宋曉偉,趙澤云,鄒永波,王欣宇,李 韜,張明威
(吉林大學第二醫院 結直腸肛門外科,吉林 長春130041)
壞死性筋膜炎(NF)是一種臨床罕見的炎癥感染性疾病。主要侵及皮下組織及筋膜層,病死率極高,最典型的表現稱為Fournier 壞疽。早期診斷及積極的治療,包括盡早清創、引流及廣譜抗生素的使用是該病處理的關鍵。現報道1例我院收治的壞死性筋膜炎病例并進行相關文獻復習。
患者,男,34歲,因“肛周紅腫伴疼痛6天,加重2天”入院。入院查體:(平臥位)肛周色暗紅,肌張力較大,可見部分皮膚黏膜脫落壞死。陰囊腫大,直徑約15 cm。肛周、陰囊皮溫增高,無明顯波動。
盆腔MRI:脂肪抑脂像顯示,兩側睪丸周圍可見大量氣體及限局性液體信號,會陰部、肛周及左側臀大肌信號增高,雙側腹股溝區可見多發淋巴結顯示,最大者直徑約9 mm(圖1)。檢驗結果:白細胞20.3×109/L。
入院后給予消炎、補液、調解電解質等對癥處理。無明顯手術禁忌癥于全麻下行肛周膿腫切開引流術、陰囊切開、壞死鞘膜清除術。術中留置引流管5枚。
術后給予靜脈消炎、切口換藥、經引流管沖洗雙氧水等對癥處理。病程中患者術后第14天出現左側腋中線與臍水平交叉處紅腫伴全身發熱,于局麻下行膿腫切開引流術,引流出膿性液體約50 ml,充分使用雙氧水及氯化鈉沖洗后留置膠皮引流管。術后恢復良好,局部癥狀與全身癥狀均減輕。術后5周拔除所有引流管。術后第6周肛周及會陰部皮膚傷口基本愈合,患者好轉出院。
Fournier 壞疽最常見的病因是肛周膿腫和原發性陰囊囊腫。其他引起Fournier 壞疽的病因有尿路周圍膿腫、會陰部創傷和術后切口感染等。NF發病的主要病因是細菌感染,根據感染細菌的類型不同,可以分為4型[1],其中Ⅰ型最常見,大約占55%-80%。

圖1 入院時盆腔 MRI
細菌感染通過皮下層、淺筋膜層進行直接擴散。缺血和壞死產生的炎性介質通過血液循環,導致多器官衰竭的系統反應,引起全身中毒癥狀[2-4]。
有報道稱,糖尿病、酗酒、高血壓、免疫抑制、惡性腫瘤、肝臟疾病和腎臟疾病與該病的死亡率呈正相關[5-7]。尤其是糖尿病,是最常見和最重要的誘發因素[8]。臨床上有近乎一半的患者合并其中至少一種并發癥。
NF最常侵犯的部位是會陰部、肛周及陰囊區域。最常見的臨床表現是疼痛、局部腫脹及發熱,合并氣性壞疽可有“皮下捻發音”。NF的初始病變僅累及陰囊,如果不及時進行處理,蜂窩織炎病變區域會沿筋膜層持續蔓延直至鎖骨[9]。Ferreira等人的研究發現初始癥狀到達醫院的平均間隔時間為5.1±3.1天[10]。
NF診斷的金標準是壞死組織的活檢。同時需對清除的壞死組織及膿液進行細菌培養指導抗生素的應用。手指試驗對于NF的診斷至關重要[11,12]。實驗室指標可通過LRINEC評分表進行量化,LRINEC評分≥6應高度懷疑NF[13]。彩超可發現皮下組織回聲增厚、回聲不均勻及皮下積氣,可在彩超下穿刺抽膿作細菌培養。Fournier壞疽的CT表現包括軟組織增厚和炎癥。
該病的治療原則是清除壞死組織,盡早使用廣譜抗生素。如果并發休克需及時進行液體復蘇;伴隨低蛋白血癥可輸注白蛋白、血漿等;對癥糾正酸堿平衡及電解質紊亂;高壓氧倉及全身支持治療。
本病病情發展迅速,不及時處理,死亡率高。隨著醫療手段的發展,Fournier壞疽的病死率可能會有所降低。但是積極的處理,尤其是手術干預仍然是降低死亡率的有效措施。
參考文獻:
[1]Paz Maya S,Beltran DD,Lemercier P,et al.Necrotizing fasciitis:an urgent diagnosis[J].Skeletal Radiol,2014,43(5):577.
[2]Wong CH,Wang YS.The diagnosis of necrotizing fasciitis[J].Curr Opin Infect Dis,2005,18(2):101.
[3]Sarani B,Strong M,Pascual J,et al.Necrotizing fasciitis:current concepts and review of the literature[J].J Am Coll Surg,2009,208(2):279.
[4]Wong CH,Khin LW,Heng KS,et al.The LRINEC (Laboratory Risk Indicator for Necrotizing Fasciitis) score:a tool for distinguishing necrotizing fasciitis from other soft tissue infections[J].Crit Care Med,2004,32(7):1535.
[5]Hong KS,YiHJ,Lee RA,et al.Prognostic factors and treatment outcomes for patients with Fournier's gangrene:a retrospective study[J].Int Wound J,2017,14(6):1352.
[6]Paty R,Smith AD.Gangrene and Fournier's gangrene[J].Urol Clin North Am,1992,19(1):149.
[7]Morpurgo E,Galandiuk S.Fournier's gangrene[J].Surg Clin North Am,2002,82(6):1213.
[8]Torremade Barreda J,Millan Scheiding M,Suarez Fernandez C,et al.Fournier gangrene.A retrospective study of 41 cases[J].Cir Esp,2010,87(4):218.
[9]Saijo S,Kuramoto Y,Yoshinari M,et al.Extremely extended Fournier's gangrene[J].Dermatologica,1990,181(3):228.
[10]Ferreira PC,Reis JC,Amarante JM,et al.Fournier's gangrene:a review of 43 reconstructive cases[J].Plast Reconstr Surg,2007,119(1):175.
[11]陳 杰,夏 軍,王思群,等.壞死性筋膜炎研究現狀[J].國際骨科學雜志,2011,32(02):96.
[12]Goh T,Goh LG,Ang CH,et al.Early diagnosis of necrotizing fasciitis[J].Br J Surg,2014,101(1):e119.
[13]Mallikarjuna MN,Vijayakumar A,Patil VS,et al.Fournier's Gangrene:Current Practices[J].ISRN Surg,2012,2012:942437.