運用微滴式數字PCR 技術檢測轉基因玉米品系的研究

周圓　單長林　李孝軍　李雪松　楊賽軍

摘要 [目的]運用微滴式數字PCR 技術檢測轉基因玉米品系。[方法]基于微滴式數字PCR平臺，建立3種轉基因玉米品系TC1507、MIR162、MIR604的二重微滴式數字PCR（ddPCR）檢測方法。[結果]特異性試驗結果顯示，該法只有特定品系的靶序列才有擴增信號。靈敏度試驗表明，該方法在10 pg基因組DNA用量時可定量檢測到2～16個拷貝。[結論]該研究建立的3種轉基因玉米品系定量檢測方法特異性強、靈敏度高，可用于進出口農產品中3種轉基因玉米品系成分的定量檢測。

關鍵詞 轉基因玉米；微滴式數字PCR；定量檢測

中圖分類號 S41-33 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611（2018）14-0175-04

Study on Detection of Genetically Modified Maize Lines Using Microdrop Digital PCR Technique

ZHOU Yuan， SHAN Changlin， LI Xiaojun et al

（Zhoushan EntryExit Inspection and Quarantine Bureau， Zhoushan， Zhejiang 316021）

Abstract [Objective]To detect the genetically modified maize lines using microdrop digital PCR technique.[Method]Based on the droplet digital PCR platform， we established a duplex ddPCR detection method for three kinds of genetically modified maize line TC1507， MIR162， MIR604. [Result]The results of specific experiments showed that only the target sequence of a specific strain can be amplified. Sensitivity experiments showed that the method can detect 2-16 copies of 10 pg genome DNA. [Conclusion]The quantitative detection methods of the three transgenic maize lines established in this study were highly specific and sensitive， and could be used for the quantitative detection of three GM maize lines components in the import and export agricultural products.

Key words Genetically modified maize；Droplet digital PCR （ddPCR）；Quantitative detection

我國目前從美國和阿根廷進口的玉米大部分都是轉基因玉米，這其中至少包括35個品系，外加多基因復合品系，品系近50個。然而，2011年我國許可進口的轉基因玉米品系只有11個，至2016年增加到13個品系，進口玉米中難免會混入其他品系[1]。我國現行轉基因玉米檢測標準只著重轉基因成分的定性檢測，難以滿足我國已批準的13個轉基因玉米品系的定量檢測，更不能滿足更多的未批準的轉基因玉米品系的特異性鑒定和定量檢測。

目前對轉基因玉米采取的檢測方法主要是對一些特定轉基因玉米品系的定性檢測，如針對MON810建立檢測Cry1Ab蛋白的ELISA檢測方法[1]。凌杏園等[2]從美國進口的近60萬t轉基因玉米中檢出了國家批準的11個轉基因品系，還在全國首次從大宗原糧中檢出國家未批準轉基因玉米品系MON89034。這為轉基因玉米品系特異性檢測標準的制定打下了基礎。在定量檢測方面，宋君等[3]針對NK603品系建立了特異定量PCR檢測方法。鄧婷婷等[4]以轉基因玉米品系Mir162的性狀基因vip3a為靶標，建立了實時熒光PCR和可視芯片檢測方法，結果表明2種方法都能特異性檢測玉米Mir162 品系，其中實時熒光PCR 檢測的相對靈敏度可達0.001%，可視芯片檢測靈敏度達0.010%。此研究建立的方法可用于進境轉基因玉米中Mir162品系的檢測。

此外，轉基因產品的檢測技術和方法日新月異。目前在轉基因檢測中得到廣泛應用的實時熒光PCR技術是1996年由美國Applied Biosystems公司推出的一種PCR技術，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，具有檢測結果準確、檢測周期短、特異性更強、靈敏度更高、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點。2011年起，一種能進行絕對定量檢測的數字PCR（Digital PCR，dPCR）也開始推廣運用，其對目標序列拷貝數的定量不依賴標準曲線，且定量結果不受PCR擴增效率影響[5-7]，標志著PCR技術邁入第三代。Corbisier等[8]應用數字PCR方法成功檢測轉基因玉米MON810品系，并發現此方法與實時PCR結果的一致性。

筆者主要將數字PCR方法運用于轉基因玉米及其加工產品的定量檢測，建立起轉基因玉米數字PCR檢測技術體系并應用于轉基因玉米加工產品的實際檢測。一方面降低進境玉米攜帶的轉基因對地區生態和人們健康帶來的風險；另一方面，提高舟山口岸的檢測能力，打破技術壁壘，推動企業轉基因產品出口，提高舟山新區的社會、經濟效益。

1 材料與方法

1.1 材料

共選用13份材料，3個轉基因玉米品系MIR162、MIR604、TC1507，1份非轉基因玉米（表1）。

1.2 方法

1.2.1 模板DNA的提取。

采用Promega公司的DNA提取試劑盒（Wizard Magnetic DNA Purification System for Food）進行基因組DNA的提取，并測定DNA濃度。

