貴州施秉云臺山土壤有機磷細菌的解磷能力及生長狀況

胡 娟，羅世瓊，楊占南*，趙 鋮，韋小芳，霍鴻浩，張曲玲

(1. 貴州師范大學 貴州省山地環境信息系統與生態環境保護重點實驗室，貴州 貴陽 550001；2. 貴州師范大學 生命科學學院， 貴州 貴陽 550001)

【研究意義】貴州施秉云臺山是舞陽河國家級風景名勝區的重要組成部分，為典型的喀斯特地形地貌，具有獨特的自然景觀和豐富的植被生態系統[1-2]，人為干擾少。以白云巖、石灰巖、泥灰巖等碳酸鹽類長期風化的石灰缺磷土壤為主[3-4]。由于磷是限制植物生長最重要的營養元素之一，在云臺山石灰石缺磷土壤生長的豐富植物已形成了植物吸收有效磷素的適應機制。研究該適應機制對云臺山生態環境的保護具有重要意義。【前人研究進展】云臺山生態環境生長條件下，植物獲得磷的來源主要通過吸收礦物質中無機磷素以及動植物殘體分解的磷素[5-8]，由于土壤存在大量解磷微生物，能夠將植物不能吸收的磷轉化為植物可以直接吸收的形態[9-10]。然而，對于有機難溶磷素轉化為植物可吸收的有效磷素的機理尚不清楚。【本研究切入點】盡管有關土壤有機磷細菌的解磷能力研究已有大量的文獻報道[11-13]，然而，對施秉云臺山獨特的土壤有機磷細菌的解磷能力及其生長狀況的相關研究鮮見報道。因此，研究施秉云臺山土壤有機磷細菌的解磷能力及其生長狀況，對了解其植物磷的吸收機制以及生態系統的維護具有重要意義。【擬解決的關鍵問題】以施秉云臺山喀斯特土壤的有機磷細菌為研究對象，分析有機磷細菌的溶磷指數、磷酸酶活性、生長狀況及碳源的利用率，以探明貴州施秉云臺山土壤有機磷細菌的解磷機制，為云臺山喀斯特自然保護區生態環境的保護及可持續發展提供理論支持。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 取樣 有機磷細菌分離于貴州施秉云臺山喀斯特土壤，從山腳到山頂垂直高度每間隔100 m采集土壤樣品，采集土壤深度為0～20 cm，共10樣地，每個樣地又采集3個樣點，分別置于透明無菌塑料袋，帶回實驗室，過2 mm篩，剔除石子和植物根系，混合。貯藏于4 ℃冰箱，用于有機磷細菌分離、純化。

1.1.2 培養基制備 基礎培養基：NaH2PO4·H2O 0.5 g，(NH4)2SO42.0 g，K2HPO40.5 g，MgSO4·7H2O 0.2 g，CaCl2·2H2O 0.1 g，蒸餾水 1000 mL。

固體養基：葡萄糖 10 g，酵母浸粉 0.5 g，瓊脂 20 g，MgSO4·7H2O 0.25 g，CaCl20.1 g，去離子水1000 mL，卵磷脂(現配現用)。

液體培養基：參照蒙金娜培養基[12]進行改進，酵母粉0.5 g，瓊脂20 g，葡萄糖10 g，(NH4)2SO4·7H2O 0.5 g，KCl 0.3 g，MgSO4·7H2O 0.3 g，FeSO4·7H2O 0.002 g，NaCl 0.3 g，CaCO35 g，MnSO4·7H2O 0.002 g，去離子水 1000 mL，pH 7.0～7.2，卵磷脂。

固體和液體培養基加入卵磷脂前，需121 ℃滅菌30 min。

卵磷脂制備：用75 %酒精消毒棉球擦洗干凈雞蛋外殼，去掉蛋清，將2個蛋黃置于已滅菌的 100 mL 燒杯中，加水(無菌)40 mL混合均勻即成卵磷脂，1000 mL培養基加入蛋黃液60 mL。

