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兒童幕上間變型室管膜瘤的CT及MRI影像學研究

2018-05-18 08:34:49劉夢琳
腫瘤影像學 2018年2期
關鍵詞:兒童信號

劉夢琳,金 彪

上海交通大學醫學院附屬新華醫院放射科,上海 200092

室管膜瘤是兒童常見腦腫瘤之一,發病率僅次于星形細胞瘤及髓母細胞瘤[1]。室管膜瘤好發于幕下第四腦室,幕上室管膜瘤較多發生于成年人[2]。兒童幕上間變型室管膜瘤發生率低,國內報道少,術前容易誤診。本研究主要分析兒童幕上間變型室管膜瘤的影像學特點,以提高診斷準確性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集上海交通大學醫學院附屬新華醫院2012年1月—2017年8月經手術病理證實的49例兒童室管膜腫瘤的資料。15例幕上腫瘤中,12例為間變型室管膜瘤。12例患兒中,男性6例,女性6例,男女比為1∶1;年齡1~9歲,平均(4.5±2.6)歲。臨床表現主要為頭暈、頭痛、惡心、嘔吐,部分患者出現病灶對側肢體運動障礙。12例患兒術前均行常規MRI檢查及擴散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI),其中10例于MRI檢查前行CT平掃。入組標準:患者年齡不超過12歲;術前均在上海交通大學醫學院附屬新華醫院進行常規MRI及DWI檢查,且掃描結果顯示腫瘤位于小腦幕以上部位;病理結果為間變型室管膜瘤。排除標準:患兒在檢查前已知病理結果;缺少臨床資料或影像學圖像出現明顯運動偽影的患者。

1.2 儀器與方法

CT平掃采用德國Siemens公司Somatom Definition雙源CT,觀察腫瘤實質密度及鈣化情況。MRI檢查使用美國GE公司Signa 3.0 T掃描儀,頭頸聯合線圈。層厚5 mm,層距1 mm。平掃常規序列包括橫斷面T1 Flair[重復時間(repetition time,TR)=2 200 ms,回波時間(echo time,TE)=10 ms]、T2WI(TR=8 0 0 0 m s,T E=1 5 0 m s)、T 2 F l a i r(TR=8 500 ms,TE=120 ms),以及DWI(TR=5 000 ms,TE=70 ms,b=0、1 000 s/mm2)。增強掃描使用SE T1WI,對比劑使用釓噴酸葡胺(gadolinium diethylenetriamine pentaacetic acid,Gd-DTPA),劑量為0.1 mmol/kg,進行橫斷面、冠狀面及矢狀面掃描。不能配合檢查的患兒給予服用5%水合氯醛溶液(0.5 mg/kg)誘導入睡。記錄腫瘤部位、形態、大小,并觀察腫瘤信號、強化特征、囊變、瘤周水腫及與側腦室的關系。

1.3 圖像數據采集及分析

DWI圖像在HD XAWI工作站上處理。表現擴散系數(apparent diffusion coefficient,ADC)圖中的感興趣區(region of interest,ROI)選擇腫瘤擴散受限最明顯處。ADC值為至少3個ROI的均值,ROI范圍為20~40 mm2。測量腫瘤平均ADC(mean ADC,ADCmean)、最小ADC(minimum ADC,ADCmin)及相對ADC(relative ADC,rADC)。rADC值為腫瘤實質區域ADC值與對側正常大腦半球ADC值的比值。根據水腫距腫瘤的最長徑與腫瘤直徑相比,將瘤周水腫分為無(未見明顯瘤周水腫)、輕度(水腫距腫瘤的最長徑不超過腫瘤直徑的1/2)、中度(水腫距腫瘤的最長徑超過腫瘤直徑的1/2但小于腫瘤直徑)、重度(水腫距腫瘤的最長徑超過腫瘤直徑)。

1.4 統計學處理

所測數據應用SPSS 20.0統計軟件包處理,計量資料以x±s表示。

2 結果

2.1 腫瘤部位、形態及大小

本研究收集近6年的患者資料,幕上間變型室管膜瘤約占兒童室管膜瘤的24.5%,占兒童幕上室管膜瘤的80.0%。本組12例腫瘤中,10例位于右側大腦半球,1例位于左側,1例位于第三腦室內。11例腦實質內腫瘤均鄰近同側側腦室,其中5例腫瘤位于頂葉,4例累及頂葉。7例腫瘤表現為分葉狀,5例呈球形。第三腦室內腫瘤長徑約2.8 cm,腦實質內腫瘤體積大,長徑均>5.0 cm,平均為(6.8±0.9)cm(表1)。

表 1 12例幕上間變型室管膜瘤的位置、形態及大小

2.2 CT表現

10例CT平掃患兒中,5例腫瘤實性成分為等密度,5例為稍高密度。腫塊邊緣與腦實質分界不清。8例腫瘤有鈣化(80%),其中6例表現為砂粒樣鈣化,1例呈斑片狀鈣化,1例表現為實性成分邊緣的線狀鈣化(圖1)。2例腫瘤表現為“長春藤花”征象(表2~3)。

圖 1 女性,7歲,右側頂葉間變型室管膜瘤

表 2 12例幕上間變型室管膜瘤的信號、密度及強化方式

表 3 12例幕上間變型室管膜瘤的影像學特征

2.3 MRI表現及ADCmean、ADCmin、rADC

12例腫瘤均為囊實性,10例表現為大囊變,2例表現為多發小囊變。1例腫瘤的實性成分少,鄰近同側側腦室;8例腫瘤的囊性成分鄰近同側側腦室(其中6例腫瘤的實性成分位于腦皮層側,圖2);3例腫瘤的實性成分位于腫瘤中央。腫瘤瘤周水腫不顯著,3例無明顯瘤周水腫,7例表現為輕度水腫,2例為中度水腫。僅1例患者有腦脊液播散。2例腫瘤內見血管影。4例患兒伴有幕上梗阻性腦積水。腫瘤實性成分信號混雜,T1WI表現為等低信號,T2WI上11例呈現為等高信號,1例表現為稍低信號。增強后腫瘤均明顯強化,1例腫瘤表現為不均勻條狀伴結節樣強化,11例呈環形強化。11例腫瘤實性成分DWI呈稍高信號,1例呈等信號(表2~3)。

