山西省86個審定玉米品種的遺傳多樣性分析

程宇坤 ，白建榮 ，2，李 銳 ，侯流沙 ，姚仙玲

（1.山西省農業科學院作物科學研究所，山西太原 030031；2.山西省農業科學院現代農業研究中心，山西太原 030031；3.山西省農業種子總站，山西太原 030006）

玉米雜交種的遺傳變異信息是選育品種的重要基礎數據。玉米雜交種的遺傳多樣性可從已審定的雜交種和雜交種親本的遺傳多樣性2個方面開展研究。通過親本來評價雜交種的遺傳多樣性已有很多報道[1-7]。近年來也開始重視直接對雜交種進行遺傳多樣性的分析[8-17]。審定品種代表了當前玉米育種的動向和水平，因此，在不便對親本自交系進行直接研究和系譜分析的情況下，深入分析審定玉米雜交種的遺傳多樣性及其變化趨勢，可以從整體上客觀地掌握當前玉米育種現狀和種質基礎，對于育種家進一步拓寬品種遺傳基礎、及時調整育種策略具有重要意義。

玉米是山西省的重要作物，全省70%以上的糧食產量來自于玉米。山西省獨特的地理位置和生態環境的多樣性，幾乎全國的玉米品種在山西都可以種植，而且在山西選育的品種也可以在其他省份找到合適的種植區域。近年來，山西省培育了許多優良玉米自交系和雜交種，同時，許多其他省份的品種在山西省經區域試驗通過了品種審定，這些品種的交流對全國玉米育種的發展產生了積極的影響。目前，山西省審定玉米品種的遺傳多樣性尚未見報道。利用SSR分子標記研究其遺傳多樣性是目前較為可靠而且普遍采用的方法[11-12]。

本研究利用SSR技術對山西省86個玉米審定品種的遺傳多樣性進行了分析，研究結果將有利于育種家熟悉山西省玉米種質遺傳基礎，挖掘、利用與保存該地區特異種質資源，制定更加合理的育種策略。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

山西省審定玉米品種101份，絕大部分為2000—2009年審定的品種，少部分為2000年前審定且大面積推廣、經濟效益好的品種。其中，51份由山西省農業種子總站提供，其余50份從山西省不同的育種單位收集得來。經純度檢測后確定86份材料為試驗材料（表1）。

表1 試驗材料

續表1

1.2 DNA模板制備

每份材料取10株，單株提取DNA。經濃度和質量檢測后，將DNA樣品稀釋至20 ng/μL，低溫保存。

1.3 引物選擇

以中華人民共和國農業行業標準（NY/T1432—2007《玉米品種鑒定DNA指紋方法》）的20對核心引物為基本核心引物；另外增加了近年來山西省農業科學院作物科學研究所分子設計實驗室篩選出符合指紋圖譜構建的28對引物。引物信息列于表2。

擴增反應在BIO-RAD公司的C1000上完成。PCR反應體系為20μL，其中，1×PCRBuffer，25mmol/L Mg2+2 μL，2.5 mmol/L dNTPs 0.1 μL，10 μmol/L SSR引物 1 μL，Taq DNA聚合酶 0.5 U，DNA模板 80 ng。PCR反應程序為：95℃預變性5 min，1個循環；94℃變性 1 min，55℃退火 30 s，72℃延伸1 min，35個循環；72℃延伸10 min。擴增產物在6%聚丙烯酰胺變性凝膠中進行電泳分析。電泳結束后，凝膠經硝酸銀染色法染色并室溫干燥，在白熾燈下觀察電泳結果，并進行數據統計和掃描照相。

1.4 一致性檢測

用2007年國家農業部標準《玉米品種鑒定DNA指紋方法》規定的20對標準引物對5株供試材料進行一致性檢測。將每一份材料3株以上在某一位點都有的帶型作為該位點該材料的代表帶型。如20對引物在每一份材料都能找到代表帶型的單株，則將這些株的DNA混合作為這份材料的模板DNA。如用5株不能確定某個引物的帶型，則要擴大到10株。如果在某份材料不能找到20對引物都有確定帶型的單株，則這份材料沒有代表株。本研究以代表株的帶型作為統計帶型。