1.1.3 分離純化 在超凈工作臺中稱取土壤樣品10 g，加入250 mL已裝有無菌去離子水90 mL和少許玻璃珠的三角瓶中，封口后置于25 ℃恒溫搖床以 141 r/min震蕩30 min。采用10倍稀釋法形成10-2、10-3、10-4、10-5、10-6和10-7的土壤稀釋液，分別取0.1 mL涂布在基礎培養基上，每個濃度3次重復。涂布完畢，靜置15 min 后，封口，倒置于生化培養箱(25 ℃)，暗光培養3～5 d，待透明斑出現，即有機磷細菌。再接種到純化培養基中，不斷分離、純化得出有機磷細菌，選取其中4株進行下一步試驗。

1.2 解磷能力分析方法

采用溶磷指數評價得到的有機磷細菌對卵磷脂的解磷能力。將分離純化得到的菌株用液體培養基培養3 d后，點接種法接種到純化固體培養基中，5次重復，封口，倒置平板置于生化培養箱25 ℃，暗光培養5 d后，測定其菌落的菌圈和溶磷圈大小。計算溶磷指數,

溶磷指數 = (溶磷圈-菌圈)/菌圈。

1.3 磷酸酶活性測定

液體培養基培養3 d后，分別將分離純化得到的懸浮液1 mL置于10 mL離心管中，然后加入甲苯0.2 mL和磷酸緩沖液(pH 6.5)3 mL，再加用磷酸緩沖液配制的對硝基苯磷酸二鈉溶液(0.05 mol/L)1 mL，搖勻加蓋，37 ℃培養箱培養1 h，然后加入1 mL CaCl2(0.5 mol/L)及3 mL NaOH (0.5 mol/L)，搖勻，2500 r/min離心5 min，取上清夜于10 mL離心管4000 r/min再離心5 min，取上清液410 nm比色，用752型紫外分光光度計測定吸收光值。以每mL有機磷細菌懸浮液每小時消耗對硝基苯磷酸二鈉的μmoL數表示磷酸酶活性。

1.4 有機磷細菌的生長狀況

取液體培養基置于50 mL三角瓶(25 mL/瓶)中，3 次重復。滅菌后，每瓶分別接入分離純化得到的懸浮液2 mL，并設置對照，28 ℃培養，用752型紫外分光光度計測定0、1.5、3.5、6、8、12、16、18和20 h 時液體培養液的OD。根據OD值的變化反映有機磷細菌的生長狀況。

1.5 碳源的利用率測定

用基礎培養基分別制成含1 %葡萄糖和蔗糖作為碳源的2種培養液，以 50 mL/瓶置于100 mL三角瓶中，滅菌后，每瓶分別接入分離純化得到的懸浮液2 mL，對每種培養液設置1個對照，3次重復。28 ℃培養6 h用752型紫外分光光度計測定培養液的透光率，計算其相對碳源的利用率。

1.6 數據統計

數據通過Excel進行整理和繪圖，采用SPSS 18.0統計軟件進行方差分析、單因素方差分析(ANOVA)檢驗樣地間酚類物質、土壤特征是否存在差異顯著；采用LSD法進行多重比較。

2 結果與分析

2.1 土壤中分離純化的菌株

經不斷分離、純化得到40株有機磷細菌，選取其中4株編號分別為OPBS12、OPBS13、OPSB14和 OPBSB32進行下一步試驗(圖1)。

a=OPBS12, b=OPBS13, c=OPSB1, d=OPBSB32圖1 土壤中分離的有機磷細菌Fig.1 Isolated organophosphate bacteria from soil

菌株Strain溶磷圈(cm)Dissolvingphosphorusring菌圈(cm)Bacteriacircle溶磷指數DissolvedphosphorusindexOPSB131.53b1.10a1.39cOPSB121.43b0.93a1.54cOPSB321.50b0.78b1.94bOPSB142.20a0.78b2.84a

注：同列不同小寫字母表示各菌株對的溶磷圈、菌圈及溶磷指數差異顯著 (P<0.05)。

Note: Different lowercase letters indicate significant difference (P<0.05) between the dissolved phosphate circle, the bacterial circle and the dissolved phosphorus index of the same strain.

