張
(天津市紅橋醫院內分泌科,天津 300130)
2型糖尿病是患者體內胰島素相對缺乏的疾病,事實上,2型糖尿病患者體內產生胰島素的能力并不是完全喪失,反而可能是患者體內胰島素產生過多,只是胰島素的作用較差。目前,糖尿病的病因和發病機制尚不完全清楚,多數學者認為可能與胰島素抵抗以及胰島素β細胞功能衰退有關,在這兩項因素的影響下,導致糖尿病的發生和進展[1]。近年來,已有文獻證實,炎性反應因子參與了糖尿病的發生及進展[2]。本研究通過分析我院接診的65例患者,所有患者接受胰島素加強治療、飲食控制、運動療法的綜合治療,觀察對患者胰島β細胞、血清超敏C-反應蛋白、血糖血脂的影響,現報告如下。
1.1一般資料:研究納入我院2017年1月~2017年6月接診的65例初診2型糖尿病患者,入選患者符合WHO制定的2型糖尿病診斷標準。65例患者中,有男38例,女27例,年齡32.5~77.3歲,平均(54.9±5.37)歲;患者空腹血糖均高于10.0 mmol/L,HbAlc在9%以上,體質量指數(22.43±2.5)kg/m2。排除近1個月內發生過感染性疾病者或使用過抗氧化藥物治療的患者;合并心、肝、腎功能障礙者;既往存在惡性腫瘤病史。
1.2治療方法:餐前,采用門冬胰島素注射液治療,睡前采用胰島素注射液治療。初始劑量為0.5 U/(kg·d),餐前胰島素總用量占全天胰島素的20%,睡前胰島素總用量占全天胰島素的40%。每天檢測患者空腹、餐后、睡前血糖,若患者空腹血糖降至4.0~7.0 mmol/L,餐后血糖降低指7.0~10.0 mmol/L,則調整患者胰島素用量,若達以上標準2周后,則停止注射胰島素。治療期間,患者注意飲食,嚴格控制脂肪的攝入量,囑患者少食多餐。每周運動4次,30 min/次,患者連續治療8周。
1.3觀察指標:檢測治療前后空腹血糖(FBC)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血清超敏C-反應蛋白(hs-CRP)、胰島β細胞分泌指數(Homa-β)、胰島素抵抗指數(HOMA-IR)水平變化情況。

治療后HDL-C水平與治療前比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后FBC、2hPBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、hs-CRP、HOMA-IR水平較治療前明顯下降,HOMA-β較治療前明顯提高,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。


臨床指標治療前治療后t值P值FPG(mmol/L)11.34±2.166.48±1.6111.829 60.000 02hPBG(mmol/L)17.85±5.678.94±2.439.471 30.000 0HbA1c(%)13.34±4.518.15±1.027.360 20.000 0TG(mmol/L)3.81±1.431.35±1.029.183 70.000 0TC(mmol/L)6.34±0.675.01±0.3411.607 90.000 0HDL-C(mmol/L)1.24±0.341.30±0.350.806 30.422 3LDL-C(mmol/L)3.81±1.642.50±0.614.909 30.000 0hs-CRP(mg/L)5.37±1.312.22±0.6714.038 30.000 0HOMA-IR4.84±1.163.01±0.649.057 80.000 0HOMA-β15.67±4.6129.87±6.5811.589 80.000 0
近年來,人們生活水平逐漸提高,生活方式及飲食習慣也發生了較大改變,糖尿病發病率越來越高,其中,2型糖尿病患病率較高。2型糖尿病患者多有肥胖,胰島素敏感性下降特征,通過血中胰島素增高來填補胰島素抵抗現象。2型糖尿病患者早期癥狀并不明顯,僅有口渴、乏力,明確診斷時已經有大血管和微血管并發癥,及時控制患者血糖具有重要意義。
胰島β細胞使胰島細胞中的一種內分泌細胞,占胰島細胞的70%,主要位于胰島中央部,有分泌胰島素,調節血糖含量的作用。一旦胰島β細胞功能受損,就會造成胰島素分泌相對不足或絕對不足現象,從而引發糖尿病。由此可見,胰島β細胞不僅參與了糖尿病的發生,還參與了糖尿病的進展。楊柳清等研究表明,hs-CRP及白細胞介素-6直接參與了動脈粥樣硬化和內皮細胞的炎性反應過程,對于糖尿病由一定預測價值[3]。許淑文等研究證實,hs-CRP參與了糖尿病及其并發癥的發生[4]。嚴格控制患者血糖,不僅能夠減少微血管并發癥,還能防治大血管病變。強化治療不僅能夠有效控制患者血糖,還有預防心肌梗死的作用,因此,對于初診2型糖尿病患者采用強化治療,能夠大大降低糖尿病并發癥的風險。研究結果證實,治療后,2型糖尿病患者的FPG、2hPBG、HaA1c、TG、TC、LDL-C均有明顯下降,表明胰島素強化治療能夠快速控制患者血糖。另外,胰島素強化治療還可對胰島β細胞起到保護作用。研究指出,2型糖尿病患者在高血糖的狀態下,胰島β細胞功能受損,但這一現象為可逆的[5]。盡早對患者實施胰島素強化治療,盡快將血糖控制在正常范圍內,從而減輕對胰島β細胞的損害,同時,還具有保護胰島β細胞的作用。研究結果提示,治療后,患者HOMA-β水平明顯高于治療前,HOMA-IR水平有所下降,說明三餐前注射門冬胰島素能夠在短時間內控制血糖,減輕胰島β細胞受損。另外,研究結果還表明,患者治療后的hs-CRP較治療前明顯降低,說明患者的炎性反應情況得到有效改善,對延緩疾病進展具有重要意義。
綜上所述,胰島素強化治療可顯著降低初診2型糖尿病患者的血糖,糾正代謝紊亂,促進胰島B細胞功能恢復,降低hs-CRP水平,對延緩糖尿病進展具有重要意義。