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薄荷精油對‘云薯304’原原種抑芽效果研究

2018-06-07 06:13:52普紅梅楊萬林劉凌云楊瓊芬白建明李燕山姚春光
作物研究 2018年3期

普紅梅,楊萬林,劉凌云,楊瓊芬,白建明,李燕山,姚春光*

(1云南省農業科學院經濟作物研究所,昆明 650205;2云南省農業科學院農產品加工研究所,昆明 650205)

馬鈴薯是中國第四大糧食作物,糧、菜、飼兼用,加工用途多,產業鏈條長,增產增收潛力大[1]。馬鈴薯塊莖的后熟階段完成后,便轉入休眠,當經過一段時間貯藏后,在一定的條件下就會打破休眠,開始發芽。在生活和生產中,不適當的發芽會造成很大損失,如發芽塊莖會影響菜用、加工原料等商品薯的質量,甚至不能作為加工原料;作為種薯的塊莖,如果發芽過早、過長,就會影響馬鈴薯的產量[2]。馬鈴薯發芽引起的損耗占總產量的20%~25%[3],另外,馬鈴薯發芽之后就會產生龍葵素等有毒物質,給消費者帶來巨大的安全隱患[4]。化學抑芽劑如CIPC(氯苯胺靈)能起到很好的抑芽作用,但它對動植物具有致突變和致癌作用[5],并且CIPC會嚴重影響馬鈴薯種薯的活性,從而影響馬鈴薯芽的生長[6]。探索對人體和環境安全,并能夠保持馬鈴薯種薯活力的抑芽劑已成為馬鈴薯的研究熱點。筆者對薄荷精油馬鈴薯抑芽效果的研究已有報道[7],本文進一步研究薄荷精油對加工(炸片)型馬鈴薯‘云薯304’原原種抑芽效果和生理品質的影響。

1 材料與方法

1.1 材料

供試材料為2016年2月份在云南省農科院經濟作物研究所嵩明原原種繁育基地種植,2016年5月底收獲的新鮮‘云薯304’馬鈴薯原原種。挑選其中10 g左右、大小均勻、無病蟲害、無機械損傷的原原種,經過20 d的愈傷以后,于2016年6月17日添加不同濃度的薄荷精油,在室溫(20℃左右)條件下,用遮光布遮光后貯藏。

本試驗使用的薄荷精油為廣州晶晶生物科技有限公司銷售產品,純度100%;CIPC(氯苯胺靈)為分析純,濃度為98%。

1.2 試驗設計

試驗設80、100、120μL/L等3個薄荷精油濃度梯度處理,2%CIPC(CK1)、0μL/L(CK2)兩個對照,每個處理600粒種薯,各設3次重復。用移液器精確量取相應體積的薄荷精油后(精油添加量以箱子體積計算),將種薯和盛放精油的小燒杯于6月17日放入21 L密封箱中,置室溫下(15~23℃)貯藏。貯藏期4個月(120 d),期間每周開箱10 min,進行換氣,并重新放入新的相同濃度的薄荷精油,并測定發芽率和芽長。

1.3 測定指標及方法

(1)發芽率。每隔7 d,隨機挑選出90粒種薯,分為3個重復,每個重復30粒種薯,以馬鈴薯芽長大于2 mm為發芽標準,以發芽的馬鈴薯種薯數占總的觀測種薯數的百分比計算發芽率。取3次重復的平均值表示該處理的發芽率,計算公式為:

(2)芽長。發芽后的種薯,每隔7 d,隨機挑選出90粒種薯,分為3個重復,每個重復30粒種薯,用游標卡尺測定每個塊莖上最長的芽長,然后求出每個重復的平均值,取3次重復的平均值表示該處理的芽長,計算公式為:

(3)含水量。參照宋松泉[8]等的方法進行微型種薯的含水量和失水量測定。收獲以后運回實驗室的種薯,進行初始鮮重WF0測定(質量損失率每個處理60粒薯、含水量每個級別30粒薯,都分3次重復),然后放入130℃恒溫烘箱烘至恒重,測定初始干重Wn0;每月測定鮮重WFt及干重Wnt。

式中:WF0——初始鮮重(g);Wn0——初始干重(g);WFt——第t月鮮重(g);Wnt——第t月干重(g)。

1.4 數據處理

采用Microsoft Office Excel2010和SPSS17.0軟件最小差異法進行數據的整理和分析。

2 結果與分析

2.1 不同處理對云薯304發芽率的影響

從表1看出,云薯304原原種從6月17日開始貯藏,到10月17日,經過4個月貯藏以后,各個處理之間發芽率差異較大。0μL/L(CK2)處理的發芽率最高,為98.33%,極顯著高于其余各處理的發芽率;其次是2%CIPC(CK1)處理,為 51.67%,極顯著高于添加薄荷精油的各個處理;與CK1和CK2相比,經過薄荷精油處理的馬鈴薯發芽率顯著降低,均未超過20%,且薄荷精油濃度越高,發芽率越低;雖然薄荷精油3個處理的發芽率之間無顯著差異,但是可以看出隨著薄荷精油濃度的增加,發芽率呈下降的趨勢。說明薄荷精油對馬鈴薯貯藏中抑芽效果顯著,且受抑制程度與薄荷精油的濃度有關,濃度越高,對馬鈴薯的抑芽效果越明顯。