2.2 有機磷細菌的解磷能力

由表1顯示，OPBS12、OPBS13、OPSB14和OPBSB32的4株有機磷細菌的溶磷指數為1.39～2.84，溶磷指數最高值為最低值的1.47倍，其中OPSB14與OPBS12、OPBS13和OPBSB32的溶磷指數存在顯著性差異，表明其溶磷能力存在顯著性差異；OPBSB32與OPBS12和OPBS13溶磷指數存在顯著性差異，表明其溶磷能力存在顯著性差異。各菌株溶磷指數可知，OPSB14的溶磷能力最強，4株有機磷細菌的溶磷能力為OPSB14﹥OPBSB32﹥OPBS12﹥OPBS13。

2.3 有機磷細菌的磷酸酶活性

菌株來源于貴州施秉云臺山森林表層土壤為弱酸性，故分析液體培基中各菌株分泌胞外酶(磷酸酶)活性。由圖2可見，各菌株的磷酸酶活性為35.79～83.28 mmol/(mL·h)，且最高值比最低值高出48.49 mmol/(mL·h)。OPBS12、OPBS13、OPSB14和OPBSB32的磷酸酶活性間均呈顯著差異，其磷酸酶活性大小為OPSB14[83.28 mmol/(mL·h)]﹥OPBSB32[64.57 mmol/(mL·h)]﹥OPBS12[47.67 mmol/(mL·h)]﹥OPBS13[35.79 mmol/(mL·h)]，與溶磷能力的結果相一致。說明，OPSB14、OPBSB32、OPBS12和OPBS13降解有機磷素的能力存在顯著性差異，表明不同磷酸酶活化土壤能力存在差異。

2.4 有機磷細菌的生長狀況

由圖3顯示，OPBS12、OPBS13、OPSB14和OPBSB32培養液不同有機磷細菌培養液的OD值隨培養時間的增加而增加，其OD值的變化趨勢為OPSB13>OPSB12>OPSB32>OPSB14。除OPBS14和OPSB32培養液在 0～8 h時的OD值變化差異不顯著外，OPBS12、OPBS13、OPSB14和OPBSB32培養液的OD值隨生長時間的變化均呈顯著差異性。說明OPBS12、OPBS13、OPSB14和OPBSB32菌株在培養液中的生長速度存在差異，部分差異顯著；其生長速度為OPSB14﹥OPBSB32﹥OPBS12﹥OPBS13，其OPSB14的生長速度最快，OPBS13的生長速度最慢，與解磷能力及磷酸酶活性的試驗結果基本一致。然而，OPSB14的解磷能力最強，磷酸酶活性最高，生長繁殖速度最快，暗示具有較強的活化土壤有機磷素的能力，具有作為微生物肥料的開發應用價值。

小寫字母表示不同菌株磷酸酶活性差異顯著 (P < 0.05)The lowercase letters indicate that the phosphatase activity of the different strains is significantly different (P < 0.05)圖2 有機磷細菌分泌的磷酸酶活性Fig.2 The activity of organic phosphorus bacteria secrete phosphatase

圖3 不同培養時間各有機磷細菌培養液的OD值Fig.3 The OD value of organophosphorus bacteria culture solution at different culture time