表2 SSR引物在審定玉米品種中的等位變異及多態信息量

1.5 數據分析

以0，1和9形式統計SSR擴增帶型，在相同遷移位置上，有帶記為1，無帶記為0，缺失記為9，建立數據庫。

其中，Ni為i品種出現的譜帶數，Nj為j品種出現的譜帶數，Nij為i，j品種共有的譜帶數。

多態性信息量（Polymorphism information content，PIC）按公式計算，其中，fi為第i個等位基因出現的頻率。

采用NTSYS-PC2.02軟件的不加權成對群算術平均法（Unweighted pair group method rithmetic averages，UPGMA）進行聚類分析。

特有等位變異是指該等位變異只在一個檢測材料中出現；稀有等位變異是指該等位變異的頻率小于5%。

2 結果與分析

2.1 SSR標記檢測結果

首先選用覆蓋玉米全基因組的20對SSR核心引物（P1～P20，每個染色體臂1對）對101份玉米品種進行一致性檢測，由于P3和P6的擴增效果不理想，只取了18對SSR引物的結果，有86份材料能夠找出該材料的代表株。將這些代表株的DNA等量混合作為每一份材料的模板。然后用46對SSR引物對86份玉米品種擴增并進行電泳分析（圖1，2）。從表2可以看出，選用的SSR引物在所有的供試材料中都有多態性，共檢測出307個等位變異，每對引物檢測出的等位變異為3～11個，平均每個位點6.67個，檢測到等位變異最多（11個）的位點是mmc0191。所有位點的平均PIC為0.71，變幅為0.25～0.86。

2.2 品種中檢測到的稀有和特有等位基因

在86個雜交種中，稀有等位變異是等位變異數為2～4個的等位變異，特有等位變異是等位變異數為1的等位變異（表3）。從表3可以看出，其中55個品種出現稀有等位變異，共計86個，有17個品種的稀有等位變異數為2個，4個品種為3個，2個品種（屯玉10341和大豐2號）為4個。15個品種發現特有等位變異，共計18個，其中，晉鮮糯6號、晉糯8號和屯玉60各有2個特有等位變異。

表3 不同審定玉米品種中檢測出的稀有和特有等位變異

續表3

2.3 聚類分析結果

依據46個SSR標記數據，應用UPGMA對86份雜交種進行了聚類分析（圖3），各品種間的遺傳相似系數為0.71～0.96。以0.74為閾值，86個品種大體劃分為7類群：最大的一類群為Ⅲ群，包含有48個品種；Ⅶ群只有大豐1號和大豐2號；Ⅳ群有屯玉的8個品種；Ⅰ群中有9個品種，其中，5個是利馬格蘭種業的品種；屯玉青貯50、屯玉68和安森7號形成了Ⅵ群；Ⅱ群和Ⅴ群分別有11，5個品種。

3 討論

利用SSR分子標記來研究玉米種質遺傳多樣性是目前較為可靠而且普遍采用的方法。在這類研究中，提取DNA的方法既有混合取樣[7，10]，也有單株取樣[6]，還有將每個品種隨機取20粒種子，以16～19對SSR引物進行一致性分析，將有代表性的5粒種子DNA混合建立該品種的DNA指紋圖譜及遺傳多樣性分析[8]。玉米為二倍體作物，理論上，雜交種在每個SSR位點的帶型或為1條、或為2條。山西省農業科學院作物科學研究所分子設計育種實驗室科研人員在以前的研究中發現，混合取樣后在SSR分析時有些位點在某些材料產生的帶型則為3條，如果這種情況發生在多個位點及多個材料，這樣的結果不準確，可能在自交系繁育時也可能在雜交時混入了其他花粉所至。單粒取樣作為供試材料的代表，所取材料也有可能無法代表供試材料。雖然以20粒種子和19對引物作一致性檢測的方法比較準確，但是大大增加了工作量。本研究首先采用一致性檢測，選出代表植株的方法，這樣既保證了試驗數據的可靠性，也減少了工作量。

所有供試品種之間的遺傳相似性系數＞0.70，有些超過了0.85，有極個別的甚至超過了0.9。這表明山西省審定玉米品種之間的親緣關系較近，遺傳基礎趨同化。值得注意的是，1/2以上的品種（48個）聚為一類，山西省的各育種單位在此類里都有品種，說明各育種單位有些育種思路相似，育種材料也有可能互相交流。同時也反映了大量使用具有某些優良性狀的遺傳材料育成的新品種大幅度增加，造成了生產上品種遺傳基礎趨于單一化。但是，有些種業公司的品種有自己的特色，如大豐種業、利馬格蘭種業和屯玉種業，其品種獨立聚群。