1.2.2 數字PCR反應體系和反應條件。

ddPCR反應包括4個步驟，分別為配制PCR反應體系、生成微滴、PCR擴增和微滴信號讀取。其反應體系為20 μL，其中2×ddPCR Super Mix10 μL，玉米品系和內參照（Zein）基因正反向引物各1 μL（終濃度500 nmol/L）、探針各0.5 μL（終濃度250 nmol/L），DNA模板（20 ng/μL）5 μL。生成微滴要用專門的微滴生成卡槽和微滴生成儀，將20 μL PCR反應體系和70 μL微滴生成油（droplet generation oil）加入專用8通道微滴生成卡槽（droplet generator DG8 cartridge），并覆蓋配套膠墊（droplet generator DG8 gasket）后，置入微滴生成儀，生成微滴。

反應條件：95 ℃預變性10 min；95 ℃變性30 s，57 ℃退火1 min，40個循環；擴增結束后進行98 ℃、10 min的酶熱失活。擴增結束后，將96孔板置入微滴讀取儀中讀取信號，并使用QuantaSoft V1.3.2軟件分析試驗數據。

1.2.3 檢測低限試驗。

每個轉基因玉米品系MIR162、MIR604、TC1507均有不同質量分數（100%、10%、1%、0.1%）的樣品，每個樣品做2個重復擴增，按照所建立的方法進行檢測低限試驗。靈敏性圖譜中藍色信號代表發生擴增的微滴， 系統判讀為陽性信號；灰色信號代表未發生擴增的油滴，系統判讀為陰性信號；陽性信號判斷標準為陰性玉米或者水對照陽性微滴數的3倍以上即為陽性微滴數。

1.2.4 特異性試驗。

特異性試驗共采用樣品5份，其中包括常見的轉基因玉米品系MIR162、MIR604和TC1507。

2 結果與分析

2.1 反應條件優化

行標SN/T 1196—2012（轉基因成分檢測 玉米檢測方法）中檢測Zein結構基因特異性方法和檢測MIR162、MIR604、TC1507品系特異性方法均為單重實時熒光PCR反應，筆者直接引用這2個標準中引物探針序列，分別對MIR162、MIR604、TC1507這3個品系邊界序列采用5′-FAM—3′-BHQ1熒光標記，Zein基因采用5′-HEX—3′-BHQ1熒光標記（表2），并通過優化反應體系、反應條件等，最終建立了轉基因玉米品系二重數字PCR方法。

由圖1可知，在退火溫度為57 ℃時4組探針引物都體現出了良好的擴增圖形，陰性微滴和陽性微滴（藍色）可以明顯區分開，根據微滴生成數及陽性微滴數信號強度等指標，確定57 ℃為該方法的最佳退火溫度。

2.2 靈敏度（檢測低限）和準確性試驗結果

分別對3個品系使用陽性樣品梯度稀釋觀察該方法的重復性并進行數字PCR檢測低限試驗。從圖2～4可以看出，外源基因的檢測基本符合稀釋梯度且具有較好的重復性。

根據陽性信號判定標準，MIR162、MIR604、TC1507品系在總基因組DNA濃度稀釋至10 pg時，可出現穩定的陽性擴增，內源基因Zein在基因組DNA濃度稀釋至10 pg時，也出現穩定陽性信號（圖5）， 故轉基因玉米3個品系的檢測定量低限可達10 pg，可見所建方法體系反應靈敏度較高。由表3可知，內外源基因不同濃度樣品檢測結果呈10倍梯度關系，定量結果準確性較高。

2.3 特異性試驗結果

數字PCR擴增后，其產物經過微滴讀取儀分析，除目的基因外的品系均沒有擴增，特異性試驗結果見圖6～8。

由圖6可知，FAM通道中其他轉基因玉米品系均未檢測到信號，而轉基因玉米品系MIR162出現信號，說明MIR162品系引物和探針特異性結果很好。

3 討論

該試驗建立了針對3種轉基因玉米品系TC1507、MIR162、MIR604的微滴式數字PCR檢測方法。考慮到二重微滴式數字PCR不僅能避免單重ddPCR定量因二次取樣所產生的樣品內的誤差，而且可以消除不同樣品DNA因取樣不一致而造成的樣品間的誤差[7]，該研究采用二重PCR反應擴增。筆者專門對反應體系和反應條件包括引物探針終濃度、最佳退火溫度及內參基因的選擇進行了研究，確定了引物和探針的最佳終濃度分別為500和250 nmol/L，退火溫度在56～58 ℃時，擴增效果良好，最終選擇57 ℃為最佳退火溫度。

用于3種轉基因玉米品系PCR檢測的外源探針引物和內源探針引物特異性均較好，定量結果準確性高、重復性好，檢測低限均可達10 pg。此外，同一品系不同含量轉基因玉米的質量百分含量與拷貝數百分含量之間存在一定的線性關系，還有待下一步的試驗驗證。 因此，微滴式數字PCR檢測方法可以應用于3個轉基因玉米品系的定量檢測工作。

參考文獻

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