表1 貯藏4個月后‘云薯304’原原種發芽率比較

2.2 薄荷精油對云薯304原原種芽長的影響

由圖1看出,添加了薄荷精油以后,各個處理的云薯304芽長顯著降低;在貯藏過程中,不使用抑芽劑的CK2(0μL/L)處理,芽長顯著高于其余各處理。貯藏4個月以后,0μL/L(CK2)處理的芽長值最大,已接近10 mm;其次是化學抑芽劑 CIPC(CK1)處理,在貯藏2個月(8月16日)左右以后,CIPC(CK1)處理的馬鈴薯種薯芽長也呈現增長趨勢,說明CIPC(CK1)在貯藏前期對馬鈴薯的抑芽效果較明顯;而3個薄荷精油處理的,貯藏4個月以后,芽長平均值均保持在1 mm以下。可以看出,薄荷精油處理對云薯304原原種起到了很好的抑芽作用,抑芽效果比常用化學抑芽劑CIPC還要持久和穩定。

圖1 ‘云薯304’原原種貯藏中芽長動態

2.3 薄荷精油對云薯304原原種含水量的影響

馬鈴薯薯塊中的含水量,不僅影響薯塊的外觀品質和營養品質,還會影響馬鈴薯的生長發育。由圖2可以看出,云薯304原原種在貯藏中含水量不斷下降,這是由于薯塊表面水分蒸發及代謝消耗導致的。貯藏中,薄荷精油處理和2%CIPC(CK1)處理的云薯304原原種水分含量高于0μL/L(CK2)處理,這可能是由于薄荷精油和CIPC處理延緩了馬鈴薯的生長,因此減少了代謝消耗。

圖2 ‘云薯304’原原種貯藏中含水量變化

2.4 薄荷精油對云薯304原原種質量損失率的影響

由圖3可以看出,隨著貯藏時間的延長,云薯304原原種的質量損失率不斷增加,增加的趨勢表現為:2%CIPC(CK1)處理始終保持較慢的增長趨勢,其余各個處理則表現為90 d之前較緩慢,90~120 d之間快速增長的趨勢;貯藏到120 d時,CK2(0 μL/L)處理的質量損失率最高,達6.98%;其次是80、100、120μL/L 3個薄荷精油處理,分別為6.24%、6.55%和6.42%,可見3個薄荷精油處理之間的質量損失率差異較小;2%CIPC(CK1)處理的質量損失率最低;說明2%CIPC(CK1)處理和薄荷精油處理能夠降低云薯304的質量損失率,使其保持較好的品質。

圖3 各處理的‘云薯304’原原種質量損失率

3 小結與討論

3.1 馬鈴薯休眠與發芽

本實驗發現,薄荷精油可以顯著降低貯藏中馬鈴薯的發芽率,同時使馬鈴薯維持較低的芽長,這與前人報道的結果一致。尤其是在降低馬鈴薯發芽率上,比常用的化學抑芽劑CIPC效果還好。同時,薄荷精油處理的馬鈴薯,發芽以后的芽能夠正常生長;實驗結束,去掉薄荷精油以后,貯藏中未發芽的馬鈴薯也能夠正常發芽和生長,說明薄荷精油是一種安全、無毒副作用,并且不會降低馬鈴薯種薯活力的馬鈴薯抑芽劑。薄荷精油對馬鈴薯抑芽作用的實質可能只是降低其代謝速率,其中一個表現就是在貯藏中降低芽的生長速率,但具體的機理還有待于進一步研究。

3.2 薄荷精油濃度與抑芽效果

本實驗表明,與未添加薄荷精油相比,添加薄荷精油使云薯304原原種的發芽率和芽長顯著降低,且薄荷精油濃度越高,發芽率和芽長值越低,說明薄荷精油對云薯304原原種有抑芽效果,且抑芽效果與薄荷精油濃度正相關,濃度越高,抑芽效果越好。但3種濃度處理間并沒有顯著差異,因此在實際應用過程中,從經濟效益考慮,添加80μL/L的薄荷精油是可行的,但如果需要延長馬鈴薯的貯藏時間,則可適當增加薄荷精油的濃度。

3.3 薄荷精油與薯塊含水量

在果蔬貯藏中,果蔬中的水分含量會隨著代謝消耗和呼吸消耗而降低。馬鈴薯貯藏中,減少水分流失,可以使薯塊保持較好的外觀品質,獲得較好的經濟效益。由實驗結果看出,薄荷精油處理和2%CIPC處理能夠使云薯304原原種在貯藏中保持較高的水分含量和較低的質量損失率,可能原因是薄荷精油處理和2%CIPC處理延緩了云薯304原原種的生長(發芽等),因此減少了水分等代謝消耗的緣故。

[1] 陳華寧.中國馬鈴薯產業發展現狀及對策[J].世界農業,2008(8):13-15.

[2] 孫茂林,楊萬林,李樹蓮,等.馬鈴薯的休眠特性及其生理調控研究[J].中國農學通報,2004(6):81-84.

[3] 田世龍,李守強,李玉梅,等.馬鈴薯抑芽劑基料的篩選初報[J].甘肅農業科技,2008(9):13-15.

[4] 葉忠措,任志遠.一起誤食有毒馬鈴薯引起食物中毒的流行病學調查報告[J].青海醫藥雜志,2009(1):51.

[5] 金 芬,邵 華,楊 錨,等.國內外幾種主要植物生長調節劑殘留限量標準比較分析[J].農業質量標準,2007(6):26-27.

[6] Anli A,Karadogan T,Tongu M.Effects of caraway(Carum carviL.)seed on sprouting of potato(Solanum tuberosumL.)tubers under different temperature conditions[J].Turkish Journal of Field Crops,2010,15(1):54-58.

[7] 普紅梅,楊萬林,劉凌云,等.薄荷精油對不同基因型馬鈴薯原原種的抑芽效果[J].中國蔬菜,2016(10):67-70.

[8] 宋松泉,程紅焱,龍春林.種子生物學研究指南[M].北京:北京科學出版社,2005.3-4.

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