張明敏,張強,劉照信,李秀鳳
(包頭市腫瘤醫院放射科,內蒙古 包頭 014030)
胸膜惡性腫瘤可分為原發性和轉移性兩類。原發性惡性胸膜腫瘤最常見胸膜間皮瘤(MPM),轉移性胸膜腫瘤占胸膜腫瘤的95%,以肺癌、乳癌轉移至胸膜最多見,其次為胃癌、胰腺癌和原發子宮的惡性腫瘤,少見淋巴瘤。2008年美國MPM的發病率約為0.001%[1],澳大利亞發病率為0.004%,居全球首位[2],在中國MPM的發病率為0.3/10萬-0.5/10萬[3],云南楚雄州大姚縣最高。有研究表明,惡性胸膜間皮瘤患者胸膜切除后生存時間為9-20個月,胸膜全肺切除術后生存時間也僅為9-19個月[4]。
PWI磁共振灌注成像(PWI)它能無創性的反應組織血管化的程度和血流情況,量化分析組織及腫瘤血流動力學方面的信息[5-8]。腫瘤血管生成在實體腫瘤發生、發展、浸潤及轉移的各個階段皆起者重要作用,并顯著影響腫瘤的生物學行為和預后[9-11]。PWI使用的對比劑,主要分布于血管及血管外間隙,對比劑的分布決定了增強后正常組織和瘤變的信號強度,因此它可以直接反映組織血液灌注的情況,間接反映組織的微血管分布情況。
PHILIPS Brilliance 16排 螺 旋CT、 荷 蘭Achieva1.5T雙梯MR。
1.2.1 動物實驗研究資料
(1)實驗動物
健康新西蘭大白兔10只,購自北京大學實驗動物中心提供[動物生產許可證號為S(北京)2009-0014],雌雄不限,體重2.5-3kg,平均體重2.72kg,兔齡6-8月,在正常條件下進行飼養。
(2)模型制備
新西蘭白兔10只,將0.5mL的VX2鱗癌細胞懸液2×107個細胞/mL,在CT引導下右側第4、5肋間,建立人工氣胸,向氣胸處推注0.5mL懸液,然后抽出胸腔內氣體,注入明膠海綿2mL,拔出針頭,種植完畢。
1.3.1 掃描方案
(1)實驗兔準備
實驗兔檢查當日禁食8h,掃描前于兔耳緣靜脈插入靜脈留置針,將實驗兔用戊巴比妥鈉溶液麻醉后仰臥位固定于木板上。戊巴比妥鈉溶濃度0.1mmol/L,注射劑量1mL/kg。
(2)實驗兔掃描方法
MR線 圈 類 型SENSE-body,FOV120mm,TR2529,TED55,TI180,NSA16,厚度1.5mm。灌注成像PWI參數,FOV120mm,TR4.4,TE2.2,Flip10,NSA1,厚度1mm。
1.3.3 PWI方法
感興趣(region of interest,ROI),主動脈、癌灶、同側肌肉組織。
ROI選取方法:選取同一病例主動脈、癌灶、同側肌肉組織分別測量流入率(wash in rate,WIR)、流出率(wash out rate,WOR)、最大增強率(Maximum Enhancement Rate,MER)、達峰值時間 (TTP)。
采用SPSS 13.0統計軟件包進行統計學處理。所有統計處理均以P<0.05為差異,P<0.01為顯著差異有統計學意義。
見圖1。圖1-1為WIR灌注圖,圖1-2為WOR灌注圖,圖1-3為MER灌注圖,圖1-4為TTP灌注圖。MR灌注特征為中低灌注呈緩慢上升,WIR、WOR、MER、TTP參數處于低值。

圖1 兔VX2胸膜種植瘤灌注表現
WIR、WOR、MER、TTP數據結果見表1。對兔VX2胸膜種植瘤PWI參數分析比較,并對各參數采用自身配對t檢驗,壁層胸膜種植瘤比肌肉的WIR、WOR、MER的t值分別為 3.12、2.54、3.25,P值均<0.01,具有統計學顯著差異;臟層胸膜種植瘤比肌肉的WIR、WOR、MER的t值分別為2.84、2.74、2.36, P值均<0.01,具有統計學顯著差異;壁層胸膜種植瘤比肌肉、臟層胸膜種植瘤比肌肉的TTP的t值分別為0.71、1.04,P值均>0.05不具有統計學差異。對壁層胸膜種植瘤與臟層胸膜種植瘤PWI參數,進行樣本均數的t檢驗,壁層胸膜種植瘤比臟層胸膜種植瘤的WIR、WOR、MER的t值分別為2.89、2.67、2.96,P值均<0.05,具有統計學顯著差異。而TTP的t值為1.08,P值均>0.05不具有統計學差異。

表1 對兔VX2胸膜種植瘤PWI參數
胸膜腔是一個封閉性的腔隙,壁層胸膜由肋間動脈(后支)、3-11的副支肋膈角處與胸廓內動脈和肌膈動脈的肋間前支(又叫肋間前動脈)相吻合而供血,臟層胸膜供血來自支氣管動脈與肺動脈分支,因而形成壓力梯度,壁層胸膜的毛細血管產生胸腔積液。磁共振成像可以準確評估腫瘤浸潤胸膜和胸壁的程度,本實驗腫瘤在早期DWI即表現為線樣高信號,病灶形成結節DWI 信號逐漸增高,漸達峰值,與PWI比較,DWI像更容易顯示病灶與周圍組織的改變,即顯示病灶范圍較灌注圖像范圍大,反應了早期病灶周邊組織浸潤性改變,腫瘤微環境的變化。
隨著腫瘤生長,新生血管增加,侵襲力增加,腫瘤發展過程中呈浸潤性生長,腫瘤包膜不完整,內皮細胞之間間隙較大,腫瘤內滲透壓上升所致,腫瘤惡性程度越高,血流灌注上升。臟層胸膜腫瘤組,病灶呈單發或多發,圓形或類圓形,包膜不完整。壁層胸膜腫瘤組病灶多發,少許包膜或無包膜,且相互融合。由于壁層胸膜血管豐富,腫瘤吸取豐富血供生長迅速,沿胸壁肌肉間隙匍匐生長,形態不規則,呈串珠狀,常伴有胸膜廣泛不規則增厚或胸壁不規則軟組織腫塊。
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