.05，可進行對比研究。

1.3 治療方法

在兩組患者住院期間，對對照組患者用復方甲氧那明膠囊（商品名：阿斯美，生產廠家：第一三共制藥上海有限公司，批準文號：H20033669）進行治療。該藥的用法為：口服，2粒/次，3次/d，連續用藥12周。對觀察組患者用沙美特羅替卡松粉吸入劑（商品名：舒利迭，生產廠家：葛蘭素史克制藥有限公司，批準文號：進口H20150324）進行治療。該藥的用法為：經口吸入，1吸（含50 μg的沙美特羅和250 μg的氟替卡松）/次，2次/d，連續用藥12周。

1.4 觀察指標

在接受為期12周的治療后，觀察對比兩組患者臨床癥狀（包括夜間咳嗽及胸悶氣短）的緩解時間，同時比較接受治療前后其血氣分析結果[含血液酸堿（PH）值、動脈血氧分壓（PaO2）及動脈血二氧化碳分壓（PaCO2）]和咳嗽癥狀積分的改善情況。依據咳嗽診斷與治療指南計算接受治療前后兩組患者咳嗽癥狀的積分。具體的計算方法為：患者在日間及夜間均無咳嗽的癥狀，則計0分；患者在日間偶有短暫的咳嗽，在夜間入睡時或入睡后偶有短暫的咳嗽，則計1分；患者在日間的咳嗽頻繁，對其正常生活造成輕微的影響，在夜間的咳嗽對其睡眠產生輕度影響，則計2分；患者在日間的咳嗽頻繁，對其正常生活產生嚴重的不良影響，在夜間的咳嗽導致其無法進入睡眠狀態，或其睡眠質量受到嚴重的影響，則計3分。

1.5 統計學處理

對本次研究中的數據均使用SPSS20.0統計軟件進行處理，計量資料用均數±標準差（±s）表示，采用t檢驗，計數資料用百分比（%）表示，采用X2檢驗。P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者臨床癥狀緩解時間的對比

與對照組患者相比，觀察組患者夜間咳嗽及胸悶氣短緩解的時間均較短，P＜0.05。詳見表1。

表1　兩組患者臨床癥狀緩解時間的對比 （ d，±s）

表1　兩組患者臨床癥狀緩解時間的對比 （ d，±s）

組別　例數　夜間咳嗽緩解時間　胸悶氣短緩解時間觀察組　35　2.84±0.73　5.42±1.83對照組　35　3.84±0.96　6.92±2.71

2.2 接受治療前后兩組患者動脈血氣分析結果的對比

在接受治療前，兩組患者的PH值、PaO2及PaCO2相比差異無統計學意義，P＞0.05。在接受為期12周的治療后，兩組患者的PH值及PaO2均高于接受治療前，其PaCO2則低于接受治療前，而且觀察組患者的PH值及PaO2均高于對照組患者，其PaCO2則低于對照組患者，P＜0.05。詳見表2。

表2　接受治療前后兩組患者動脈血氣分析結果的對比 （ ±s）

表2　接受治療前后兩組患者動脈血氣分析結果的對比 （ ±s）

組別　例數　PH值　PaO2（KPa）　PaCO2（KPa）接受治療前　接受治療后　接受治療前　接受治療后　接受治療前　接受治療后觀察組　35　6.92±0.21　7.73±0.06　8.27±2.62　12.75±4.91　9.08±2.28　5.16±0.39對照組　35　6.83±0.19　7.02±0.01　8.19±2.83　9.16±3.04　9.17±2.32　6.14±1.92

2.3 接受治療前后兩組患者咳嗽癥狀積分的對比

在接受治療前，兩組患者咳嗽癥狀的積分相比差異無統計學意義，P＞0.05。在接受為期12周的治療后，兩組患者咳嗽癥狀的積分均低于接受治療前，而且觀察組患者咳嗽癥狀的積分低于對照組患者，P＜0.05。詳見表3。

表3　接受治療前后兩組患者咳嗽癥狀積分的對比 （ 分，±s）

表3　接受治療前后兩組患者咳嗽癥狀積分的對比 （ 分，±s）

組別　例數　咳嗽癥狀積分接受治療前　接受治療后觀察組　35　2.91±0.09　0.20±0.08對照組　35　2.71±0.12　2.23±0.16

3 討論

咳嗽變異型哮喘是一種無喘息癥狀的特殊類型的哮喘。慢性咳嗽是該病患者最主要的臨床表現，故臨床上在對該病患者進行診斷時，極易將其病情與咽源性咳嗽及支氣管炎等疾病相混淆，導致誤診或漏診[2]。該病的發病機制與支氣管哮喘相同，即患者均存在氣道的高反應性、氣道的持續炎癥和氣道重塑。該病患者一旦吸入過敏原，其中央氣道即可出現輕微的過敏性炎癥，由過敏性炎癥帶來的炎癥介質、細胞因子及炎癥細胞就可損害其氣道的上皮，使其出現氣道的高反應性，從而誘發咳嗽[3]。該病患者若未能得到積極有效的治療，其病情可反復發作，其癥狀持續的時間可長達數月或數年，從而對其肺功能造成不可逆的損害，使其患上典型哮喘，甚至誘發慢性阻塞性肺疾病或慢性肺源性心臟病。因此，對該病患者進行積極有效的治療極為重要。

沙美特羅替卡松粉吸入劑是臨床上治療可逆性阻塞性氣道疾病的常用藥。該藥的有效成分為沙美特羅和丙酸氟替卡松。沙美特羅是長效β2腎上腺素能受體激動劑，可與支氣管平滑肌β2受體相結合，升高平滑肌細胞內cAMP的濃度，降低鈣離子的濃度，從而發揮長效舒張支氣管平滑肌的作用。丙酸氟替卡松屬于糖皮質激素，不僅對靶細胞基因的表達具有調控的作用，還可抑制炎性細胞的活化、生成及上皮細胞的增生，從而減輕氣道的炎癥反應。有研究結果證實，丙酸氟替卡松可通過促進β2受體的基因轉錄，上調細胞表面β2受體的數量，從而增加支氣管平滑肌對受體激動劑的敏感性，獲得較為理想的療效。而且，吸入給藥的方式可使藥物在患者的呼吸道直接發揮作用，從而減少其藥物的使用劑量，減輕藥物所致的全身不良反應。

通過進行本次研究可知，用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療咳嗽變異型哮喘的效果顯著，可縮短患者夜間咳嗽及胸悶氣短等臨床癥狀緩解的時間，糾正其酸堿失衡的狀態，改善其肺部的通氣功能。

[1]傅英莉,姚麗麗.沙美特羅氟替卡松粉吸入劑聯合小劑量阿奇霉素治療慢性中度持續期哮喘患兒的療效觀察[J].實用臨床醫藥雜志,2016,20(21):159-160.

[2]史兆雯,王昌惠,王雄彪.支氣管炎片聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療咳嗽變異性哮喘的療效觀察[J].現代藥物與臨床,2016,31(7):982-985.

[3]王永,楊雅淳,劉勇.孟魯司特片聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療咳嗽變異性哮喘的臨床療效[J].實用心腦肺血管病雜志,2016,24(4):118-120.