王 永,蔣 恒
(四川省瀘州市納溪區人民醫院心內科,四川 瀘州 646300)
心力衰竭是指心臟出現炎性反應、肌病或血流動力學負擔過重所引起的心肌損害,導致患者心臟出現結構和功能的變化,是心臟病終末期的臨床表現。慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是指心力衰竭狀況持續發生發展[1]。已有研究表明[2],CHF患者由于血流動力學及神經體液功能紊亂,常出現多個靶器官損害及內分泌激素異常。臨床藥物研究證實[3],在常規抗心力衰竭治療方案基礎上,給予CHF患者神經內分泌拮抗劑,如ACEI/ARB類藥物或β受體阻滯劑類藥物可顯著緩解CHF患者心力衰竭臨床癥狀,提高運動耐量,還可以顯著逆轉心肌重塑,改善生存率。本研究就對我院180例CHF患者應用依那普利聯合美托洛爾治療,效果較為滿意,現將研究結果報告如下。
1.1一般資料 :將2014年1月~2018年12月入住我院的180例CHF患者作為研究對象,利用隨機數字分組法將其分為研究組與對照組各90例。研究組男52例,女38例,年齡分布46~79歲,平均(50.2±7.7)歲。其中高血壓39例,冠心病32例,肺源性心臟病(肺心病)10例,風濕性心臟病9例。依據心功能 NYHA分級,Ⅱ級39例,Ⅲ級36例,Ⅳ級15例。對照組中,男50例,女40例,年齡分布44~82歲,平均(55.9±6.6)歲。其中高血壓41例,冠心病30例,肺心病9例,風濕性心臟病10例。心功能Ⅱ級患者40例,Ⅲ級34例,Ⅳ級16例。
兩組患者在年齡、性別構成方面差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。該研究已經通過醫院倫理委員會批準,所有研究對象均簽署知情同意書。
1.2治療方法:給予對照組依那普利,5 mg,1次/d口服,治療1周左右,結合患者臨床癥狀,用量調整至10 mg,1次/d。治療組初始治療方案同對照組相同,待CHF患者病情穩定后,加用琥珀酸美托洛爾緩釋片11.88 mg,1次/d,1周后,根據患者臨床癥狀調整藥物劑量至23.76 mg,1次/d。兩組患者均根據患者病情給予強心、利尿、改善循環治療。
1.3療效評定標準及考察指標:顯效:心功能恢復2級以上或恢復為NYHA心功能分級I級;有效:心功能恢復1級;無效:心功能恢復不足1級或CHF癥狀加重。檢測兩組患者治療前及治療3個月后血壓、心率、血糖、血脂和肝腎功能及心電圖情況以及左心室舒張末期內徑(LVEDD)、射血分數(LVEF)。總有效率=(顯效例數+有效例數)÷總例數×100%。

2.1兩組CHF患者臨床療效對比:見表1。
表1兩組CHF患者臨床療效對比結果[例(%)]

組別例數顯效有效無效總有效研究組90 29(32.22) 55(61.11) 6 (6.67) 84 (93.33)①對照組90 24(26.67) 50(55.56) 16(17.78) 74(82.22)
注:與對照組比較,①P<0.05
2.2兩組CHF患者血壓及心率改善情況:見表2。


組別例數時間舒張壓(mm Hg)收縮壓(mm Hg)心率(次/min)研究組90治療前160.4±15.798.9±10.798.4±12.7治療后128.4±15.6①77.3±5.2①77.1±8.09①對照組90治療前157.1±16.4100.5±16.696.94±11.2治療后147.0±17.794.4±15.388.07±9.34
注:與治療前比較,①P<0.05;1 mm Hg=0.133 3 kPa
2.3兩組CHF患者LVEDD及LVEF改善情況:見表3。


組別例數時間LVEDD(mm)LVEF(%)研究組90治療前63.1±6.332.9±2.6治療后51.18±5.4①51.7±6.6①對照組90治療前60.2±5.933.4±4.4治療后55.7±6.337.6±5.5
注:與治療前比較,①P<0.05
2.4兩組CHF患者實驗室檢查指標及不良反應對比情況:兩組患者治療前后血脂、血糖、肝腎功能及心電圖結果未見明顯改變。研究組有3例出現胃部不適,1例皮膚瘙癢,對照組有2例出現皮膚紅疹,1例胃部不適。兩組患者停藥后1~3 d不良反應消失。
研究表明,當機體出現CHF后,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAS)及多種神經內分泌激活,交感神經系統興奮性增強,進一步破壞心肌細胞,促進心肌重塑,致使心功能惡化,而心肌重塑則會再次干擾神經內分泌及細胞因子。所以,抑制CHF患者神經內分泌過度激活,抗心肌重塑是治療關鍵[1]。
依那普利屬于ACEI類藥物,不僅可以阻止鈣離子內流,降低血壓,還可以抑制RAS系統,減少血管緊張素Ⅱ產生,改善左室舒張功能的藥理作用[4]。美托洛爾屬于一種選擇性較高的一種β受體阻滯劑,通過降低心率,減少心肌耗氧,抑制鈣離子內流,改善舒張功能,對抗心肌重塑有積極作用[5]。
本研究結果表明,給予CHF患者依那普利聯合美托洛爾治療方案3個月后,心力衰竭患者血壓及心率均顯著改善,左心室舒張末期內徑明顯減低、射血分數顯著加大,患者心功能明顯改善,生活質量顯著提高,且耐受性較好,未見明顯不良反應及實驗室指標異常,可以在臨床治療中推廣使用。