水飛薊賓膠囊聯合常規治療對酒精性肝病伴早期肝纖維化病變患者血清氧化損傷和肝功能的影響

劉凱南 徐文軍 陳軍

中圖分類號 R575 文獻標志碼 A 文章編號 1001-0408（2018）05-0686-04

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.05.28

摘 要 目的：探討水飛薊賓膠囊聯合常規治療對酒精性肝?。ˋLD）伴早期肝纖維化病變患者血清氧化損傷和肝功能的影響。方法：選取2013年4月-2015年1月到我院就診的ALD伴早期肝纖維化病變患者，按隨機數字表法分為對照組和研究組，每組38例。對照組予以常規對癥治療措施[戒酒、口服肌苷片（0.4 g/次，每日2次）、補充維生素和微量元素等]；研究組在對照組治療基礎上口服水飛薊賓膠囊（70 mg/次，每日2次），持續治療48周。比較兩組患者臨床療效及不良反應發生率差異，記錄治療前、后血清氧化損傷指標[超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）]、肝纖維化指標[層粘連蛋白（LN）、透明質酸（HA）、Ⅳ型膠原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前膠原（PCⅢ）]及肝功能指標[血清丙氨酸轉氨酶（ALT）、天冬氨酸轉氨酶（AST）]變化情況。結果：治療前兩組患者基線資料比較差異無統計學意義（P>0.05）。治療后，研究組患者總有效率明顯高于對照組（P<0.05），兩組患者不良反應發生率差異無統計學意義（P>0.05）。與治療前比較，兩組患者血清MDA水平、肝纖維化指標和肝功能指標水平均明顯降低（P<0.05），SOD水平明顯升高（P<0.05），其中研究組改善效果較對照組更明顯（P<0.05）。結論：水飛薊賓膠囊聯合常規治療可增強ALD伴早期肝纖維化病變患者的臨床療效，主要表現為改善氧化應激、調節肝功能、抑制肝纖維化病變進程。

關鍵詞 水飛薊賓膠囊；酒精性肝??；早期肝纖維化病變；氧化損傷；肝功能

ABSTRACT OBJECTIVE： To investigate the effects of Silibinin capsules combined with routine therapy on serum oxidative injury and liver function of patients with alcoholic liver disease （ALD） complicated with early liver fibrosis. METHODS： The patients with ALD complicated with early liver fibrosis selected from our hospital during Apr. 2013-Jan. 2015 were divided into control group and study group according to random number table， with 38 cases in each group. Control group received routine symptomatic treatment [temperance， oral administration of Inosine tablets （0.4 g/times， bid）， vitamin and microelement supplementation， etc.]. Study group was additionally given Silibinin capsule （70 mg/time， bid） orally， for consecutive 48 weeks， on the basis of control group. The clinical efficacies and the incidence of ADR were compared between 2 groups. The changes of serum oxidative injury indexes （SOD， MDA）， liver fibrosis indexes [laminin （LN）， hyaluronic acid （HA）， type Ⅳ collagen （Ⅳ-C）， type Ⅲ procollagen （PC Ⅲ）] and liver function indexes （ALT， AST） were recorded before and after treatment. RESULTS： Before treatment， there was no statistical significance in baseline information between 2 groups （P>0.05）. After treatment， total response rate of study was significantly higher than that of control group （P<0.05）， but there was no statistical significance in the incidence of ADR between 2 groups （P>0.05）. Compared with before treatment， serum levels of MDA， liver fibrosis indexes and liver function indexes in 2 groups were decreased significantly （P<0.05）， while SOD levels were increased significantly （P<0.05）； the improvement of study group was more significant than control group （P<0.05）. CONCLUSIONS： Silibinin capsules combined with routine treatment can enhance clinical efficacy of ALD patients with early liver fibrosis， mainly manifesting as improving oxidative stress， regulating liver function and inhibiting the development of liver fibrosis.

KEYWORDS Silibinin capsules； Alcoholic liver disease； Early liver fibrosis lesion； Oxidative injury； Liver function

酒精性肝?。ˋlcoholic liver disease，ALD）是一種長期大量飲酒引起的肝臟疾病，發病初期以脂肪肝為主要表現，若未接受積極有效的治療干預，可能發展為肝纖維化、肝硬化，甚至嚴重影響肝功能致肝功能衰竭發生，于患者健康安全威脅較大。相關研究表明，肝纖維化屬于可逆性病變，是一種動態的病理過程[1]，在纖維化病變初期或進展期內予以科學有效的治療干預，能促進患者病情轉歸，減輕其肝功能損害程度，一旦錯失最佳治療時機，病情發展至肝硬化階段，則可危及患者生命安全，需引起重視。水飛薊素由水飛薊種子提取而成，具有保肝、護肝的作用，水飛薊賓作為水飛薊素中含量最高的有效成分，保肝效果較水飛薊寧、異水飛薊賓等更突出[2]，被日益廣泛地應用于肝病的輔助治療中，抗肝纖維化病變效果確切[3]。本研究主要探討水飛薊賓膠囊聯合常規治療對ALD伴早期肝纖維化病變患者血清氧化損傷和肝功能的影響，以期明確水飛薊賓輔助治療的臨床表現。