腫瘤的ADCmean為(0.757±0.149)×10-3mm2/s,ADCmin為(0.601±0.114)×10-3mm2/s,rADC為(0.867±0.185)×10-3mm2/s。

圖 2 女性,5歲,右側顳頂葉間變型室管膜瘤

3 討論

顱內室管膜瘤60%位于幕下,幕上室管膜瘤僅占40%[3]。有學者認為,幕上室管膜瘤可能是起源于異位的原始室管膜細胞[4]。間變型室管膜瘤可直接由室管膜細胞演變而來,也可為室管膜瘤惡變所致[5]。世界衛生組織(World Health Organization,WHO)中樞神經系統腫瘤分類中將間變型室管膜瘤歸為Ⅲ級腫瘤[6]。幕上間變型室管膜瘤好發于青少年及成人,兒童相對少見[7]。本研究收集近6年病例,結果表明兒童幕上間變型室管膜瘤僅占兒童室管膜瘤的24.5%,但占兒童幕上室管膜瘤的80.0%。

兒童幕上間變型室管膜瘤好發于腦實質內(11/12),第三腦室少見(1/12)。腦室內腫瘤體積小,腦實質內腫瘤體積較大。本組病例多位于右側大腦半球,有別于既往的文獻報道[4],這可能與本組均為間變型且患者年齡小有關。有學者報道,額葉及頂葉是腫瘤好發部位[1,8],本組病例以頂葉多見。廖明朗等[9]認為,較小的室管膜瘤多位于大腦皮層下方,較大的室管膜瘤多鄰近側腦室,本組11例位于腦實質的病灶均與同側側腦室關系密切。

結合既往文獻報道及本組病例,將兒童幕上間變型室管膜瘤影像學表現總結如下:① CT平掃上,腫瘤實性成分表現為等密度或稍高密度,腫塊邊緣與腦實質分界不清。② 國外一些學者認為,鈣化在幕上高級別室管膜瘤中罕見[10]。但本組10例行CT掃描的患兒中,8例有鈣化(80%),且多為砂粒樣鈣化(6/8),考慮與本組研究對象均為兒童有關,這可能是兒童幕上間變型室管膜瘤的提示性診斷征象,需要擴大樣本量予以驗證。國外報道,“長春藤花”征象是幕上腦實質室管膜瘤的一個特征性表現[11]。本組僅2例出現此征象,需要與其他兒童幕上腦腫瘤比較。③ 腫瘤為囊實性腫塊。文獻報道,腫瘤的囊變率高,可達40%~85%[12]。李躍明等[5]報道,幕上間變型室管膜瘤以大囊變伴結節為主。本組病例囊變率達100%,以大囊為主,且囊性成分多與側腦室相鄰,實質成分相對少且多位于腦皮層側。④ 雖然腦實質內腫瘤體積較大,但瘤周水腫程度不顯著,主要表現為無水腫或輕度水腫。腫瘤腦脊液播散少見(1/12)。有文獻認為,幕上腦實質腫瘤內出現血管影對室管膜瘤具有提示作用[13]。本組僅2例出現血管影。⑤ 腫瘤實性成分在T1WI上呈等低信號,T2WI上以等高信號為主。間變型室管膜瘤多為不均勻強化及分房、分隔樣強化[9]。本組病例中腫瘤實質成分明顯強化??傮w來看,腫瘤以環形強化為主,多發囊變者呈蜂窩樣強化。⑥ 腫瘤DWI多表現為稍高信號。DWI反映的是小分子物質在組織內的布朗運動情況,ADC值反映水分子在不同方向的自由擴散狀況[14-15]。間變型室管膜瘤的DWI信號多高于對側正常腦白質,這是由于腫瘤實質細胞排列緊密,細胞間質少[16]。rADC可消除患者的個體差異及不同機型、序列、掃描參數對ADC值的影響,使ADC值標準化。王珊等[15]報道,兒童幕上間變型室管膜瘤rADC低于成人(P<0.01),提示兒童幕上間變型室管膜瘤惡性度更高。本研究測得腫瘤rADC為(0.867±0.185)×10-3mm2/s,與文獻報道一致。研究認為,ADCmin最能體現腫瘤細胞最高密度或增殖最活躍部分,反映腫瘤細胞異型性[17]。本組患兒腫瘤實性成分ADCmin為(0.601±0.114)×10-3mm2/s,可為鑒別其他兒童幕上腦腫瘤提供幫助。

綜上所述,兒童幕上間變型室管膜瘤少見,具有一定的CT及MRI影像學特征。腫瘤多位于右側大腦半球腦實質內,且腦實質內腫瘤體積大,但瘤周水腫不顯著。腫瘤均為囊實性,與腦室關系密切,以囊性成分鄰近同側側腦室、實性成分位于腦皮層側多見。腫瘤內鈣化尤其是砂粒樣鈣化多見,腦脊液播散少見。增強后腫瘤多為不均勻花環樣強化。DWI上表現為稍高信號。基于以上特征綜合分析,將有助于對兒童幕上間變型室管膜瘤的診斷,從而提高術前診斷率。

[參 考 文 獻]

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