有沒有病，問基因就知道

文/王東梅

“為什么有的人咋吃都不胖，有的人卻連喝涼水也長肉呢？”

“為什么有的人金發白皮膚，有的人卻黑發黃皮膚呢？”

“相同的生活習慣和條件，為什么有的人患癌，有的人卻不患癌呢？”

想知道這些答案，不必問神，問DNA（脫氧核糖核酸）就可以了！

世間萬物都由DNA構成，人類也不例外。人與人之間的DNA相似度高達99.5%，而就是那剩下的區區0.5%的差異，決定了人與人之間的區別。0.5%決定了你獨特的容貌外表，也決定你的身體健康狀況。

如何問基因呢？其實，就是基因篩查。

基因篩查是一種通過基因組學技術偵測脫氧核糖核酸（DNA）常見的基因突變，即稱為“基因標記”。因為這些基因標記與常見或罕見的遺傳疾病及障礙有關聯，包括癌癥和慢性疾病如心血管疾病、糖尿病等有關。而且，通過基因標記可發現個人對某種藥物或食物起不良反應的可能性。

簡而言之，基因篩查更能“預知”一個人身上未發生的疾病，也可以告訴你連你自己都不知道的身體秘密，包括對藥物或食物的反應。

一、基因篩查是未來大趨勢

雖然現在基因檢測篩查還未普及，但這是未來大趨勢，因為這是一項更完美的預防措施。大眾在疾病還未發生前，就采取預防措施，而不是在疾病發生后才治療。而且，基因篩查也能解答“什么食物更適合什么人”“什么運動更適合什么人”，更明確指引個人什么該吃、什么該做的健康生活指南，而不是盲目追隨潮流上健身房。

雖然不否定運動、健康飲食有益身心健康，但并不是同一套理論套用在每個人身上都管用。舉例說，部分人士的基因決定了多運動對他好，但另一部分人的基因決定了多運動對他沒多大好處。因此兩個有著不同基因的人，有同樣的運動量，得到效果并不一樣。

二、基因篩查一生一次就夠

由于人體基因不會改變 （除非受到非常罕見的事故如強烈輻射造成基因突變），基本而言，一個人一生中只要做一次基因篩查足矣！

雖然基因篩查可顯示個人是否有患病的傾向，或罹患遺傳性疾病及障礙的風險，然而，卻無法顯示疾病的癥狀和嚴重程度。而且篩查結果即便指出個人擁有某種疾病傾向，這并不意味著此人便一定會得此病。

這項篩查的用意是幫助我們更好預防疾病，獲知更多自己的身體資訊后應積極采取健康管理對策，而不應該悲觀地被疾病傾向嚇壞，要記得篩查只是指出疾病傾向而非告訴你患病了。

三、基因到底是什么來頭

要了解基因，我們還得從DNA說起。

我們體內每個細胞都同時包括兩份遺傳代碼，分別繼承自你的媽媽和爸爸。即是說，父母雙方都給了孩子同樣的基因，各一半，不多也不少。他們承載著生命藍圖，里頭包含各類信息，決定了所有生物的樣貌和功能，如黑眼睛或藍眼睛。

基因在我們的DNA內特定的片段中找到，整齊地并排形成一種叫 “染色體”的結構。每個人體細胞有46條染色體，并排成23對。通過基因組成，可以發現各種狀況和疾病的易感性。由此可見，基因與人體形成本就切割不開，人體根本的狀態也由基因說了算。

你瞧！許多疾病的導因都少不了遺傳關系，隨手拈來就有糖尿病、癌癥、心血管疾病，數之不盡。以心血管疾病為例，男性一級親屬早于55歲或女性一級親屬早于65歲前發病，罹患心血管疾病的概率更高于他人。

四、基因決定健康水平

基因基本決定了人類的健康狀態！雖然環境因素和飲食習慣也對身體健康有所影響，但這些乃是可控制和可逆轉的因素，如改變飲食習慣，但基因打從我們出世便已標記在體內，是再也改變不了的因素。

正因為生命藍圖畫出了人類身體健康狀態，科學家認為，只要破解這組神秘的生命藍圖，我們就能更好掌握自己的健康，得到更好的醫療。然而，科學家至今仍無法完全破解這組神秘的代碼。雖然在過去逾20年的人類基因組計劃研究中，科學家成功完成了人類23對染色體的測序工作，也逐步破解了基因密碼，發現部分基因與部分疾病掛鉤，但破解人類基因代碼的最終任務還沒有完成。

基因篩查有別于一般血液檢測。血液檢測是病發后才可以檢測出身體的變化，而基因篩查的明確性較高，且可以在某特定疾病發病前偵測到罹患該疾病的風險，而且基因篩查并不需要抽血，只需要DNA樣本就行了，比如頭發、口腔內膜，當然血液也是DNA樣本的來源。一般的做法是采取口腔內膜的DNA樣本。

五、常見的基因篩查

1.心血管疾病基因篩查。在醫學上，某些基因標記與罹患心血管疾病有高風險關聯，篩查涵蓋的疾病包括：動脈瘤、心房顫動、冠狀動脈疾病、深靜脈血栓、肺栓塞、家族性高膽固醇血癥、高血壓、高甘油三酯血癥、心肌梗死、肥胖、外周動脈疾病、中風、心臟驟停、慢性阻塞性肺病。

2.新陳代謝紊亂基因篩檢。新陳代謝紊亂會影響人體把食物轉化為能量的正常能力，進而引起其他嚴重可致命的疾病。篩檢可通過檢測DNA中與以下疾病和藥物的不良反應相關的基因標記：慢性甲狀腺炎、1型糖尿病、2型糖尿病、膽石癥、妊娠期糖尿病、葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏癥、痛風、格雷夫斯病（突眼病甲狀腺腫）、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、甲狀腺功能減退、乳糖不耐癥、代謝綜合征。

3.癌癥基因篩檢。癌癥是指人體內無法控制的細胞分裂和生長，人體內DNA的突變會變成腫瘤或生長不受控制的細胞的形成。這些突變可以由父母遺傳給孩子，或出現在兄弟姐妹之間。目前基因篩檢擁有32種癌癥的基因標記，主要包括膀胱癌、血癌、乳腺癌、子宮頸癌、大腸癌、肝癌、肺癌、鼻咽癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、腎癌等。