1 資料與方法

1.1 納入、排除與脫落標準

1.1.1 納入標準 ①B超引導下經皮穿刺活檢采集活體組織，經病理檢查確診為早期肝纖維化病變，同時符合中華醫學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組于2010年擬定的《酒精性肝病診療指南（2010年修訂版）》[4]中ALD診斷標準及《肝纖維化中西醫結合診療指南》[5]中早期（S1～S2期）肝纖維化病變相關診斷標準、分期標準的患者；②飲酒史超過5年者；③臨床資料完整者。

1.1.2 排除標準 ①非酒精性脂肪肝患者或中晚期肝纖維化病變患者；②合并嚴重自身免疫疾病、嚴重器質性病變、肝臟外的臟器功能不全或惡性腫瘤者；③入組前8周內使用免疫調節藥物或糖皮質激素藥物者；④相關藥物過敏史或禁忌證者；⑤妊娠期或哺乳期婦女；⑥未成年或年齡超過80歲者。

1.1.3 脫落標準 ①中途更改治療方案或失訪的患者；②治療過程中依從性不佳者。

1.2 研究對象

選取我院2013年4月-2015年1月就診的76例ALD伴早期肝纖維化病變患者為研究對象，按隨機數字表法分為研究組和對照組，各38例。兩組患者年齡、性別、飲酒史、肝纖維化分期情況等基線資料比較，差異均無統計學意義（P>0.05），具有可比性。本研究方案經我院醫學倫理委員會批準，所有患者均簽署知情同意書。兩組患者基線資料情況見表1。

1.3 治療方法

兩組患者入組后均嚴格遵守《酒精性肝病診療指南（2010年修訂版）》[4]及《肝纖維化中西醫結合診療指南》[5]中相關規范予以戒酒，口服肌苷片[（四川大冢制藥有限公司，批準文號：國藥準字H51020128，規格：每片0.2 g），劑量為0.4 g/次，每日2次]、補充維生素和微量元素等常規對癥治療。研究組在上述基礎上口服水飛薊賓膠囊（天津天士力制藥股份有限公司，批準文號：國藥準字H20040299，規格：每粒35 mg），劑量為70 mg/次，每日2次。兩組患者均持續治療48周后評價治療效果。

1.4 臨床療效與不良反應判定

比較兩組患者治療48周后的臨床療效和治療期間不良反應發生情況。參考《酒精性肝病診療指南（2010年修訂版）》[4]及《肝纖維化中西醫結合診療指南》[5]中相關內容將臨床療效分為3級，分別為顯效：臨床癥狀評分較治療前降低70%以上，肝纖維化指標及肝功能指標檢測結果基本恢復正常；有效：臨床癥狀評分較治療前降低30%以上，肝纖維化指標及肝功能指標檢測結果較治療前改善；無效：臨床癥狀評分、肝纖維化指標及肝功能指標檢測結果均未見明顯改善或持續升高。計算總有效率（%）=（顯效例數+有效例數）/總例數×100%。觀察兩組患者治療期間酒精戒斷癥狀（主要表現為惡心、失眠等）、胃腸道癥狀（主要表現為惡心、呃逆等）。

1.5 指標檢測

比較兩組患者治療前和治療48周后血清氧化損傷指標[超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）]、肝纖維化指標[層粘連蛋白（LN）、透明質酸（HA）、Ⅳ型膠原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前膠原（PC Ⅲ）]及肝功能指標[丙氨酸轉氨酶（ALT）、天冬氨酸轉氨酶（AST）]變化情況。兩組患者均于治療前和治療48周后常規抽取晨起肘前靜脈血6 mL， 3 000 r/min（離心半徑：10 cm）離心15 min，取上清液-20 ℃冷藏待檢。按人SOD試劑盒（上海基免實業有限公司）說明書操作，采用黃嘌呤氧化酶法測定血清中SOD水平；按人MDA試劑盒（南京森貝伽生物科技有限公司）說明書操作，采用硫代巴比妥酸法測定血清中MDA水平；使用羅氏Modular型全自動生化分析儀檢測血清中ALT、AST水平；按人LN試劑盒、人HA試劑盒、人Ⅳ-C試劑盒、人PC Ⅲ試劑盒（均由上海鈺博生物科技有限公司提供）說明書操作，采用放射免疫法檢測血清中LN、HA、Ⅳ-C、PC Ⅲ水平。

1.6 統計學方法

使用SPSS 19.0軟件進行統計分析，計數資料以百分率（%）表示，行χ2檢驗；計量資料以x±s表示，組間比較采用獨立樣本t檢驗，組內比較采用配對樣本t檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