本研究還發現，來源于同一育種單位選育出的品種優先聚為一類，一方面這些品種共同使用一個親本，如Ⅶ群中大豐1號和大豐2號；另一方面，親本是來源相近的姊妹系，如Ⅳ群中屯玉的8個品種，Ⅰ群中利馬格蘭種業的品種。這表明，育種單位創新的優良自交系少，改良與重復利用的較多。

稀有等位變異和特有等位變異從另一個方面反映了供試材料的異質性。本研究檢測到55個（63%）品種中都有數目不等的稀有等位變異，其中，屯玉10341和大豐2號有4個稀有等位變異。這說明，近年來山西省各育種單位，特別是各種業公司注重引進和利用外源種質。15個品種有特有等位變異（特征引物帶），其中，屯玉60和晉鮮糯6號有2個特有等位變異，這些可作為鑒定這些品種的標簽，同時暗示含有這些特有等位變異的親本自交系可能蘊涵著獨特的重要優良基因，需進一步深入、細致地研究，使其成為培育新的優良骨干自交系的材料來源。

參考文獻：

［1］李新海，傅駿驊，張世煌，等.利用SSR標記研究玉米自交系的遺傳變異[J].中國農業科學，2000，33（2）：1-9.

［2］XIE C，ZHANG S，LI M，et al.Inferring genome ancestry and estimatingmolecular relatedness among187 Chinese maize inbred lines[J].Journal ofGenetics and Genomics，2007，34（8）：738-748.

［3］肖木輯，李明順，李新海，等.黃淮海地區主要玉米自交系的SSR遺傳多樣性分析[J].玉米科學，2008，16（2）：1-7.

［4］聶永心，張麗，潘光堂，等.四川省常用玉米自交系SSR遺傳多樣性分析[J].分子植物育種，2005，3（1）：43-51.

［5］李銳，白建榮，張叢卓，等.山西中晚熟玉米區玉米自交系的遺傳多樣性及雜種優勢群分析 [J].山西農業科學，2013，41（4）：311-316.

［6］趙文博，白建榮，王陸軍，等.山西省主推玉米品種自交系的SSR遺傳多樣性分析[J].山西農業科學，2008，36（10）：19-22.

［7］石海春，袁昊，李東波，等.82份玉米自交系遺傳多樣性分析[J].華北農學報，2014，29（6）：84-93.

［8］李俊芳，孫世賢，王守才.國家玉米主產區預試品種的SSR分析Ⅱ.預試品種的遺傳多樣性[J].玉米科學，2007，15（1）：16-20.

［9］葛建镕，劉曉鑫，易紅梅，等.吉林省42份主推玉米雜交種的遺傳分析[J].農業與技術，2008，28（5）：37-42.

［10］高玉倩，田紅麗，王鳳格，等.吉林省玉米新品種SSR標準指紋數據庫的構建及其分析[J].玉米科學，2012，20（3）：43-47.

［11］朱志成.不同玉米品種SSR遺傳多樣性分析的研究[J].種子世界，2013（8）：30-31.

［12］劉云婷，張秋蘭，王倩，等.河北省玉米種子質量評價及遺傳多樣性分析[J].河北農業大學學報，2015，38（4）：8-12.

［13］高永鋼，高軍，賈晉，等.內蒙古地區主要推廣玉米品種遺傳多樣性研究[J].寧夏大學學報，2014，35（1）：78-81.

［14］吳毅歆，劉春明，毛自朝，等.云南省222個玉米新品種DNA指紋圖譜構建和遺傳多樣性分析 [J].分子植物育種，2012，10（28）：1199-1205.

［15］王鳳格，田紅麗，趙久然，等.中國328個玉米品種（組合）SSR標記遺傳多樣性分析 [J].中國農業科學，2014，47（5）：856-864.

［16］趙久然，王鳳格，郭景倫，等.中國玉米新品種指紋庫建立系列研究Ⅱ.適于玉米自交系和雜交種指紋圖譜繪制的核心引物的確定[J].玉米科學，2003，11（2）：3-5.

［17］WANG F G，TIAN H L，ZHAO J R，et al.Development and characterization of a core set of SSR markers for fingerprinting analysis ofChinese maize varieties[J].Maydica，2011，56（1）：7-17.