2.5 有機磷細菌對碳源的利用率

由圖4顯示，不同有機磷細菌對葡萄糖和蔗糖碳源的相對利用率。OPBS12、OPBS13、OPSB14和OPBSB32對葡萄糖碳源的相對利用率存在顯著性差異，相對利用率為OPBS13>OPBS32>OPBS12>OPBS14，最高碳源的相對利用率(OPBS13)是最低碳源的相對利用率 (OPBS14)的3.61倍；而OPBS13對蔗糖碳源的相對利用率與OPBS12、OPSB14和OPBSB32對蔗糖碳源的相對利用率呈差異性顯著，而OPBS12、OPSB14和OPBSB32對蔗糖碳源的相對利用率之間差異性未顯著，相對利用率為OPBS14>OPBS32>OPBS12>OPBS13；OPBS13和OPBS32對葡萄糖碳源的相對利用率大于對蔗糖碳源的相對利用率，OPBS14和OPBS12則相反。而對溶磷能力強的OPBS14，適量利用蔗糖作為碳源，有利于其生長發育。OPBS13對葡萄糖的利用最佳，OPBS12和OPSB14對蔗糖的利用最佳，而OPBS32對葡萄糖和蔗糖的利用均佳。表明，有機磷細菌的生長受不同碳源的影響，不同的有機磷細菌適應于不同的碳源轉化，這為有機磷細菌大規模的擴繁和利用提供重要的應用價值。

3 討 論

磷元素是植物繁衍生息所必須的大量元素之一，也是植物的重要組成部分，并在植物代謝及生長發育過程中發揮重要作用[15-16]。研究表明，土壤中存在無數微生物，將難溶解態磷轉變為植物能吸收的有效態，將這些微生物統稱為解磷微生物。其中能將動植物殘體有機態磷分解為無機態磷的細菌即有機磷細菌。從施秉云臺山喀斯特土壤分離、純化的4株有機磷細菌，OPSB14 的溶磷能力最強，生長曲線顯示其生長速度也最快，具有可作為微生物肥料的開發利用價值。

不同大小寫字母表示同一菌株對不同碳源和不同菌株對同一碳源的相對利用率存在顯著差異性(P<0.05)Different capital letters indicate that there is a notable difference in the relative utilization of different carbon atoms in the same strain (P<0.05); Different lowercase letters indicate that there is a notable difference in the relative utilization of the same carbon in different strains (P<0.05) 圖4 有機磷細菌對碳源的相對利用率Fig.4 Relative utilization rate of organic phosphorus bacteria to carbon source

有機物中的磷元素轉化主要依賴于有機磷細菌，該細菌通過向周圍環境分泌胞外磷酸酶，將有機態磷通過酶解轉化為無機態磷，從而提高磷素的吸收效率。其中，磷酸酶主要參與土壤有機磷素的降解，使有機物中的結合磷轉化為植物有效吸收的磷組分，從而提高土壤中磷元素對植物的有效性。因此，有機磷細菌的解磷能力與磷酸酶的活性密切相關。有機磷細菌培養液的光密度(OD)較準確反映其培養液的有機磷細菌濃度或生長速度變化，因此，利用分光光度計，通過分析有機磷細菌培養液的OD值評價有機磷細菌濃度高低或生長速度快慢，即透光率大說明有機磷細菌濃度低或生長速度慢，反之亦然。通過比較，4株菌的磷酸酶活性為OPSB14>OPBSB32>OPBS12>OPBS13，與溶磷能力的結果相一致。但其解磷能力還受營養、碳源、pH等因素的影響。該研究中，各有機磷細菌對碳源的利用也存在差異，解磷優勢菌株OPSB14對蔗糖的相對利用率高，因此，可以通過改變培養條件，最好地發揮有機磷細菌的解磷優勢從而應用于生產。

4 結 論

通過對從貴州云臺山森森林土壤篩選的4 株有機磷細菌的溶磷指數、磷酸酶活性、生長狀況、碳源利用率分析，初步明確，不同有機磷細菌的解磷能力存在差異，其解磷能力與有機磷細菌分泌胞外磷酸酶活性有關，并且受不同碳源利用的影響，為進一步研究貴州云臺山土壤有機磷降解以及植物對土壤磷素吸收機制提供科學依據。

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