治療第48周時，研究組失訪2例（5.3%，2/38），剩余36例有效病例；對照組失訪6例（15.8%，6/38），剩余32例有效病例。

2.1 臨床療效

治療48周后，研究組患者總有效率明顯高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），結果見表2。

2.2 不良反應

治療期間，研究組患者中有2例患者出現輕微的酒精戒斷癥狀（均為失眠），1例出現輕度胃腸道癥狀（呃逆），不良反應發生率為8.3%；對照組患者中有2例患者出現輕微的酒精戒斷癥狀（失眠和惡心反應各1例），不良反應發生率為6.3%；兩組患者不良反應發生率比較差異無統計學意義（χ2=0.108，P=0.743）。

2.3 血清氧化損傷指標

治療48周后，兩組患者血清MDA水平較治療前比較顯著降低（P<0.05），其中研究組降低程度較對照組更明顯（P<0.05）；兩組患者血清SOD水平較治療前顯著升高（P<0.05），其中研究組升高程度較對照組更明顯（P<0.05），結果見表3。

2.4 肝纖維化指標

治療48周后，兩組患者血清中LN、HA、Ⅳ-C、PCⅢ水平均較治療前顯著降低（P<0.05），其中研究組降低程度較對照組更明顯（P<0.05），結果見表4。

2.5 肝功能指標

治療48周后，兩組患者ALT、AST水平均較治療前顯著降低（P<0.05），其中研究組降低程度較對照組更明顯（P<0.05），結果見表5。

3 討論

隨著生活節奏的加快及飲食結構的改變，ALD的患病率逐年遞增[6]，且向年輕化方向發展，不僅影響患者肝功能，還可能因肝纖維化致肝硬化發生，對患者健康安全威脅極大。當前，以ALD為代表的慢性肝臟疾病已成為社會廣泛關注的公共衛生問題，如何通過科學有效的治療干預抑制病情發展，全面提升患者臨床療效、改善其肝功能、抑制肝纖維化發生也成為各學者探究的熱門話題。

臨床研究認為，肝星狀細胞活化引起的形態、功能改變能在一定程度上推動肝纖維化病變進程[7]，而肝內氧化應激損傷作為其重要機制能參與到肝星狀細胞的活化過程中，以此在肝纖維化過程中扮演重要角色。血清MDA是臨床應用范圍較廣的血清氧化損傷指標之一，具有較強的細胞毒性，可誘發細胞蛋白交聯致內質網崩裂，引起細胞膜通透性改變、部分酶活性降低、線粒體代謝異常等不良后果[8]。SOD則是一種重要的生物活性酶，具有抑制超氧陰離子毒性、保護肝細胞結構和功能的作用[9]。機體血清中MDA含量升高、SOD水平降低，則可造成自由基生成使清除動態失衡，從而降低肝臟組織細胞抗氧化防御功能、加劇肝損傷程度致惡性循環發生[10]。本研究發現，兩組患者均在治療前存在不同程度的血清MDA水平升高及SOD水平降低表現，而接受治療后，兩組患者上述血清氧化損傷指標及肝纖維化指標檢測結果均較治療前明顯改善，且在常規對癥治療基礎上聯合水飛薊賓膠囊的研究組患者各指標改善效果顯著優于僅接受常規對癥治療的對照組患者，與韓怡等[11]報道結論基本一致，猜測可能與水飛薊賓膠囊有較高的抗氧化作用相關。藥物進入人體后可調節血清SOD及MDA水平，通過阻斷脂質過氧化進程、恢復機體自由基生成保持清除平衡狀態等途徑減輕血清氧化損傷，以此達到抑制該纖維化病變進程的目的。

此前有藥理研究指出，水飛薊賓作為一種從菊科藥用植物水飛薊種子的種皮中提取所得的黃酮化合物，對肝細胞膜具有較高的保護及穩定作用[12]，不僅可促進正常肝細胞分裂與生長，以提升肝細胞功能、促進核糖核酸和蛋白質合成、增強巨噬細胞活性、促進病情轉歸；還能通過其較高的抗氧化作用及促脂肪轉移作用[13]，降低肝臟脂肪變性風險、提高肝臟正常代謝水平，通過正常代謝減輕病毒對肝功能的損傷程度，達到養肝、護肝的效果。本研究也證實，研究組患者肝功能改善效果及肝纖維化指標調控效果均明顯優于對照組患者，與王煜等[14]報道結論基本一致，說明以水飛薊賓為主要配伍成分的水飛薊賓膠囊對血液內ALT含量升高具有一定阻止作用[15]，保肝、護肝效果理想，能以此減輕肝細胞損傷促進患者肝功能恢復，達到治療目的。

綜上所述，將水飛薊賓膠囊用于ALD伴早期肝纖維化病變患者的臨床治療中，不僅能調節其肝功能、改善氧化應激狀態，還能有效抑制肝纖維化進程，且不良反應輕微，治療安全性較高。

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（收稿日期：2017-07-16 修回日期：2017-10-18）

（編輯：鄒麗娟）